53 patentes, modelos y diseños de SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH

  1. 1.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE NEP, INHIBIDORES DEL SISTEMA PRODUCTOR DE ENDOTELINA ENDOGENA Y DIURETICOS

    (09/2010)

    Una composición farmacéutica que comprende i) en calidad de agente activo, una cantidad farmacológicamente eficaz de (a) por lo menos un inhibidor de endopeptidasa neutra, (b) por lo menos un inhibidor del sistema productor de endotelina endógena y (c) por lo menos un diurético que es hidroclorotiazida o cualquier tautómero, sal, solvato o éster fisiológicamente compatible del mismo, en donde la combinación de al menos un inhibidor de endopeptidasa neutra (a) y al menos un inhibidor del sistema productor de endotelina endógena (b) es un compuesto...

  2. 2.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA PARA FARMACOS LABILES EN MEDIO ACIDO

    (06/2010)

    a) por lo menos un agente de formación de película seleccionado del grupo que consiste en agar, polímeros carbopol TM , carboximetilcelulosa, carboximetiletilcelulosa, carrageno, acetato ftalato de celulosa, acetato succinato de celulosa, acetato trimeliato de celulosa, quitina, extracto de proteína de maíz, etilcelulosa, goma arábiga, hidroxipropilcelulosa, acetato succinato de hidroxipropilmetilo, acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, copolímero de ácido metacrílico-metacrilato de etilo, metilcelulosa, pectina, poli(acetato ftalato de vinilo), poli(alcohol vinílico), goma laca, alginato de sodio,...

  3. 3.-

    COMPRIMIDO CON MATRIZ Y PELICULA CON LIBERACION CONTROLADA DE MEZCLAS NATURALES DE ESTROGENOS CONJUGADOS

    (11/2009)

    Comprimido farmacéutico con matriz y película con liberación controlada de principio activo, caracterizado porque el comprimido (a) presenta un núcleo de matriz expandible en agua, (i) el cual como principio activo contiene, en él incorporado, una mezcla natural de estrógenos equinos conjugados procedente de la orina de yeguas preñadas en forma de un extracto seco homogéneo farmacéuticamente preformulado, comprendiendo el extracto seco un contenido en principio activo de la mezcla de estrógenos equinos conjugados, naturales, cuyo contenido en principio activo se define por la cantidad de un excipiente farmacéutico y, referido a los componentes de las hormonas principales que comprenden estrona,...

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE TIOFEMPIRIMIDINONA EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE 17BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA

    (10/2009)

    Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan individualmente del grupo que consiste en #(i) -alquilo C1-C12, siendo dicho alquilo lineal, cíclico, ramificado o parcialmente insaturado, que está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados individualmente del grupo que consiste en hidroxilo, -alcoxi C1-C12, tiol, alquiltio C1-C12, ariloxi, arilacilo, -CO-OR, -O-CO-R, heteroaril-aciloxi y -N(R)2; en donde el resto arilo es fenilo o naftilo, y está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres halógenos; en donde dicho resto heteroarilo es tienilo, furilo o piridinilo; #(ii) arilo y aril-(alquilo C1-C12), en que el resto alquilo está opcionalmente sustituido con...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 11BETA-HIDROXI-9BETA,10ALFA-ESTEROIDES EMPLEANDO CELULAS DE AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: RASCHE, HEINZ-HELMER, SCHMIDT, MICHAEL, MESSINGER, JOSEF, HAKALA, JUHA, THOLE,HEINRICH-HUBERT. Clasificación: C07J7/00, C12P33/08.

    Uso de un microorganismo bacteriano de la especie Amycolatopsis mediterranei para la transformación de un compuesto 9 beta,10alfa-esteroide de Fórmula general (I) ** ver fórmula** en la que R1 y R4 juntos forman un oxígeno, o R4 es un grupo beta-acetilo y R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -OH, -O-alquilo(C1-C4), y -O- CO-alquilo(C1-C4), y R2 y R3 son ambos hidrógeno o juntos forman un grupo metileno, en su análogo de 11beta-hidroxilo correspondiente.

