53 patentes, modelos y diseños de SOCIETE ATOCHEM (pag. 2)

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO MONOCLOROACETICO A PARTIR DE ACIDO GLICOLICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07C51/363.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO MONOCLORACETICO A PARTIR DE ACIDO GLICOLICO. SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO LA OBTENCION SE EFECTUA POR HIDROCLORACION DE ACIDO GLICOLICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN ACIDO DE LEWIS, DIFERENTE DE UN HIDRACIDO, QUE SE UTILIZA EN FORMA LIBRE O FIJADO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO. LOS CATALIZADORES MAS USUALES SE ELIGEN DEL GRUPO CONSTITUIDO POR HALOGENUROS METALICOS O NO METALICOS, LOS ACISDOS MINERALES OXIGENADOS Y LOS ACIDOS CARBOXILICOS O SULFONICOS. EL ACIDO MONOCLORACETICO PUEDE SEPARARSE DEL ACIDO GLICOLICO POR DESTILACION. EL METODO PRODUCE UNA REDUCCION DEL PRECIO DE COSTE DE DICHO ACIDO GLICOLICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FLUOROSILANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07F7/08.

METODO PARA LA PREPARACION DE FLUOROSILANOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI, R2 Y R3 SON H, HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI, UN RADICAL ALQUILO DE 1 O 2 C O UN RADICAL ARILO; U ES 2 O 3; M ES 1 O 2; RF ES UN RADICAL TOTAL O PARCIALMENTE FLUORADO Y Q ES UN GRUPO DE ENLACE BIVALENTE CON UN ATOMO DE OXIGENO POR LO MENOS. CONSISTE EN LA ADICION POR VIA RADICAL DE UN SILANO-TIOL DE FORMULA (II) CON UNA OLEFINA FLUORADA EN LA QUE AL MENOS UN EXTREMO LLEVA UN GRUPO -CHFCH2 O -CF-CF2, EN UN DISOLVENTE APROTICO A TEMPERATURA DE 30 A 100JC. DE APLICACION COMO INTERMEDIARIOS EN LA FABRICACION DE SILICONAS FLUORADAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE LOS DICLOROTOLUENOS ISOMEROS POR ADSORCION SOBRE ZEOLITAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C07C17/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE LOS DICLOROTOLUENOS ISOMEROS POR ADSORCION SOBRE ZEOLITAS DEL TIPO ZSM5. CONSISTE EN HACER PASAR UNA MEZCLA QUE CONTIENE DICLOROTOLUENOS ISOMEROS SOBRE LA ZEOLITA, SEPARANDOSE LOS DICLOROTOLUENOS NO ADSORBIDOS. SE PONE EN CONTACTO LA ZEOLITA QUE CONTIENE LOS ISOMEROS ADSORBIDOS CON EL ELUYENTE, SEPARANDOSE LOS ISOMEROS DE ESTE. LA OPERACION PUEDE LLEVARSE A CABO EN FASE LIQUIDA O EN FASE VAPOR Y ENTRE 25 Y 350JC Y EN VARIADAS PRESIONES. LA PUESTA EN CONTACTO CON LA ZEOLITA SE EFECTUA EN DISPOSITIVOS QUE PERMITAN OPERACIONES EN CONTINUO.

MEZCLAS ESTABLES DE N-METIN-PIRROLIDONA Y DE HIDROCARBUROS CLOROFLUORADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C09K5/04.

PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA DESCOMPOSICION DE FLUIDOS COLAGENOS CLOROFLUORADOS. CONSISTE EN CALENTAR ENTRE 120 Y 180JC A UNA MEZCLA DE N-METIL-PIRROLIDONA DE HIDROCARBUROS CLOROFLUORADOS, EN CONTACTO CON UN METAL Y EN PRESENCIA DE UNA SAL METALICA DE FORMULA (I). SIENDO: AR, RESTO AROMATICO CON UNO O VARIOS NUCLEOS AROMATICOS CONDENSADOS; M, ATOMO DE METAL; R, RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE C 1 A 15; M, 1 A 3 (ENTEROS); Y N, VALENCIA DEL METAL. LA SAL METALICA SE ELIGE ENTRE EL DINONILNAFTALENOSULFONATO DE BARIO, DE ZINC Y EL DODECILBENCENOSULFONATO DE CALCIO Y EL METAL SE ELIGE ENTRE FE, CU Y AL, Y EL HIDROCARBURO CLOROFLUORADO SE ELIGE ENTRE CLORO-1-TRIFLUOR-2,2 ,2-ETANO O EL CLORO-1-TETRAFLUOR-1 ,2,2,2-ETANO. SE UTILIZA EN BOMBAS DE CALOR O DE ABSORCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDRATOS DE FLUORAL Y DE HEXAFLUORACETONA PUROS A PARTIR DE HEMIACETALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07C29/10.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR HIDRATOS DE FLUORAL Y DE HEXAFLUORACETONA PUROS. COMPRENDE: A) ABSORBER A BAJA TEMPERATURA EN METANOL O ETANOL PURO AZEOTROPICO A LOS GASES PROCEDENTES DE FLUORACION CATALITICA DE CLORAL O DE HEXACLOROACETONA ELIMINADOS DE FH Y DESTILADOS A VACIO, PARA OBTENER HEMIACETAL METILICO O ETILICO PURO D.F. (I); B) HACER REACCIONAR A (I) CON AGUA EN UNA (C.D.) EN UNA PROPORCION MOLAR AGUA/(I) ENTRE 1,5 Y 3, ENTRE 95 Y 115JC Y A PRESION ATMOSFERICA; C) DESTILA EN LA CABEZA DE (C.D.) DESTILACION AL METANOL O ETANOL FORMADO; Y D) RECUPERAR EN LA COLA DE (C.D.) AL HIDRATO DE FLUORAL O DE HEXAFLUORACETONA PURO. SIENDO: R, H O UN RADICAL TRIFLUOROMETILICO; C.D., COLUMNA DE DESTILACION; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DEL TRIFLUOR-2,2,2-ETANOL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE HIDRATO DE HIDRAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C01B21/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE HIDRATO DE HIDRAZINA. CONSISTE EN TRATAR EL HIDRATO DE HIDRAZINA EN SOLUCION ACUOSA POR MEDIO DE UNA MATERIA ABSORBENTE SOLIDA CONSTITUIDA POR PARTICULAS CUYA GRANULOMETRIA MEDIA ES INFERIOR A 5 MM. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE OBTENER UN HIDRATO DE HIDRAZINA CUYO CONTENIDO EN SUB-PRODUCTOS ES EXCEPCIONALMENTE PEQUEÑO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS A BASE DE POLIPROPILENO.

