6 patentes, modelos y diseños de SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACOTERAPEUTICAS, S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERACINA.

    (07/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: ANDREOLI, ROMEO, FORNE, ERNESTO, CEPERO, RICARDO, CARRETERO, EDUARDO. Clasificación: C07D333/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE -X- ES -CO- O -CHSI2-; -Y- ES -CH-(2-TMP) O -C=CH-CHSI2-(2-TMP), SIENDO -(2-TMP) EL RADICAL 1-[4-(2=TIENILMETIL)PIPERACINILO]; -R ES -H, ALQUILO CSI1-CSI4, -(CHSI2CHSI2O)SIN-H CON N=1, 2, 3, -(CHOH)SIM-H CON M=2, 3, 4, QUE COMPRENDE UNA REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILA EN LA QUE UN GRUPO SALIENTE ES REEMPLAZADO POR 1-(2-TIENILMETIL)PIPERACINA , EN UN DISOLVENTE DIPOLAR APROTICO, COMO ACETONITRILO O DIMETILFORMAMIDA, EN PRSENCIA DE UNA BASE Y, SI SE DESEA OBTENER UNA SAL DE (I), LA SUBSIGUIENTE ADICION DEL ACIDO CORRESPONDIENTE. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) SON AGENTES ANALGESICOS/ANTIINFLAMATORIOS CON AUSENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS ULCEROGENICOS, A LAS DOSIS MAXIMAS ENSAYADAS Y QUE -EN ALGUNOS CASOS- INCLUSO TINEN ACTIVIDAD ANTIULCERA.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS.

    (08/1991)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS IMIDAZOLICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE (X) ES (CO) O (CH2); Y (Y) ES -CH-IMZ O -C=CH-CH2-IMZ, SIENDO IMZ EL RADICAL 1-IMIDAZOLILO; -R ES -H, ALQUILO C1-CSI4, -(CH2CH20)N-H CON AUN-=1,2,3, -(CHOH)M-H CON AUM-=2,3,4, QUE COMPRENDE UNA REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILA EN LA QUE UN GRUPO SALIENTE ES REEMPLAZADO POR IMIDAZOL, EN UN DISOLVENTE DIPOLAR APROTICO, COMO ACETONITRILO O DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y, SI SE DESEA OBTENER UNA SAL DE (I),...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 2-AMINO-1-FENILPROPAN-1-OL.

    (01/1991)

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 2-AMINO-1-FENILPROPAN-1-OL. (LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION INDUSTRIAL DE UN DERIVADO DEL 2-AMINO-1-FENILPROPAN-1-OL , CONCRETAMENTE DEL -ERITRO-N,N-[2-(10 ,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO[A ,D]CICLOHEPTEN-5-ILIDEN)ETIL]METIL-2-AMINO-1-FENILPROPAN-1-OL (I), CONOCIDO TAMBIEN COMO WAS-4304 O TRECADRINE, CARACTERIZADO PORQUE EL (10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO-[A ,D]CICLOPHEPTEN-5-ILIDEN)ACETALDEHIDO SE HACE REACCIONAR CON -EFEDRINA PARA OBTENER COMO INTERMEDIO UN DERIVADO 1,3-OXAZOLIDINA, EL CUAL PUEDE O NO AISLARSE, Y SE TRANSFORMA EN TRECADRINE (I) POR REDUCCION. LOS DISOLVENTES USADOS EN LA PREPARACION DEL INTERMEDIO SON POCOS POLARES, COMO HIDROCARBUROS, ETERES O DISOLVENTES...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER MIXTO DE LA GLICERINA

    (12/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: ANDREOLI ROVATI, ROMEO, JAILE PUIG, VICTOR, LLOVERAS PARERA, PERE, ROIG ROVIRA, JOSE MARIA. Clasificación: A61K31/435, C07C31/22, C07D213/51.

    LA PRESENTE PATENTE SE REFIERE A LA OBTENCION DE UN ESTER MIXTO SIMETRICO DE LA GLICERINA QUE SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL ACIDO P-CLOROFENOXI-ISOBUTIRICO CON 1-3-DICLOROPROPANOL EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, COMO PUEDE SER EL ANHIDRIDO TRIFLUOROSCETICO O BIEN UN CLORURO DE SULFONILO, Y UNA AMINA TERCIARIA TAL COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA PARA DAR LUGAR AL 2-P-CLOROFENOXI-ISOBUTIRATO DE 1-3-DICLORO PROPILO QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO DE NICOTIDICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE PARA OBTENER EL COMPUESTO BUSCADO, ES DECIR, EL 2-P-CLOROFENOXI-ISOBUTIRATO-1 ,3-DICOTINATO DE GLICERINA.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNOS DERIVAODS DEL ANETOL

    (01/1951)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    UN NUEVO MÉTODO PARA LA OBTENCIÓN DE UN MEDIO PROTECTOR DE REVESTIMIENTO EN ÓVULOS O SUPOSITORIOS

    (02/1948)
    Clasificación: A61.

    Nuevo método para la obtención de un medio protector de revestimiento en óvulos y supositorios, caracterizado esencialmente por el hecho de preparar un baño o masa fluida de materia coagulante, mantenido en solución o a temperatura de fusión, en cuya masa se sumerge el producto, óvulo o supositorio u otro, repetidas veces, hasta lograr sobre su total superficie una capa uniforme exenta de porosidad, la cual se deja secar o solidificar lentamente, para que la película quede suficientemente dura.