  6. 6.-

    AGONISTAS DE BRS-3 NO PEPTIDICOS

    (08/2009)

    Compuestos de la fórmula general I, ** ver fórmula** en los que significan A1 CH o, con la condición de que A2 no represente un enlace y A3, simultáneamente, signifique NH, también nitrógeno; A2 un enlace, alquileno-C1-2 o, con la condición de que A1 represente CH y R2 signifique hidrógeno, también carbonilo; A3 metileno, eventualmente sustituido con alquilo-C1-4 o alquil-C1-4-carbonilamida o, con la condición de que R2 signifique hidrógeno o represente, conjuntamente con R1 un enlace, también NH; R1 hidrógeno o, con la condición de que A2 represente carbonilo, también amino, y R2 hidrógeno, o R1 y R2 representan, conjuntamente, un enlace, con la condición de que A2 signifique un enlace; R3 hidrógeno o metilo; Ar1 fenilo, eventualmente...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA MEZCLA NATURAL DE ESTROGENOS EQUINOS CONJUGADOS, EMPOBRECIDA EN COMPUESTOS LIPOFILOS NO CONJUGADOS

    (08/2009)

    Procedimiento para la obtención de una mezcla natural de estrógenos equinos conjugados, caracterizado porque la mezcla obtenida está empobrecida en compuestos lipófilos no conjugados del grupo que abarca flavonoides no conjugados, isoflavonoides no conjugados, norisoprenoides no conjugados, esteroides no conjugados, en particular esteroides de androstano y pregnano, y compuestos no conjugados equiparables, y porque el procedimiento se distingue porque #a) una fase acuosa de partida, elegida del grupo que comprende #(i) una solución acuosa de una mezcla natural de estrógenos conjugados...

  8. 8.-

    MICROESFERAS DE PANCREATINA ADECUADAS PARA EL REVESTIMIENTO ENTERICO

    (05/2009)

    Un procedimiento para fabricar núcleos de microglóbulos de pancreatina, que comprende las etapas de: #a. preparar una mezcla extruíble que comprende: #i. del 10% al 95% de pancreatina; #ii. del 5% al 90% de al menos un agente de unión aceptable farmacéuticamente; #iii. del 0% al 10% de al menos un excipiente aceptable farmacéuticamente; y #iv. uno o más disolventes orgánicos compatibles con enzimas en una cantidad suficiente para formar una mezcla extruíble; en la que los porcentajes de componentes son peso a peso de los núcleos de microglóbulos de pancreatina y los constituyentes i.), ii.) e iii.) se añaden hasta el 100% en peso; #b. extruir la mezcla extruíble para crear núcleos...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA MEZCLA NATURAL DE ESTROGENOS EQUINOS CONJUGADOS

    (04/2009)

    Procedimiento para la obtención de una mezcla natural de estrógenos conjugados a partir de la orina de yeguas preñadas, en el que a) un líquido de orina, que eventualmente constituye un líquido de orina liberado de sustancias mucosas y sólidas, un concentrado obtenido por evaporación de este líquido de orina o un material retenido de orina concentrado por evaporación, que se ha obtenido mediante filtración de este líquido de orina a través de una membrana, se pone en contacto con una cantidad de una resina adsorbente polimérica...

  10. 10.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR VIA DE PRODUCTOS QUE CONTIENEN LIPASA , EN PARTICULAR DE PANCREATINA, QUE CONTIENEN TENSIOACTIVOS

    (03/2009)

    Una composición farmacéutica para administración oral, que es autoemulsionable en contacto con una fase hidrófila y una fase lipófila, comprendiendo dicha composición: (i) enzimas o mezclas de enzimas con al menos actividad lipolítica y (ii) un sistema que comprende * al menos un tensioactivo en una cantidad de 2 a 90% en peso, elegido del grupo que consiste en mono y/o diésteres de polietilenglicol-ácidos grasos con ácidos carboxílicos alifáticos C6-C22; ésteres de polietilenglicol-ácidos grasos con ácidos carboxílicos alifáticos C6-C22;...

  11. 11.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE 17BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA DE TIPO I

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MESSINGER, JOSEF, JOHANSSON,NINA, KOSKIMIES,PASI, THOLE,HEINRICH-HUBERT, HUSEN,BETTINA, VAN STEEN,BARTHOLOMEUS JOHANNES, SCHNEIDER,GYULA, HULSHOF,JOHANNES BERNARDUS EVERARDUS, ADAMSKI,JERZY. Clasificación: A61K31/565, C07J1/00.

