250 patentes, modelos y diseños de SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  1. 1.-

    N,N'-DIARILGUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8

    (09/2010)

    Un compuesto seleccionado el grupo constituido por: N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]-N''-(2,3-diclorofenil)cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-fenil-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-[N'''',N''''-dimetilaminosulfonil]fenil]-N''-(2-bromofenil)propilguanidina; o...

  2. 2.-

    FLUOROPIRROLIDINAS COMO INHIBIDORES DE DIPEPTIDIL PEPTIDASAS

    (05/2010)

    Un compuesto de la fórmula general (I):

  3. 3.-

    BIS-(MONOETANOLAMINA) DE ACIDO 3'-((2Z)-(1-(3,4-DIMETILFENIL)-1,5-DIHIDRO-3-METIL-5-OXO-4H-PIRAZOL-4-ILIDENO)HIDRAZINO)-2'-HIDROXI-(1,1'-BIFENIL)-3-CARBOXILICO

    (05/2010)

    El compuesto bis-(monoetanolamina) de ácido 3''-[(2Z)-[1-(3,4-dimetilfenil)-1,5-dihidro-3-metil-5-oxo-4H-pirazol-4-ilideno]hidrazino]-2''-hidroxi-[1,1''-bifenil]-3-carboxílico

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL TIOFENO COMO INHIBIDORES DE PLK

    (04/2010)

    Un compuesto seleccionado entre:

  5. 5.-

    CIERTOS HETEROCICLOS AMINOALQUILICOS SUSTITUIDOS FARMACEUTICAMENTE UTILES

    (04/2010)

    Un compuesto de Fórmula I:

  6. 6.-

    MIMETICOS DE TROMBOPOYETINA

    (03/2010)

    Un compuesto que tiene la Fórmula (VI):

  7. 7.-

    USO DE TOPOTECAN EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE CANCER DE OVARIO

    (03/2010)

    UN METODO DEL TRATAMIENTO DEL CANCER DE OVARIOS EN EL SER HUMANO QUE LO PADECE, CUYO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A TAL SER HUMANO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE LA CLASE ANALOGA DE CAMPTOTECINA SOLUBLE EN AGUA

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO IL-18 FISIOLOGICAMENTE ACTIVO

    (12/2009)
    Inventor/es: JOHANSON, KYUNG, O., HO,YEN,SEN, KIRKPATRICK,ROBERT,B, SHATZMAN,ALLAN,R, MCDEVITT,PATRICK. Clasificación: C07K14/54, C12N15/00, C12P21/00, C12N.

    Un procedimiento de producción de un polipéptido IL-18 humano activo a partir de un polipéptido precursor de IL-18 humana, que comprende: (i) Co-expresar bicistrónicamente la caspasa 4 o la caspasa 5 con el polipéptido precursor de IL-18 humana usando un vector de expresión bicistrónica que comprende una secuencia que codifica el precursor de IL- 18 humana seguido de una secuencia que codifica la caspasa 4 o la caspasa 5 separado por una región intergénica que incluye una secuencia Shine-Delgarno; y (ii) Purificar el polipéptido activo.

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE PEPTIDO DESFORMILASA

    (11/2009)

    Un compuesto según la fórmula (I) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable: **(Ver fórmula)** en donde: X se selecciona del grupo que consiste en -C(O)O-alquilo C1-3, -OR1, -NR1R6, -C(O)NR1R6, o -C(O)R6; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C 1-6, no sustituido o sustituido con uno o más restos seleccionados del grupo que consiste en alcohol, éter, amina, amida, ácido carboxílico, lactama, Ar, -alquil C 1-2-Ar, alquil C0-2-piperidin-4-ilo, sustituido en el nitrógeno con R7, y alquil C0-2-pirrolidin-3-ilo, sustituido en el nitrógeno con R7 o C0-2 morfolina); R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C 1-6, no sustituido o sustituido con uno o más restos...

