242 patentes, modelos y diseños de SMITHKLINE BEECHAM PLC (pag. 8)

COMPOSICIONES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1999). Inventor/es: BARNETT, PAUL, SMITHKLINE BEECHAM CONSUMER BRANDS, BURGON-LYON, K. SMITHKLINE BEECHAM CONSUMER BRANDS. Clasificación: A61K7/16, A61K7/22.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PARA LA HIGIENE BUCAL QUE CONTIENEN UN AGENTE ANTIBACTERIANO CATIONICO Y PIRROLIDONA DE POLIVINILO, PARA CONTRARRESTAR LA COLORACION ASOCIADA AL USO DE UN AGENTE ANTIBACTERIANO CATIONICO.

DERIVADOS DE TETRAHIDROCARBAZO PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD DONDE SE INDICA UN AGONISTA COMO 5-HT1.

(01/01/1999) EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, HIDROXI, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6 ALCOXIC1-C6, ARILALCOXI C1-C6, -CO2R4, -(CH2)NCN, (CH2)NCONR5R6, -(CH2)SO2NR5R6, ALCANOILAMINO(CH2)N C1-C6, O ALQUILSULFONILAMINO (CH2)N C1-C6, R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ARILALQUILO C1-C6; R5 Y R6 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-C6, O R5 Y R6 JUNTOS CON EL ATOMO HIDROGENO A QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO; N REPRESENTA 0, 1 O 2; Y R2 Y R4 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O BENCILO O JUNTO…

DERIVADOS DE TETRAHIDROCARBAZOL COMO AGONISTAS SIMILARES A 5-HT1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1999). Inventor/es: PORTER, RODERICK ALAN, VIMAL, MYTHILY. Clasificación: A61K31/40, C07D209/88.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA HALOGENO, ALKILO C1-4, ALCOXIC1-4, HIDROXI, NO2, -NR4R5, R4R5NCO(CH2)M, R4R5NSO(CH2)M-, R6CONH(CH2)-M, R7SO2NH(CH2)M-; R4 Y R5 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO O ALKILO C1-4 O NR4R5 REPRESENTA UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS; R6 REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO C1-4; R7 REPRESENTA ALKILO C1-4; M ES CERO, 1 O 2; N ES CERO O 1 A 5; R2 Y R3 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALKILO C1-5 O BENZILO O -NR2R3 REPRESENTA UN ANILLO PIRROLIDINO, PIPERINO O HEXAHIDROAZEPINO; Y A REPRESENTA UN ENLACE, UNA CADENA ALKILENO C1-5 O UNA CADENA ALKENILO C3-5 DONDE EL ENLACE DOBLE NO ES ADYACENTE DEL ATOMO DE NITROGENO; Y SUS SALES TIENEN AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5-HT1-LIKE Y SON UTILES POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

USO DE ANTAGONISTAS DE 5-HT4 PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1998). Inventor/es: SANGER, GARETH JOHN SMITHKLINE BEECHAM, WARDLE, KAY ALISON SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/40.

UN COMPUESTO QUE ACTUA COMO ANTAGONISTA A LOS RECEPTORES DE 5-HT4 Y QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ASOCIADOS A LA HIPERSENSIBILIDAD DE LA VEJIGA, TALES COMO LA INCONTINENCIA URINARIA, QUE A MENUDO SE ASOCIA AL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE (IBS) Y UN COMPUESTO QUE ACTUA COMO AGONISTA A LOS RECEPTORES DE 5-HT4 Y QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ASOCIADOS AL MAL FUNCIONAMIENTO DE LA VEJIGA, TAL COMO LA HIPOACTIVIDAD DE LA VEJIGA URINARIA TRAS UNA PROSTECTOMIA.

DERIVADOS DE BIFENILO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT1D.

(16/12/1998) SE PRESENTAN COMPONENTES DE FORMULA (I), PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO, COMO AGENTES CNS, EN LOS QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,3-6}CICLOALQUILO , COC{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,1-6} ALCOXI, HIDROXI, HIDROXIC{SUB,16}ALQUILO , HIDROXIC{SUB,1-6}ALCOXI , C{SUB,1-6}ALCOXI C{SUB,16}ALCOXI, ACILO, NITRO, TRIFLUOROMETILO CIANO, SR{SUP,9}, SOR{SUP,9}, SO{SUB,2}R{SUP,9}, SO{SUB,2}NR{SUP,10}R{SUP ,11}, CO{SUB,2}R{SUP,10}, CONR{SUP,10}R{SUP,11} , CO{SUB,2}NR{SUP,10}R{SUP ,11}, CONR{SUP,10}(CH{SUB,2}){SUB ,P}CO{SUB,2}R{SUP,11} , (CH{SUB,2}){SUB,P}NR{SUP ,10}R{SUP,11}, (CH{SUB,2}){SUB,P}CONR{SUP ,10}R{SUP,11}, (CH{SUB,2}){SUB,P}CO{SUB ,2}C{SUB,1-6}ALQUILO…

COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DE LA PIEL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1997). Inventor/es: DAVIS, ADRIAN FRANCIS, SMITHKLINE BEECHAM, CLARKSON, QUINTEN, ROBERT, MARK SMITHKLINE BEECHAM, GORDON, JENNIFER, JANE SMITHKLINE BEECHAM, MCGEE, ALAN, GEORGE SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: A61K7/48, A61K31/07.

UNA COMPOSICION, DE FASE INDIVIDUAL O DE FASE DOBLE, PARA APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL CONSTA DE UN COMPONENTE RETINOIDE Y UN SISTEMA VEHICULO PARA EL COMPUESTO RETINOIDE, EN DONDE LA CONCENTRACION DEL COMPUESTO RETINOIDE ESTA EN EL RANGO DESDE 0.0001 HASTA 0.004% EN PESO DE LA COMPOSICION Y EL SISTEMA VEHICULO SE FORMULA PARA DISTRIBUIR UNA SOLUCION SUPERSATURADA DEL COMPUESTO RETINOIDE A LA SUPERFICIE DE LA PIEL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SUSTANCIAS FARMACOLOGICAS EN FORMA DE PERLA.

(16/11/1997) SUBSTANCIAS MEDICINALES EN FORMA DE CUENTAS, SE PREPARAN CON UN REVESTIMIENTO POR PULVERIZACION DE ALTA DENSIDAD DE MASA SOBRE PARTICULAS DE NUCLEO INERTE, EMPLEANDO UN APARATO REVESTIDOR DE GRANULOS QUE COMPRENDE; LA FORMACION DE UN LECHO FLUIDIFICADO DE PARTICULAS DE MATERIAL DE NUCLEO INERTE DENTRO DE UNA CAMARA DE PROCESAMIENTO DE UN APARATO REVESTIDOR DE GRANULOS, PASANDO UNA CORRIENTE GASEOSA ENTRE EL DISCO ROTATORIO Y LA PARED INTERIOR DE LA CAMARA DE PROCESAMIENTO; Y FORMANDO CUENTAS DEPOSITANDO UN MEDICAMENTO SOBRE LAS PARTICULAS DEL MATERIAL DEL NUCLEO, MEDIANTE PULVERIZACION DEL REVESTIMIENTO CON UNA SOLUCION DEL MEDICAMENTO; CARACTERIZADA EN QUE DURANTE LA FORMACION DE LAS CUENTAS, LAS PARTICULAS DE REVESTIMIENTO PULVERIZADAS SON (I) TRANSPORTADAS…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1997). Inventor/es: COOK,MICHAEL ALLEN, WILKINS,ROBERT BENNETT. Clasificación: C07D503/02.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION Y/O PURIFICACION DE ACIDO CLAVULANICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMPRENDE I) PONER EN CONTACTO ACIDO CLAVULANICO IMPURO O UNA SAL DE METAL ALKALI DEL MISMO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, CON OCTILAMINA TERCIARIA; II) AISLAR LA SAL FORMADA DE OCTILAMINA TERCIARIA DEL ACIDO CLAVULANICO; III) CONVERTIR LA SAL ASI FORMADA EN ACIDO CLAVULANICO O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-6-CLOROPURINA Y SUS DERIVADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1997). Inventor/es: HANSON, JOHN CHRISTOPHER SMITHKLINE BEECHAM PHARM. Clasificación: C07D473/00, C07D473/40.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR 2-AMINO-6-CLOROPURINA O UN DERIVADO 2-ACILADO DE LA MISMA, EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE GUANINA O 2,9-DIACILGUANINA CON UN AGENTE CLORADOR, EN LA PRESENCIA DE CLORURO DE METILTRIETILAMONIO COMO CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, Y POSTERIORMENTE, CUANDO SEA NECESARIO, LA SEPARACION DEL GRUPO 9-ACIL MEDIANTE HIDROLISIS.

