18 patentes, modelos y diseños de SORIN BIOMEDICA S.P.A.

  1. 1.-

    UN CONJUNTO DE INTERVENCION QUE INCLUYE UN DISPOSITIVO DE IMPLANTACION.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: CURCIO, MARIA, BERNACCA, GIULIANA, DELLA CIANA, LEOPOLDO, MASSAGLIA, ANILLA. Clasificación: A61L31/00, A61F2/06.

    EL APARATO INCLUYE UN DISPOSITIVO DE IMPLANTE QUE PRESENTA UN CUERPO, CUYA SUPERFICIE PRESENTA AL MENOS UNA PORCION REVESTIDA CON UN RECEPTOR, Y UNA PREPARACION QUE CONTIENE UN LIGANDO FORMADO A PARTIR DE LA COMBINACION DE UN PRINCIPIO ACTIVO CON UNA SUSTANCIA CAPAZ DE UNIRSE AL RECEPTOR. ESTA PREPARACION PUEDE PONERSE EN CONTACTO CUANDO SE DESEE CON EL DISPOSITIVO DE IMPLANTE, QUE ES POR EJEMPLO UN IMPLANTE DE ESTENOSIS.

  2. 2.-

    ANILLO DE SUTURA PARA PROTESIS DE VALVULA CARDIACA.

    (05/1994)
    Inventor/es: VALLANA, FRANCO, CURCIO, MARIA, RINALDI, STEFANO, PASQUINO, ENRICO. Clasificación: A61F2/24.

    LA SUPERFICIE INTERNA DEL ANILLO DE SUTURA QUE VA A SER EXPUESTO AL FLUJO SANGUINEO ESTA CUBIERTO POR UN MATERIAL REPELENTE AL AGUA (3, 3') PARA QUE ASI NO ABSORBA NADA DE SANGRE Y TIENE UN EFECTO HEMOLITICO PEQUEÑO. LA SUPERFICIE EXTERNA DEL ANILLO QUE ESTA EXPUESTA AL TEJIDO AL CUAL SE SUTURA LA PROTESIS ESTA CUBIERTA POR UN MATERIAL HIDROFILICO POROSO PARA DAR MAYOR FUERZA A LA COLONIZACION DEL ANILLO POR EL TEJIDO.

  3. 3.-

    PROTESIS DE VALVULA CARDIACA.

    (04/1994)
    Inventor/es: VALLANA, FRANCO, CURCIO, MARIA, RINALDI, STEFANO, PASQUINO, ENRICO. Clasificación: A61F2/24.

    EL ANILLO DE SUTURA TIENE UN NUCLEO PARA TOMAR FORMA ACOPLADO CON LA BASE DE LA PROTESIS PARA QUE EL ANILLO DE SUTURA Y LA BASE ESTEN FIRMEMENTE ASEGUNADOS JUNTOS AXIALMENTE, Y ASI EL NUCLEO PUEDA GIRAR RELATIVO A LA BASE. EL ANILLO DE SUTURA TIENE UN RECUBRIMIENTO QUE COOPERA CON LA SUPERFICIE DE LA BASE Y ESTA EN CONTACTO CON ELLA. EL GRADO DE CONTACTO DETERMINA LA RESISTENCIA A LA ROTACION RELATIVA DEL ANILLO Y LA BASE.

  4. 4.-

    DISPOSITIVOS PARA ACONDICIONAR FLUJOS DE SANGRE.

    (12/1993)
    Inventor/es: VALLANA, FRANCO, ARRU, PIETRO, SANTI, MARCO, RINALDI, STEFANO. Clasificación: A61M1/10, A61F2/24.

