6 patentes, modelos y diseños de SOCIETE CIVILE BIOPROJET

  1. 1.-

    ALQUILAMINAS SIN IMIDAZOLAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3? DE HISTAMINA Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (03/2005)

    Utilización de un compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la cual: - C H2 es una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, en la que n oscila entre 2 y 8; - X es un átomo de oxígeno u azufre; - R 1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan cada uno, independientemente: - un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono o un carbociclo saturado que contiene de 3 a 6 átomos de carbono, o tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, - un anillo saturado que contiene nitrógeno **(Fórmula)** oscilando m entre 2 y 8, o - un anillo insaturado no aromático que contiene nitrógeno **(Fórmula)** en el que p y q oscilan entre 0 y 3, independientemente, oscilando r...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ASIMETRICA DE LOS DERIVADOS S-ACILADOS DEL ACIDO 2-MERCAPTOMETIL-3-FENILPROPANOICO , Y SU USO EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N-(MERCAPTOACIL)AMINOACIDOS.

    (08/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, GROS, CLAUDE, NOEL-LEFEBRVRE, NADINE. Clasificación: C07B53/00, C07C327/32.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ASIMETRICO DE LOS DERIVADOS S ACILADOS DEL ACIDO 2 ORMULA (I), CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS QUE CONSISTEN EN: A) PREPARAR EL DIOL (VI) POR REDUCCION DE UN ESTER MALONICO (V) EN PRESENCIA DE UN HIDRURO, B) PREPARAR LOS MONOACETATOS RESPECTIVOS (VII R) O (VII S); C) SOMETER ESTOS MONOACETATOS A UNA OXIDACION PARA FORMAR LOS ACIDOS (IX S) O (IX R); SAPONIFICAR LOS COMPUESTOS (IX S) O (IX R) PARA FORMAR LOS HIDROXIACIDOS (X S) O (X R); E) TIOACILAR LOS HIDROXIACIDOS (X S) DESEADOS Y APLICACION EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N (MERCAPTOACIL) AMINOACIDOS (II).

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACIDOS ACRILICOS ALFA-SUSTITUIDOS Y SU APLICACION.

    (12/1999)
    Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE. Clasificación: A61K31/195, C07C57/03.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACIDOS ACRILICOS AL -SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N-(MERCAPTOACIL) AMINO-ACIDOS DE FORMULA (II).

  4. 4.-

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASIS

    (02/1999)
    Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, DUHAMEL, PIERRE, GROS, CLAUDE, LUSSON, CHRISTOPHE, NOEL, NADINE , LECOMTE, JEANNE-MARIE , DUHAMEL, LUCETTE. Clasificación: C07C323/60, A61K31/16, C07D317/60, A61K31/265, C07C327/32.

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA. DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS GENERALES: ESTOS DERIVADOS SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ENCEFALINASIS.

  5. 5.-

    NUEVOS COMPUESTOS ENANCIOMERICOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

    (11/1994)
    Inventor/es: DANVY, DENIS, PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, GROS, CLAUDE, GIROS, BRUNO, SCHWARTZ, JEAN-CHARLESLECOMTE, JEANNE-MARIE. Clasificación: A61K31/135, C07C327/22, C07C327/34.

    SE PREPARA EL ISOMERO (R) O (S) DEL ACERTOFAN O DEL ESTER METILICO DE LA N ((ACETILTIOMETIL) - 2 - OXO - 1 - FENIL - 3 PROPIL) (S) ALANINA, POR DESDOBLAMIENTO DEL ACIDO ACETILTIO - 3 BENZIL - 2 - PROPANOICO RACEMICO POR REACCION CON LA EFEDRINA, SEPARACION DEL ENANCIOMERO OBTENIDO DESPUES LIBERACION DEL ACIDO Y ACOPLAMIENTO CON EL ESTER CORRESPONDIENTE DEL ACIDO ANINADO. LAS PREPARACIONES OBTENIDAS PRESENTAN ACTIVIDADES TERAPEUTICAS REMARCABLES Y SON UTILIZABLES PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE AMONOACIDOS, PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

    (10/1994)

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS, INHIBIDORES DE ENKEFALINASA Y DEL ACE, DE FORMULA (IA, IB), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN GRUPO BIFENILO O UNA DE LAS SIGUIENTES AGRUPACIONES ....., DONDE Z, Y Y N TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS:....., DONDE R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIFENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO AMINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO GUANIDINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO MERCAPTOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TIOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLILALQUILENO INFERIOR,...