  10. 10.-

    MIMETICOS DE LA TROMBOPOYETINA

    (11/2009)
    Inventor/es: LUENGO, JUAN, I., DUFFY, KEVIN, J., PRICE, ALAN, T., ERICKSON-MILLER,CONNIE,L, LIU,NANNAN, EPPLEY,DANIEL,F, JENKINS,JULIAN, SHAW,ANTONY,N, VISONNEAU,SOPHIE, WIGGALL,KENNETH. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D409/04, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D403/14, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04, C07D231/48, A61P7/00, A61K31/41.

    Un compuesto que es: 3''-{N''-[1-(3,4-dimetilfenil)-3-metil-5-oxo-1,5-dihidropirazol-4-iliden]hidrazino}-2-hidroxi-3''-(tetrazol-5-il)bifenilo y sus sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE TETRAIDROCARBAZOL Y SU USO FARMACEUTICO

    (10/2009)

    Un compuesto de fórmula (I):** ver fórmula** en la que: n es 0, 1, ó 2; t es 0 ó 1; X es -NH-, -O-, -R10-, -R10O-, -R10OR10-, -NR10-, -R10N-, -R10NR10-, -R10S(O)m-, o -R10S(O)mR10-; Y es -C(O)- o -S(O)m-; cada R es igual o diferente y se selecciona independientemente del grupo constituido por halógeno, haloalquilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, -R10cicloalquilo, Ay, -NHR10Ay, Het, -NHHet, -NHR10Het, -OR2, -OAy, -OHet, -R10OR2, -NR2R3, -NR2Ay, -R10NR2R3, -R10NR2Ay, -R10C(O) R2, -C(O)R2, -CO2R2, -R10CO2R2, -C(O)NR2R3, -C(O)Ay, -C(O)NR2Ay, -C(O)Het, -C(O)NHR10Het, -R10C(O) NR2R3, -C(S)NR2R3, -R10C(S)NR2R3, -R10NHC(NH)NR2R3, -C(NH)NR2R3, -R10C(NH)NR2R3, -S(O)2NR2R3, -S (O)2NR2Ay, -R10SO2NHCOR2, -R10SO2NR2R3, -R10SO2R2 -S(O)mR2,...

  12. 12.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOTRIAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS

    (10/2009)

    Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: R1 es alquilo; w es 0 ó 1; R11 es H o alquilo C1-3; el Anillo A se selecciona entre el grupo constituido por cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo de 5-13 miembros y heteroarilo de 5-13 miembros; el Anillo B se selecciona entre el grupo constituido por cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo de 5-13 miembros y heteroarilo de 5-13 miembros; a, b, c, f, g y h son iguales o diferentes y cada uno es independientemente 0 ó 1; d y j son iguales o diferentes y son independientemente 1 ó 2; cada R2 es igual o diferente y se selecciona independientemente entre el grupo constituido...

  13. 13.-

    COMPUESTOS DE PIRIMIDINA

    (09/2009)

    Un Compuesto con la fórmula (I) ** ver fórmula en la que R 1 se selecciona del grupo constituido por H, halo, alquilo, alquenilo, alquinilo; R 2 se selecciona del grupo constituido por halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, -(R 7 )g- C(O)R 6 , -(R 7 )g-CO2R 6 , -(R 7 )g-C(O)N(R 6 )2, -(R 7 )g-OR 6 , -O-(R 7 )g-Ay, -(R 7 )g-S(O)eR 6 , -(R 7 )g-N(R 6 )2, -(R 7 )g-N(R 6 )C (O)R 6 , -(R 7 ) g-CN, -(R 7 ) g-SCN, -NO 2, -N 3, Ay y heteroarilo de 5 a 9 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; cada R 3 es igual o diferente y es independientemente H o alquilo; Y se selecciona del grupo constituido por -C(O)R 8 , -C(S)R 8 , -S(O) eR 9 , -N(R 9 ) 2, -N(R 9 )-S(O) eR 9 , y -N(R 9 )-C(O) R 9 , o Y,...