ENVASE Y TAPON.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/10/1997). Inventor/es: SEYMOUR, RICHARD WILLIAM. Clasificación: B65D41/18.

SE PRESENTA UNA COMBINACION DE UN ENVASE Y UN TAPON EN LA QUE EL TAPON COMPRENDE UNA PARTE EN FORMA DE FALDILLA CUYA PERIFERIA TIENE AL MENOS UNA PARTE INCLINADA, REDONDEADA, ADAPTADA PARA COOPERAR CON UNA O MAS PARTES CORRESPONDIENTES, INCLINADAS, REDONDEAS (11A) EN EL ENVASE DE MANERA QUE EL GIRO AXIAL RELATIVO AL ENVASE PROVOQUE LA COOPERACION DE LAS PARTES INCLINADAS Y EL DESENGANCHE DEL TAPON DEL ENVASE.

NUEVAS COMPOSICIONES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1997). Inventor/es: FORD, MICHAEL ANTHONY, SMITHKLINE BEECHAM, MELLOR, CLIVE, SMITHKLINE BEECHAM, WAKEFIELD, JAYNE LYNNE, SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: C09B67/00, A23L1/275, A23L1/303, A23L2/00, A23L2/70.

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION ACUOSA PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS OPTICAMENTE TRANSPARENTES PARA USO EN CUIDADO SANITARIO HUMANO O ANIMAL QUE COMPRENDE DE 0,1 A 2,0 % DE PESO/PESO DE UN INGREDIENTE SOLUBLE EN ACEITE EN RELACION A UNA DISPERSION DE 20-30% DE PESO/PESO EN UN ACEITE ADECUADO O 0,1 A 5,0 % DE PESO/VOL EN RELACION AL COMPUESTO CRISTALINO PURO, 2-20% DE UN EMULGENTE QUE TIENE UN VALOR HLB (BALANCE HIDROFILICO/LIPOFILICO) DE ENTRE 10 A 18 O DONDE SE EMPLEA UNA MEZCLA DE EMULGENTES, UN VALOR DE HLB CALCULADO DE ENTRE 10 Y 18 Y 0,1 A 1,0% DE UN ANTIOXIDANTE O UNA MEZCLA DE ANTIOXIDANTES. PROCESOS PARA PREPARACION DE LAS COMPOSICIONES Y SU USO EN LA PREPARACION DE BEBIDAS.

REACCIONES DE SUSTITUCION VINILICAS CATALIZADAS POR PALADIO CON PIRIDINAS 2-SUSTITUIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1997). Inventor/es: SHELDRAKE, PETER WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, POWLING, LAURENCE CHARLES, SMITHKLINE BEECHAM PHAR, BICKLE, PETER WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM PHARM. Clasificación: A61K31/44, C07D213/65.

UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVATIVOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS.

INHALADOR POR VIA ORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1997). Inventor/es: GRATTAN, TIMOTHY, JAMES, WRIGHT, DAVIDE JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC. Clasificación: A61M15/00.

UN DISPOSITIVO INHALADOR ORAL QUE TIENE UN ELEMENTO DE CAJA QUE CONTIENEN UN MATERIAL VOLATIL PARA LA INHALACION Y QUE TIENEN UNA ABERTURA(S) DE INHALACION , AL MENOS PARCIALMENTE CONTENIDO DENTRO DE UNA CARCASA SUSTANCIALMENTE DE CONFORMACION (5A, 5B) QUE PUEDE DESLIZARSE RELATIVAMENTE EN LA CAJA DE MANERA CUBRIR Y DESCUBRIR LA ABERTURA(S) DE INHALACION.

