28 patentes, modelos y diseños de SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.

  1. 1.-

    MEDICAMENTOS PARA PIELES SECAS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MASUNAGA, HIROAKI, HAYASHI,KEIJI,ACTY-KITAMATSUDO 2-7-11, ARISAWA HIROHIKO,DAIYAPARESUJICHIIDAI 1BANKAN 313. Clasificación: A61K31/00, A61K31/435, A61P17/00, A61P17/16, A61K31/439, C07D497/20.

    Utilización de un derivado de espirooxatiolano representado por la siguiente fórmula (I) o una sal de adición de ácido del mismo en la manufactura de un medicamento para el tratamiento de piel seca: donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y representa cada una hidrógeno, grupo alquilo, ciclopentilo, ciclohexilo, arilo o diarilmetilol o un grupo alquilo que está sustituido por uno o más grupos arilo.

  2. 2.-

    ESTAÑOCALCINA HUMANA Y USOS DE LA MISMA PARA INHIBIR LA ADIPOGENESIS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: YAMAGUCHI, KYOJI, YASUDA, HISATAKA, NAKAGAWA, NOBUAKI, NISHIURA HEIGHTS 2-4, KINOSAKI, MASAHIKO, GOTO, MASAAKI, YANO, KAZUKI, NISHIURA HEIGHTS 3-1, KOBAYASHI, FUMIE, HIGASHIO, KANJI, MOCHIZUKI, SHIN\' ICHI, MORINAGA, TOMONORI, TOMOYASU,AKIHIRO, NAKAKARUMAI,TADASHI, TSUDA,EISUKE DAIYAPARESU JICHIIDAI 5-BANKAN 407. Clasificación: C12N15/12, C07K14/47, C07K1/22, C07K1/16, C12P21/02, C07K1/20, C12N11/14.

    Una proteína aislada de fibroblastos pulmonares fetales humanos; que se purifica de un caldo de cultivo de fibroblastos pulmonares fetales humanos por cromatografía usando columna de intercambio iónico, columnas de afinidad de heparina y columnas de fase inversa; y que se caracteriza por las siguientes propiedades: a) tiene una actividad que suprime la diferenciación y/o maduración de adipocitos, b) tiene un peso molecular por electroforesis en gel de SDS-poliacrilamida de aproximadamente 45 kD en condiciones no reductoras, y aproximadamente 28 kD y/o 23 kD en condiciones reductoras, c) muestra afinidad a heparina de acuerdo con un intervalo específico de concentraciones de NaCI, d) contiene cadenas de azúcar unidas a N, que se retiran para formar una proteína con PM de aproximadamente 18 kD por SDS-PAGE en condiciones reductoras, y e) está compuesta por la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº 13.

  3. 3.-

    AGENTES PALIATIVOS Y DE PREVENCION PARA LA PERIODONTOSIS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAKADA, YUKIHIRO, AOE,SEIICHIROU, SERIZAWA,ATSUSI ARBEEIN KAWAGOE FUJIMIKOEN, SUGURI,TOSHIAKI, DOUSAKO,SHUNICHI. Clasificación: A23G4/00, A61K38/17, A61K35/20, A23L1/305, A61K8/00, A61Q11/00, A61K38/00, A61P1/02, A61K8/64, A61K38/01, A23J3/08, A23G4/12, A61K38/02, A23G4/14, A23G4/16.

    Uso de una fracción proteica básica derivada de la leche para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir o mejorar la enfermedad periodontal, en el que a) dicha fracción proteica tiene una distribución de peso molecular de 3.000-8.000 daltons y un punto isoeléctrico en el intervalo de 7, 5-11, b) dichos componentes principales de la fracción proteica son lactoferrina y lactoperoxidasa, c) dicha fracción proteica contiene como su constituyente de aminoácidos en la proteína, aminoácidos básicos en más del 15 por ciento en peso, y d) dicha fracción proteica es obtenible haciendo pasar un ingrediente de la leche o derivado de la leche a través de una resina de intercambio catiónico y realizando una elución en gradiente usando tampón fosfato de pH 7 que contiene cloruro de sodio 0, 1 M y tampón fosfato de pH 7 que contiene cloruro de sodio 1, 0 M.

  4. 4.-

    COMPOSICION MEDICA QUE CONTIENE TCF-II.