  14. 14.-

    INHIBIDORES DE QUINASA ERBB DE 2-PIRIMIDINIL PIRAZOLOPIRIDINA

    (08/2009)

    Un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** en la que: a es 0, 1, 2 ó 3; cada R 1 es igual o diferente y se selecciona independientemente entre halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, Ay, Het, -OR 6 , -R 4 OR 6 , -OC(O)R 6 , -C(O)R 6 , -R 4 C(O)R 6 , -C(O)NR 6 R 7 , -R 4 C(O)NR 6 R 7 , -CO2R 6 , -C(S)R 6 , -C(S)NR 6 R 7 , -S(O)fR 6 , -R 4 S(O)fR 6 , -S(O)2NR 6 R 7 , -NR 6 R 7 , -R 4 NR 6 R 7 , -N(R 6 )-R 4 R 7 , -N(R 6 )- R 4 -OR 7 , -N(R 6 )-R 4 -S(O)fR 7 , -N(R 6 )-R 4 -CN, -C(NH)NR 6 R 7 , -N(R 6 )C(O)R 6 , -N(R 6 )S(O)2R 6 , -N(R 6 )-C(O)-NR 6 R 7 , -N(R 6 )-S(O)2-NR 6 R 7 , -CN y -NO2; f es 0, 1 ó 2; Ay es arilo opcionalmente sustituido...

  15. 15.-

    TRATAMIENTO DE LA MUCOSITIS ORAL E INTESTINAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE IL-18 HUMANO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEE,JUDITHANN, DEDE,KIMBERLY,A. Clasificación: A61P1/00, A61K38/20.

    El uso del polipéptido IL-18 humano (SEC ID Nº.1) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento terapéutico de cicatrización de una herida, en el que el polipéptido IL-18 humano está en combinación con un transportador, y en el que la herida es mucositis oral.

  16. 16.-

    INHIBIDORES DE LA PEPTIDO DEFORMILASA

    (06/2009)

    Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: R está seleccionado del grupo que consiste en: alquilo C2 - 6 (opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); alquenilo C2 - 6 (opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); alquinilo C2 - 6 (opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); carbociclo (CH2)n-C3 - 6 (opcionalmente susti-tuido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); y (CH2)n-R4, en la que R4 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo, furano, benzofurano, tiofeno, benzotiofeno,...

  17. 17.-

    COPOLIMEROS HETEROFUNCIONALES DE GLICEROL Y POLIETILENGLICOL, SUS CONJUGADOS Y COMPOSICIONES

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: IGNATIOUS, FRANCIS. Clasificación: A61K9/50, A61K9/30, C08L71/02, C08L71/03, C08G65/08, B32B15/02, C08L71/08, C08G65/04, C08G65/06.

    Un compuesto representado por la estructura: **(Ver fórmula)** en la cual l es un número entero que tiene un valor de 0 a 10.000; m es un número entero que tiene un valor de 0 a 10.000; n es un número entero que tiene un valor de 1 a 100; p es un número entero que tiene un valor de 1 a 100; y x es un número entero que tiene un valor de 1 a 100.

  18. 18.-

    NUEVOS INDOLES CICLOALQUIL(B) CONDENSADOS

    (05/2009)

    Uso de un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** en el que: n es 0, 1, ó 2; R es hidrógeno o alquilo; X es NR2, O, o S(O)m; cada R 1 es el mismo o diferente y se selecciona de manera independiente entre el grupo constituido por hidrógeno, halógeno, haloalquilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, -R 19 cicloalquilo, Ay, -NHR 10 Ay, Het, -NHHet, -NHR 10 Het, OR 2 , -OAy, -OHet, -R 10 OR 2 , -NR 2 R 3 , -NR 2 Ay, -R 10 NR 2 Ay, -R 10 C(O)R 2 , -C(O)R 2 , -CO 2R 2 , -R 10 CO 2R 2 , -C(O)NR 2 R 3 , -C(O)Ay, -C(O)NR 2 Ay, -C(O)Het, -C(O)NHR 10...

