25 patentes, modelos y diseños de SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE VINILPIRIDINA SUSTITUIDOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: YAMAZAKI, KAZUO, OGAWA, YOICHIRO, KOYA, HIDEHIKO, MIKAMI, TADASHI, KAWAMOTO, NORIYUKI, SHIOIRI, NORIAKI, HASEGAWA, HIROSHI, SATO, SUSUMU. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D405/12, C07D401/06, C07D417/14, C07D409/06, C07D213/70, C07D213/79, C07D213/80, C07D521/00, C07D213/69.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO VINILPIRIDINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : (EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC., R SUP,2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; UNO DE R 3 Y R 4 , LOS CUALES SON DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO NITRILO, R 5 REPRESE NTA UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ETC., Y UNO DE Q 1 , Q 2 Y Q 3 RE PRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN CH); UNA SAL DEL DERIVADO Y UN FARMACO QUE CONTIENE EL DERIVADO O SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. DEBIDO A LA FUERTE ACCION INHIBITORIA DE LA PDE Y A LA ACCION INHIBITORIA DE LA PRODUCCION DEL TNF - AL , EL DERIVADO, LA SAL Y EL FARMACO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA GAMA DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

  2. 2.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA CON INICIO DE LIBERACION Y VELOCIDAD DE LIBERACION CONTROLADOS.

    (11/2003)
    Inventor/es: MINORU, OKADA, KENJI, ONO, SHUICHI, KASAI, AKIRA, IWASA. Clasificación: A61K9/54, A61K9/28.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UNA INICIACION DE LA LIBERACION CONTROLADA Y UNA VELOCIDAD DE LA LIBERACION CONTROLADA EN QUE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN FARMACO SE REVISTE CON UNA CAPA DE MEMBRANA QUE CONTIENE UN POLIMERO ALTO INSOLUBLE EN AGUA Y SILICONA. EL TIEMPO DE INICIO DE LA LIBERACION DE LOS FARMACOS DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UNA INICIACION DE LA LIBERACION CONTROLADA Y UNA VELOCIDAD DE LIBERACION CONTROLADA DE ESTE INVENCION Y LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL FARMACO POSTERIOR SE PUEDEN CONTROLAR SEGUN SE DESEE.

  3. 3.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE VINILUREA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE ACAT.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: KANAMARU, YOSHIHIKO, HIROTA, HIROYUKI, SHIBATA, AKIHIRO, KOMOTO, TERUO, NAITO, HIROYUKI, TACHIBANA, KOICHI, OHTSUKA, MARI. Clasificación: C07C275/38, C07C275/40, C07C275/28, C07D295/18, C07D211/58, C07C317/42, C07C275/42, C07C323/44, C07C275/30, C07D295/20, C07C275/32.

    SE DESCUBREN AQUI DERIVADOS DE VINILUREA SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN LA QUE R SUP,1} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R SUP,2} ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y LAS LINEAS ONDULADAS SIGNIFICAN QUE EL ESTADO DEL ENLACE PUEDE SER E O Z, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCLUYEN LOS CASOS EN LOS QUE R SUP,1}, R SUP,2} Y R SUP,3} SON GRUPOS FENILO NO SUSTITUIDOS, Y R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPOS FENILO NO SUSTITUIDOS Y R SUP,3} ES UN GRUPO 4 ETOXIFENILO, O SALES DE LOS MISMOS, Y MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO UN METODO PARA PREVENIR Y TRATAR LA ARTERIOSCLEROSIS CON DICHO MEDICAMENTO. LOS DERIVADOS O SALES DE LOS MISMOS INHIBEN SELECTIVAMENTE Y DE FORMA INTENSA LA ACAT EN MACROFAGOS, Y SON EN CONSECUENCIA UTILES COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA LA ARTERIOSCLEROSIS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TRIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIMICOTICA E INTERMEDIARIOS.