    UN DISPOSITIVO PARA ACONDICIONAR UN FLUJO DE SANGRE, TAL COMO, POR EJEMPLO, UN DISPOSITIVO DE BOMBEO (VENTRILOCO ARTIFICIAL) O UNA PROTESIS DE VALVULA DE CORAZON, QUE INCLUYE POR LO MENOS UN ELEMENTO CON PARTES QUE ESTAN EXPUESTAS A LA SANGRE Y QUE SON DEFORMABLES CICLICAMENTE A UNA FRECUANCIA COMPARABLE A LA FRECUENCIA DEL LATIDO DEL CORAZON, TIENE UN RECUBRIMIENTO DE MATERIAL CARBONOSO BIOCOMPATIBLE EN PARTE DE LAS PORCIONES EXPUESTAS A LA SANGRE POR LO MENOS.

  5. 5.-

    UN OBTURADOR PARA PROTESIS DE VALVULA DEL CORAZON, UNA PROTESIS DE VALVULA DE CORAZON CON DICHO OBTURADOR, Y METODO PARA LA FABRICACION DE LOS MISMOS.

    (10/1993)
    Inventor/es: VALLANA, FRANCO, BONA, GIOACHINO, RINALDI, STEFANO. Clasificación: A61F2/24.

    EL ESPESOR DEL OBTURADOR AUMENTA GRADUALMENTE DESDE LA REGION CENTRAL (C9, C10) HACIA LOS EXTREMOS (P9, P10) DEL BORDE NAS CERCANO AL EJE DE ARTICULACION A LA PROTESIS, Y DISMINUYE GRADUALMENTE O ES CONSTANTE DESDE DICHO BORDE HASTA EL OTRO BORDE EXTREMO QUE FORMA EL BORDE EXTERIOR DEL OBTURADOR.

  6. 6.-

    MEJORAS EN APARATOS PARA LA MANUFACTURA DE PROSTETICOS.

    (03/1993)
    Inventor/es: VALLANA, FRANCO, ARRU, PIETRO. Clasificación: A61F2/30, C23C14/34, C23C14/06.

    CONSISTE EN QUE EL CHISPORROTEO DE UN CATODO DE CARBON ES EFECTUADO BAJO CONDICIONES DE VOLTAGE Y CORRIENTE REGULADO QUE ASEGURAN LA ADHESION PROPIA DEL CARBON PRECIPITADO EN EL SUSTRATO DE LA PROTESIS MIENTRAS SE EVITAN EFECTOS ADVERSOS EN EL SUSTRATO MISMO. EL SUSTRATO ESTA CONSTITUIDO POR MATERIALES DE BAJA MEZCLA, TALES COMO RESINAS DE POLIESTER O POLITETRAFLUOROETILENO Y PUDIENDO SER, LISO, TUBULAR O EN FORMA DE HILO.

  7. 7.-

    VALVULA DE CORAZON PROTESICA DE DOS FABIOLOS.

    (12/1992)
    Inventor/es: VALLANA, FRANCO. Clasificación: A61F2/24.

    UNA VALVULA DE CORAZON PRTTESICA (VALVULA) COMPUESTA DE UN ANILLO BASE ADAPTADO PARA ALOJAR UN ANILLO DE SUTURA EN SU EXTERIOR Y DOS FILIOLOS DISPUESTOS PARA ASUMIR UNA POSICION ABIERTA Y UNA POSCION CERRADA EN ORDEN PARA REGULAR EL FLUJO SANGUINEO EN UNA DIRECCION, EN DONDE, EL ANILLO BASE ES PROVISTO CON DOS CAVIDADES CON SUPERFICIES CURVADAS SITUADAS EN PROSICIONES OPUESTAS DIAMETRALMENTE. CADA UNO DE LOS HUECOS COMUNICA CON EL EXTERIOR A TRAVES DE UNA ABERTURA COMO CHIMINEA (7') FORMADA EN EL CUERPO DEL ANILLO BASE EN CORRESPONDENCIA CON LOS HUECOS PLANA QUE LIMITA CON SU PARTE SUPERIOR Y MAS BAJA, SEPARADAS POR UN CUERPO SEPARADOR ESENCIALMENTE EN LA FORMA DE UNA GUIA SEMIESFERICA.

