24 patentes, modelos y diseños de SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH

  1. 1.-

    Péptidos WT1 de unión a HLA de clase II, y composiciones y métodos que los comprenden

    (04/2015)

    Un péptido WT1 aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos RSDELVRHHNMHQRNMTKL (SEC ID Nº 2).

  2. 2.-

    Péptidos WT1 de unión a HLA de clase II, y composiciones y métodos que los comprenden

    (11/2014)

    Un péptido WT1 aislado que tiene la secuencia de aminoácidos PGCNKRYFKLSHLQMHSRKHTG (SEC ID Nº 4).

  3. 3.-

    Análogos de péptidos de unión a HLA sintéticos y sus usos

    (04/2013)

    Un péptido sintético que comprende una secuencia de aminoácidos que es un péptido análogo de un péptidonativo que se une de modo específico a una molécula HLA A0201 sobre una célula característica de un estadopatofisiológico en un mamífero, en el que la secuencia de aminoácidos del péptido análogo es YMFPNAPYL (SEQID NO:18), y la secuencia de aminoácidos del péptido nativo es RMFPNAPYL ( SEQ ID NO:17).

  4. 4.-

    USOS DEL ANTICUERPO MONOCLONAL 8H9

    (04/2011)

    Un anticuerpo aislado, en el que la región determinante de la complementariedad es NYDIN para CDR1, WIFPGDGSTQYNE para CDR2, QTTATWFAY para CDR3 para la cadena pesada y RASQSISDYLH para la CDR1, YASQSIS para CDR2, QNGHSFPLT para CDR3 para la cadena ligera

  5. 5.-

    SINTESIS DE EPOTILONAS, SUS INTERMEDIOS, ANALOGOS Y USOS

    (04/2010)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula:

  6. 6.-

    ENCAPSULACION LIPOSOMICA DE EMISORES ALFA Y SUS USOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHEINBERG,DAVID, MCDEVITT,MICHAEL,R, SGOUROS,GEORGE, THOMAS,JAMES LOUIS. Clasificación: A61P35/00, A61K51/00, A61K9/127, A61K51/12, A61K103/00, A61K103/40.

    El uso de una composición que comprende liposomas multivesiculares y, incorporado en la fase acuosa de dichos liposomas multivesiculares, un radionucleido que emite partículas alfa, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un individuo que necesita radioterapia, en la que los elementos intermedios de desintegración radioactivos formados por la desintegración radioactiva del radionucleido permanecen secuestrados dentro de dichos liposomas.

  7. 7.-

    TRATAMIENTO DEL LINFOMA DE CELULAS T UTILIZANDO 10-PROPARGIL-10-DEAZAAMINOPTERINA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: O'CONNOR,OWEN,A, SIROTNAK,FRANCIS. Clasificación: A61P35/00, A61K31/519.

    Utilización de 10-propargil-10-deazaaminopterina en formulación farmacéutica para el tratamiento del linfoma de células T.

  8. 8.-

    CONSTRUCTOS QUE EMITEN PARTICULAS ALFA Y SUS USOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHEINBERG,DAVID, MA,DANGSHE, MCDEVITT,MICHAEL,R, SGOUROS,GEORGE. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K47/42, A61P43/00, A61K47/48, A61P31/12, A61P37/06, A61K51/00, A61P9/10, A61K38/00, A61K51/10, A61P13/10, A61K51/08.

    El uso de un constructo que comprende un isótopo de bismuto que emite partículas alfa quelado a un anticuerpo que reconoce específicamente sitios en células tumorales en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tumor sólido de un diámetro mayor de 1 mm eliminando secuencialmente una o varias capas externas de las células tumorales bajo la administración repetida de la composición hasta que el tumor sólido sea erradicado.

  9. 9.-

    USO DE DNA-PK

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LI,GLORIA,C, BURGMAN,PAUL,J.,J. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/85, C12N15/09, C12Q1/68, C12N15/11, C07H21/04, C12N15/00, A61K31/711.

    Un procedimiento in vivo para aumentar la susceptibilidad de una célula a agentes que dañan el DNA, que comprende introducir en la célula un oligonucleótido antisentido que se hibrida de forma específica con un ácido nucleico que codifica una subunidad de la proteína quinasa dependiente del DNA para prevenir la expresión de la subunidad de la proteína quinasa dependiente del DNA, en el que el oligonucleótido antisentido está en una cantidad suficiente para aumentar la sensibilidad de la célula al daño al DNA inducido por calor, agentes químicos o radiación, y en el que la subunidad de la proteína quinasa dependiente del DNA es una subunidad catalítica de la proteína quinasa dependiente del DNA, una Ku70 o una Ku80.

