Una formulación lista para su uso para la inyección de liposoma de sulfato de vincristina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2020). Inventor/es: MONTE, WILLIAM, T., LUO,BING, ABRA,ROBERT MALCOLM, ZHANG,YUANPENG. Clasificación: A61K9/00, A61K45/06, A61P35/02, A61K9/127, A61K31/475.
Una composición de vincristina lista para su uso que comprende;
una fase acuosa continua que comprende un primer tampón acuoso,
una fase liposómica dispersa dentro del primer tampón acuoso y
una solución acuosa estabilizadora encapsulada como carga dentro de la fase de liposomas;
en donde la solución acuosa estabilizadora comprende un segundo tampón acuoso y vincristina estabilizada disuelta en el mismo;
en donde el segundo tampón acuoso comprende una sal de amonio; y
en donde la fase acuosa continua y la solución acuosa estabilizadora tienen una diferencia de pH de al menos 2 unidades de pH y además en donde el pH de la fase acuosa continua es de 7 a 9.
PDF original: ES-2808938_T3.pdf
Método mejorado para la preparación de vincristina encapsulada en liposomas para uso terapéutico.
(11/11/2019) Un método para preparar una composición líquida farmacéuticamente aceptable que comprende vincristina encapsulada en liposomas que está libre de productos de degradación sustanciales, comprendiendo el método:
(a) reconstituir en un vial individual
(i) una primera solución que comprende sulfato de vincristina en una concentración de 1 mg/ml a 5 mg/ml, en donde la primera solución tiene un pH de 3,5 a 5,5; y
(ii) una segunda solución que comprende liposomas de esfingomielina/colesterol a un pH bajo;
(b) elevar el pH de la solución reconstitutiva en el vial individual hasta un pH de 7,0 a 7,5;
(c) calentar el vial individual que comprende la solución reconstitutiva en un termobloque seco equilibrado a 75°C durante al menos de 13 a 18 minutos, en donde dicho termobloque comprende…
Terapias inhibidoras de la autofagia basadas en tioxantina para tratar el cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/10/2019). Inventor/es: REDDY,GURU, NAWROCKI,STEFFAN T, CAREW,JENNIFER S. Clasificación: A61P35/00, A61K31/167, A61K31/18, A61P35/02, A61K31/382.
Un inhibidor de la autofagia a base de tioxantona para su uso en el tratamiento del cáncer en un mamífero, que también se administra simultánea o secuencialmente con un compuesto terapéutico contra el cáncer inductor de la autofagia, en donde dicho inhibidor de la autofagia a base de tioxantona es lucantona y dicho compuesto inductor de la autofagia es vorinostat o belinostat.
PDF original: ES-2727273_T3.pdf
Administración intravesical de apaziquona después de la resección transuretral para el tratamiento del cáncer de vejiga.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/10/2019). Inventor/es: LENAZ,LUIGI, CHAWLA,SHANTA, BEER,MARIO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/404, A61K9/19.
Uso de apaziquona (EO9) en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de canceres de vejiga, que comprende administrar mediante instilacion intravesical una composicion terapeutica que comprende una cantidad terapeutica de apaziquona (EO9), en donde dicha administracion se produce aproximadamente en las 6 horas siguientes a la reseccion transuretral del tumor de vejiga (TUR-BT).
PDF original: ES-2727257_T3.pdf
Sensibilización de células tumorales a terapia de radiación a través de la administración de agonistas de endotelina.
(08/04/2015) Un artículo de fabricación, que comprende una composición que comprende un agonista de receptor ETB de tipo B de endotelina e información de instrucciones que dirigen la administración de dicha composición, para un uso conjunto con una terapia de radiación en el tratamiento de un tumor, caracterizado porque dicho receptor ETB es IRL 1620 (N-suc-[Glu9, Ala11,15] ET-1 ).
Composiciones para contribuir al tratamiento de cánceres.
(08/01/2014) Un agonista del receptor ETB para uso en el tratamiento de un tumor de ovario mediante administración simultánea o secuencial con al menos un agente quimioterapéutico, en el que el agonista del receptor ETB es IRL- 1620, en el que dicho agente quimioterapéutico es cisplatino, ciclofosfamida o una combinación de los mismos
Métodos para el tratamiento de neuropatía periférica inducida por una enfermedad y afecciones relacionadas.
(23/08/2013) Uso de un compuesto de fórmula **Fórmula**
en el que n es un entero de 1 to 6 y R es hidrógeno o alquilo C1 a Ce, O su sal, en la fabricaciónde un medicamento para tratar neuropatía periférica inducida por enfermedad.
Composiciones para contribuir al tratamiento del cáncer.
(30/04/2013) Una composición que comprende un agonista del receptor ETB para uso en un método que comprende la administración de dicha composición con un agente quimioterapéutico para tratar un cáncer de próstata en donde el agonista del receptor ETB es IRL 1620 y el agente quimioterapéutico se selecciona entre la doxorrubicina y el 5-fluorouracilo.
MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEUROPATíA PERIFÉRICA INDUCIDA POR UNA ENFERMEDAD Y AFECCIONES RELACIONADAS.
(03/08/2012) El uso de un compuesto de formula **Fórmula**
en donde n es un entero de 1 a 6, R1 es seleccionada del grupo que consta de H, COOH, yCOOW1, en donde W1 es seleccionado del grupo que consta de C1 a C9 alquilo, amino, y C1lOa C6 alquiloamino, y R2 es seleccionado del grupo que consta de H y OH, en la fabricación deun medicamento para tratar neuropatía periférica inducida por enfermedad.
SÍNTESIS Y MÉTODOS DE USO DE ANÁLOGOS Y DERIVADOS DE TETRAHIDROINDOLONA.
(03/08/2012) El compuesto de Formula **Fórmula**
donde:
(a) A es una fracción de tetrahidroindolona de la Formula II **Fórmula**
donde:
(i) N esta unido a L;
(ii) R5, R5', R6, R6' y R7 son todos hidrógeno;
(b) L es un grupo hidrocarbilo de 1 a 6 átomos de carbono que pueden ser cíclicos, con el grupo hidrocarbilo siendo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente de, amino, hidroxi, y oxo o C1-10 alquilo, C1-10 alcoxi, C1-10 alquilamino o C1- 10 alquiltio; y
(c) B es -OZ o N(Y1)-D, donde Z es hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, aralquilo, o heteroaralquilo, e Y1 es hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, o heteroaralquilo, y donde D es una fracción cíclica o acíclica seleccionada de las siguientes estructuras.
COMPOSICIONES MEDICINALES PARA EL TRATATAMIENTO INTRAVESICAL DEL CÁNCER DE VEJIGA.
(02/07/2012) Una formulación anticancerígena que comprende:
a) (5-(1-aziridinyl)-3-(hidroximetil)-2-[(E)-3-hidroxiprop-1-enil]-1-metil-1H-indol-4,7-dione] (E09); y
b) glicol de propileno.
COMPOSICIONES MEDICAS PARA EL TRATAMIENTO INTRAVESICAL DE CANCER DE VEJIGA.
(29/06/2010) Una formulación anti-cáncer comprendiendo una solución tamponada comprendiendo:
5-(1-azaridinil)-3-(hidroximetil)-2-[(E)-3-hidroxiprop-1-enil]-1-methil-1H-indole-4,7-diona (EO9) y un vehículo de formulación que comprende tert-butanol/agua