  8. 8.-

    CONTROL DE DISPOSITIVO PARA APARATO PURIFICADOR DE SANGRE.

    (11/1991)
    Inventor/es: GERVASIO, RENZO. Clasificación: A61M1/16, A61M1/34.

    COMPRENDE UN ELEMENTO PARA PURIFICAR LA SANGRE MEDIANTE PROCESOS DE HEMOFILTRACION O PROCESOS COMBINADOS DE HEMOFILTRACION-HEMODIALISIS; UN DISPOSITIVO (4 A 50) PARA CONTROLAR LA ULTRAFILTRACION EN DONDE EL EQUILIBRIO NECESARIO DEL LIQUIDO EXTRAIDO Y EL LIQUIDO CAMBIADO SE LLEVA A CABO POR REGULACION DEL FLUIDO DE LIQUIDOS CON EL EMPLEO DE BOMBAS VOLUMETRICAS , SIENDO REGULADA LA OPERACION EN UN TIEMPO RELATIVAMENTE RAPIDO. FIG01.

  9. 9.-

    DISPOSITIVO DE OXIGENACION DE FIBRA HUECA.

    (03/1991)
    Inventor/es: CONTI, MAURO, DONATO, MARIO, ZANTONELLI, PIERO. Clasificación: A61M1/18, B01D13/01.

    EL DISPOSITIVO, DISEÑADO PARA UTILIZAR EN LA OXIGENACION DE LA SANGRE, CONSTA DE UN HAZ DE FIBRAS HUECAS PARA INTERCAMBIO DE OXIGENO, Y ESTA DISEÑADO PARA TRANSPORTAR SANGRE Y RECIBIR UN FLUJO DE OXIGENO . EL HAZ DE FIBRAS SE INSERTA EN UNA CAJA QUE LLEVA UNA PARTE EXTREMA PERFILADA PARA ORIENTARSE HACIA ARRIBA, AL UTILIZARSE, Y QUE FORMA UNA CAMARA DE RECOGIDA DE LA SANGRE OXIGENADA. ESTA PARTE PERFILADA INCLUYE AL MENOS UN CONECTOR PARA DESCARGAR LA SANGRE, SITUADO EN UNA POSICION DESALINEADA RESPECTO AL RECORRIDO DE PROPAGACION DE BURBUJAS DE GAS QUE PUEDAN ESTAR PRESENTES DENTRO DE LA CAMARA DE RECOGIDA. LA CAMARA DE SALIDA DE LA SANGRE TIENE UNA FORMA ADECUADA PARA CONSTITUIR UNA TRAMPA PARA LAS BURBUJAS QUE PUEDAN ESTAR PRESENTES EN LA SANGRE OXIGENADA.

  10. 10.-

    UN APARATO PARA LA PREPARACION DE ALETAS DE VALVULA PARA PROTESIS CARDIACAS

    (06/1989)

    UN APARATO PARA LA PREPARACION DE ALETAS DE VALVULA PARA PROTESIS CARDIACAS, DEL TIPO QUE COMPRENDE UN ARMAZON QUE PUEDE SER ATRAVESADO POR UN FLUJO DE SANGRE Y UN MANGUITO DE TEJIDO BIOLOGICO CON UNA PLURALIDAD DE ALETAS DE VALVULA ANCLADAS AL ARMAZON A LO LARGO DE RESPECTIVOS BORDES CONFORMADOS CRECIENTES (10A) Y PROVISTOS CON BORDES LIBRES (10B) QUE SE PROYECTAN HACIA DENTRO DEL ARMAZON , APTOS PARA SEPARARSE POR SANGRE QUE FLUYE A TRAVES DE LA PROTESIS EN UNA DIRECCION E IMPEDIR EL FLUJO DE SANGRE EN LA DIRECCION OPUESTA MEDIANTE MOVIMIENTOS A POSICIONES ESTRECHAMENTE COINCIDENTES BAJO LA PRESION EJERCIDA POR LA PROPIA SANGRE CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: -UN DEPOSITO QUE PUEDE LLENARSE CON UN FLUIDO (L) PARA LA...