    (06/2007)
    Inventor/es: MASUNAGA, HIROAKI, FUJISE, NOBUAKI, HIGASHI, KANJI. Clasificación: A61K38/18, A61P1/16.

    LAS COMPOSICIONES MEDICINALES QUE INCLUYEN TCF ADO DE CELULAS DE FIBROBLASTOS HUMANOS RESULTAN PARTICULARMENTE EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS, PARA LA ESTIMULACION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS Y PARA LA CURACION DE HERIDAS.

  5. 5.-

    UTILIZACION DE TCF-II PARA EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE PESO CORPORAL, LA ANEMIA Y LA ELEVACION DE TNF CAUSADAS POR EL CANCER.

    (05/2007)
    Inventor/es: KOJIRO, MASAMICHI, YANO, HIROHISA, IEMURA, AKIHIRO. Clasificación: A61K38/22, A61K38/18, A61P7/06, A61P3/02.

    LA INVENCION SUMINISTRA UN AGENTE PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE LA CAQUEXIA QUE COMPRENDE TCF-II COMO INGREDIENTE EFECTIVO. LA INVENCION SUMINISTRA UN MEDICAMENTO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO AGENTE EXCELENTE PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA CAQUEXIA PROVOCADA POR EL CANCER, EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA), LAS ENFERMEDADES CARDIACAS, LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS, EL SOCK, LAS QUEMADURAS, LA ENDOTOXINEMIA, LA INFLAMACION DE ORGANOS, LA CIRUGIA, LA DIABETES, LAS ENFERMEDADES DEL COLAGENO, LA RADIOTERAPIA Y LA QUIMIOTERAPIA.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TETRALONA O BENZOPIRANONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: YOSHIHAMA, MAKOTO, NAKAKOSHI, MASAMICHI, NAKAMURA, JUNJI, NAKAYAMA, SHOJI. Clasificación: A61K31/135, A61K31/35, A61K31/12, C07C225/22, C07C49/643, C07C49/697, C07C49/747, C07C49/755, C07C45/74, C07D311/22.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE LA TETRALONA O LA BENZOPIRANONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SUS DERIVADOS, UTILES COMO AGENTE TERAPEUTICO UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HORMONODEPENDIENTES. LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO DERIVADO DE LA TETRALONA O LA BENZOPIRANONA, REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL PARTICULAR (I). EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUILOXI O UN GRUPO ARALQUILOXI, RESPECTIVAMENTE, R3-R7 REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO, ALQUILOXI O ARALQUILOXI, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN HALOGENO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ALQUILENDIOXI UNIDOS EN R3 Y R4 , R4 Y R5 , R5 Y R6 O R6 Y R7 , RESPECTIVAMENTE, Y A REPRESENTA UN METILENO U OXIGENO. EN LA FABRICACION, SE HACEN REACCIONAR UN DETERMINADO COMPUESTO DE TETRALONA O BENZOPIRANONA Y UN COMPUESTO CONCRETO DE BENZALDEHIDO.

  7. 7.-

    NUEVA PROTEINA Y PROCESO PARA PRODUCIR LA MISMA.

    (12/2006)

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DICHA PROTEINA, O UN RECEPTOR QUE TRANSMITE LA ACCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE SU UNION A DICHA...

  8. 8.-

    AGENTE DE SUPRESION DE LA RESORCION OSEA.

    (04/2006)

    Un agente de supresión de la resorción ósea que comprende una cistatina básica derivada de la leche y/o el producto de descomposición de cistatina básica derivada de la leche como un componente eficaz, siendo dicha cistatina básica derivada de la leche una proteína obtenible por un procedimiento que comprende (i) pasar leche desnatada de vaca a través de una columna de S-sefarosa; (ii) lavar la columna con agua desionizada; (iii) eluir una fracción de la columna usando un gradiente de concentración lineal de 0, 1 a 1, 0 M de cloruro...

  9. 9.-

    PROTEINA OCIF (FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS)Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION.

