53 patentes, modelos y diseños de SMITHKLINE CORPORATION

  1. 1.-

    "UN METODO DE PREPARACION DE PIRIMIDINONAS SUSTITUIDAS".

    (01/1983)
    Clasificación: C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO C ESTABLE A LOS ACIDOS; Y Z PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; Y Z Y HET SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UN AGENTE DE HIDROLISIS, O TAMBIEN, CUANDO R ES BENCILO O ALILO, POR HIDROGENACION CATALITICA SOBRE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTAGONISTA H DE LA HISTAMINA.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDOSULFAMIDAS ANTIALERGICAS

    (09/1982)
    Clasificación: C07D217/22, C07C311/37.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDOSULFAMIDAS ANTILERGICAS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE TETRAHIDROISOQINOLINA DE FORMULA GENERAL (I) CON BIS (CLOROSULFONIL) IMIDA EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA NO NUCLEOFILICA TAL COMO LA TREIETILAMINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE X ES HIDROGENO, METILO, BROMO O CLORO, Y ES UN RADICAL BENCENAMIDOSULFONICO DE FORMULA (III), SIENDO R HIDROGENO O METIL; R1 ES HIDROGENO, BROMO, CLORO, NITRO, TRIFLUOROMETILO O METOXI Y R2 ES HIDROGENO, CLORO O METILO.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA

    (04/1982)
    Clasificación: C07D501/36.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO (II) O UNA SAL DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III), EN QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y ES HIDROGENO O METOXI; N ES 2 A 5.

  4. 4.-

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAZEPINA

    (12/1981)
    Clasificación: C07D223/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y SUS ESTERES O-ALCANOILICOS, DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR Y R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X ES CLORO, BROMO O UN GRUPO DESPLAZABLE SIMILAR; R6 Y R7 SON ALQUILO INFERIOR, METILENO O ETILENO Y R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALILO O UN GRUPO DE PROTECCION EN N; SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN EXCESO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y LA TEMPERATURA AMBIENTE.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TIA- DIAZOLO- Y OXADIAZOLO-TETRAHIDROISOQUINOLINA

    (06/1981)
    Clasificación: C07D217/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TIADIAZOLO Y OXADIAZOLOTETRAHIDROISOQUINOLINA DE FORMULA (I), DONDE X ES AZUFRE U OXIGENO Y SUS ISOMEROS. EL PROCESO CONSISTE, CUANDO X ES AZUFRE, EN CICLIZAR -2-ACETIL-8 -AMINO-7 -R-TIO-1 ,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA POR DIAZOTACION E HIDROLISIS. CUANDO X ES OXIGENO CONSISTE EN CICLIZAR 2-ACETIL-8 -AMINO-7 -OXI-1 ,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA , DIAZOTAR Y NEUTRALIZAR. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES FARMACEUTICOS DE LA ENCIMA N-METIL-TRANSFERASA DE FENILETANOLAMINA. *FORMULA*.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA.

    (04/1981)
    Clasificación: C07D223/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA, DE FORMULA (I) O UNA SAL ACIDA DE ADICION O ESTER ALCANOILICO INFERIOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; X ES HALOGENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE DE DESALQUILACION, OPCIONALMENTE FORMANDO UNA SAL ACIDA DE ADICION POR REACCION DE DICHA BASE CON, POR LO MENOS, UN EQUIVALENTE DE ACIDO. R ES ALQUILO INFERIOR O BENCILO. ESTOS COMPUESTOS SON VASODILATADORES RENALES. *FORMULA*.

  7. 7.-

    METODO PARA PREPARAR 5-(4-PIRIDIL)-6-(4-FLUOROFENIL)-2 ,3-DIHIDROIMIDAZO (2,1-B) TIAZOL.

    (05/1980)
    Clasificación: A61K31/425.

    Método para preparar 5-(4-piridil)-6-(4-fluorofenil)-2 ,3- dihidroimidazo [2,1-b] tiazol o una sal o derivado de óxido del mismo, caracterizado porque comprende hacer reaccionar 4- (4-piridil)-5-(4-fluorofenil)-2-mercaptoimidazol con 1,2- dihalogenoetano, cada halógeno siendo cloro, bromo o yodo, para obtener una mezcla de 5-(4-piridil)-6-(4-fluorofenil)- 2,3-dihidroimidazo [2,1-b]-tiazol y 5-(4-fluorofenil)-6-(4- piridil)-2,3-dihidroimidazo [2,1-b] tiazol y después separar la mezcla por cristalización fraccionada o cromatografía, y después formar opcionalmente una sal ácida de adición o derivado de óxido del isómero deseado.