  11. 11.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LAS PROTESIS VALVULARES CARDIACAS

    (07/1986)
    Clasificación: A61F2/24.

    MODIFICACIONES EN PROTESIS VALVULARES CARDIACAS. CONSISTENTES EN QUE: LA ARMADURA DE LA PROTESIS ESTA PROVISTA DE UN ALMA RIGIDA O SEMIRRIGIDA CONSTITUIDA POR UN CUERPO TUBULAR CUYA PARED ESTA ATRAVESADA POR UNA CORONA DE ABERTURAS Y PRESENTA UN PRIMER (2A) Y UN SEGUNDO (2B) BORDE DE EXTREMO, LOS CUALES SE HALLAN CURSO ARRIBA Y CURSO ABAJO EN EL SENTIDO DEL FLUJO LIBRE DE LA SANGRE A TRAVES DE LA PROTESIS ; UN REVESTIMIENTO DE TEJIDO BIOCOMPATIBLE ENVUELVE POR COMPLETO EL ALMA RIGIDA O SEMIRRIGIDA AL CUAL ESTAN ASOCIADOS PUNTOS DE SUTURA (73A, 91, 92, 93); EL MANGUITO VALVULAR COMPRENDE DOS HOJAS DE TEJIDO BIOLOGICO SUTURADAS ENTRE SI MEDIANTE PUNTOS DE SUTURA Y ENVUELTOS EN TUBO.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO CON SU APARATO CORRESPONDIENTE PARA LA FABRICACION DE ALETAS DE VALVULA PARA PROTESIS VALVULARES CARDIACAS

    (01/1986)
    Clasificación: A61F2/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALETAS DE VALVULA PARA PROTESIS VALVULARES CARDIACAS. COMPRENDE: A) PROPORCIONAR ELEMENTOS FORMADORES PARA LAS LAMINAS DE TEJIDO BIOLOGICO CAPACES DE SEPARAR UNA DE OTRA DE FORMA HERMETICA AL FLUIDO LAS CARAS OPUESTAS DE LAS PORCIONES QUE DEFINEN ALETAS DE VALVULA; B) APLICAR LAS LAMINAS DE TEJIDO BIOLOGICO A LOS ELEMENTOS FORMADORES; C) GENERAR UNA DIFERENCIA DE PRESION DE FLUIDO ENTRE LAS CARAS SEPARADAS OPUESTAS DE DICHAS PORCIONES PARA PRODUCIR LA DEFORMACION DE LAS PORCIONES HACIA LA CONFORMACION, IDENTICA CON LA CONFORMACION DE LAS ALETAS DE VALVULA CUANDO SE MONTAN EN LA PROTESIS; D) EFECTUAR LA FIJACION FINAL DEL TEJIDO BIOLOGICO; Y E) SEPARAR LAS LAMINAS DE TEJIDO BIOLOGICO DE LOS ELEMENTOS FORMADORES PARA MONTAJE SUBSIGUIENTE EN EL ARMAZON DE SOPORTE.

  13. 13.-

    APARATO DE DIALISIS

    (11/1984)
    Clasificación: B01D13/00.