    (04/2005)
    Inventor/es: YASUDA, HISATAKA, NAKAGAWA, NOBUAKI, NISHIURA HEIGHTS 2-4, SHIMA, NOBUYUKI, GOTO, MASAAKI, YANO, KAZUKI, NISHIURA HEIGHTS 3-1, KOBAYASHI, FUMIE, HIGASHIO, KANJI, TSUDA, EISUKE, MOCHIZUKI, SHIN\' ICHI, MORINAGA, TOMONORI, UEDA, MASATSUGU. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, G01N33/577.

    UNA PROTEINA QUE INHIBE LA DIFERENCIACION Y/O MADURACION DE LOS OSTEOCLASTOS Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA. LA PROTEINA ESTA PRODUCIDA POR FIBROBLASTOS DE PULMON EMBRIONARIO HUMANO Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 60 KD Y APROXIMADAMENTE 120 KD EN CONDICIONES NO REDUCTORAS Y APROXIMADAMENTE 60 KD EN CONDICIONES REDUCTORAS EN SDSELECTROFOROSIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA, RESPECTIVAMENTE. LA PROTEINA SE PUEDE AISLAR Y PURIFICAR A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO DE DICHOS FIBROBLASTOS. ASIMISMO, LA PROTEINA SE PUEDE PRODUCIR MEDIANTE INGENIERIA GENETICA. LA PRESENTE INVENCION INCLUYE EL CADN PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, ANTICUERPOS QUE TIENEN UNA AFINIDAD ESPECIFICA POR LA PROTEINA O UN METODO PARA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE PROTEINA UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS.

  10. 10.-

    TCF-II PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS INDUCIDOS POR RADIACION.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ARAI, YOSHIO. Clasificación: A61K38/18, A61P7/06.

    EL USO DEL FACTOR - II CITOTOXICO TUMORAL (TCF - II) PERMITE LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INDUCIDOS POR RADIACIONES.

  11. 11.-

    TRACCION PROTEICA BASICA DERIVADA DE LA LECHE COMO AGENTE PARA REDUCIR LA HIPERTENSION.

    (10/2004)
    Inventor/es: YASUHIRO, TOBA, YUKIHIRO, TAKADA, YOSHIKAZU, MORITA, TAKUMI, ABE, HIROSHI, KAWAKAMI. Clasificación: A61K35/74, A23L1/305, A23J1/20, A61P9/12.

    Uso de una fracción proteica básica derivada de leche como principio activo y de un vehículo adecuado para la administración oral para la preparación de una composición farmacéutica que reduce la hipertensión.

  12. 12.-

    MUTANTES DE TECF.

    (05/2004)
    Inventor/es: YAMAGUCHI, KYOJI, KINOSAKI, MASAHIKO, GOTO, MASAAKI, KOBAYASHI, FUMIE, HIGASHIO, KANJI, UEDA, MASATSUGU, MURAKAMI, AKIHIKO, YAMASHITA, YASUSHI. Clasificación: C07K14/475, A61K38/12, C12N15/19.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MUTANTE DE TCF, QUE TIENE UNA NUEVA SECUENCIA AMINOACIDA, LA CUAL SE OBTIENE POR MUTAGENESIS DE UNO O MAS AMINOACIDOS SITUADOS ENTRE EL EXTREMO N Y EL PRIMER DOMINIO "KRINGLE" DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL TCF NATIVO, Y PRESENTA AFINIDAD DISMINUIDA A HEPARINA Y/O ELEVADA ACTIVIDAD BIOLOGICA. EL MUTANTE DE TCF DESCRITO, SE PREPARA MEDIANTE MANIPULACION GENETICA DE TCF. LOS MUTANTES DE TCF DE LA PRESENTE INVENCION, TIENEN ACTIVIDAD PROLIFERATIVA Y/O ACTIVIDAD ESTIMULADORA DEL CRECIMIENTO EN LOS HEPATOCITOS, Y SON BENEFICIOSOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA VARIAS ENFERMEDADES HEPATICAS Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ISOQUINOLINA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ISHIGURO, SUSUMU, SHIMADA, SHINICHI, SEYA, MOTOHIDE, OKUE, MASAYUKI, YAGI, YUZO, OGANE, NOBUO, SAITOU, YASUNARI, 202, RA SEZONKUNIYA. Clasificación: C07D401/12, C07D417/12, C07D413/12, C07D217/02.