    Un compuesto de fórmula general I, (Ver fórmula) en la cual (i) X representa: (a) un enlace, (b) -NR 3 -, o (c) -O-; A representa: (a) -CO-, o (b) con la condición de X represente -NR 3 , A representa -SO2-; Y representa: (a) -NR 4 -, (b) -O-, con la condición de que X represente un enlace o -NR 3 -, (c) un enlace, (d) -NH-SO2-, con la condición de que X represente -NR 3 y A represente -CO-, (e) -NH-SO2-NR 4 , con la condición de que X represente -O-, o (f) -NH-NR 4 -, con la condición de que X represente un enlace, o (ii) -X-A-Y- conjuntamente representa -O-; y en donde.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 2-(4-SULFONILAMINO)-3-HIDROXI-3,4-DIHIDRO-2H-CROMEN-6-ILO SUSTITUIDOS CON AMIDOMETILO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZIEGLER, DIETER, WESKE, MICHAEL, MOLONEY, BRIAN, MLINARIC, MICHAEL, DR., SYKES, DAVID, MARRISON,LESTER, BOECKER,CHRISTIANE, BRUECKNER,REINHARD, WITTE,KLAUS, FISCHER,YVAN. Clasificación: C07D201/00.

    Compuestos de la fórmula general I, (Ver fórmula) en donde, R 1 significa alquilo C1 - 4, R 2 significa alquilo C1 - 4, R 3 significa fenilo, que está eventualmente sustituido, 1-2 veces, con halógeno, alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4 o trifluorometilo; naftilo o bifenilo, R 4 significa hidrógeno; alquilo C1 - 6 o cicloalquil C3 - 7-alquilo C1 - 4, R 5 significa hidrógeno y R 6 significa alquilo C1 - 6; fenil-alquilo C1 - 4, cuyo grupo fenilo está eventualmente sustituido 1 vez con halógeno; furil-alquilo C1 - 4 o tetrahidronaftilo, o R 5 y R 6 , junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de piperazina el cual está eventualmente sustituido con fenilo.

  13. 13.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN AGONISTA SELECTIVO DEL RECEPTOR DE IMIDAZOLINA L1 Y UN BLOQUEADOR DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II

    (10/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BIELENBERG, GERHARD WILHELM, DR., THORMAEHLEN,DIRK, BAUM,DOMINIQUE, BOEDECKER,BERND. Clasificación: A61K31/506, A61K45/06, A61K31/4178, A61P9/14.

    Una composición farmacéutica que comprende Moxonidina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en calidad de un agonista selectivo del receptor de imidazolina I1 y Eprosartán o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en calidad de un bloqueante del receptor de angiotensina II y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

  14. 14.-

    MANTA DE RED, USADA COMO ARNES DE SOSTEN PARA DISPOSITIVOS COLECTORES DE ORINA EN CABALLOS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRINK, MARTIN, MAGOSI,ZOLTAN. Clasificación: A01K23/00, A01K13/00.

    Manta de red para caballos, usada como arnés de sostén, para la sujeción flexible y recambiable de un dispositivo colector de orina en caballos, en particular en yeguas, tratándose de una red que cubre a la parte predominante del tronco del caballo, que se extiende hacia abajo lateralmente hasta como máximo aproximadamente la línea inferior del tronco y que está cerrada o puede ser cerrada delante del pecho del caballo, la cual está estructurada de modo tal que tiene la forma de un abrigo con abertura para el cuello, y de modo que la red es apropiada para la suspensión que fija la situación, pero a pesar de todo soltable, de un dispositivo colector de orina que se puede llevar por debajo del vientre del caballo.

  15. 15.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES RENALES

    (05/2008)

    Uso de un compuesto de fórmula general I: en el que R1 significa un grupo fenil-alquilo C1-4 que puede estar sustituido opcionalmente en el anillo de fenilo por alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno, o por un grupo naftil-alquilo C1-4, R2 significa hidrógeno o un grupo que forma un éster biolábil, y R3 significa hidrógeno o un grupo que forma un grupo biolábil, en el que un grupo que forma un éster biolábil se selecciona independientemente en cada caso de un grupo alquilo C1-C4; un grupo fenilo o fenil-alquilo C1-C4, particularmente fenilo, bencilo o indanilo, que opcionalmente está sustituido en el anillo fenilo por alquilo C1-C4 o por una cadena de alquileno C1-C4 unida a dos átomos...

  16. 16.-

    HIDROGENO-MESILATO DE 4-(4-TRANS-HIDROXICICLOHEXIL)AMINO-2-FENIL-7H-PIRROLO(2,3)PIRIMIDINA, Y SUS FORMAS POLIMORFICAS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HEINRICH, TIMO, ZORGDRAGER, JAN, FINNER, EMIL, PAHL,AXEL, LUITJENS,BERND-MARTIN, VERVEER,PIETER C. Clasificación: C07D487/04, A61K31/519, A61P9/12.