    (10/2001)
    Inventor/es: SATO, SUSUMU, TAKEDA, SUNAO, KANEKO, YASUSHI, TOKIZAWA, MINORU, ETO, HIROMICHI, ISHIDA, KAZUYA, MAEBASHI, KAZUNORI, MATSUMOTO, MASARU, ASAOKA, TAKEMITSU, MATSUDA, HIDEAKI. Clasificación: C07C323/22, A61K31/41, C07D249/08, C07D303/34.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO TRIAZOL, REPRESENTADO POR LA FORMULA , O UNA SAL DEL MISMO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DEL MISMO, INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS Y , Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE FORMULA , O UNA SAL DEL MISMO. DONDE N REPRESENTA 0,1, O 2, X{SUP,1} REPRESENTA H O F, E Y{SUP,1} E Y{SUP,2}, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN H, HALOGENO, O CF{SUB,3}.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE TRIAZOL O SUS SALES.

    (08/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: SATO, SUSUMU, TAKEDA, SUNAO, KANEKO, YASUSHI, TOKIZAWA, MINORU, ETO, HIROMICHI, ISHIDA, KAZUYA, MAEBASHI, KAZUNORI, MATSUMOTO, MASARU, ASAOKA, TAKEMITSU, MATSUDA, HIDEAKI. Clasificación: A61K31/41, C07D249/08, C07D303/34.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL TRIAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA : DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARALQUILO O UN GRUPO ACILO, N REPRESENTA UN VALOR DE 0 A 2 Y M REPRESENTA UN VALOR DE 1 A 5, O UNA SAL DERIVADA, Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTENGA EL DERIVADO O LA SAL COMO INGREDIENTE EFECTIVO.

  6. 6.-

    DERIVADOS ARILAMIDICOS.

    (06/2001)
    Inventor/es: MIZUNO, HIROYUKI, KOYA, HIDEHIKO, SATO, SUSUMU, HIROTA, HIROYUKI, KOMOTO, TERUO, OHTSUKA, MARI, KURAISHI, TADAYUKI. Clasificación: A61K31/495, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, A61K31/455, C07D295/18.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DE ARILAMIDA DE FORMULA (I), UNA SAL DE EL Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA HIPERLIPEMIA, QUE COMPRENDE EL DERIVADO O SAL: FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II), UN GRUPO NAFTIL, PIRIDINIL, FURIL, TIENIL, QUINOLIL O INDOLIL; Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III), Y Q REPRESENTA -OALQUILENO, Y R4 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO -NH(CH)MCOOH. LOS COMPONENTES ACORDES CON ESTA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE HIPERLIPEMIA DEBIDO A SU EXCELENTE ACCION REDUCTORA DE COLESTEROL, DE TRIGLICERIDOS Y SU ALTA SEGURIDAD.

  7. 7.-

    GEL ANTI-INFLAMATORIO Y ANALGESICO DE DICLOFENAC.

    (07/2000)
    Inventor/es: IKEDA, YASUO, KASAI SHUICHI, IMAMORI,KATSUMI, IWASA, AKIRA, ENOMOTO, SATORU. Clasificación: A61K31/195, A61K47/38.

    UNA PREPARACION DE GEL ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO QUE CONTIENE DICLOFENAC O SUS SALES, UN ESTER DE ACIDO DIBASICO, UN ALCOHOL INFERIOR, Y UN POLIMERO NO IONICO O UNA MEZCLA DE POLIMEROS NO IONICOS SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE (A) 1,5-4% DE PESO DE HIDROXIPROPILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 500.000 O MAYOR. (B) 2-4% DE PESO DE HIDROXIETILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 1.250.000 O MAYOR, Y (C) 1,5-4% DE PESO DE UNA MEZCLA DE HIDROXIPROPILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 500.000 O MAYOR E HIDROXIFENILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 1.250.000 O MAYOR, Y QUE TIENE UNA VISCOSIDAD DE 5.000-35.000 CPS Y UN VALOR DE RENDIMIENTO DE 5 DYN CM (AL CUADRADO) O MAYOR. LA PREPARACION DE GEL ES EXCELENTE EN LA ABSORCION PERCUTANEA DE DICLOFENAC O SUS SALES Y PRODUCE BUENAS PROPIEDADES DE USO Y EFECTOS MEDICOS SUPERIORES AL DICLOFENAC O SUS SALES.

  8. 8.-

    EMPLASTO ANALGESICO ANTI-INFLAMATORIO QUE CONTIENE PIROXICAM.

