10 patentes, modelos y diseños de SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3 DE TAQUIQUININA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: FARINA, CARLO, GIARDINA, GIUSEPPE, ARNALDO, MARIA, GRUGNI, MARIO, RAVEGLIA, LUCA FRANCESCO. Clasificación: A61K31/47, C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D221/18, C07D215/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3, DE FORMULA (I): LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO, ENTRE OTRAS, DE ALTERACIONES PULMONARES, ALTERACIONES DEL SNC Y ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE LA QUINOLEINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3 DE LA TAQUIQUININA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRUGNI, MARIO, RAVEGLIA, LUCA FRANCESCO, FARINA, CARLO, SMITHKLINE BEECHAM FARM. S.P.A., GIARDINA, GIUSEPPE A. M. Clasificación: A61K31/47, C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D221/18, C07D215/52.

    LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3 DE LA FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO, ENTRE OTROS, DE TRASTORNOS PULMONARES, TRASTORNOS DEL SNC Y TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK-2 Y NK-3.

    (03/2004)

    El presente invento se refiere a nuevos compuestos, en particular a nuevos derivados de quinolina, a procedimientos para la preparación de dichos compuestos, a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y al uso de dichos compuestos en medicina. Se ha descubierto ahora una nueva clase de antagonistas no peptídicos de NK-3, que son mucho más estables desde un punto de vista metabólico que los conocidos antagonistas peptídicos de receptores de NK-3 y tienen una utilidad terapéutica potencial. Estos compuestos presentan también actividad antagonista de NK-2 y por lo tanto se consideran que tienen utilidad...

  4. 4.-

    DERIVADOS MORFINOIDES CONDENSADOS CON HETEROCICLOS.

    (12/2003)
    Inventor/es: RONZONI, SILVANO, DONDIO, GIULIO. Clasificación: A61K31/435, C07D491/20, C07D471/08, C07D495/08, C07D495/20.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS SELECTIVOS PARA OPIODES TIPO DELTA, Y SON UTILES COMO ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEUROLOGICAS DE CARACTER GENERAL.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE HIDROISOQUINOLINA.

    (11/2002)
    Inventor/es: COLLE, ROBERTO, RONZONI, SILVANO, DONDIO, GIULIO, VECCHIETTI, VITTORIO. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/048.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILO DE FURAN-2-ILO LINEAL O RAMIFICADO; R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNA HIDROGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, HIDROXIDO O ALCOXIDO; "HET" ES UN ANILLO HETEROCICLICO SIMPLE O FUNDIDO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONTIENE ENTRE 5 O 6 ATOMOS EN EL ANILLO Y QUE COMPRENDE HASTA 4 HETEROATOMOS EN EL ANILLO O EN CADA UNO DE LOS ANILLOS, SELECCIONADOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE; R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, NITRO, CF, CIANO, ALCOXICARBONIL, NH, ALQUILCARBONILAMINO, HIDROXIDO, ALCOXIDO O BENCIL; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR DELTA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

  6. 6.-

    PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CALCITONINA.

    (11/1998)
    Inventor/es: CHIODINI, LAURA, SMITHKLIME BEECHAM, FONIO, TEODORO, SMITHKLIME BEECHAM, RANCATI, GLANFRANCO, SMITHKLIME BEECHAM. Clasificación: A61K47/14, A61K9/02, A61K38/23.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CALCITONINA Y UN GLICERIDO POLIGLICOSADO.

  7. 7.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS

    (10/1995)

    UN COMPUESTO O UN SOLVATO O SAL DE ESTO, DE FORMULA(I), DONDE RCO - ES UN GRUPO ACILO CONTENIENDO UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLICO O AROMATICO CARBOXILICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1 - C6 ALQUILO, C2 - C6 ALQUENILO, C3 - C6 CICLOALQUILO O C4 - C12 CICLOALQUILALQUILO O JUNTOS FORMAN UN POLIMETILENO LINEAL O RAMIFICADO C3 - 8 O UN GRUPO ALQUENILENO C1 6, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROATOMO; R3 ES H, C1 - 6 ALQUILO O FENILO O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO - (CH2)3 - O (CH2)4, R4 ES C1 - 6 ALQUILO O FENILO R5 ES H O JUNTO CON R4 FORMA UN GRUPO - (CH2)N - EN EL QUE N ES 1, 2 O 3 Y HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE ANILLO UNICO O FUSIONADO...

  8. 8.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (02/1995)
    Inventor/es: COLLE, ROBERTO, GIARDINA, GIUSEPPE, VECCHIETTI, VITTORIO. Clasificación: A61K31/47, C07D221/16, C07D221/20, C07D217/14.

    COMPUESTO, O SOLUTO O SAL DERIVADA, DE FORMULA (I): FIG EN LA QUE: RCO ES UN GRUPO ACIL EN EL QUE EL GRUPO R CONTIENE UN ANILLO CARBOCICLICO AROMATICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, GRUPOS C1-6 ALQUIL, C2-6 ALQUENIL, C3-6 CICLOALQUIL O C4-12 CICLOALQUILALQUIL SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UN HETEROATOMO; R3 ES H, C1-6 ALQUIL, PREFRIBLEMENTE METIL O ETIL, O FENIL, O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO -(CH2)3 H O ALQUIL C1-6, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO POLIMETILENO LINEAL C2-5; R6 Y R7 SON IDENTICOS Y SON H O C1-6 ALQUIL, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO POLIMETILENO LINEAL C2-5; O R5 Y R6 SON JUNTOS -CH2 R6 Y R7 NO SEAN SIMULTANEAMENTE H; R8 Y R9, QUE PUDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SEAN H, C1-6 ALQUIL, -CH2OR10, HALOGENO, HIDROXI, C1-6 ALCOXI, C1-6 ALCOXICARBONIL, TIOL, C1-6 ALQUILTIO, FIGEN LOS QUE CADA R10 A R15 ES INDEPENDIENTEMENTE H, C1-6 ALQUIL, ARIL O ARALQUIL, ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, Y PARA LOS TRASTORNOS HIPONATREMICOS Y/O LA ISQUEMIA CEREBRAL.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE UN CALCITONIN Y UN GLICIRRICINATO COMO INCREMENTADOR DE ABSORCION

    (12/1994)
    Inventor/es: PINZA, MARIO, ALIVERTI, VALERIO, FONIO, TEODORO, DORIGOTTI, LUCIANO. Clasificación: A61K9/06, A61K9/72, A61K47/26, A61K47/00, A61K37/30, A61K37/20.

    EL INVENTO RELATA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE CALCITOMIN Y UN GLICIRICINATO INCREMENTADOR DE ABSORCION. LAS COMPOSICIONES REFERIDAS ESTAN ADAPTADAS PARA ADMINISTRACION NASAL, POR EJEMPLO SPRAYS NASALES.

  10. 10.-

    NUEVOS COMPUESTOS.

    (12/1994)

    UN COMPUESTO, O UN SOLVATO O UNA SAL DE EL, DA LA FORMULA(I), EN LA CUAL, RCO ES UN GRUPO ACILO EN EL QUE EL GRUPO R CONTIENE UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO O CARBOCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O NO Y R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C1 - 6, ALQUENILO C2 - 6, CICLOALQUILO C3 - 6, O CICLOALQUILAQUILO C4 - 12 O JUNTOS DE UN POLIETILENO C2 - C8 LINEAL O RAMIFICADO O UN GRUPO ALQUENILO C2 0 6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROATOMO; R3 ES H, ALQUILO C1 - 6, O FENILO O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO - (CH2)3 - O -...