  19. 19.-

    METODO PARA INHIBIR LA FORMACION DE ADHERENCIAS

    (05/2009)

    El uso de un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en donde R 1 es R 7 , o A-alquilo C0-4, A-alquenilo C2-4, A-alquinilo C2-4, A-oxoalquenilo C3-4, A-oxoalquinilo C3-4, A-aminoalquilo C1-4, A-aminoalquenilo C3-4, A-aminoalquinilo C3-4, opcionalmente sustituido por cualquier combinación accesible de uno o más de R 10 o R 7 ; A es H, cicloalquilo C3-6, Het o Ar; R 7 es -COR 8 , -COCR''2R 9 , -C(S)R 8 , -S(O)mOR'', -S(O)mNR''R'''', -PO(OR''), -PO(OR'')2, -NO2, o tetrazolilo; cada R 8 independientemente es -OR'', -NR''R'''', -NR''SO 2R'''', -NR''OR'''' o -OCR'' 2CO(O)R''; R 9 es -OR'', -CN, -S(O)rR'',...

  20. 20.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES IL-8'

    (05/2009)

    Un compuesto que se selecciona a partir de la lista constituida por: 6-Cloro-3-(3,4-dioxo-2-fenilamino-ciclobut-1-enilamino)-2-hidroxi-benzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-cloro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-bromo-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-metoxi-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-cloro-4-fluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(4-fluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-fluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2,4-difluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida;...

  21. 21.-

    COMPUESTOS ANILINOHEXAFLUOROISOPROPANOL

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: COLLINS, JON, LOREN, STEWART,EUGENE LEE, ZUERCHER,WILLIAM, CHAO,ESTHER, WIETHE,ROBERT, CARAVELLA,JUSTIN. Clasificación: A61K31/44, A61K31/137, C07D213/06, C07C215/68.

    Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** o una de sus sales o solvatos R1 es alquilo C1-C4 Y R 2 es fenilo, o piridinilo, en el que dicho fenilo está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente de hidroxilo, alcoxi, halógeno, haloalcoxi, y -O(CH2)2OH.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE BENZOFURANO Y BENZOTIOFENO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HARLING, JOHN DAVID, GLAXOSMITHKLINE, LAMBETH,PAUL,FRANCIS,C/O GLAXOSMITHKLINE, LIVERMORE,DAVID,GEORGE,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61P3/06, C07D417/12, C07D333/54, A61K31/427, A61K31/381, C07D307/79, A61K31/343, C07D307/80, C07D333/56.

    Un compuesto de fórmula (i) o su sal, solvato o éster de alquilo C 1-6 farmacéuticamente aceptable, **ver fórmula** en la que: R 1 y R 2 representan, de forma independiente H o alquilo C 1-3; X representa O, CH2 o un enlace (es decir, está ausente); X 1 representa: ** ver fórmula** en los que R 6 representa H, alquilo C 1-6, halógeno, -O-alquilo C 1-3, CF 3; R 6 representa alquilo C1-3 o H-, X 2 es O o S; X 3 es -(CH2)n-CH(R 7 )- o CH2-CH=CH- en la que n es 0, 1 ó 2; R 7 representa H o alquilo C1-6 y la cadena de alquilo está interrumpida opcionalmente por uno o más átomos de O; X 4 es S u O; R 3 representa H o alquilo C1-6; R 4 representa H, CF3, alquilo C1-6, halógeno o O-alquilo C1-3; y es 0, 1, 2, 3 ó 4.

  23. 23.-

    SISTEMA DE CIERRE DE UN ENVASE

    (04/2009)

    Un sistema de cierre de un envase que comprende: un envase que tiene una abertura de forma genéricamente oval en un extremo del mismo, teniendo dicha abertura un eje mayor, un eje menor y un reborde periférico exterior, una tapa que tiene una pared superior y un faldón que pende de dicha pared superior, teniendo dicho faldón una superficie interior de sección transversal sustancialmente rectangular, definiendo dicho faldón una superficie interior de dicha tapa , incluyendo dicha superficie ...