  8. 8.-

    UN METODO PARA PREPARAR 7,8-DICLORO-1,2,3,4-TETRAHIDROISO- QUINOLEINA

    (04/1980)
    Clasificación: C07D217/02.

    Un método para preparar 7,8-dicloro-1,2,3,4- tetrahidroisoquinoleina , caracterizado porque comprende hacer reaccionar una N-cloroetil-, N-bromoetil- o N-hidroxietil-2,3- diclorobencilamina como la base o como una sal ácida de adición con cloruro de aluminio, en ausencia de solvente orgánico, a una temperatura seleccionada de la escala de aproximadamente 160 a 210º, hasta que se completa la reacción.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,3,4,5-TETRAHIDRO1H-3-BENZAZEPINAS MERCAPTO SUSTITUIDAS.

    (04/1980)

    Un procedimiento para la preparación de 2,3,4,5- tetrahidro-1H-3-benzazepinas mercapto-subsistidas representadas por la fórmula **(Fórmula-01)** en donde R1 es fenilo, fenilo m- ó p-sustituido, el sustituyente siendo trifluorometilo, cloro, metoxi, metilo, flúor, nitro o hidroxi, ciclohexilo, tienilo, tienilmetilo, furilo o furilmetilo; ambos grupos R2 son metoxi, alcanoiloxi, la porción alcanoílica teniendo de 2 a 6 átomos de carbono, o hidroxi, y R'3 es hidrógeno, bromo, flúor, o trifluorometilo; o una sal ácida de adición farmacéuticamente aceptable, no tóxica del mismo, caracterizado porque comprende hacer reaccionar una diona representada por la fórmula **(Fórmula-02)**...

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-37-BENZAZEPINAS MERCAPTO-SUSTITUIDAS.

    (04/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D223/16.

    Un procedimiento para la preparación de 2,3,4,5- tetrahidro-1H-3-benzapepinas mercapto-substituidas representadas por la fórmula **(Fórmula-01)** en donde R1 es metilo, alilo, dimetilalilo, fenetilo o ciclopropilmetilo; R'2 son ambos hidroxi o alcanoiloxi, la porción alcanoílica teniendo de 2 a 6 átomos de carbono; y R3 es hidrógeno, cloro, bromo, trifluorometilo o metilo; o una sal ácida de adición farmacéuticamente aceptable, no tóxica del mismo, caracterizado porque comprende desmetilar un compuesto representado por la fórmula **(Fórmula-02)** en donde R' y R3 son como se definió anteriormente; hacer reaccionar opcionalmente el producto 7,8-dihidroxílico con un halogenuro de alcanoílo para dar el correspondiente derivado dialcanoiloxílico; y formar opcionalmente una sal ácida de adición del compuesto obtenido como antes.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,3,4,5-TETRAHIDRO1H-3-BENZAZEPINAS MERCAPTO-SUSTITUIDAS.

    (04/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D223/16.

    Un procedimiento para la preparación de 2,3,4,5- tetrahidro-1H-3-benzazepinas mercapto-substituidas representadas por la fórmula **(Fórmula-01)** en donde R'1 es fenilo, fenilo m- ó p-substituido, el substituyente siendo trifluorometilo, cloro, metoxi, metilo, flúor o hidroxi, ciclohexilo, tienilo tienilmetilo, furilo o furilmetilo, o una sal ácida de adición farmacéuticamente aceptable, no tóxica del mismo, caracterizado porque comprende diazotar un compuesto amino representado por la fórmula: **(Fórmula-02)** en donde R'1 es como se definió anteriormente, excepto por fenilo hidroxi-substituido, y hacer reaccionar la sal de diazonio resultante con cloruro cuproso; tratar opcionalmente un producto fenílico metoxi-substituido, con tribromuro de boro para dar el correspondiente derivado hidroxi- substituido, y formar opcionalmente una sal ácida de adición de compuesto obtenido como antes.

  12. 12.-

    UN DISPOSITIVO PARA PREPARAR UN CULTIVO DE MICROORGANISMOS.

    (11/1979)
    Clasificación: C12K1/1.