    APARATO DIALIZADOR.INCLUYE ELEMENTOS TUBULARES DE CONTENCION (12: 3A, 4A), DE MATERIAL IMPERMEABLE A LA SOLUCION DE DIALISIS, QUE RODEAN LAS PARTES EXTREMAS DEL HAZ DE FIBRAS ; DEFINIENDO CADA UNO DE LOS ELEMENTOS TUBULARES (12: 3A, 4A) LA PARED INTERIOR DE LA CAMARA ANULAR (17, 19 RESPECTIVAMENTE) DE UNO DE LOS CABEZALES DE LA ENVUELTA Y ESTANDO DPTADA DE UNA CORONA DE AGUJEROS (20, 21 RESPECTIVAMENTE) QUE DESEMBOCAN EN LA MENCIONADA CAQARA ANULAR JUNTO A LA MASA DE RELLENO (14, 15 RESPECTIVAMENTE).

  14. 14.-

    METODO DE FABRICACION DE UN DISPOSITIVO PROTESICO QUE POSEE UN REVESTIMIENTO DE MATERIAL CARBONOSO BIO-COMPATIBLE.

    (08/1984)
    Clasificación: A61F1/22.

    METODO DE FABRICACION DE DISPOSITIVOS PROTESICOS QUE POSEEN UN REVESTIMIENTO DE MATERIAL CARBONOSO BIO-COMPATIBLE.CONSISTE EN APLICAR SOBRE UN SUSTRATO DE TIPO POLIMERO O METALICO UN REVESTIMIENTO MEDIANTE UN CATODO CHISPORREANTE OBTENIDO POR IONIZACION DE UN GAS TAL COMO ARGON, EMPLEANDO COMO MATERIAL DE ELECTRODO GRAFITO, CARBONO CRISTALINO O CARBONO CON ESTRUCTURA TURBOESTATICA.TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE PROTESIS DE VALVULA CARDIACA.

  15. 15.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PUNTA DE PIROCARBONO ACTIVADO PARA ESTIMULADORES CARDIACOS".

    (06/1983)
    Clasificación: A61N1/05.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ACTIVACION DE UNA PUNTA DE PIROCARBONO QUE SE UTILIZA EN ESTIMULADORES CARDIACOS. SE SOMETE UNA PUNTA DE PIROCARBONO A UN TRATAMIENTO ELECTROLITICO ANODICO, EN EL CUAL EL ELECTROLITO ES AL MENOS UN ACIDO FUERTE ELEGIDO DEL GRUPO QUE COMPRENDE EL ACIDO SULFURICO, EL ACIDO NITRICO, EL ACIDO PERCLORICO Y EL ACIDO FOSFORICO Y SUS MEZCLAS, REALIZANDOSE DICHO TRATAMIENTO ELECTROLITICO BAJO UNA TENSION COMPRENDIDA ENTRE 2 Y 20 V Y UNA DENSIDAD DE CORRIENTE COMPRENDIDA ENTRE 3 Y 40 MA/MM , SIENDO EL TIEMPO DE PERMANENCIA DE LA PUNTA DE PIROCARBONO EN EL TRATAMIENTO ELECTROLITICO EL COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 45 SEGUNDOS.

  16. 16.-

    "PERFECCIONAMIENTOS EN PROTESIS VALVULARES CARDIACAS".

    (03/1983)
    Clasificación: A61F2/24.

    MEDIOS DE ACOPLAMIENTO Y DISPOSICION DEL OBTURADOR EN UNA PROTESIS VALVULAR CARDIACA. LOS MEDIOS DE ACOPLAMIENTO SON TALES QUE PERMITEN AL OBTURADOR ORIENTARSE EN UNA POSICION ANGULAR DE ABERTURA (A) EN DIRECCION ORTOGONAL AL PLANO DE LA ARMADURA . LA CARA (3C) DEL OBTURADOR OPUESTA AL EJE CENTRAL (1B) DE LA ARMADURA ANULAR ESTA DEFINIDA POR UNA SUPERFICIE ENGENDRADA, MEDIANTE ROTACION EN TORNO AL EJE CENTRAL (3A) DEL OBTURADOR, POR UNA CURVA CUYO LUGAR GEOMETRICO DE LOS CENTROS DE CURVATURA SE HALLA, RESPECTO A LA CURVA MISMA, EN EL LADO OPUESTO A LA CURVA QUE ENGENDRA POR ROTACION EN TORNO A DICHO EJE CENTRAL (3A) LA SUPERFICIE QUE DEFINE LA OTRA CARA (3B) DEL OBTURADOR.