(01/04/1986) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS A BASE DE POLIPROPILENO. COMPRENDE: A) INJERTAR AL POLIPROPILENO CON UN MONOMERO INSATURADO PORTADOR DE UNA FUNCION ANHIDRO DE ACIDO PARA PRODUCIR POLIPROPILENO INJERTADO; Y B) AMASAR EN ESTADO FUNDIDO AL POLIPROPILENO INJERTADO CON UN COMPUESTO R, EN UNA RELACION MOLAR R/POLIPROPILENO INJERTADO ENTRE 0,01/2 Y 0,1/1. EL POLIPROPILENO INJERTADO TIENE UNA VISCOSIDAD DE FUSION MEDIDA A 200JC PARA UN GRADO DE CIZALLAMIENTO DE 10SC1 INFERIOR A 500 PA.S Y SE INJERTA CON UN MONOMERO ELEGIDO ENTRE ANHIDRIDO MALEICO, CITRACONICO, 2-METILMALEICO 2-CLORO-MALEICO O BICICLO HEPT-5-ENO-2,3-DICARBOXILICO Y EL COMPUESTO R TIENE UN PESO MOLECULAR INFERIOR A 50.000 Y UNA VISCOSIDAD…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-(PERFLUOROALQUIL-2 ETILTIO)-2,2 ACETALDEHIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07C149/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-(PERFLUOROALQUIL-2 ETILTIO)-2,2 ACETALDEHIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA SOLUCION ACUOSA DE GLIOXAL CON UN PERFLUOROALQUIL-2 ETANOTIOL DE FORMULA (II) O MEZCLAS DE LOS MISMOS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CLH, SO4H2 O ACIDO PARATOLUENOSULFONICO , EN HEPTANO, BENCENO O CLORURO DE METILENO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 150JC, PARA OBTENER UN BIS-(PERFLUOROALQUIL-2-ETILTIO)-2 ,2 ACETALDEHIDO DE FORMULA (I). SIENDO: RF Y RFK IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN UNA CADENA PERFLUORADA CNF2N B 1 LINEAL O RAMIFICADA Y N UN NUMERO DE 1 A 20. SE UTILIZAN COMO INTERMEDIARIOS EN LA FABRICACION DE TENSIOACTIVOS FLUORADOS APLICABLES COMO AGENTES HUMECTANTES, ESPUMANTES Y EMULSIONANTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS PERCLORO- FLUORADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07C17/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS PERCLOROFLOURADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, RESPECTIVAMENTE; Y M Y N VALEN DE 1 A 5. CONSISTE EN LA REACCION DE CLOROTRIFLUOROETILENO O TETRAFLUOROETILENO CON UN TELOMERO, DE FORMULA CL3C-(CF2-CFX)M-CL, EN LA QUE X Y M TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR COMO ACETONITRILO, UN ETER O UNA AMIDA, EN PRESENCIA DE COBRE O DE UNA SAL DE COBRE, COMO CLORURO DE COBRE, ACTUANDO COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE AEROSOLES, ESPUMAS PLASTICAS, EN REFRIGERACION Y LIMPIEZA.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL TRIFLUOR-2,2,2 ETANOL Y DE ALCOHOL HEXAFLUOR-1,1,1,3,3,3 ISOPROPILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C29/136.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL TRIFLUOR-2,2,2 ETANOL Y DE ALCOHOL HEXAFLUOR-1,1,1,3,3,3 ISOPROPILICO. CONSISTE EN LA HIDROGENOLISIS CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL TRIFLUORMETILO Y R2 ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, CON C 1 A 8, Y EVENTUALMENTE PARCIALMENTE FLUORADO; DONDE SE OPERA EN FASE LIQUIDA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO DEPOSITADO SOBRE CARBON ACTIVO, Y EVENTUALMENTE, DE UNA AMINA TERCIARIA ALIFATICA COMO CO-CATALIZADOR; DONDE UNA VEZ QUE HA CESADO LA REACCION, SE REFRIGERA RAPIDAMENTE LA MEZCLA REACCIONAL, SE SEPARA EL CATALIZADOR Y SE NEUTRALIZA EN UNA OPERACION ULTERIOR; Y DONDE SE OPERA A TEMPERATURA ENTRE 80 Y 130JC Y A UNA PRESION DE 20 A 50 BARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO FLUORHIDRICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C01B7/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO FLUORHIDRICO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A)SE ALIMENTA EN ACIDO SULFURICO Y EN ESTADO FLUOR UN DISPOSITIVO DE PREMEZCLA O DE PREREACCION QUE FUNCIONA CON EL FIN DE OBTENER EN SU SALIDA UN PRODUCTO FULVERULENTO CUYO GRADO DE CONVERSION ESTE COMPRENDIDO ENTRE EL 40 Y EL 50%; Y A CONTINUACION B)SE INTRODUCE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 120JC EL CITADO PRODUCTO PULVERULENTO EN UN HORNO GIRATORIO QUE FUNCIONA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 80 Y 350JC EN EL QUE SE FORMA ACIDO FLUORHIDRICO Y SULFATO DE CALCIO; Y SIMULTANEAMENTE C)SE EFECTUA UN RECICLADO DEL PRODUCTO DE REACCION AL HORNO DE TAL FORMA QUE SE RECICLEN ENTRE APROXIMADAMENTE 3 Y 3,5 MOLES DE SULFATO DE CALCIO POR MOL DE FLUORURO DE CALCIO CONTENIDO EN EL PRODUCTO PULVERULENTO QUE ENTRA EN EL HORNO.