    Hidrógeno-mesilato de 4-(4-trans-hidroxi-ciclohexil)amino-2-fenil-7H-pirrolo[2, 3-d]pirimidina.

  17. 17.-

    ARNES CON UN DISPOSITIVO COLECTOR DE ORINA.

    (03/2007)

    Arnés con dispositivo colector de orina para caballos, en particular yeguas, en donde el dispositivo colector de orina comprende - una bolsa recolectora alargada, que se puede suspender por debajo del vientre del caballo en posición aproximadamente horizontal; - una parte intermedia que se acopla a la bolsa recolectora en la zona de las piernas traseras del caballo, y que se extiende a través de las piernas traseras; y - elementos de fijación para la fijación del dispositivo colector de orina a un arnés; caracterizado porque (a) el arnés comprende un arnés principal, formado por correas, y una red de malla gruesa , que cubre...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTROGENOS A PARTIR DE ORINA DE YEGUAS.

    (03/2007)

    Procedimiento para la obtención de una mezcla natural de estrógenos con- jugados, empobrecida en componentes fenólicos de la orina, a partir de la orina de yeguas preñadas, en el cual a) un líquido urinario, constituido eventualmente por un líquido urinario exento de sustancias mucilaginosas y sólidos, un concentrado de este líquido urinario, o un retentato de orina concentrado por filtración de este líquido urinario por membra- na, se pone en contacto con una cantidad de resina adsorbente polímera suficiente para la adsorción...

  19. 19.-

    SEPARACION DE CRESOL A PARTIR DE ORINA DE YEGUAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: RASCHE, HEINZ-HELMER, WILBRAND, KIRSTEN, WOLTMANN, KERSTIN. Clasificación: C07J, C07J75/00, A61K35/22, A61K38/22.

    Procedimiento para separar cresol de la orina de yeguas preñadas (PMU), caracterizado porque se reduce el contenido en cresol de una solución de partida acuosa de PMU por pervaporación, mediante una membrana polímera, exenta de poros, de silicona, en la que el cresol penetra en la cara de permeato de la membrana, y la solución de PMU tratada se obtiene en forma de un retentato que contiene una mezcla de estrógenos conjugados, con un contenido reducido en cresol.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA CONCENTRAR Y ESTABILIZAR ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORINA DE YEGUAS.

    (03/2007)

    Procedimiento para la concentración y estabilización descentralizada acorde con la práctica de mezclas de estrógenos conjugados (CE) de la orina de yeguas preñadas (PMU), el cual se caracteriza porque - la mezcla natural de estrógenos conjugados (CE) contenida en la orina de yeguas preñadas (PMU) se concentra y estabiliza en un soporte sólido (= adsorbente), de manera que - una cantidad total máxima preestablecida de un líquido de orina recolectado, eventualmente depurado mecánicamente con anterioridad de manera burda, se bombea de forma continua o en cantidades parciales discretas desde un recipiente de depósito, a una velocidad de flujo preestablecida, a través de un cartucho colocado en posición vertical, y el líquido de orina que...

  21. 21.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE 1-(1-(HETERO)ARIL-1-PERHIDROXIALQUILMETIL)-PIPERAZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (04/2006)

    Compuestos de fórmula general I en la cual A significa naftilo, fenilo eventualmente sustituido con hidroxi, heteroarilo mono- o bicíclico, o alquenilo C3- 6 eventualmente sustituido con fenilo, Z significa un subgrupo de fórmula general en la cual R1 significa hidrógeno o alcanoílo C2-4, o bien puede formar, conjuntamente con otro sustituyente seleccionado del grupo compuesto por R2, R3, R4 y R5, un anillo de 5 ó 6 miembros, puenteado a través de carbonilo, tiocarbonilo, o a través de metileno eventualmente...

  22. 22.-

    MEDICAMENTO CON EFECTO PROTECTOR CONTRA SUSTANCIAS OXIDATIVAS-TOXICAS Y, EN PARTICULAR, CONTRA SUSTANCIAS CARDIOTOXICAS.

    (03/2006)
    Inventor/es: ROZSA, ZSUZSANNA, PAPP, JULIUS, GY., THORMIHLEN, DIRK, WALDECK, HARALD. Clasificación: A61K31/70, A61P43/00, A61K31/55, A61K45/06.

