8 patentes, modelos y diseños de SOCIETE ANONYME DITE: SANOFI

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL PIRROL

    (05/1985)
    Clasificación: C07D401/06, C07D207/327.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL PIRROL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO TAL COMO EL DIMETIL-2,5-TETRAHIDROFURANO; SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO AMINICO DE FORMULA GENERAL (III); Y POR ULTIMO, SE TRANSFORMA LA FUNCION A DEL PRODUCTO DE PARTIDA EN AMIDA.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIARRITMICA Y ANTIPLAQUETARIA.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL PIRROL

    (04/1985)
    Clasificación: C07D207/327.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO ALFA-ISOCIANOESTER DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE ALCALINO; SEGUNDA, SE TRATA EL PRODUCTO OBTENIDO CON UN ACIDO PARA TRANSFORMAR LA FUNCION ISOCIANATO EN UNA FUNCION AMINA; TERCERA, SE TRANSFORMA EL PRODUCTO OBTENIDO EN EL DERIVADO PIRROLICO, MEDIANTE REACCION CON -DIMETOXI-2,5 TETRAHIDROFURANO; Y POR ULTIMO, SE TRANSFORMA LA FUNCION ESTER DEL PRODUCTO RESULTANTE EN UNA FUNCION AMIDA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL.

    (01/1984)
    Clasificación: C07D207/325.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL PIRROL Y DE SUS SALES CON ACIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 2 O 3; Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE SAPONIFICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN MEDIO ALCALINO, SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON ACIDO HASTA LA OBTENCION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO DE ACIDO BUTIRICO; ESTERIFICACION DE ESTE Y TRANSFORMACION DEL ESTER OBTENIDO POR TRATAMIENTO CON AMONIACO; Y FINALMENTE CALENTAMIENTO DE LA AMIDA CON UNA G-DICETONA DE FORMULA R2COCH2CH2COR2 O DIMETOXI-2,5-TETRAHIDROFURANO ; FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOSSON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA METIL-4 FENIL-6 PIRIDAZINA.

    (05/1983)
    Clasificación: C07D237/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA METIL-4-FENIL-6 PIRIDAZINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORO-3 PIRIDAZINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA NH -CH -CH -NY-CH -CH -OX, EN LA QUE X ES HIDROGENO E Y ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O X E Y JUNTOS CONSTITUYEN UN RADICAL ETILENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DEL ACIDO CLORHIDRICO FORMADO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIRIDAZINA.

    (04/1983)
    Clasificación: C07D237/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIRIDAZINA DE FORMULA GENERAL (I). SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO CLORADO DE FORMULA (II) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO FENILO, R REPRESENTA HIDROGENO Y R REPRESENTA HIDROGENO O UN FENILO, CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN DONDE R REPRESENTA UN HIDROGENO O UN GRUPO METILO Y R REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ETER OR , UN GRUPO ESTER OCOR , EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, REALIZANDOSE LA REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCOHOL, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE HIDRACIDO Y, EVENTUALMENTE, EN PRESENCIA DE COBRE COMO CATALIZADOR. SE UTILIZAN COMO COMPUESTOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA PIRIDAZINA.

    (04/1983)
    Clasificación: C07D237/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA PIRIDAZINA DE FORMULA GENERAL (I). SE TRATA UN CLORO-3 PIRIDAZINA DE FORMULA (II) EN DONDE X REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO OH, Y R HIDROGENO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO HIDROXIFENILO O UN GRUPO (ALCOXI INFERIOR)FENILO, EN LA QUE LOS GRUPOS HIDROXILOS EVENTUALMENTE PRESENTES ESTAN PROTEGIDOS CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO RECTO O RAMIFICADO CON DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. SE DESPROTEGE EVENTUALMENTE EL GRUPO HIDROXILO Y SE TRANSFORMA EL PRODUCTO ASI OBTENIDO EN SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AMINADOS DE LA PIRIDAZINA.

    (04/1983)
    Clasificación: C07D237/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AMINADOS DE LA PIRIDAZINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R , R Y R REPRESENTAN UN GRUPO FENILO O HIDROXIFENILO, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. SE HACE REACCIONAR UN CLORO-3 PIRIDAZINA CONVENIENTEMENTE SUSTITUIDA CON UNA AMINA DE FORMULA (II), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO RECTO O RAMIFICADO QUE TENGA DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y X REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, EFECTUANDOSE LA CITADA REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCOHOL A TEMPERATURA PROXIMA A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE HIDRACIDO. SE UTILIZAN COMO COMPUESTOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL

    (12/1981)
    Clasificación: C07D401/06, C07D413/06, C07D207/327.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL PIRROL DE FORMULA (I), Y SUS SALES, CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES, EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, FENILO O PIRIDILO-2; R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4 PUEDEN SER UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO, O BIEN EL GRUPO -NR3R4 ES EL RADICAL DE UNA AMINA CICLICA, Y N VALE 2 O 3. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); AC ES UN GRUPO ACIDO O DERIVADO DE ACIDO, Y & ES UN RADICAL DE FORMULA -(CH2)NNR3R4, EN LA QUE R3, R4 Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA DICETONA DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) O CON EL DIMETOXI-2,5-TETRAHIDROFURANO. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.