  17. 17.-

    METODO DE INMOVILIZAR UNA ENZIMA EN UN HAZ DE FIBRAS HUECAS CELULOSICAS PARA UN DIALIZADOR DE HAZ DE FIBRAS PARA PURIFICAR SANGRE

    (01/1982)
    Clasificación: A61M1/36, C12N11/12.

    METODO DE INMOVILIZAR UNA ENZIMA EN UN HAZ DE FIBRAS HUECAS CELULOSICAS PARA UN DIALIZADOR DE HAZ DE FIBRAS PARA PURIFICAR SANGRE. SE ACTIVA UN MATERIAL CELULOSICO POR MEDIO DE UN AGENTE AXIDANTE. HACIENDO CIRCULAR A TRAVES DEL LUMEN DE LAS FIBRAS DEL HAZ UNA SOLUCION ACUOSA DE PERIODATO SODICO A UNA CONCENTRACION DE 0,7-21 MG/CM3, A UNA VELOCIDAD DE CIRCULACION DE 300-500 MM3/MINUTO REFERIDO A 1 MM2 DE AREA DE SECCION TRASVERSAL DEL LUMEN, A UNA TEMPERATURA DE 15-30 C DURANTE UN TIEMPO NO SUPERIOR A 70 MINUTOS. SE SEPARA EL AGENTE EN EXCESO MEDIANTE LAVADO Y SE ANCLA DIRECTA O INDIRECTAMENTE LA ENZIMA AL MATERIAL ACTIVADO MEDIANTE ENLACES COVALENTES. ES APLICABLE A TODAS LA SENZIMAS EN EL CAMPO DE LA BIO-INGENIERIA HUMANA, TAL COMO ENZIMAS DE LA SERIE DE LIGANDINA.

  18. 18.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LOS APARATOS DE DIALISIS

    (10/1981)
    Clasificación: A61M1/03.

    APARATO DE DIALISIS. COMPRENDE UNA CARCASA CIRCULAR CON DOS CAPERUZAS Y UN NUCLEO , CIRCULAR Y HUECO, PROVISTO DE CONECTADORES AXIL . LA SANGRE ENTRA TANGENCIALMENTE, POR UNA ENTRADA , A UNA CAMARA DISTRIBUIDORA . DE ESTA PASA A LOS TUBOS CAPILARES PARA, FINALMENTE, SER RECOGIDA EN LA CAMARA Y SALIR POR EL CONDUCTO . LA SOLUCION DE DIALISIS ENTRA POR EL CONECTADOR Y PASA, RADIALMENTE, POR LOS ORIFICIOS , AL ESPACIO ANULAR COMPRENDIDO ENTRE CAPILARES Y NUCLEO, SALIENDO, A TRAVES DEL ORIFICIO , POR EL CONECTADOR . EN EL NUCLEO SE SITUAN PARES DE NERVIOS , EN LOS QUE SE INSERTAN ANILLOS ESPACIADORES DE MATERIAL PLASTICO. ESTOS ANILLOS POSEEN PROYECCIONES, SIMETRICAMENTE DISTRIBUIDAS Y ELASTICAMENTE DEFORMABLES, QUE PERMITEN ADAPTARLOS DE FORMA AMOVIBLE ENTRE LOS NERVIOS , A LA VEZ QUE DEJAN ESPACIOS LIBRES PARA LA CIRCULACION DE SOLUCION. DOS MONTAJES ANULARES PLASTICOS SELLAN LOS ESPACIOS ENTRE TUBOS CAPILARES, LOS CUALES ESTAN CONSTITUIDOS POR FIBRAS HUECAS SEMI-PERMEABLES.