    (01/2000)
    Inventor/es: IKEDA, YASUO, KASAI SHUICHI, OKUYAMA, HIROHISA, OTSUKA, SHIGENORI, IWASA, AKIRA. Clasificación: A61K31/54, A61K47/10, A61K9/70.

    UN EMPLASTO ANALGESICO ANTIINFLAMATORIO QUE LLEVA SOBRE EL MISMO UNA BASE QUE CONTIENE PIROXICAM Y UN SURFACTANTE NO IONICO DE POLIOXIETILENO QUE TIENE DE 5 A 15 MOLES DE OXIDO DE ETILENO AÑADIDO.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE TRIAZOL.

    (11/1998)
    Inventor/es: TOKIZAWA, MINORU, MATSUMOTO, MASARU, ASAOKA, TAKEMITSU, KANAMARU, YOSHIHIKO, KURAISHI, TADAYUKI, MATSUDA, HIDEAKI, MAEBASHI, KAZUNORITAIDO, NAOKATA, KAWAHARA, RYUICHI. Clasificación: A61K31/41, C07D249/08.

    SE MUESTRA UN DERIVADO DE TRIAZOL. EL COMPUESTO TIENE LA FORMULA GENERAL, EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AQUILO INFERIOR, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR, R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y N DENOTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2, SIEMPRE Y CUANDO NI R ELEVADO 1 NI R (AL CUADRADO) SEAN, AL MISMO TIEMPO, UN ATOMO DE HIDROGENO. LOS DERIVADOS DE TRIAZOL Y SUS SALES SON EFICACES EN LA CURA O PREVENCION DE MICOSIS MUY ARRAIGADA, POR EJEMPLO, MENINGITIS MICOTICA, ENFERMEDADES INFECCIOSAS MICOTICAS DE LOS ORGANOS RESPIRATORIOS, FUNGEMIA Y MICOSIS EN LAS VIAS URINARIAS.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES ANTIDIARREICAS.

    (05/1998)
    Inventor/es: MIZUNO, HIROYUKI, IMAMORI,KATSUMI, IWASA, AKIRA, KURAZUMI, TOSHIAKI. Clasificación: A61K31/445, A61K9/00, A61K47/26.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIDIARREICAS CONTENIENDO HIDROCLORURO DE LOPERAMMIDA COMO UN INGREDIENTE EFICAZ Y Y UNA SACARIDA, POR EJEMPLO, UNA MONOSACARIDA, OLIGOSACARIDA O ALCOHOL DE AZUCAR EN UNA CANTIDAD DE TANTO COMO POR LO MENOS 3.000 VECES EL PESO DE HIDROCLORURO DE LOPERAMIDA.

  11. 11.-

    TABLETA DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (03/1998)
    Inventor/es: OKADA, MINORU, KASAI SHUICHI, IWASA, AKIRA, HAYASHI, TETSUO. Clasificación: A61K9/22.

    SE DESCRIBE UNA TABLETA DE LIBERACION SOSTENIDA. LA TABLETA ES UNA COMBINACION DE POLVO (A) QUE COMPRENDE UN COMPONENTE DE ACEITE, UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA, O AMBOS, Y UN COMPONENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO Y UN POLVO (B) QUE COMPRENDE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y UN COMPONENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO. SE PUEDE ASEGURAR FACILMENTE UN NIVEL DE LIBERACION IDEAL PARA EL COMPONENTE INDIVIDUAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVO AL CONTROLAR SU NIVEL DE LIBERACION AL CAMBIAR LA PROPORCION DE POLVOS (A) Y (B).

  12. 12.-

    EMPLASTO CON SODIO DE DICLOFENAC.

    (04/1997)
    Inventor/es: IKEDA, YASUO, KASAI SHUICHI, OKUYAMA, HIROHISA, OTSUKA, SHIGENORI, IWASA, AKIRA. Clasificación: A61K31/195, A61K47/10, A61K9/70.

    UN EMPLASTO CON SODIO DE DICLOFENAC QUE TIENE UN MATERIAL DE REFUERZO Y UNA PASTA EXTENDIDA SOBRE EL MATERIAL DE REFUERZO. LA PASTA SE COMPONE DE SODIO DE DICLOFENAC, UN INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION COMPUESTO DE 1-MENTOL Y PROPILENGLICOL Y UNA BASE HIDROFILICA COMPUESTA PRINCIPALMENTE DE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA.

