10 patentes, modelos y diseños de SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.)

  1. 1.-

    DERIVADOS DE HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE MONOAMINA OXIDASA.

    (04/2007)
    Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, LANNOY, JACQUES, RESIDENCE LE RENOUVEAU, B TIM. B, LIBERATORE, ANNE-MARIE, THURIEAU, CHRISTOPHE. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4164, A61K31/417, C07D403/14, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D413/06, A61K31/426, C07D261/04, A61K31/421, A61K31/42, C07D277/28, C07D233/64, C07D277/24, C07D263/32, C07D417/04, C07D403/06.

    Compuesto caracterizado porque se trata del 4-[2-(aminometil)-1, 3- tiazol-4-il]-2, 6-di(ter-butil)fenol o una sal de dicho compuesto.

  2. 2.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZONES PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO DESTINADO A PROTEGER LAS MITOCONDRIAS.

    (03/2007)

    La utilización de un compuesto de fórmula general (I) (Ver fórmula) en forma de mezcla racémica, de enantiómero o de cualquier combinación de estas formas, en la que A representa un radical (A1) (Ver fórmula) en la que R5 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, hidroxi o alcoxi, R7 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, hidroxi o alcoxi y R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, hidroxi o alcoxi, o también A representa un radical (A2) (Ver fórmula) en la que R9 y R10 representan independientemente...

  3. 3.-

    GINKGOLIDOS PARA INHIBIR LA EXPRESION EN LA MEMBRANA.

    (01/2007)
    Inventor/es: DRIEU, KATY. Clasificación: A61K31/365.

    LOS GINKOLIDOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA INHIBIR LA EXPRESION EN MEMBRANA DE UN RECEPTOR DE BENZODIAZEPINAS EN UN PACIENTE Y EN TRATAMIENTOS DIRIGIDOS A COMBATIR LA PRODUCCION EXCESIVA DE GLUCOCORTICOIDES.

  4. 4.-

    UTILIZACION DE EXTRACTOS DE GINKGO BILOBA PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO DESTINADO A TRATAR LA SARCOPENIA.

    (04/2006)
    Inventor/es: CHRISTEN, YVES. Clasificación: A61K35/78, A61P21/06.

    Utilización de un extracto de Ginkgo biloba que comprende al menos flavonaglicósidos y/o uno o varios ginkgólidos para preparar un medicamento destinado a prevenir o tratar la sarcopenia.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 2-ARILIMINO-2,3-DIHIDROTIAZOLES , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.

    (03/2006)
    Inventor/es: THURIEAU, CHRISTOPHE, MOINET, CHRISTOPHE, SACKUR, CAROLE. Clasificación: C07D417/14, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/42.

    La presente solicitud tiene como objetivo nuevos derivados de 2-arilimino-2, 3-dihidrotiazoles y sus procedimientos de preparación. Estos productos tienen una buena afinidad por determinados subtipos de receptores de la somatostatina y por lo tanto, presentan interesantes propiedades farmacológicas. La invención se refiere igualmente a estos mismos productos como medicamentos destinados a tratar estados patológicos o enfermedades en las que está(n) implicado(s) uno (o varios) de estos receptores de somatostatina. La somatostatina (SST) es un tetradecapéptido cíclico que se aisló por primera vez del hipotálamo como sustancia inhibidora de la hormona del crecimiento. Interviene también como neurotransmisor en el cerebro. La clonación molecular ha permitido mostrar que la bioactividad de la somatostatina depende directamente de una familia de cinco receptores ligados a la membrana.

  6. 6.-

    PRODUCTO QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA TRANSDUCCION DE LAS SEÑALES DE LAS PROTEINAS G HETEROTRIMERICAS EN ASOCIACION CON UN AGENTE ANTIHIPERTENSOR PARA UNA UTILIZACION TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL.

    (03/2006)

    Producto que comprende al menos un compuesto que responde a la fórmula general (I) que corresponde a las subfórmulas (IA) o (IB): en las cuales: X representa R12 e Y representa R8, donde X e Y completan un ciclo de seis eslabones, representando el conjunto 35 X-Y el radical -CH(R8)-CH(R9)-; R1 representa H, un radical alquilo o alquiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 y R3 representan, independientemente, H o un radical alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R4 representa H2 u O; R5 representa H, o uno de los radicales alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; alquenilo que tiene hasta 6 átomos de carbono; alquinilo...

  7. 7.-

    PRODUCTO QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA TRANSDUCCION DE LAS SEÑALES DE LAS PROTEINAS G HETEROTRIMETRICAS EN ASOCIACION CON OTRO AGENTE ANTI-CANCEROSO PARA UNA UTILIZACION TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

    (07/2005)

    Un producto que comprende al menos un inhibidor de la transducción de las señales de las proteínas G heterotriméricas, elegido entre 7-(2-amino-1-oxo-3- tiopropil)-8-(ciclohexilmetil)-2-(2-metilfenil)-5 , 6, 7, 8- tetrahidroimidazo1, 2apirazina, 7-(2-amino-1-oxo-3- tiopropil)-8-(ciclohexilmetil)-2-fenil-5 , 6, 7, 8-tetrahidro- imidazo1, 2a pirazina y las sales farmacéuticamente aceptables de estos compuestos y al menos otro agente anticanceroso elegido entre el grupo formado por 1-(2-(1- ((4-ciano)fenilmetil)imidazol-4-il)-1-oxoetil)-2 , 5-dihidro- 4-(2-metoxifenil)imidazo1...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN EXTRACTO DE HOJAS DE GINKGO BILOBA ALTAMENTE ENRIQUECIDO EN PRINCIPIOS ACTIVOS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: TENG, BENG, POON. Clasificación: A61P25/00, A61P9/00, A61K35/78.

    Procedimiento de preparación de un extracto de hojas de Ginkgo biloba, que comprende las siguientes etapas sucesivas: vi. extracción de fragmentos secos de hojas de Ginkgo biloba en etanol que contiene como máximo 20% en peso de agua; vii. concentración del extracto a presión reducida en presencia de una disolución acuosa de cloruro de sodio y eliminación del aceite oscuro del resto de la disolución clara; viii. lavado de la disolución acuosa residual por extracción líquido-líquido con n-hexano, n-heptano o ciclohexano; ix. extracción líquido-líquido de la fase acuosa lavada con acetato de etilo; x. lavado de la fase acetato de etilo obtenida en la etapa iv con una disolución de cloruro de sodio y luego evaporación a sequedad de la fase acetato de etilo lavada.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE AGENTES FARMACEUTICOS A PARTIR DE EXTRACTOS VEGETALES.

    (05/2004)
    Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, BEAUFOUR, ALBERT. Clasificación: C12Q1/68.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE UN AGENTE FARMACEUTICO QUE INCLUYE UNOS COMPUESTOS ENCONTRADOS EN UN EXTRACTO DE PLANTA, EFECTUANDOSE ESTE PROCEDIMIENTO POR UN RASTREO GENOMICO DEL EXTRACTO DE PLANTA.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2004)
    Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS. Clasificación: A61K31/49, C07D409/12, C07D243/08, A61K31/38, C07D409/14, A61K31/50, C07D333/38, C07D209/42, C07D295/18, C07C275/36, C07C235/56, C07C235/30, C07D311/66, C07C281/14.

    La invención se refiere a nuevos derivados de 2-(iminometil)amino- fenilo, su preparación, su aplicación como medicamentos y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.