    Uso de compuestos de la fórmula general I en la cual R1 representa un grupo fenilalquilo C1-4, eventualmente sustituido en el anillo fenílico con alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno o representa un radical naftilaquilo C1-4, R2 representa hidrógeno o un grupo que forma un éster biolábil, y R3 representa hidrógeno o un grupo que forma un éster biolábil, y sales fisiológicamente tolerables de los ácidos de fórmula I, para la producción de preparados farmacéuticos para la profilaxis y/o el tratamiento adyuvante en terapias en las que dosis cardiotóxicas de agentes citostáticos, inducen una lesión del corazón, particularmente del miocardio, en seres humanos.

  23. 23.-

    MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.

    (09/2005)

    Uso de compuestos de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 representa un grupo fenil-(alquilo de C1 a C4), que eventualmente puede estar sustituido en el anillo de fenilo con alquilo de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4 o halógeno, o representa un grupo naftil-(alquilo de CC1 a a C4), R2 significa hidrógeno o un grupo que forma un éster biológicamente inestable, y R3 significa hidrógeno o un grupo que forma un éster biológicamente inestable, en que el grupo que forma un éster biológicamente inestable en R2 y/o R3 representa...

  24. 24.-

    UTILIZACION DE MOXONIDINA PARA EL TRATAMIENTO POST-INFARTO DE CORAZON.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHOEMAKER, REGINA, GERTRUIDA. Clasificación: A61K31/506, A61P9/10.

    Utilización de 4-cloro-5-[(4, 5-dihidro-1H- imidazol-2-il)-amino]-6-metoxi-2-metil-pirimidina de la fórmula I y de sus sales por adición de ácidos fisiológicamente compatibles, para la preparación de formulaciones farmacéuticas destinadas al tratamiento de lesiones del miocardio debidas a un infarto de corazón.

  25. 25.-

    UTILIZACION DE LIPIDOS COMPLEJOS COMO ADITIVOS ESTABILIZANTES DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DE MEZCLAS DE ENZIMAS DIGESTIVAS.

    (07/2005)
    Inventor/es: GALLE, MANFRED. Clasificación: A61K38/46, A61K47/24.

    SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LIPIDOS COMPLEJOS, EN PARTICULAR LECITINA, COMO ESTABILIZANTES FRENTE A LA DISMINUCION DE ACTIVIDAD LIPOLITICA BAJO LA INFLUENCIA DE LA HUMEDAD EN PREPARADOS FARMACEUTICOS HIDROSOLUBLES DE MEZCLAS DE ENZIMAS DIGESTIVOS QUE CONTIENEN LIPASAS Y PROTEASAS, EN PARTICULAR MEZCLAS DE ENZIMAS DIGESTIVOS QUE CONTIENEN PANCREATINA, ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES ACUOSAS PARA LA INTRODUCCION CONTINUADA EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL MEDIANTE SONDA.

  26. 26.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE CILANSETRON ESTABILIZADAS CONTRA LA RACEMIZACION.

    (06/2005)
    Inventor/es: BONNACKER, INGO, KOHN, HARTMUT, KRISTEN, GERHARD, REICHEL, CHRISTINE. Clasificación: A61K47/12, A61K9/20, A61K31/475.

    SE DESCRIBEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS Y LIQUIDAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO CILANSETRONA O SUS SALES ACIDAS DE ADICION, ESTAS PREPARACIONES CONTIENEN PARA ESTABILIZAR LA CILANSETRONA CONTRA LA RACEMIZACION Y EN CANTIDAD SUFICIENTE UN ADITIVO ACIDO HIDROSOLUBLE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, ELEGIDO ENTRE ACIDOS ORGANICOS MONO - O POLIBASICOS CON 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y UN PK S ENTRE 1,1 Y 4,8, SALES ACIDAS DE LOS ACIDOS ORGANICOS POLIBASICOS ANTES CITADOS Y SALES ACIDAS DE ACIDOS INORGANICOS POLIBASICOS CON UN PRIMER PK S DISPONIBLE ENTRE 1,5 Y 7,5. TAMBIEN SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LOS ADITIVOS ACIDOS PARA LA ESTABILIZACION DE LA CILANSETRONA CONTRA LA RACEMIZACION EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA ENCONTRAR COMPUESTOS QUE SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIA DE LA OBESIDAD.

    (05/2005)
    Inventor/es: PREUSCHOFF, ULF, ANTEL, JOCHEN, DAVID, SAMUEL, SANN, HOLGER, HEBEBRAND, JOHANNES, WESKE, MICHAEL. Clasificación: G01N33/50, A61P1/00.

