6 patentes, modelos y diseños de ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL

  1. 1.-

    Un receptor de superficie de linfocitos que se une a CAML, ácidos nucleicos que lo codifican y métodos de uso del mismo

    (11/2015)

    Un polipéptido aislado que comprende un fragmento soluble del dominio extracelular de la proteína TACI como se representa en SEQ ID NO: 6; en el que dicho fragmento soluble comprende restos de aminoácidos 33-66 y 70-104 de SEQ ID NO: 2; y en el que dicho polipéptido aislado antagoniza la actividad de TACI.

  2. 2.-

    Expresión mejorada de Factor IX en vectores de terapia génica

    (11/2013)

    Un polinucleótido que codifica el Factor IX humano que comprende la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 1.

  3. 3.-

    Expresión mejorada de Factor IX en vectores de terapia génica

    (03/2012)

    Un gen recombinante que comprende una región de control reguladora transcripcional que comprende SEC ID Nº: 3 o una región de control reguladora transcripcional que consiste en un polinucleótido que consiste en SEC ID Nº: 3 o un potenciador que consiste en los nucleótidos 1-192 de SEC ID Nº: 5 3 o un promotor que consiste en los nucleótidos 193-447 de SEC ID Nº: 3, en el que dicha región de control reguladora transcripcional, dicho potenciador o dicho promotor pueden regular la expresión de una secuencia codificante unida operativamente cuando se introduce en una célula.

  4. 4.-

    SISTEMA DE TRANSFECCION DE ADN PARA LA GENERACION DE VIRUS INFECCIOSOS DE ARN DE CADENA NEGATIVA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOFFMANN,ERICH. Clasificación: C12N15/85, C12N7/04, C07K14/11, A61K39/145, C12N15/44.

    Un sistema mínimo basado en plásmidos para la generación de un virus infeccioso de ARN de cadena negativa a partir de ADNc viral clonado que comprende un conjunto de plásmidos, en el que cada plásmido comprende un ADNc viral que se corresponde con un segmento genómico viral autónomo insertado entre un promotor de la ARN polimerasa I (pol I) y una secuencia del finalizador, dicho ADNc es así capaz de dirigir la síntesis del ARNv, y dicho ADNc está insertado también entre un promotor de la ARN polimerasa II (pol II) y una señal de poliadenilación, dicho ADNc es así también capaz de dirigir la síntesis de ARNm, y en el que dicho sistema de base plasmídica es un sistema de transcripción bidireccional de ADNc.

  5. 5.-

    UN RECEPTOR DE SUPERFICIE DE LINFOCITO AL QUE SE UNE CAML, ACIDOS NUCLEICOS QUE LO CODIFICAN Y METODOS DE USO DEL MISMO

    (03/2008)

    Un ácido nucleico aislado que tiene una secuencia de nucleótidos seleccionada a partir del grupo que consiste en: a) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos el 90% con los nucleótidos 14-895 de la SEQ ID NO: 1, en el que dicha secuencia de nucleótidos codifica una proteína transmembrana activadora e interactuante con CAML (TACI); b) una secuencia de nucleótidos que comprende al menos 18 nucleótidos de una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína transmembrana activadora e interactuante con CAML (TACI) que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada a partir del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, y comprendiendo...

  6. 6.-

    MEZCLA DE VECTORES DE VACCINIA RECOMBINANTES COMO VACUNAS POLIGUEUR CONTRA EL VIH.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HURWITZ, JULIA, COLECLOUGH, CHRISTOPHER, OWENS, RANDALL, SLOBOD, KAREN. Clasificación: C12N15/86, C07K14/16, A61K39/21.

    SE PROPORCIONAN VACUNAS POLIENV QUE CONTIENEN MEZCLAS DE AL MENOS 4 HASTA 10.000 DIFERENTES VIRUS RECOMBINANTES, EXPRESANDO CADA UNO UNA VARIANTE ENV DE VIH DIFERENTE O UNA PORCION DE LA MISMA QUE CONTIENE REGIONES TANTO VARIABLES COMO CONSTANTES, ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR DICHAS VACUNAS Y VIRUS POLIENV, INCLUYENDO EL USO DE LA VACUNA POLIENV EN FORMA VIVA, ATENUADA O INACTIVADA, PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIH. LAS VACUNAS VIRALES DE LA INVENCION SE COMBINAN DE FORMA OPTIMA CON UN REFUERZO DE ENV DE VIH RECOMBINANTE, O UNA VACUNA INICIAL O DE REFUERZO CON DNA DEL GEN ENV.