  13. 13.-

    PREPARADOS EXTERNOS QUE CONTIENEN AGUA.

    (10/1996)
    Inventor/es: IMAMORI,KATSUMI, IWASA, AKIRA, NARUI, TAKASHI, KANEKO, TETSUO. Clasificación: A61K47/10, A61K31/57, A61K47/06.

    SE EXPONEN PREPARADOS EXTERNOS QUE CONTIENEN AGUA, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTES PRINCIPALES, (A) 0.05 A 1% DE SU PESO DE PROPIONATO DE DEPRODONE Y (B) DE 1 AL 20% DE SU PESO DE UN ALCOHOL POLIHIDRICO.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE ACIDO QUINOLONA-CARBOXILICO.

    (02/1996)
    Inventor/es: KONNO, FUJIKO, TAKEDA, SUNAO, ASAOKA, TAKEMITSU, SHIBATA, AKIHIRO, KURAISHI, TADAYUKI, MATSUDA, HIDEAKI, KAWAHARA, RYUICHI, TAIDO, NAOKATA. Clasificación: A61K31/55, C07D401/04, C07D413/04, C07D417/04, C07D215/56.

    UN DERIVADO DEL ACIDO QUINOLECAOXILICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , SUS SALES Y UN AGENTE ANTIBACTERIANO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O UN RESIDUO DE ESTER QUE ES HIDROLIZABLE "IN VIVO"; R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS ALQUILO BAJO; X REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y REPRESENTA CH SUB 2, O , S, SO, O NR ELEVADO 3, DONDE R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO BAJO, Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO. ESTE COMPUESTO DESARROLLA UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, PARTICULARMENTE CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS, DE TAL MANERA QUE ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO CLINICO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

  15. 15.-

    UNGUENTOS QUE CONTIENEN CORTICOSTEROIDES.

    (09/1995)
    Inventor/es: IMAMORI,KATSUMI, IWASA, AKIRA, NARUI, TAKASHI, KANEKO, TETSUO. Clasificación: A61K47/10, A61K31/57, A61K47/06.

    SE EXPONEN LOS UNGUENTOS QUE CONTIENEN (A) DEL 0.05 A 1% DE SU PESO DE PROPIONATO DE DEPRODONE Y (B) DEL 89 AL 99.95% DE SU PESO DE UNA BASE FORMADA DE PETROLATO BLANCO Y DE HIDROCARBURO LIQUIDOS. LOS UNGUENTOS PUEDEN CONTENER ADICIONALMENTE (C) DEL 1 AL 10% DE SU PESO DE UN ALCOHOL POLIHIDRICO.

  16. 16.-

    PREPARADOS DE IMIDAZOL EXTERNO ANTIMICOTICO.

    (09/1995)
    Inventor/es: IMAMORI,KATSUMI, ASAOKA, TAKEMITSU, IWASA, AKIRA, KANEKO, TETSUO, MURATA, YUTAKA, NARUJ, TAKASHI. Clasificación: A61K31/415, A61K47/16, A61K47/02, A61K47/30.

    SE PRESENTAN PREPARADOS DE IMIDAZOL EXTERNO ANTIMICOTICO. CONTIENEN LOS SIGUIENTES INGREDIENTES: (A) 0,1 PENIL].

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS ESTEROIDES

    (08/1995)
    Inventor/es: OGAWA, YOICHIRO, SATO, SUSUMU, KOMOTO, TERUO, KURAISHI, TADAYUKI, TAIDO, NAOKATA, OKAWA, JUNJI. Clasificación: C07J5/00, C07J7/00.

    SE DESCUBREN DERIVADOS ESTEROIDES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, O UN GRUPO -OCOR1, EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O POR UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, O UN GRUPO ARILO. LOS COMPUESTOS SE USAN PARA CURAR O ALIVIAR LA INFLAMACION O EL REUMATISMO.

  18. 18.-

    PROCESO PARA PREPARAR 21-DESOXYPREDNISOLONE DE 17-ESTERES-.

    (06/1995)
    Inventor/es: SATO, SUSUMU, KURAISHI, TADAYUKI, TAIDO, NAOKATA, KURIYAMA, TADATOSHI, OGAWA, MASAKI. Clasificación: C07J5/00, C07J21/00, C07J31/00, C07J7/00.

    SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PREPARAR 21-DESOXYPREDNISOLONE 17-ESTERS DE LA FORMULA (IV) EL PROCESO COMPRENDE REACCIONAR UN ORTHOESTER PREDNISOLONE 17 (ALFA), 21 CICLICO, CON UN ACIDO EN UNA BAJA SOLUCION DE ALCOHOL DEL 40 UNA PREDNISOLONE 17-ESTER 21-SULFONATO, Y REACCIONANDO EL SULFONATO CON UN YODURO METALICO ALCALINO EN METHYL ETHYL KETONE, EN LA PRESENCIA DE UN BAJO ACIDO GRASO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (IV). EL PROCESO ASEGURA UNA ECONOMICA PRODUCCION INDUSTRIAL DE ALTA PUREZA DE 21-DESOXYPREDNISOLONE 17-ESTERS, UNA EXCELENTE MEDICINA ANTI-INFLAMATORIA LOCAL, DE ALTO RENDIMIENTO POR PROCEDIMIENTOS SIMPLES.

  19. 19.-

    DERIVADO DE IMIDAZOL

    (06/1995)
    Inventor/es: MINORU, TOKIZAWA, TAKEMITSU, ASAOKA, HIDEAKI, MATSUDA, TATSUHIKO, KATORI. Clasificación: A61K31/415, C07D233/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL Y A SUS ADUCTOS ACIDOS. LOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SE REPRESENTAN POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, R2 ES UN H, UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, O UN GRUPO ARALQUILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 NO SEAN SIMULTANEAMENTE GRUPO METILO. TIENEN FUERTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS DE LOS GENEROS CANDIDA, TRICOPHYTON, MICROPORUM Y EPIDERMOPHYTON, ASI COMO CONTRA BACTERIAS GRAM - POSITIVAS, POR LO QUE SON MUY UTILES COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.

  20. 20.-

    DERIVADO DE HIDROXIALQUILETEINA Y UN EXPECTORANTE CONTENIENDO EL MISMO

    (11/1994)
    Inventor/es: MIZUNO, HIROYUKI, SATO, SUSUMU, ITOH, YOSHIKUNI, KIYOHARA,CHIKAKO, KATORI, TATSUHIKO. Clasificación: A61K31/195, C07C323/58.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE HIDROXIALQUILCISTEINA NUEVOS DE LA SIGUIENTE FORMULA(I) Y UN EXPECTORANTE CONTENIENDO EL MISMO. EN DONDE N ES UN ENTERO DE 5 A 24. EL EXPECTORANTE ES SOLUBLE, TIENE EFECTOS SECUNDARIOS Y TOXICIDAD PEQUEÑA, Y TIENE UN EFECTO ESPECTORANTE EXCELENTE.

  21. 21.-

    VITAMINAS ACTIVAS D3 DE FORMA DOSIFICADA.

    (10/1994)
    Inventor/es: IWASA, AKIRA, MOROI, MASAMI, YOKOYAMA, TOSHIO. Clasificación: A61K9/20, A61K47/32, A61K47/38, A61K31/59.

    UNAS COMPOSICIONES APROPIADAS PARA USAR EN LA PREPARACION DE DICHAS VITAMINAS SON DISPUESTAS. CADA COMPOSICION COMPREND EUNA VITAMINA ACTIVA D3 Y UN ESTABILIZADOR SELECCIONADO DE DIETILAMINOACETATO PROLIVINILACETAL E HIDROXIPROPILCELUSOSA. TAMBIEN ESTAN DISPUESTOS LOS PRECESOS PARA LA PREPARACION DE LAS VITAMINAS. CADA PROCESO COMPRENDE LA ADICION DEL ESTABILIZADOR YA MENCIONADO A LA VITAMINA Y A LA MEZCLA RESULTANTE, LA ADICION DE UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  22. 22.-

    EXPECTORANTE QUE COMPRENDE UN DERIVADO HIDROXIALQUILCISTEINA

    (10/1994)
    Inventor/es: SATO, SUSUMU, ITOH, YOSHIKUNI, MIZUNO, MIROYUKU, KIYOHARA,CHIKAKO, KATORI, TATSUHIKO. Clasificación: A61K31/195.