    Procedimiento para encontrar compuestos que son adecuados para el tratamiento y/o la profilaxia de la obesidad, caracterizado porque se eligen compuestos que poseen la capacidad de inhibir la actividad de al menos una carboanhidrasa que se presenta en mamíferos.

  28. 28.-

    COMPUESTOS DE 3-FENIL-3,7-DIAZABICICLO(3 ,3,1)NONANO, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRUCKNER, REINHARD, SCHIN, UWE, MESSINGER, JOSEF, ZIEGLER, DIETER. Clasificación: A61P9/00, C07D471/10, A61K31/439, C07D471/08.

    Compuestos de la fórmula general I 3 en la cual R1 significa un grupo alquilo con 1 - 6 átomos de carbono o un grupo cicloalquilalquilo con 4 - 7 átomos de carbono, R2 significa alquilo (C1-C4), y R3 significa alquilo (C1-C4) o R2 y R3 forman juntos una cadena de alquileno con 3 - 6 átomos de carbono, R4 representa un radical fenilo monosustituido en posición orto o para con nitro, ciano o alcanoílo (C2- C5), o un radical fenilo disustituido en posición orto y para con nitro, y sus sales por adición de ácidos, fisiológicamente tolera bles.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTROLADA ESTEREOQUIMICAMENTE DE NUEVOS Y CONOCIDOS COMPUESTOS AZACICLICOS SUSTITUIDOS EN ALTO GRADO, PUROS EN CUANTO A LOS ISOMEROS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HEINRICH, TIMO, PREUSCHOFF, ULF, ANTEL, JOCHEN, REGGELIN, MICHAEL, JUNKER, BERND. Clasificación: C07D207/12, C07D209/52, C07F7/10, C07D291/04, C07C381/10.

    Procedimiento para la preparación controlada estereoquímicamente de compuestos de la **Fórmula** en la que el grupo R1R2CH en la posición 5 del esqueleto cíclico y el grupo hidroxi en la posición 3 del esqueleto cíclico se encuentran en cada caso en posición trans uno respecto de otro, y en donde el sustituyente R4 en la posición 4 y el grupo hidroxi en la posición 3 del esqueleto cíclico se encuentran en cada caso en posición cis uno respecto de otro.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTROGENOS A PARTIR DE ORINA DE YEGUA.

    (12/2004)
    Inventor/es: RASCHE, HEINZ-HELMER, BAN, IVAN, HEINEMANN, HENNING, MECHTOLD, GERHARD. Clasificación: C07J75/00, A61K35/22.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA RECUPERACION DE UN EXTRACTO QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE ESTROGENOS CONJUGADOS NATURALES DE ORINA DE YEGUA, POR EXTRACCION EN FASE SOLIDA DE LA MEZCLA DE ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORINA DE YEGUA EMBARAZADA SOBRE RESINAS ADSORBENTES POLIMERICAS SEMIPOLARES Y NO IONICAS.

  31. 31.-

    PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTROGENOS A PARTIR DE LA ORINA DE YEGUAS.

    (12/2004)
    Inventor/es: RASCHE, HEINZ-HELMER, BAN, IVAN, BORCHERS, FRIEDRICH, HEINEMANN, HENNING. Clasificación: C07J75/00, A61K35/22.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN EXTRACTO QUE CONTIENE UNA MEZCLA NATURAL DE ESTROGENOS CONJUGADOS PROCEDENTE DE ORINA DE YEGUA MEDIANTE UNA EXTRACCION EN FASE SOLIDA DE LA MEZCLA DE ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORINA DE YEGUA QUE ESTA EMBARAZADA SOBRE UN GEL DE SILICE RP.

  32. 32.-

    COLECTOR DE ORINA CON CABEZAL SOLTABLE.

    (11/2004)

    Arnés con colector de orina para caballos, particularmente yeguas, caracterizado por un arnés principal constituido de correas que comprende: - una cincha que circunda al caballo por ambos laterales desde el lomo hacia el pecho inferior, en la cual están fijados en las respectivas partes laterales superiores al menos dos elementos usuales de fijación (1a) ajustables en longitud, mutuamente distanciados; - una correa de pretal extendida alrededor del pecho delantero en forma aproximadamente horizontal por ambos laterales del caballo hasta la cincha; - una correa de pecho inferior que se extiende desde la correa de pretal entre ambas patas delanteras hacia la cincha;...

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