    Un dispositivo para preparar un cultivo de microorganismos, caracterizado porque comprende un miembro alargado, un medio de cultivo para cultivar organismos que requieren CO2, soportado por dicho miembro, un recipiente para el miembro alargado, que tiene un extremo abierto, medios para sellar el extremo abierto del recipiente; y medios para asegurar una tableta de CO2 a dicho miembro alargado, entre el medio de cultivo y el extremo abierto del recipiente, con la tableta expuesta a la atmósfera dentro del recipiente.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENZAZEPINA

    (11/1979)

    Un procedimiento para la preparación de compuestos de benzazepine que tiene la fórmula: **(formula- 01)** o una sal ácida de adición farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 y R2 son hidrógeno, cloro, bromo, flúor, yodo, trifluorometilo, emino, nitro, hidroxi, alquili inferior, alcoxi inferior, sulfamilo, metiltio, metilsulfinilo, metilsulfonilo, triclorometilsulfinilo , tricolorometilsulfonilo , trifluorometilsulfonilo , R1 y R2 siendo iguales o diferentes, siempre que tanto R como R2 no sean hidrogeno ambos; y R3 y R4 son hidrogeno o alquilo inferior, cada grupo...

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL POLIMORFO PAP DEL ACIDO 4-(2-TENOIL)-2,3-DICLOROFENOXIACETICO.

    (01/1979)
    Clasificación: C07D333/22.

    Un procedimiento para la preparación del polimorfo "A" del ácido 4-(2-tenoil)-2,3-diclorofenoxiacético (ticrinafén), que comprende recristalizar el polimorfo "B" de ticrinafén: (a) en disolventes solubles en agua; (b) por suspensión en agua o en una solución acuosa; o (c) lentamente en cloroformo o dicloruro de etileno.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PIPERDILIDENICOS DE XANTENOS, TIOXANTENOS Y DIBENZOXEPINAS.

    (12/1978)
    Clasificación: A61K31/35, C07D311/82.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    METODO DE PREPARACION DE AURANOFIN.

    (12/1978)
    Clasificación: C07H23/00.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,3-DIHIDROIMIDAZO(2 ,1-B)TIAZOLES.

    (11/1978)
    Clasificación: C07C45/00.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,3-DIHIDROIMIDAZO(2 ,1-B)TIAZOLES.

    (11/1978)
    Clasificación: C07C45/00.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXOAZETIDINA.

    (10/1978)
    Clasificación: C07D205/085.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BETALACTAMAS MONOCICLICAS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

    (08/1978)
    Clasificación: A61K31/395, C07D205/08.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS TRISUSTITUIDOS DE 1-FENIL-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZAZEPINA.

    (08/1978)
    Clasificación: C07C45/63.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BETA-LACTAMAS MONOCICLICAS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

    (07/1978)
    Clasificación: A61K31/395, C07D205/08.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS CEFALOSPORINAS.

    (07/1978)
    Clasificación: C07F9/65.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,3-DIHIDROIMIDAZO (2,1-B) TIAZOLES.

    (07/1978)
    Clasificación: C07C45/00.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 7-ACILAMINO-8-OXO-3-OXA-1-AZABICICLO-(4 ,2,0)-OCTAN-2-CARBOXILICO.

    (06/1978)
    Clasificación: C07D205/08.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    METODO PARA PREPARAR ACIDO 2,3-DICLORO-4-HIDROXIBENZOICO.

    (06/1978)
    Clasificación: C07C51/00.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 7-BETA-(2-OXIIMINO-2-ARILACETAMIDO)-3-SULFOALQUILTETRAZOL-5-ILTIOMETIL)-3-CEFEM-4-CARBOXILICOS.

    (05/1978)
    Clasificación: A61K31/545, C07D501/56, C07D501/54.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.

    (05/1978)
    Clasificación: C07D501/20.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    METODO DE PREPARAR 2,3-DICLORO-1-ALCOXIBENCENOS INFERIORES.

    (05/1978)
    Clasificación: C07C43/225, C07C41/26.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    UNA PLACA PERFECCIONADA PARA PRUEBA DE MUESTRAS.

    (04/1978)
    Clasificación: C12M1/20.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS.

    (04/1978)
    Clasificación: C07D233/88, C07D233/84.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-N-PROPILBENCIMIDAZOLCARBAMATO DE METILO.

    (03/1978)
    Clasificación: C07D235/32.

    Resumen no disponible.

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