  10. 10.-

    SINTESIS DE EPOTILONES, SUS INTERMEDIARIOS, SUS ANALOGOS Y SUS USOS

    (10/2007)

    Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) en donde R1 es un hidrógeno o alquilo C1 - 6 inferior; R2 es un arilo C3 - 14 sustituido o no sustituido, heteroarilo C3 - 14, arilo C3 - 14 alquilo C1 - 20, o una fracción heteroarilo C3 - 14 alquilo C1 - 20; R5 y R6 son cada uno independientemente un hidrógeno o un grupo protector; X es O, S, C (R7)2, o NR7, en donde cada ocurrencia de R7 es independientemente un hidrógeno o un alquilo C1 - 6 inferior; RB es, independientemente para cada ocurrencia, un hidrógeno; halógeno; -ORB 0 ; -SRB 0 ; -N(RB 0 )2; -CY3, -CHY2, -CH2Y, donde Y es F, Br, Cl, I, ORB 0 , NBRB 0 , N(RB 0 )2, o SRB 0 ; -C(O)ORB 0 ;...

  11. 11.-

    ANTIGENO DE MEMBRANA ESPECIFICO DE LA PROSTATA.

    (06/2007)
    Inventor/es: ISRAELI, RON S., HESTON, WARREN D. W., FAIR, WILLIAM R. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N15/12, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C12P19/34, C07K15/28, C07K3/12, C07K15/06, G01N37/00, C07K1/00.

    ESTA INVENCION PROVEE A UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO DE MAMIFERO AISLADA QUE CODIFICA UN ANTIGENO DE MEMBRANA ESPECIFICA DE PROSTATA DE MAMIFERO. ESTA INVENCION PROVEE A SONDAS DE ACIDO NUCLEICO QUE ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZAN CON LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO. ESTA INVENCION PROVEE A UN METODO PARA DETECTAR CELULAS TUMORALES MICROMETASTICAS HEMATOGENOSAS DE UN SUJETO QUE DESARROLLA LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA (PCR) EN MUESTRAS DEL SUJETO QUE USA LOS PRIMEROS DE DICHO ANTIGENO. ESTA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA IDENTIFICAR LOS LIGANDOS QUE UNEN A DICHOS ANTIGENOS. ESTA INVENCION DESCRIBE LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DEL TUMOR DE PROSTATA.

  12. 12.-

    GLICOCONJUGADOS, GLICOAMINO, ACIDOS SUS INTERMEDIARIOS Y EL USO DE LOS MISMOS.

    (03/2007)

    Un glicopéptido multi-antigénico que comprende un esqueleto peptídico constituido de 3 a 25 residuos aminoacil, en donde uno o más de dichos aminoácidos son sustituidos con una fracción n- alquilo glucosídica que tiene la estructura: en donde cada aparición de A es independientemente un carbohidrato determinante que tiene la estructura: en donde a, b, c, d, e, f, g, h, i, x, y y z son independientemente 0, 1, 2 o 3, con la condición de que x, y y z no sean simultáneamente 0; en donde R0 es hidrógeno, un grupo de cadena líneal o ramificada alquilo, acilo, arilalquilo o aril; en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8...

  13. 13.-

    SINTESIS DEL ANTIGENO ASOCIADO AL TUMOR DE MAMA DEFINIDO POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL MBR1 Y SUS USOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: DANISHEFSKY, SAMUEL J., LIVINGSTON, PHILIP O., BILODEAU, MARK, T., HU, SHUANG, HUA, PARK, TAE, KYO, RANDOLPH, JOHN, T., KIM, IN, JONG. Clasificación: A61K39/395, A61K39/44, C07H15/24, C07H15/00.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO QUE POSEE LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE R ES H, ASI COMO OLIGOSACARIDOS RELACIONADOS UTILES COMO VACUNAS PARA INDUCIR ANTICUERPOS CONTRA CELULAS DE CANCER DE MAMA HUMANAS EN UNA TERAPIA ADYUVANTE PARA LA MISMA.

  14. 14.-

    VACUNA ALOGENICA Y METODO PARA SU SINTESIS.

    (07/2004)
    Inventor/es: GANSBACHER, BERND APARTMENT 13F. Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, C12N15/26, C12N15/27, C12N15/23.

    EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR RETROVIRAL QUE CONTIENE (A) UN 3'LTR; Y (B) UN INSERTO QUE TIENE (I) UN PROMOTOR, (II) UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA INMUNOMOLECULA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CITOQUINAS, MOLECULAS DE ADHESION, FACTORES CONSTREÑIDORES, ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES Y ANTIGENOS ESPECIFICOS A TUMORES Y (II) UNA SEÑAL POLI A, RESPECTIVAMENTE, EN DONDE DICHO PROMOTOR, LA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA INMUNOMOLECULA Y LA SEÑAL POLI A SE ENCUENTRAN ALINEADOS EN UNA ORIENTACION 5' A 3', EL INSERTO SE COLOCA DENTRO DEL 3'LTR EN UNA ORIENTACION OPUESTA A LA DEL 3'LTR. EN ESTA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UNA CELULA GENETICAMENTE MANIPULADA UTIL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UN TUMOR MALIGNO EN UN PACIENTE QUE A) EXPRESA AL MENOS UNA INMUNOMOLECULA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CITOQUINAS, MOLECULAS DE ADHESION, FACTORES CONSTREÑIDORES, ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES Y ANTIGENOS ESPECIFICOS A TUMORES; Y B) ES ALOGENICA AL PACIENTE.

  15. 15.-

    ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO QUE INDUCEN A UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA UN GLICOESFINGOLIPIDO Y SU USO.

    (06/2004)
    Inventor/es: CHAPMAN, PAUL B., HOUGHTON, ALAN N. Clasificación: C12N5/10, A61K39/395, C07K16/42.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIIDIOTIPICO QUE INDUCE ESPECIFICAMENTE UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A UN GLICOESFINGOLIPIDO. ASIMISMO, LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE INTERES, QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA CITOQUINA Y UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN GANGLIOSIDO DE MELANOMA, UNIDO A UN TRANSPORTADOR.

  16. 16.-

    VACUNAS CONJUGADAS DE GANGLIOSIDO-KLH CON QS-21.

    (12/2003)
    Inventor/es: LIVINGSTON, PHILIP O., HELLING, FRIEDHELM. Clasificación: A61K39/00, A61K31/70, A61K47/48, A61P37/04, A01N43/08, A61K39/385, A61K45/08.

    EL INVENTO PROPORCIONA UNA VACUNA PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO QUE RECONOCE UNA GANGLIOSIDO EN UN SUJETO AL QUE LE ES ADMINISTRADA LA VACUNA. LA VACUNA ESTA COMPUESTA DE UNA CANTIDAD DE GANGLIOSIDO O PORCION OLIGOSACARIDA DE LA MISMA CONJUGADA CON UNA PROTEINA INMUNOGENICA EFICAZ PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS EN EL SUJETO. LA VACUNA ESTA ADEMAS COMPUESTA DE UN VEHICULO ADYUVANTE Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO DE USO DE LA VACUNA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CANCER EN EL QUE LOS GANGLIOSIDOS ESTAN EN LA SUPERFICIE O EN EL ESTROMA DE LAS CELULAS CANCERIGENAS.

  17. 17.-

    LIGANDO PARA EL RECEPTOR C-KIT Y METODOS DE USO DEL MISMO.

    (06/2002)

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL LIGANDO C-KIT (KL) PURIFICADO MEDIANTE LOS METODOS DE LOS SOLICITANTES DE LA PATENTE Y PRODUCIDO SEGUN LOS METODOS RECOMBINANTES LLEVADOS A CABO POR LOS SOLICITANTES DE LA PATENTE JUNTO CON TOROS FACTORES HEMATOPOYETICOS Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE ASI COMO LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE CONSISTEN EN ADMINISTRAR AL PACIENTE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ESTA INVENCION. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TERAPIAS COMBINADAS UTILIZANDO EL LIGADO C-KIT (KL) Y UN POLIPEPTIDO DEL...

  18. 18.-

    USOS TERAPEUTICOS DE LA REGION HIPERVARIABLE DEL ANTICUERPO MONOCLONAL M195 Y CONSTRUCTOS DE LA MISMA.

    (02/2001)
    Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A. Clasificación: A61K48/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, A61K51/00.

    SE FACILITAN AGENTES Y METODOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE LA LEUCEMIA. TALES AGENTES COMPRENDEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL M195, UN POLIPEPTIDO CAPAZ DE UNIRSE AL ANTIGENO DEL M195, O UN ANTICUERPO QUIMERICO COMO UN PEPTIDO, CONJUGADO CON UN AGENTE CITOTOXICO, COMO POR EJEMPLO UN RADIOISOTOPO O EL SOLO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA FACILITAR INFORMACION GENETICA A UNA CELULA TERMINADA.

  19. 19.-

    GP75 COMO VACUNA TUMORAL PARA MELANOMA.

    (03/2000)
    Inventor/es: HOUGHTON, ALAN N., VIJAYASARADHI, SETALURI. Clasificación: C12N15/11, C12N15/63, A61K35/36, A61K31/65.

    LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA CUYA SECUENCIA CODIFICA LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO PARA GP75 O UN FRAGMENTO DE LA MISMA. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS UNA MOLECULA DE CDNA AISLADA DE LA MOLECULA DEL ACIDO NUCLEICO GP75 O UN FRAGMENTO DE LA MISMA Y LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO DERIVADA DE LA MISMA. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA VACUNAS PARA ESTIMULAR O MEJORAR, EN UN SUJETO A QUIEN SE HA SUMINISTRADO LA VACUNA, LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS EN CONTRA DE GP75. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS METODOS PARA USAR LAS VACUNAS DE LA INVENCION PARA ESTIMULAR Y MEJORAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS CONTRA GP75 ASI COMO PARA TRATAR, EVITAR O RETARDAR LA PRESENCIA DEL CANCER.

  20. 20.-

    ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPICO QUE INDUCE UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA UN GLICOESFINGOLIPIDO Y SU USO.

    (04/1999)
    Inventor/es: CHAPMAN, PAUL B., HOUGHTON, ALAN N. Clasificación: A61K39/395, C07K16/42.

    ESTA INVENCION DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-IDIOTIPICO QUE ESPECIFICAMENTE INDUCE UNA INMUNORESPUESTA CONTRA UN GLICOSFINGOLIPIDO. ADICIONALMENTE, ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-IDIOTIPICO. FINALMENTE, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE MATERIA COMPRENDIENDO UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN CITOQUINO Y UN ANTICUERPO ESPECIFICO DE MELANOMA DE GANGLIO LATERAL DE UNIDO A UN PORTADOR.

  21. 21.-

    COMPOSICION PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS CARINII.

    (03/1995)
    Inventor/es: BERNARD, EDWARD M., ARMSTRONG, DONALD. Clasificación: A61K9/12, A61K31/155.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS CARINII QUE CONSISTE EN UNA PULVERIZACION AEROSOL DE PENTAMIDA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, LA CUAL CONTIENE CANTIDADES IMPORTANTES DE PARTICULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO AERODINAMICO EN LA GAMA DE 0,5 A 8,0 MICRAS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA DISTINGUIR CELULAS NORMALES DE MALIGNAS, EN UNA MEZCLA DE LAS MISMAS

    (07/1986)
    Clasificación: A61K45/02.

    METODO PARA DISTINGUIR CELULAS NORMALES DE MALIGNAS EN MEZCLAS DE LAS MISMAS. COMPRENDE LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO A PARTIR DE LINEAS CELULARES HUMANAS, SIN AÑADIR BCG O ENDOTOXINA, TOTALMENTE LIBRE DE ENDOTOXINA EXOGENA, BACTERIAS Y CONTAMINANTES DE SUERO; TRATAMIENTO DE MEZCLAS QUE PUEDEN CONTENER CELULAS NORMALES O MALIGNAS CON DICHO FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO PURIFICADO; Y OBSERVAR EL EFECTO INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO SOBRE LAS CELULAS MALIGNAS. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER HUMANO.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANA (HTNF) PURIFICADO

    (01/1986)
    Clasificación: A61K45/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANA (HTNF) PURIFICADO. COMPRENDE: A) INCUBAR CELULAS HEMATOPOIETICAS HUMANAS INICIALMENTE EN CULTIVO DE TEJIDO, EN MEDIO RPMI 1640 CONTENIENDO FCS EN UNA CANTIDAD DE 0 A 8%, A UNA TEMPERATURA DE 37JC DURANTE 48 HORAS; B) SEPARAR LA PARTE SOBRENADANTE DEL CULTIVO CELULAR DE DICHAS CELULAS POR CENTRIFUGADO; C) RECOGER DICHAS CELULAS; D) RESUSPENDER LAS CELULAS; E) REINCUBAR LAS CELULAS EN MEDIO RPMI 1640, A UNA TEMPERATURA DE 37JC Y DURANTE 48 HORAS; F) RECOGER LA PARTE SOBRENADANTE CELULAR; Y G) CONGELAR LA PARTE SOBRENADANTE SIN LAS CELULAS. LAS CELULAS HEMATOPOIETICAS SON CELULAS B HUMANAS. SE UTILIZA EL (HTNF) PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA

    (05/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07H19/09.

    Procedimiento para preparar nucleosidos de pirimidina, de fórmula: **(Fórmula)** en la que A es OR3, SR3, NR3R4 o NHacilo en doinde R3 y R4 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 7 átomos de carbono, aralquilo o arilo y NHacilo es alcanoil- o aroil-amida; Bes oxígeno o azufre; X es halógeno, alquilsulfonilo o arilsulfonilo; Y es halógeno, amino, mono-alquil- o monoaralquil-amino, dialquilamino, aminometilo, hidroximetilo, alquilo inferior, arilo, aralquilo, vinilo y vinilo sustituido o etinilo y etinilo sustituido; Z es metino o nitrógeno; R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, acilo o arcilo.