6 patentes, modelos y diseños de SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATION,S SCIENTIF

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PIRANO

    (04/1986)
    Clasificación: C07H19/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PIRANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACETONITRILO, A TEMPERATURA AMBIENTE Y BAJO CIRCULACION DE NITROGENO, PROPORCIONES ESTEQUIOMETRICAS DEL COMPUESTO R-H Y DE LA OSA SELECCIONADA, EN SU FORMA ACETILADA, EN PRESENCIA DE 1,1,1,3,3,3-HEXAMETILDISILAZANO , TRIMETILCLOROSILANO Y TETRACLORURO DE ESTAÑO, BAJO AGITACION DURANTE 12 A 24 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRANO DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 ES H, CLORO O BROMO Y Z REPRESENTA LA FORMULA (II) EN DONDE X2 ES H, CLORO O BROMO; T ES OXIGENO O AZUFRE; E Y REPRESENTA UN RESTO ARABINOSA, XILOSA O RIBOSA, EN SU FORMA ACETILADA, CON UNA CONFIGURACION PIRANO O FURANO Y UNIDO AL RESTO R PARA CONDUCIR AL ANOMERO A O AL B. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA ENFERMEDADES INDUCIDAS POR VIRUS Y BACTERIAS Y POR SU ACTIVIDAD EN EL CAMPO CARDIOVASCULAR.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BORNANO

    (04/1986)
    Clasificación: C07H19/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BORNANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DEL COMPUESTO R-H, EN LA QUE R PUEDE SER VARIOS RADICALES, Y ARABINOSA, XILOSA O RIBOSA, EN SU FORMA ACETILADA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN ACETONITRILO Y EN PRESENCIA DE 1,1,1,3,3,3-HEXAMETILDISILAZANO , TRIMETILCLOROSILANO Y TETRACLORURO DE ESTAÑO, BAJO CIRCULACION DE NITROGENO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD EN EL CAMPO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR VIRUS Y BACTERIAS Y EN EL CAMPO CARDIOVASCULAR.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-6-AMINOMETIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA

    (03/1986)
    Clasificación: C07D491/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-6-AMINOMETIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA. COMPRENDE: A) TRATAR SUCESIVAMENTE A LOS DERIVADOS DE 6-METIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA DE FORMULA (III) CON ACIDO UN -CLORO-PEROXIBENZOICO , CON (CF3CO)2O Y CON MNO2, PARA PRODUCIR A LOS DERIVADOS DE 6-FENIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR A (II) CON HIDROXILAMINA Y CON NAOH, EN AGUA; Y C) HIDROGENAR AL PRODUCTO DE A) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PD/C, EN ACIDO ACETICO, PARA OBTENER DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-6-AMINOMETIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A1 Y A2, H, UN GRUPO INSATURADO O SATURADO DE CADENA LINEAL DE C 1 A 5, FENILO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS Y ANTIHISTAMINICOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-6-(1- HIDROXI-2-DIMETILAMINOMETIL-ALIL)-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)- PIRIDINA

    (03/1986)
    Clasificación: C07D491/04.

    METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-6-(1-HIDROXI-2-DIMETILAMINOMETIL-ALIL)-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE A1 Y A2 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBONADO SATURADO O INSATURADO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO CARBOMOCICLICO, UN FENILALQUILO O UN FENILALQUENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE 6-FORMIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA DE FORMULA (II) DONDE A1 Y A2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES; CON UN PEQUEÑO EXCESO DE BROMURO DE 1-DIMETILAMINOMNETIL-VINIL-MAGNESIO A EBULLICION EN UN DISOLVENTE NO POLAR. DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD TERAPEUTICA EN DIURESIS, EN LA REDUCCION DE LA PRESION SANGUINEA, EN PROTECCION DEL RIÑON Y TAMBIEN COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO6-AMINOMETIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA

    (01/1986)
    Clasificación: C07D491/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-6-AMINOMETIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE A1, A2, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO 6-CLOROMETIL-7-BENZOXI , DE FORMULA (II) CON UN EXCESO DE DERIVADO AMINICO, DE FORMULA R1NHR2, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, NO POLAR, INERTE, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 20JC, Y EL PRODUCTO FORMADO SE TRATA CON UN ACIDO PARA SEPARAR EL GRUPO BENCILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION ANTIALERGICA.-.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINA

    (01/1986)
    Clasificación: C07D215/56.

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINA DE FORMULA (I). COMPRENDE HACER REACCIONAR, DURANTE 12-24 HORAS, A 70-95JC, EN DIMETILFORMAMIDA, LA 1,4-DIHIDRO-3-ETOXICARBONIL-6 ,8-DIFLUORO-4-OXO-QUINOLEINA CON UN EXCESO DE RX (2-5 MOLES DE RX POR MOL DE QUINOLEINA), EN PRESENCIA DE K2CO3, Y POSTERIORMENTE HIDROLIZAR EL 3-ESTER OBTENIDO CON HCL BAJO CONDICIONES DE REFLUJO.