PROCEDIMIENTO PARA LA (CO)POLIMERIZACION DE ALFA-OLEFINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C08F10/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA (COPOLIMERIZACION DE ALFA-OLEFINAS. COMPRENDE: PONER EN CONTACTO UNA O VARIAS OLEFINAS, ETILENO, PROPENO, BUTENO-1 Y HEXENO-1, CON UN SISTEMA CATALITICO QUE COMPRENDE UN COMPONENTE DE METAL DE TRANSICION CON UN COCATALIZADOR ELEGIDO ENTRE LOS COMPUESTOS ORGANOMAGNESIO DE FORMULA YA MGM XB U OTROS Y UN DONADOR DE ELECTRODOS CONSISTENTE EN UNA BASE DE LEWIS, SELECCIONADO ENTRE LOS ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS O AROMATICOS Y SUS ESTERES ALQUILICOS U OTROS, EFECTUANDOSE LA POLIMERIZACION EN SOLUCION O SUSPENSION EN UN MEDIO LIQUIDO INERTE O INCLUSO EN MASA EN UNA DE LAS ALFA-OLEFINAS MANTENIDA EN ESTADO LIQUIDO, A UNA PRESION ENTRE LA ATMOSFERA Y 50 BARES Y A UNA TEMPERATURA DE 130JC A 250JC.

PROCEDIMIENTO CONTINUO Y DISPOSITIVO PARA LA CLORACION RADICALAR DE CLOROALCANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07C17/10.

PROCEDIMIENTO CONTINUO Y DISPOSITIVO PARA LA CLORACION RADICALAR DE CLOROALCANOS. CONSISTE EN ALIMENTAR EN CONTINUO EL MEDIO REACCIONAL EN CIRCULACION, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA DE INICIACION, CON EL CLORO Y EL O LOS CLOROALCANOS, CONTROLAR LA TEMPERATURA DEL MEDIO REACCIONAR Y SEPARAR DEL CITADO MEDIO LOS EFLUENTES GASEOSO Y EL O LOS CLOROALCANOS SUPERIORES. EL DISPOSITIVO COMPRENDE: UNA JAMBA REACCIONAL PRINCIPAL , GENERALMENTE CILINDRICA Y DISPUESTA VERTICALMENTE Y UN BUCLE DE CIRCULACION , ESTANDO ALIMENTADA LA JAMBA REACCIONAL, ESENCIALMENTE EN SU BASE, POR EL MEDIO REACCIONAL , EL CLORO , EL CLOROALCANO Y, EN CASO DADO, POR UN INICIACOR EN EL CASO DE UNA INICIACION QUIMICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS PERFLUORALCANOCARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C51/16.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PERFLUORALCANO-CARBOXILICOS. SE HACE REACCIONAR UN PERFLUOR-YODO-ALCANO RFI CON EL TRICLOROETILENO EN UN DISOLVENTE ACIDO EN PRESENCIA DE CINC, A CONTINUACION SE OXIDA EL PERFLUORALQUIL-2 DICLORO-1,1 ETILENO ASI OBTENIDO POR MEDIO DE PERMANGANATO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES ADHESIVAS DE DIVINILETER CON RETICULACION TERMOREVERSIBLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C08K5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES ADHESIVAS DE DIVINILETER CON RETICULACION TERMORREVERSIBLE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR POR AMASADO UN DIVINILETER DE FORMULA (CH2 CH-O-R-O-CH CH2), CON UN COPOLIMERO PROCEDENTE DE LA COPOLIMERIZACION DE UNA OLEFINA CON UN ACIDO MONOCARBOXILICO Y UN ESTER DE ACIDO MONOCARBOXILICO CON INSATURACION ETILENICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 120 C, EN PROPORCIONES DE 0,1 A 5 % EN PESO DE DIVINILETER POR 95 A 99 % EN PESO DE COPOLIMERO. EL DIVINILETER SE ELIGE ENTRE EL ETER DIVINILICO DEL ETILEN GLICOL Y EL ETER DIVINILICO DEL BUTANODIOL. EL COPOLIMERO TIENE UN INDICE DE FLUIDEZ DE 1 A 100 GRAMOS POR MINUTOS Y SE ELIGE ENTRE COPOLIMERO ETILENO-ACIDO ACRILICO-ACIDO ACRILICO Y EL TERPOLIMEROETILENO ACRILATO DE TERBOTILO.SE UTILIZA COMO ADHESIVO SOBRE METALES COMO (AL, FE), ALEACIONES COMO ACERO Y SOPORTES COMO MADERA, CAUCHO, CUERO Y MATERIAS CERAMICAS.