NABUMETONA PULVERIZADA EN FRIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1997). Inventor/es: LEONARD, GRAHAM STANLEY. Clasificación: A61K9/16, A61K31/12.

NABUMETONA QUE ES ENFRIADA POR DISPERSION Y FORMULADA EN UNIDADES DE DOSIS QUE TIENEN UN MENOR VOLUMEN DE LO QUE ERA POSIBLE PREVIAMENTE.

PRODUCTOS INTERMEDIOS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDO CLAVULANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1997). Inventor/es: COOK,MICHAEL ALLEN, WILKINS,ROBERT BENNETT. Clasificación: C07D503/00.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO O SUS SALES Y ESTERES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN EL QUE UNA AMINA DE LA FORMULA (II) ES USADA COMO UN INTERMEDIARIO PARA FORMAR UNA SAL CON ACIDO CLAVULANICO, R1,R2 Y R3 SIENDO SELECCIONADOS DE VARIOS GRUPOS Y ATOMOS SUSTITUYENTES.

COMPOSICIONES DENTIFRICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1996). Inventor/es: DOEL, GEOFFREY ROYSTON SMITHKLINE BEECHAM, SMITH, ANDREW WILLIAM. Clasificación: A61K7/16.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UNA FORMULACION DENTIFRICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD ANTIBACTERIANA EFECTIVA DE UN AGENTE ANTIBACTERIANO DE BACTERIOCINA Y UN PORTADOR O EXCIPIENTE ORALMENTE ACEPTABLE Y CUYA COMPOSICION NO CONTIENE SURFACTANTES ANIONICOS. EN ESTA INVENCION SE PRESENTA TAMBIEN UN METODO PARA REDUCIR O PREVENIR LA FORMACION DE PLACAS DENTALES, CUYO METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD ANTIPLACAS EFECTIVA DE LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION A UN PACIENTE QUE LO NECESITE.

CATALIZADORES QUIRALES Y REACCIONES DE EPOXIDACION CATALIZADAS POR LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1996). Inventor/es: BELL, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MILLER, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, ATTRILL, ROBIN, PATRICK. Clasificación: C07F13/00, B01J31/18, C07D303/48.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I),EN LA QUE M ES UN ION DE METAL DE TRANSICION; A ES UN CONTRAION SI SE QUIERE; R S Y T SON INDEPENDIENTEMENTE 0 A 3 DE MODO QUE R+S+T+ ESTA EN LA GAMA QUE VA DE 1 A 3; RA, RB, RC SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O CH2OR DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO; B Y E SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO, CH2, NRD ES ALQUILO, HIDROGENO, ALQUILCARBONILO O ARILCARBONILO O SON DONDE N ES 0 O UN NUMERO ENTERO 1 O 2, SIEMPRE QUE B Y E NO SEAN SIMULTANEAMENTE CH2 Y QUE CUANDO B SEA OXIGENO, NRD O SON, ENTONCES R NO PUEDE SER 0, Y CUANDO E SEA OXIGENO, NRD OSON, ENTONCES T NO PUEDE SER O; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 Y R10 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1996). Inventor/es: COOK,MICHAEL ALLEN, WILKINS,ROBERT BENNETT. Clasificación: C07D503/18.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION Y/O PURIFICACION DE ACIDO CLAVULANICO O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMPRENDE I) PONER EN CONTACTO EL ACIDO CLAVULANICO IMPURO O UNA SAL DE METAL ALKALI DEL MISMO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, CON UN AMINO DE LA FORMULA (II) DONDE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALKILO, ALKILO DE AMINO-SUSTITUIDO O ALKILO SUSTITUIDO DE AMINO-SUSTITUIDO, Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALKILO, ALKILO DE AMINO- O HIDROXI-SUSTITUIDO O ALKILO SUSTITUIDO DE AMINO-SUSTITUIDO, Y M ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 15; II) AISLAR LA SAL DE AMINO O ACIDO CLAVULANICO FORMADA; III) CONVERTIR LA SAL ASI FORMADA EN ACIDO CLAVULANICO O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

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