    DERIVADOS NUEVOS DE ISOQUINOLINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE POR LA ADICION DE ACIDOS, PREPARADOS CON EL OBJETO DE OBTENER COMPUESTOS NUEVOS QUE TENGAN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA MUERTE NEURONAL DE TIPO APOPTOSICO, DONDE AR REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE, Y N ES O, 1 O 2. DEBIDO AL EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA MUERTE NEURONAL, ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES PREVENTIVOS Y REMEDIOS PARA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, EL COREA DE HUNTINGTON Y LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA, ENFERMEDADES CEREBRALES ISQUEMICAS COMO EL ICTUS CEREBRAL, Y LOS TRASTORNOS NERVIOSOS PERIFERICOS OBSERVADOS EN LA DIABETES, ETC.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOFURANONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: YOSHIHAMA, MAKOTO, NAKAKOSHI, MASAMICHI, NAKAMURA, JUNJI, NAKAYAMA, SHOJI. Clasificación: A61K31/40, C07D407/06, C07D405/06, C07D307/83, A61K31/34.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE LA BENZOFURANONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS DERIVADOS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERMEDADES HORMONO - DEPENDIENTES. LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO DERIVADO DE LA BEZOFURANONA, REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL CONCRETA (I). EN LA FABRICACION, SE HACEN REACCIONAR UN DETERMINADO COMPUESTO DE BENZOFURANONA Y UN BENZALDEHIDO CONCRETO.

  15. 15.-

    AGENTE TERAPEUTICO PARA ALTERACIONES DEL METABOLISMO DE LIPIDOS.

    (03/2004)
    Inventor/es: MASUNAGA, HIROAKI, HIGASHIO, KANJI, SHIOTA, AKIRA, FUJISE, NOBUAKI, ISHIBASHI. Clasificación: A61K38/18, A61P3/06.

    LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL METABOLISMO LIPIDICO QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE EFECTIVO EL TCF-II. EL AGENTE TERAPEUTICO DE LA PRESENTE INVENCION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO LIPIDICO CAUSADOS POR LA DIABETES, ENFERMEDADES ENDOCRINAS TALES COMO LA DISFUNCION ADRENAL O TIROIDEA , TRASTORNOS METABOLICOS CRONICOS , INSUFICIENCIA RENAL CRONICA, INCLUIDA LA NEFROSIS, UREMIA, CANCER, DISCRASIA, EFECTOS ADVERSOS DE AGENTES ANTITUMORALES, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES (INCLUYENDO LOS HEPATICOS Y PANCREATICOS), ETC. EJEMPLOS TIPICOS DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO LIPIDICO SON LA HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPOLIPIDEMIA O LA HIPOLIPOPROTEINEMIA DE ALTA DENSIDAD. EL AGENTE TERAPEUTICO QUE AQUI SE MENCIONA NORMALIZA TANTO LA HIPERLIPIDEMIA COMO LA HIPOLIPIDEMIA. ADEMAS MEJORA EL HIGADO GRASO.

  16. 16.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL FACTOR CITOTOXICO TUMORAL II (TCF-II).

    (03/2003)
    Inventor/es: SHIMA, NOBUYUKI, HIGASHIO, KANJI, OOGAKI, FUMIKO. Clasificación: G01N33/577, C12P21/08, C12N5/20, C07K14/475, C07K16/22.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE AFINIDAD AL TCF-II HUMANO SIN NINGUNA AFINIDAD AL HGF Y METODO DE DETERMINACION Y PURIFICACION DEL TCF-II QUE UTILIZA EL ANTICUERPO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL SE PUEDE OBTENER MEDIANTE LA ADICION DE UNA SOLUCION DE BLOQUEO QUE CONTIENE UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE EN EL MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE EL ANTICUERPO MONOCLONAL PARA BLOQUEAR ANTICUERPOS DIFERENTES DE DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL, SEGUIDO POR UNA REACCION CON UN ANTIGENO DE FASE SOLIDA, TCF-II. EL TCF-II HUMANO PUEDE SER SELECTIVA Y EFECTIVAMENTE PURIFICADO O DETERMINADO SIN NINGUNA INFLUENCIA DE LA PRESENCIA DE HGF MEDIANTE LA UTILIZACION DEL ANTICUERPO.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA EXPLORACION DE TUMORES HORMONO-DEPENDIENTES.