  24. 24.-

    DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CINASAS EN PARTICULAR DE IKK2

    (04/2009)

    Un compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R1 representa H, halógeno, o un grupo -YZ Y representa un enlace (es decir está ausente), alquileno C 1-6 o alquenileno C 2-6; Z representa un grupo arilo o heteroarilo que comprende cada uno 5-14 miembros en el anillo, estando dicho arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente a partir de halógeno, OH, alquilo C 1-6, haloalquilo C 1-6, alcoxi C 1-6, haloalcoxi C 1-6, CN, hidroxialquilo C 1-6, fenilo, O-(CH 2) 1-6 fenilo,NHSO 2R 3 , NHCOR 3 , CONR 4 R 5 , SO 2NR 4 R 5 ; R 3 , R 4 y R 5 representan independientemente H o alquilo C1-6; R 2...

  25. 25.-

    COMPUESTOS DE PIRIDOPIRAZOLOPIRIMIDINA Y SUS USOS COMO FARMACOS CONTRA EL CANCER Y CONTRA LA DIABETES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: JUNG,DAVID K.,GLAXOSMITHKLINE,CORP. INTELLECT. PROPERTY DEPT, ALBERTI,MICHAEL J.,GLAXOSMITHKLINE,CORP. INTELLECTUAL PROPERTY DEPT. Clasificación: C07D471/14, A61P35/00, A61K31/495, A61P3/10.

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o sales y solvatos del mismo, en la que R 1 es H, arilo sustituido, heteroarilo sustituido, -C(O)N(H)R 2 o -N=CR 3 , en el que, cuando R 1 es arilo sustituido o heteroarilo sustituido, cada sustituyente se selecciona independientemente entre el grupo constituido por arilo, halo y -OR 4 ; R 2 es arilo sustituido, en el que cada sustituyente se selecciona independientemente entre el grupo constituido por ciano, halo, nitro y haloalquilo; R 3 es heteroarilo; y R 4 es arilo o haloarilo.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE 4-AMINO-AZEPAN-3-ONA COMO INHIBIDORES DE PROTEASA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CUMMINGS, MAXWELL, DAVID, RU, YU, MARQUIS,ROBERT WELLS JR, VEBER,DANIEL FRANK, THOMPSON,SCOTT KEVIN, YAMASHITA,DENNIS. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/55, C07D495/04, C07D471/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D223/08.

    Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en donde, R 5 se selecciona del grupo constituido por 3-metil-benzofuranil-2-ilo, tieno[3,2,b]tiofen-2-ilo, 5-metoxibenzofuran- 2-ilo, quinoxalin-2-ilo y quinolin-2-ilo; R"'' es hidrógeno R 3 es isobutilo; R 9 se selecciona del grupo constituido por piridin-2-ilo, y 1-oxipiridin-2-ilo; y sus sales, hidratos y solvatos farmacéuticos.

  27. 27.-

    INHIBIDORES DE NF-KB

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, WAN,ZEHONG. Clasificación: A61K31/38, C07D333/36.

    Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) dada a continuación: (I) a continuación: (Ver fórmula) R 1 es CONH 2 o SO 2NH 2; R 2 es NR 5R 6; R 3 es H, o halógeno; R 4 es arilo o heteroarilo; R 5 es H o alquilo; con la condición de que cuando R 1 es CONH 2, R 2 se seleccione entre el grupo constituido por H, CO-alquilo, SO 2alquilo, CONH2, CONH-alquilo, CONH-arilo, CONH-heteroarilo, CSNH2, CSNH-alquilo, CSNH-arilo, CSNHheteroarilo, SO2NH2, SO2NH-alquilo, SO2NH-arilo y SO2NH-heteroarilo; Cuando R1 es SO2NH2, R6 es CONH2; y cuando R1 es CONH2, R2 no es NHCONH2; y sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

  28. 28.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROCARBAZOL Y SU USO FARMACEUTICO

    (03/2009)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: n es 0,1, o 2; X es NH, O, o S(O)m; cada R es igual o diferente y se selecciona independientemente entre el grupo constituido por halógeno, haloalquilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, -R 10 cicloalquilo, Ay, -NHR 10 Ay, Het, -NHHet, -NHR 10 Het, -OR 2 , -OAy, -OHet, -R 10 OR 2 , -NR 2 R 3 , -NR 2 Ay, -R 10 NR 2 R 3 , -R 10 NR 2 Ay, -R 10 C(O)R 2 , -C(O)R 2 , -CO2R 2 , -R 10 CO2R 2 , -C(O)NR 2 R 3 , -C(O)Ay, -C(O)NR 2 Ay, -C(O)Het,-C(O)NHR...