    SE HA DESCUBIERTO UN EXPECTORANTE QUE COMPRENDE UN DERIVADO HIDROXIALQUILCISTEINA DE LA SIGUIENTE FORMULA(I), EN DONDE N ES UN NUMERO DE 1 A 4. EL EXPECTORANTE ES ESTABLE TIENE EFECTOS SECUNDARIOS Y TOXICIDAD PEQUEÑA, Y EXHIBE UN EXCELENTE EFECTO EXPECTORANTE.

  23. 23.-

    PREPARACION DE MOLDEADOS COMPRIMIDOS

    (01/1994)
    Inventor/es: OKADA, MINORU, OKUYAMA, HIROHISA, IWASA, AKIRA, HORIE, TOSHIAKI, KASAI, SYUICHI. Clasificación: A61K9/20, A61K9/28.

    SE DESCUBREN PREPARACIONES DE MOLDEADOS COMPRIMIDOS. EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA GRANULOS CUBIERTOS SE COMPRIMEN Y MOLSEAN JUNTOS CON COMPONENTE (S) NO CUBIERTOS CONTENIENDO 10% O MAS DE PESO DE POLIMEROS NO HINCHADOS. DE ACUERDO CON LA PREPARACION HAY UNA PEQUEÑA ROTURA DE LA CUBIERTA DE LOS GRANULOS CUBIERTOS EN EL MOMENTO DE LA COMPRESION Y MOLDEADO, Y EL NIVEL DE DESINTEGRACION, Y POR CONSIGUIENTE, EL NIVEL DE LIBERACION DE LOS COMPONENTES FARMACEUTICOS, PUEDEN SER LIBREMENTE CONTROLADOS O MODULADOS.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL.

    (04/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAKEMITSU, ASAOKA, HIDEAKI, MATSUDA, TATSUHIKO, KATORI, MASAKI, OGAWA, JUNJI, OONO. Clasificación: A61K31/415, A01N43/50, C07D233/60.

    COMPRENDE: HACER REACCIONAR EL DERIVADO DE FENOL (II) O HACER REACCIONAR EL DERIVADO DE FENOL (II) CON CLORURO DE 1-IMIDAZOLILSULFINILO (IV) EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA PRODUCIR EL DERIVADO DE IMIDAZOL (IA) QUE, SE SE DESEA, SE PUEDE HACER REACCIONAR CON R2'X PARA DAR EL COMPUESTO (IB).EN ESTAS FORMULAS R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR R2' REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, HALOALQUILO O BENCILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO Y R4 REPRESENTA BENCILTIO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILTIO, ALQUILTIO, ALQUENILTIO FURFURILTIO, ALCOXI, FENOXI O HALOGENO.ESTOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON UTILES COMO FARMACOS, PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS, ANTISEPTICOS Y SIMILARES.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE ANTIFUNGICO DE TIABENDAZOL

    (05/1988)
    Inventor/es: OHKAWA, MASANORI, NISHIKAWA, YOSHIHIRO. Clasificación: A01N43/50, A01N43/78, C07D417/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE ANTIFUNGICO DE TIABENDAZOL. COMPRENDE MEZCLAR TIABENDAZOL CON UN ESTER DE SACAROSA DE UN ACIDO GRASO EN UNA PROPORCION DE 0,1 A 20 PARTES EN PESO DEL ESTER POR PARTE EN PESO DE TIABENDAZOL, AGITANDO A UNA VELOCIDAD DE 5-10.000 RPM Y A UNA TEMPERATURA DE 0-60JC HASTA OBTENER UN PRODUCTO HOMOGENEO. EL AGENTE ANTIFUNGICO OBTENIDO PRESENTA EFECTO SINERGICO SOBRE SUS CONSTITUYENTES Y TIENE UTILIDAD COMO ADITIVO ALIMENTICIO PARA PREVENIR LA PODREDUMBRE O LA DECOLORACION Y COMO ADITIVO AGRICOLA PARA VERDURAS, FRUTAS, CEREALES, ETC., DEBIDO A SU BAJA TOXICIDAD CON RELACION AL TIABENDAZOL SOLO.