    (12/2002)

    SE PRESENTA UN METODO PARA EXAMINAR TUMORES DEPENDIENTES DE HORMONAS QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE TEJIDOS DEL TUMOR EN CADA UNO DE A) UN MEDIO, B) UN MEDIO QUE CONTENGA UN SUBSTRATO DE SINTETASA DE HORMONA, Y C) UN MEDIO QUE CONTENGA TANTO UN SUBSTRATO DE SINTETASA DE HORMONA COMO UN INHIBIDOR DE LA SINTETASA DE LA HORMONA, MIDIENDO LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS TUMORALES EN CADA MEDIO, DETERMINANDO (I) LA PROPORCION DE LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS TUMORALES EN LA PRESENCIA DEL SUBSTRATO DE SINTETASA DE HORMONA CON RESPECTO A LAS QUE ESTAN EN EL MEDIO SOLO...

  18. 18.-

    AGENTE DE NORMALIZACION DE LA COAGULACION SANGUINEA QUE CONTIENE TCF-II COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (04/2002)
    Inventor/es: MASUNAGA, HIROAKI, FUJISE, NOBUAKI, 201, ISHIBASHI HEIGHT. Clasificación: A61K38/00.

    UN NORMALIZADOR DE LA COAGULACION DE LA SANGRE QUE CONTIENE TCF-II, UNA GLICOPROTEINA PRODUCIDA POR LOS FIBROBLASTOS HUMANOS, COMO INGREDIENTE ACTIVO. ES EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE ANOMALIAS EN LA COAGULACION DE LA SANGRE, TALES COMO EL SINDROME DE COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA Y LA TROMBOCITOPENIA PROVOCADA POR LA ADMINISTRACION DE CISPLATINA PARA PROMOVER LA PRODUCCION DE LOS FACTORES DE COAGULACION DE LA SANGRE Y AUMENTAR EL NUMERO DE TROMBOCITOS.

  19. 19.-

    DERIVADO DE ESPIROOXATIOLANO-QUINUCLIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA XEROSTOMIA.

    (02/2002)

    SE PRESENTA UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEROSTOMIA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE LA ESPIROOXATIOLANOQUINUCLIDINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (EN LA QUE R{SUP, 1} Y R{SUP, 2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, CICLOPENTIL, CICLOHEXIL, ARIL, DIARILMETILOL, O ALQUIL QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS). EL AGENTE TERAPEUTICO ANTERIOR PUEDE ADMINISTRARSE ORALMENTE O PARENTERALMENTE Y CURA LA SEROSTOMIA. ESPECIFICAMENTE EL AGENTE PUEDE UTILIZARSE PARA MEJORAR Y/O CURAR LA BOCA SECA PROVOCADA POR VARIAS ENFERMEDADES...

  20. 20.-

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL FACTOR CITOTOXICO TUMORAL.

    (03/2001)
    Inventor/es: UEDA, MASATSUGU, HAYASAKA, HITOSHI, KAWASHIMA, NOBUYUKI, KUMAZAWA, EITARO, 59-1-4, GREEN TOWN. Clasificación: A61K38/18, A61K47/18.

    EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE UN FACTOR CITOTOXICO A LOS TUMORES (TCF) MUY CONCENTRADO. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENEN UN TCF MUY CONCENTRADO Y AMINOACIDOS BASICOS O SUS SALES, O UNA SAL ORGANICA O INORGANICA COMO SOLUBILIZADOR. LAS COMPOSICIONES RESULTANTES DESCRITAS EN LA PRESENTE INVENCION DISUELVEN EL TCF A CONCENTRACIONES ELEVADAS DE 10 MG/ML O SUPERIORES BAJO CONDICIONES MAS O MENOS NEUTRAS O ISOTONICAS. LAS COMPOSICIONES RESULTANTES SON ESTABLES Y ADECUADAS PARA PREPARACIONES DE INYECCIONES.

  21. 21.-

    DERIVADO DE ESPIROOXATIOLANO-QUINUCLIDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE SJOEGREN.