  29. 29.-

    DERIVADOS DE HETEROARILO CONDENSADOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA P38

    (03/2009)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que A es un anillo heteroarilo de 5 miembros condensado sustituido por piridilo opcionalmente sustituido por oxo, halógeno u -OR 9 ; R 1 se selecciona entre metilo y cloro; R 2 es -CO-NH-(CH2)t -R 12 ; R 9 se selecciona entre hidrógeno, -(CH2)u cicloalquilo C3 - 7, -heterociclilo (CH2)u, -arilo (CH2), y alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido por hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente entre -OR 18 y -NR 18 R 19 , R 12 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 7, -CONHR 22 , fenilo opcionalmente sustituido por R 20 y/o R 21 , y heteroarilo opcionalmente sustituido por R 20 y/o R 21 ; R 15 se selecciona entre...

  30. 30.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE CCR5

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: AQUINO,CHRISTOPHER JOSEPH GLAXOSMITHKLINE, KAZMIERSKI,WIESLAW MIECZYSLAW GLAXOSMITHKLINE, CHONG,PEK,YOKE GLAXOSMITHKLINE FIVE MOORE DRIVE, DUAN,MAOSHENG GLAXOSMITHKLINE FIVE MOORE DRIVE. Clasificación: A61P31/18, C07D413/14, C07D417/14, C07D413/06, C07D471/10, A61K31/46, C07D451/02.

    Compuestos que son útiles para la inhibición de la replicación del VIH, la prevención de una infección por VIH, el tratamiento de una infección por VIH, y el tratamiento del SIDA y/o ARC, como sales farmacéuticamente aceptables o como ingredientes en una composición farmacéutica. La presente invención incluye además el uso de compuestos para la fabricación de un medicamento para tratar el SIDA, para prevenir una infección por VIH, y para tratar una infección por VIH como monoterapia o en combinación con otros antivíricos, antiinfecciosos, inmunomoduladores, antibióticos o vacunas. La presente invención incluye también composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos mencionados anteriormente, que son adecuadas para la prevención o el tratamiento de enfermedades y afecciones relacionadas con CCR5. La presente descripción incluye además procesos para preparar los compuestos mencionados anteriormente.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE HETEROARILO CONDENSADOS PARA USAR COMO INHIBIDORES DE QUINASA P38

    (03/2009)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que A es un anillo de heteroarilo de 5 miembros condensado sustituido con -(CH2)marilo o -(CH2)mheteroarilo en las que el arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de oxo, alquilo C1 - 6, halógeno, -CN, trifluorometilo, -OR 3 , -(CH2)nCO2R 3 , -NR 3 R 4 , -(CH2)nCONR 3 R 4 , -NHCOR 3 , -SO2NR 3 R 4 , -NHSO2R 3 y -S(O)pR 3 , y A está opcionalmente sustituido adicionalmente con un sustituyente seleccionado de -OR 5 , halógeno, trifluorometilo, -CN, -CO2R 5 y alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con hidroxi; R 1 se selecciona de metilo y cloro; R 2 se selecciona de -NH-CO-R 6 y -CO-NH-(CH2)q-R 7 ; R 3 se selecciona...

  32. 32.-

    COMPUESTOS NOVEDOSOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TANG,JUN. Clasificación: C07D231/38, A61K31/40.

    Un compuesto de la fórmula I o su sal o solvato (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno, halógeno, -OMe, -OH, -NH2, o -NHSO2CH3, o R1 es un radical de la fórmula (Ver fórmula) y R2 es hidrógeno, cloro, -OMe, -OH, -NO2, o -NH2.

1 · > · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · >>