8 patentes, modelos y diseños de SMITHKLINE BEECHAM PLC SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  1. 1.-

    COMPRIMIDO DE CAPAS MULTIPLES QUE COMPRENDE ROSIGLITAZONA

    (05/2008)
    Inventor/es: GLINECKE, ROBERT, MILOSOVICH,SUSAN MARIE,SMITHKLINE BEECHAM PHARM, MULDOON,WILLIAM, RE,VINCENZO,SMITHKLINE BEECHAM PHARM, SAUER,JOSEPH, SKINNER,JANET LOUISE,SMITHKLINE BEECHAM PHARM. Clasificación: A61K45/00, A61K31/4439, A61K9/20, A61P3/10, A61K9/50, A61K9/52, A61K31/427, A61K47/32, A61K9/22, A61K9/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/30, A61K9/32, A61K31/353.

    Una composición farmacéutica adecuada para administración una vez al día, cuya composición comprende: a) 2 mg a 12 mg de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridilo)amino)etoxi]bencil]tiazolidina-2, 4-diona, opcionalmente en forma de una sal, un éster o un solvato de la misma farmacéuticamente aceptable; y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma; en donde la composición es un comprimido de múltiples capas dispuesto para proporcionar una combinación de liberación no modificada y sostenida de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidina-2, 4-diona opcionalmente en forma de una sal, un éster o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, siendo proporcionada dicha liberación sostenida por una matriz de liberación sostenida seleccionada de matrices que se disgregan, que no se disgregan y que se erosionan.

  2. 2.-

    DIETOXIFLUORESCEINA COMO INDICADOR PARA CITROCROMO P450.

    (04/2007)
    Inventor/es: BAMBAL, RAMESH, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, BLOOMER, JACQUELINE, CAROL. Clasificación: C12Q1/00, C12Q1/26.

    Un ensayo para identificar inhibidores de una enzima del citocromo P450 CYP2C8 o CYP3A4, humana, que comprende poner en contacto la enzima y un compuesto de fórmula (I): con un compuesto de ensayo y medir la inhibición de O-desalquilación del compuesto de fórmula (I) por la enzima.

  3. 3.-

    METODO DE RASTREO PARA IDENTIFICAR INHIBIDORES DE ASP2.

    (10/2005)

    Un método para rastrear compuestos para identificar aquellos compuestos que inhiben la degradación mediada por Asp 2 de un sustrato polipeptídico, método que comprende: proporcionar en un ensayo libre de células un sistema de reacción que comprende Asp 2 recombinante purificada, opcionalmente como una fusión Fc, y sustrato en un tampón de reacción adecuado; y determinar la magnitud de la degradación del sustrato en presencia del compuesto de ensayo comparada con la magnitud de la degradación en ausencia del compuesto de ensayo, en el que el sustrato peptídico contiene un par de grupos marcadores colocados a ambos lados del sitio de degradación, de manera que la degradación del sustrato resulta directamente en la modulación de una señal...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

    (04/2005)

    Un compuesto de **fórmula** en la que R1 es vinilo o etilo; R2 es un grupo bicíclico no aromático con de 5 a 10 átomos de anillo en cada anillo, donde cada grupo contiene uno o dos átomos de nitrógeno básico, está unido a través de un átomo de carbono del anillo y está opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados de alquilo, alquiloxi, alquenilo y alqueniloxi, que además están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de arilo, heterociclilo, alcoxi (C1-6), alquiltio (C1-6), alcoxi(C1-6)arilo, alquiltio (C1-6)arilo, amino, mono- o dialquilamino (C1-6), cicloalquilo, cicloalquenilo, carboxi y ésteres del mismo, amidas de carboxi, ureido, carbamimidoílo (amidino),...

  5. 5.-

    USO DE PENCICLOVIR PARA EL TRATAMIENTO DEL HERPESVIRUS HUMANO 8.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ESSER, KLAUS, MAX, VERE HODGE, RICHARD, ANTHONY. Clasificación: A61K31/522, A61P31/22.

    EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (A) O DE UN BIOPRECURSOR, O DE UNA SAL, UN ESTER DE FOSFATO Y/O DE UN DERIVADO DE ACILO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO (INCLUYENDO LA PROFILAXIS) DE UNA INFECCION POR HHV 8.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FARMACOS ANTI-MALARIA.

    (08/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: UGWUEGBULAM, CLETUS ONWUZURIKE, SMITHKLINE BEECHAM, FOY, JAMES, EDWARD, SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: A61K31/47, C07D215/22, C07D215/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE QUINOLINA UTILES COMO DROGAS CONTRA LA MALARIA Y NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 ES ALQUILO C 1-6 ; R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TIFLUOROMETILO O ALCOXI C 1-6 ; R 4 ES ALQUILO C 1-6 ; R 5 ES H IDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; Y R 6 ES NITRO O AMINO, QUE INCLUYE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R 1 , R 4 Y R 5 SON COMO SE DEFINE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN GRUPO DIRECTRIZ CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).

  7. 7.-

    USO DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE AMOXICILINA Y ACIDO CLAVULANICO PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN PACIENTES PEDIATRICOS.

    (11/2001)
    Inventor/es: BAX, RICHARD, PEREGRINE, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA, RAMSEY, MIKE, GALE, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA. Clasificación: A61K31/43, A61K31/424.

    SE PROPORCIONAN FORMULACIONES EN SUSPENSION LIQUIDA ACUOSA PARA USO PEDIATRICO QUE COMPRENDEN TRIHIDRATO DE AMOXICILNA Y CLAVULANATO POTASICO EN UNA PROPORCION DE 6:1 A 8:1 PARA SU USO EN REGIMENES DE DOSIFICACION B.I.D. PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION BACTERIANA.

  8. 8.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPUESTOS DE TIPO BICICLICO.

    (05/2000)

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN EL QUE: CADA Y ES N Y R2 ES HIDROGENO, O Y ES C-R1 DONDE: BIEN UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ESTA SELECCIONADO DE UNA CLASE DE HIDROGENO, C3-8 CICLOALQUILO, C1-6 ALQUILO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR OXIGENO O SUSTITUIDO POR HIDROXI, C1-6 ALCOXI O AMINOCARBONILO SUSTITUIDO, C1-6 ALQUILCARBONILO, C1-6 ALCOXICARBONILO, C1-6 ALQUILCARBONILOXI, C1-6 ALCOXI, NITRO, CIANO, HALO, TRIFLUOROMETILO, CF3S; O UN GRUPO CF3A-, DONDE A ES -CF2-, -CO-, -CH2-, CH(OH), SO2, SO, CH2-O, O CONH, O UN GRUPO CF2H-A`- DONDE A`ES OXIGENO, SULFURO, SO, SO2, CF2, O CFH, TRIFLUOROMETOXI, C1-6 ALQUISULFINILO, PERFLUORO C2-6 ALQUISULFONILO, C1-6 ALQUISULFONILO, C1-6...