    (01/2000)
    Inventor/es: TAKESHITA, YASUYOSHI, ABE, NOBUAKI. Clasificación: A61K31/435.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA TRATAR EL SINDROME DE SJOEDREN. LA COMPOSICION COMPRENDE UN DERIVADOS DE ESPIROOXATIOLANO-QUINUCLIDINA DE LA SIGUIENTE FORMULA (/I), DONDE Z ES CR1R2, DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO, CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, ARILO, DIARILMETILOL, O ALKILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ARILO, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE ESTOS. ES ESPECIALMENTE EFECTIVO EN UNA ADMISNISTRACION DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE 2-METILESPIRO (1,3-OXATIOLANO-5,3') QUINUCICLIDINA.

  22. 22.-

    AGENTE DE CONSOLIDACION DE LOS HUESOS; Y ALIMENTO Y BEBIDA QUE CONTIENE EL INDICADO AGENTE.

    (06/1998)
    Inventor/es: TAKADA, YUKIHIRO, KOBAYASHI NAOMICHI, YAHIRO, MASATOSHI. Clasificación: A61K35/20, A23L1/305, C07K2/00, A61K38/02.

    UN FACTOR FAVORECEDOR DEL CRECIMIENTO DE OSTEOBLASTOS Y DE REFUERZO DE LOS HUESOS, COMPRENDE UN PRECIPITADO PREPARADO AJUSTANTO EL PH DEL SUERO O DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE DE 2 A 6 PROTEINAS DEL SUERO, Y LA CONCENTRACION DE ETANOL AL 10 % O MAS; O UN COMPONENTE SOLUBLE EN AGUA PREPARADO DISOLVIENDO EL PRECIPITADO EN AGUA Y DE MANERA QUE TENGA UN PESO MOLECULAR DE 5,000 PESO MOLECULAR DE 5,000 4 A 9 Y SE OBTIENE DE UN CONCENTRADO FORMADO DE UN SUERO CALENTADO O UNA SOLUCION ACUOSA DE PROTEINAS DE SUERO, UN PRECIPITADO FORMADO TRATANDO EL MISMO CON CLORURO SODICO O UNA IMPREGNACION FORMADA POR ULTRAFILTRACION DEL MISMO. LA COMIDA, MEDICINAS Y ALIMENTOS QUE CONTIENEN EL FACTOR ARRIBA INDICADO SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR OSTEOPATIAS.

  23. 23.-

    COMPOSICION MEDICINAL QUE COMPRENDE TCF-II

    (02/1998)
    Inventor/es: MASUNAGA, HIROAKI, FUJISE, NOBUAKI, HIGASHIO, KANJI. Clasificación: A61K38/18.

    COMPOSICIONES MEDICINALES FORMADAS POR TCF-II, DERIVADAS DE CELULAS DE FIBROBLASTO HUMANAS, RESULTAN PARTICULARMENTE EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO, ESTIMULO DE LA SINTESIS DE PROTEINAS Y CURACION DE HERIDAS.

  24. 24.-

    UN DNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE SE UNE AL POTENCIADOR DEL GEN DE LA ALFA-FETOPROTEINA.

    (12/1997)
    Inventor/es: HIGASHIO, KANJI, MORINAGA, TOMONORI 3A, KURAI MANSHON,, YASUDA, NAOTAKA 2A, OKADA MANSHON,, TAMAOKI, TAIKI. Clasificación: C12N15/12, C07K14/435.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN MEJORADOR DEL GENE DE LA ALFA-FETOPROTEINA Y QUE PROMUEVE LA TRANSCRIPCION DEL GENE DE LA ALFA-FETOPROTEINA. ESTE DNA ES UTIL MEDIANTE TECNICAS DE APLICACION DE DNA RECOMBINANTE PARA LA CONSTRUCCION DE UN SISTEMA DE EXPRESION DE GEN ALTAMENTE EFICIENTE PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS QUE TENGAN ACTIVIDADES FISIOLOGICAS EN CELULAS ANIMALES.

  25. 25.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES IGE ANTIHUMANOS.

    (11/1997)
    Inventor/es: WASHIDA, NAOHIRO, YOSHIDA, TOSHIKO. Clasificación: C12P21/08.

    ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE A LA INMUNOGLOBULINA E (IGE) HUMANA Y QUE SE CARACTERIZAN PORQUE TIENEN LAS PROPIEDADES SIGUIENTES. 1) TIENEN UN PESO MOLECULAR DE 150.000 APROXIMADAMENTE DETERMINADO SEGUN UNA ELECTROFORESIS DE GEL DE SDS-POLIACRILAMIDA (ESTADO NO REDUCIDO). 2) SE ENLAZAN A LAS CELULAS B QUE PRODUCEN LA IGE. 3) RECONOCEN EL ENLACE IGE A UNA CELULA HUMANA O CANINA QUE TIENE EL RECEPTOR FC (PERTENECE A) . 4) SON ANTICUERPOS QUE TIENE UNA DE LAS SECUENCIAS DE LA N TERMINALES DE CADENA L. LOS ANTICUERPOS SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE A LA IGE Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS Y OTRAS MEDICINAS.

  26. 26.-

    GLICOPROTEINA DE ORIGEN HUMANO; FACTOR ACTIVO FISIOLOGICAMENTE QUE COMPRENDE LA MISMA, Y PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (10/1995)
    Inventor/es: HIGASHIO, KANJI, MITSUDA, SHINJIRO 3-3-8, SAKURADAI, SHIMA, NOBUYUKI 801-1-306, SHIKATEBUKURO, ITAGAKI, YASUHARU 2-5-18-302, TAKINOHARA, NAGAO, MASAYA 578-15-3-4, ISHIBASHI. Clasificación: C12N15/19, A61K37/02, C07K15/14.

    SE OBTIENE UNA GLICOPROTEINA DESDE UN SUPERNATANTE DE UN MEDIO DE CULTIVO DE LOS FIBROBLASTOS DE ORIGEN HUMANO. TIENE ACTIVIDAD ANTITUMOROSA Y ACTIVIDADES DE INDUCIR LA DIFERENCIACION DE CELULAS DE LEUCEMIA, INMUNIDAD REALZADA DE MEDIACION DE CELULAS, ACELERAR LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES DE VASOS SANGUINEOS HUMANOS Y PROLIFERAR CELULAS PARENCIMALES HEPATICAS.

  27. 27.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ISOQUINOLINA Y SALES DE ESTOS.

    (08/1995)
    Inventor/es: ISHIGURO, SUSUMU, SEYA, MOTOHIDE, TAKESHITA, YASUYOSHI, NAKAMUROA, HIROSHI, KAWAGUCHI, NOBORU, SHIMADA, SHIN\'ICHI, KOYAMA, TADAYOSHI, NOMOTO, SHIN. Clasificación: A61K31/47, C07D217/02, C07D217/24, C07D217/16, C07D217/26.

    LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES, Y TIENE LA ESTRUCTURA DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO DE GUIANIDINOBENZOILOXI Y, R SUB 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXI, CIANO-COR SUB 3 (ES UN AMINO O UN GRUPO DE ALQUILO BAJO) O UN GRUPO -COOR SUB 4 [DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, FENIL, BENCIL O UN GRUPO -CH SUB 2 CONR SUB 5 R SUB 6 (DONDE R SUB 5 Y R SUB 6 SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SELECCIONADOS DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y GRUPOS DE ALQUILO BAJOS)] O UN GRUPO -COOR SUB 4 [ DONDE R SUB 4 ES UN (C SUB 1, C SUB 3 O C SUB 4) ALQUILO, FENILO, BENCILO O GRUPO -CH SUB 2 CONR SUB 5 R SUB 6 (DONDE R SUB 5 Y R SUB 6 SON LOS MISMOS 0 DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y GRUPOS DE ALQUILO BAJOS)]. LOS COMPONENETES, DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO GUANIDINOBENZOILOXI Y SON INHIBIDORES PROTEASICOS UTILES COMO AGENTES ANTITRIPSINOS.

  28. 28.-

    NUEVA BACTERIA DE PRODUCCION SN-198C DE MATERIAL FISIOLOGICAMENTE ACTIVO, NUEVO MATERIAL FISIOLOGICAMENTE ACTIVO SN-198C DE LA MISMA, Y METODO PARA SU PREPARACION

    (11/1994)
    Inventor/es: NAKAYAMA, SHOJI, KIMURA, KENICHI, MIYATA, NOBUO. Clasificación: C07H17/02, C12P19/60.

    SE PRESENTAN NUEVAS BACTERIAS DE PRODUCCION SN-198C DE MATERIAL FISIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE PERTENECEN A ESPECIES DE "STREPTOMYCES" QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURA (I).