PROCEDIMIENTO CATALITICO PARA LA COPOLIMERIZACION DE OLEFINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C08F4/62.

METODO CATALITICO PARA LA POLIMERIZACION Y COPOLIMERIZACION DE OLEFINAS. CONSISTE EN LA POLIMERIZACION DE UNA O VARIAS OLEFINAS EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO FORMADO A PARTIR DE UN COMPUESTO DE METAL DE TRANSICION ASOCIADO CON AL MENOS UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE UN ELEMENTO METALICO DE LOS GRUPOS I II O III DE LA TABLA PERIODICA ESPECIALMENTE CON UN COMPUESTO DE HIDROCARBILALUMINIO Y/O DE HIDROCARBILMAGNESIO Y EN PRESENCIA DE UN DONADOR DE ELECTRONES EN FORMA DE UN SOLIDO HIDROCARBONADO ACTIVO. TIENE APLICACIONES PARA LA SINTESIS DE POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE ETILENO Y SUS HOMOLOGOS SUPERIORES ESPECIALMENTE COPOLIMEROS TERMOPLASTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MACROMEROS POLIAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C08G69/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MACROMEROS POLIAMIDAS. CONSISTE EN POLIMERIZAR UNA MAYOR PARTE DE UN MONOMERO DE POLIAMIDA CON AL MENOS 5 ATOMOS DE CARBONO O EN CALENTAR UNA MAYOR PARTE DE UN OLIGOMERO DE POLIAMIDA EN PRESENCIA DE UNA PARTE MENOR DE AL MENOS UN COMPUESTO INSATURADO SUSCEPTIBLE DE REACCIONAR CON EL O LOS GRUPOS TERMINALES -NH2 Y/O -COOH DE LA POLIAMIDA FORMADA ASI COMO UNA PARTE MENOR DE UN COMPUESTO AUXILIAR QUE ASEGURE LA FIJACION DEL COMPUESTO INSATURADO EN LAS DOS EXTREMIDADES DE LA CADENA POLIAMIDA MANTENIENDOSE LAS TRES MATERIAS REACCIONANTES EN ESTADO FUNDIDO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A AQUELLA A LA QUE SE FUNDE SU COMBINACION FINAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPONENTE DE METAL DE TRANSICION PARA UN SISTEMA CATALITICO DE POLIMERIZACION DE OLEFINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C08F10/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SISTEMA CATALITICO QUE TIENE APLICACIONES PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS.COMPRENDE LA FORMACION DE UN PRODUCTO DE REACCION ORGANO-MAGNESIO-ALUMINIO POR COMBINACION, EN UN MEDIO LIQUIDO, DE UN COMPUESTO DE MAGNESIO CON UN COMPUESTO ORGANOALUMINICO; SOMETER EL PRODUCTO FORMADO A CLORACION Y TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE UN METAL DE TRANSICION ENTRE TI, V, CR Y ZR; ASOCIACION DE UNO DE ESTOS METALES DE TRANSICION CON UN COCATALIZADOR TAL COMO UN AGENTE ORGANOMETALICO DE LOS ELEMENTOS DE LOS GRUPOS I A III; Y, FINALMENTE, PREPOLIMERIZACION DE UNA O VARIAS ALFA-OLEFINAS C4-12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS A BASE DE OLIGOMEROS POLIAMIDAS DIFUNCIONALES Y DE POLIISOCIANATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C08G18/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS A PARTIR DE UNA COMPOSICION REACTIVA LIQUIDA QUE AL MENOS COMPRENDE DOS CONSTITUYENTES REACTIVOS, SIENDO UNO DE DICHOS CONSTITUYENTES UN POLIISOCIANATO DE PEQUEÑA MASA MOLECULAR Y EL OTRO ES UN OLIGOMERO POLIAMIDA DIFUNCIONAL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN POLIISOCIANATO DE PEQUEÑA MASA MOLECULAR Y UN OLIGOMERO POLIAMIDA DIFUNCIONAL, QUE COMPRENDE EN CADA EXTREMIDAD DE LA CADENA POLIAMIDA UNA FUNCION APTA PARA REACCIONAR CON LOS ISOCIANATOS. EL CITADO OLIGOMERO POLIAMIDA PROCEDE DE UNO O VARIOS AMINOACIDOS, LACTAMAS, SALES DEDIACIDOS Y DE DIAMINAS O MEZCLAS DE DIACIDOS Y DE DIAMINAS, O DE MEZCLAS DE TODOS ESTOS MONOMEROS, CUYA CADENA HIDROCARBONADA TIENE ENTRE 4 Y 14 ATOMOS DE CARBONO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SOLIDO HIDROCARBONADO CATALITICAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07C217/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SOLIDO HIDROCARBONADO CATALITICAMENTE ACTIVO, UTILIZABLE PARA POLIMERIZAR OLEFINAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA MASA PULVERULENTA MEZCLANDO UN SOPORTE SOLIDO POROSO ORGANICO O INORGANICO, EN FORMA PULVERULENTA, CON UNA FASE LIQUIDA QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE LOS COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DE LOS METALES DE LOS GRUPOS I A III DE LA TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTOS; SEGUNDA, A DICHA MASA PULVERULENTA SE LE INCORPORA UN COMPONENTE DE UN METAL DE TRANSICION ELEGIDO ENTRE TI, V, ZR Y CR, EN ESTADO PARTICULADO; Y POR ULTIMO, SE POLIMERIZA, EN CONTACTO CON LA CITADA MASA PULVERULENTA, UNA O VARIAS OLEFINAS EN C2 A C12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION ANTI-ESPUMA A BASE DE FOSFATO DE ALQUILO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1984). Clasificación: B01D19/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION ANTI-ESPUMA A BASE DE FOSFATO DE ALQUILO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN ACIDO GRASO DE C 12 A 20 SOBRE UN PRODUCTO OBTENIDO POR CONDENSACION DE OXIDO DE PROPILENO SOBRE UNA MOLECULA DE ETILEN-DIAMINA, CON EL FIN DE FORMAR UN COMPUESTO DE MASA MOLECULAR ENTRE 1.500 Y 7.000, SEGUIDO POR LA CONDENSACION SOBRE EL COMPUESTO DE OXIDO DE ETILENO EN CANTIDAD QUE REPRESENTA DEL 10 AL 20 EN PESO DE LA TOTALIDAD DE LOS ALQUILENOS UTILIZADOS; Y B) COMBINAR DE 80 A 98 PARTES EN PESO DE ESTE PRODUCTO CON 2 A 20 PARTES EN PESO DE UN FOSFATO DE ALQUILO DE 18 ATOMOS DE CARBONO, LOS ACIDOS GRASOS DE 12 A 20 ATOMOS DE CARBONO PUEDEN SER ACIDO LAURICO, ESTEARICO Y OTROS Y EL FOSFATO DE ALQUILO DE 18 ATOMOS DE CARBONO PUEDE SER ACIDO ESTEARIL Y OLEIL FOSFORICO.

‹‹ · 2
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .