237 patentes, modelos y diseños de SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. (pag. 2)

Tratamiento de tumores resistentes a fármacos.

(07/03/2012) Uso de un compuesto de Fórmula I, en el que R es hidrógeno o alquilo C1-C4, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de tumores resistentes a fármacos y/o para la administración a pacientes que padecen un cáncer asociado con un polimorfismo en el gen que codifica la ADN topoisomerasa I.

COMBINACIONES DE AGENTES TERAPÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.

(22/02/2012) Una composición farmacéutica que comprende (a) 7-t-butoxiiminometilcamptotecina; y (b) carboplatino

ACETIL L-CARNITINA PARA LA PREVENCIÓN Y/O EL TRATAMIENTO DE LAS NEUROPATÍAS PERIFÉRICAS INDUCIDAS POR TALIDOMIDA.

(17/02/2012) El uso de acetil L-carnitina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento para prevención y/o tratamiento de neuropatías periféricas inducidas por la administración de talidomida

USO DE 7-T-BUTOXIIMINOMETILCAMPTOTECINA PARA TRATAR NEOPLASMAS UTERINOS.

(13/01/2012) Uso de la 7-t-butoxiiminometilcamptotecina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de neoplasmas uterinos.

ANTICUERPO ANTI-EPCAM Y USOS DEL MISMO.

(07/11/2011) Un anticuerpo anti-EpCAM o un derivado funcional del mismo en el que la región variable de la cadena pesada del anticuerpo comprende las tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que tienen la secuencia de SEC ID Nº 2; SEC ID Nº 4 y SEC ID Nº 6 y en el que la región variable de la cadena ligera del anticuerpo comprende las tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que tienen la secuencia SEC ID Nº 8; SEC ID Nº 10 y SEC ID Nº 1

PENTRAXINA LARGA PTX3 DESIALIDADA Y DESGLUCOSILADA.

(19/10/2011) Pentraxina PTX3 larga desglucosilada funcionalmente activa.

COMPUESTO ÚTIL PARA LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA EN PACIENTES DIALIZADOS.

(26/08/2011) Uso de propionil L-carnitina o una sal farmacéutica de la misma, para preparar un medicamento para la prevención y/o tratamiento de hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con ERFT o dializados

AMINO DERIVADOS DE B-HOMOANDROSTANOS Y B-HETEROANDROSTANOS.

(24/05/2011) Un compuesto que tiene la formula general (I): Caracterizada porque en la misma: A es un grupo bivalente seleccionado entre CH2CH2CH2 , CH(OR³)CH2CH2 , CH2CH(OR³)CH2 , C(=X)CH2CH2 , CH2C(=X)CH2 , BCH2CH2 , CH2BCH2 , BCH2 , BC(=X)CH2 , C(=X)BCH2 , BC(=X) , en donde el símbolo indica los enlaces simples α o β, los cuales conectan el grupo A con la estructura de androstano en la posición 5 u 8; B es oxigeno o NR4; R³ es H o un grupo alquilo C1-C6; X es oxigeno, azufre o NOR5; R4 es H, un grupo alquilo C1-C6; o cuando A es BCH2CH2 , CH2BCH2 , o BCH2 , R4 es también formil; R5 es H o un grupo alquilo C1-C6; R¹ es H, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo acilo C2-C6, cuando el enlace en posición 17 de la estructura de androstano es un enlace único; o R¹ no está presente cuando el enlace en la posición 17 es un enlace doble; R²…

DERIVADOS RETINOIDES CON ACTIVIDADES ANTIANGIOGÉNICAS, ANTITUMORALES Y PROAPOPTÓTICAS.

(05/05/2011) Compuestos de Fórmula (I)**Fórmula** en la que: R representa cicloalquilo, adamantilo en que al menos uno de los CH puede estar sustituido con C-halógeno o C-alquilo y uno de los CH2puede estar sustituido con O, S, CH-halógeno, CH-arilo, CH-heteroarilo, CH-arilalquilo, CH-heteroarilalquilo; R' representa OR'", OCOR'", CORlvR'-D representa O-(CH2)n-O; en la que n = 1-3; D representa H, OH, O-alquilo, (CH2)n-NH2, (CH2)n-NH-alquilo, (CH2)n-OH, en la que n = 1-4; R" representa tetrazol, SO3H, NHSO3H, CHO, COOH, COO-alquilo, CONHOH, CONH-arilo, CONH-C6H4 OH, CH2OR '"; PO3H2; CO(CH2)n-arilo, en la que n = 0-4; R'"…

DERIVADOS DE ÁCIDO BIFENIL Y NAFTIL-FENIL HIDROXÁMICO.

(05/04/2011) Un compuesto de Fórmula (I), **Fórmula** en la que: * R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, adamantilo, o, Cl; * R2 se selecciona entre el grupo que consiste en OMe, Cl, CN y (CH2)nOH en el que n se selecciona entre 0, 1 y 2; o * R2, tomado junto al anillo al que está unido, forma un derivado de metilen- o etilen-dioxi; * R3 se selecciona entre H y Cl; * A es uno de los siguientes grupos divalentes: [CH=CH] (trans), [C=C], o, tomado junto al anillo al que está unido, forma un grupo naftilo

LECHE O PRODUCTOS LÁCTEOS COMPLEMENTADOS CON UNA CARNITINA.

(31/03/2011) Un alimento seleccionado del grupo que consiste en mantequilla, crema, requesón (ricota), yogurt, kefir, queso de mozzarella, quesos frescos y maduros, queso grana padano, Parmesano, queso mozzarella de búfala; queso de Provolone, queso de leche de cabra, leche de oveja (pecorino), pecorino Romano y pecorino Siciliano, queso de Cerdeña (fiore sardo) y caciotta de Urbino (tipo de queso de Urbino), que comprende una carnitina seleccionada del grupo que consiste en L-carnitina, acetil L-carnitina y propionil L-carnitina o una sal farmacológicamente aceptable de las mismas o mezclas de las mismas, en una cantidad eficaz para estimular, mediante los procesos metabólicos naturales de ácidos grasos…

ANTICUERPO MONOCLONAL DE ANTI-TENASCINA HUMANA.

(16/02/2011) El anticuerpo monoclonal anti-tenascina humana cuyas secuencias de la región variable de la cadena pesada y de la región variable de la cadena ligera son SEC ID N.º: 1 y SEC ID N.º: 2, respectivamente, y los fragmentos proteolíticos de los mismos que se unen a un epitopo antigénico dentro de la repetición similar a EGF de tenascina humana C

USO COMBINADO DEL L-CARNITINA, ACETIL L-CARNITINA Y PROPIONIL L-CARNITINA PARA EL TRATAMIENTO DE OLIGOASTENOTERATOSPERMIA.

(21/01/2011) Uso de una combinación de sales internas de L-carnitina, acetil L-carnitina y propionil L­ carnitina, o de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de una medicina para el tratamiento de oligoastenoteratospermia

COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA REVERSIBLE DE CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA.

(15/09/2010) Compuestos de fórmula (I)

ANTIGENOS RECOMBINANTES QUIMERICOS DE TOXOPLASMA GONDII.

(20/07/2010) Un antígeno quimérico recombinante que contiene la fusión de al menos tres regiones antigénicas diferentes de Toxoplasma gondii, en el que las tres regiones antigénicas diferentes tienen una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por: SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 1

DERIVADOS CICLOPEPTIDICOS CON ACTIVIDAD ANTI-INTEGRINA.

(10/06/2010) Péptidos cíclicos que tienen la siguiente Fórmula I: (Fórmula I)c(R1-Arg-Gly-Asp-R2) en la que: c significa cíclico; R1 un aminoácido con fórmula general: -NX-CY(Z)-CO-; en la que X se selecciona entre el grupo que está constituido por: H, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, arilo C6-C10, bencilo, (CH2)n-COR, (CH2)n-NHR'', 4-COR-bencilo, 4-(CH2-NHR'')-bencilo; en la que n es un número entero de 1 a 5; Y se selecciona entre el grupo que está constituido por: H, CHmFm''; en la que m + m'' = 3, en que m y m'' son números enteros de 0 a 3; Z se selecciona entre el grupo que está constituido por: H, (CH2)n1-NHR'', 4-NHR''-(CH2)n1-bencilo, 4-COR-bencilo, en la que n1 es un número entero de 0 a 5; R se selecciona entre el grupo que está constituido…

SAL DE ACETIL L-CARNITINA CON UN ACIDO DICARBOXILICO ORGANICO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(20/05/2010) Una sustancia sólida, cristalina, no higroscópica que tiene un punto de fusión de 105-110ºC compuesta por fumarato del ácido acetil L-carnitina

USO DE ACETIL L-CARNITINA EN COMBINACION CON PROPIONIL L-CARNITINA Y SILDENAFIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIFUNCION ERECTIL.

(18/05/2010) Combinación constituida por acetil L-carnitina y propionil L-carnitina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y uno o más fármacos seleccionados del grupo constituido por sildenafil, vardenafil, tadalafil, apomorfina, prostaglandina E1, fentolamina y papaverina, en sus diversas preparaciones farmacéuticas

DIAMINODERIVADOS DE BIOTINA Y SUS CONJUGADOS CON AGENTES QUELANTES MACROCICLICOS.

(30/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):

SINTESIS DE (R) Y (S)-AMINOCARNITINA Y DERIVADOS DE LA MISMA A PARTIR DE ACIDO D- Y L- ASPARTICO.

(23/02/2010) Procedimiento para la preparación de compuestos con la fórmula: ** ver fórmula** en la que W es Q(CH3)3 en el que Q es P Y es hidrógeno o uno de los siguientes grupos: -R1, -COR 1, -CSR1, -COOR 1, -CSOR1, -CONHR1, -CSNHR 1, -SOR1, -SO 2R 1, -SONHR1, -SO 2NHR 1, en los que R 1 es un alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene desde 1 hasta 20 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con un grupo A 1, en el que A 1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, arilo o heteroarilo, ariloxilo o heteroariloxilo C6-C14, que pueden estar opcionalmente sustituidos con alquilo o alcoxilo inferior saturado o insaturado, lineal o ramificado, que contiene desde 1 hasta 20 átomos de carbono, halógenos; comprendiendo dicho procedimiento…

ENVASE PARA VIAL DE RADIOFARMACEUTICO Y CONJUNTO PARA SU INFUSION EN UN PACIENTE O PARA SU TRANSFERENCIA A OTRA PARTE.

Sección de la CIP Física

(07/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: PAGANELLI,GIOVANNI,SIGMA-TAU IND. FARM. RIU. SPA, CHINOL,MARCO,SIGMA-TAU IND. FARM. RIU. SPA. Clasificación: G21F5/018.

Envase para un vial de radiofarmacéutico que contiene un radiofarmacéutico a extraer mediante una aguja insertada en un tapón sellado asegurado a la boca del vial de radiofarmacéutico , estando dicho envase fabricado de un material adecuado para proteger el operador de la radiación emitida por el radiofarmacéutico a través del vial , y que consiste de un receptáculo , hecho de material transparente, con una cavidad capaz de contener el vial de radiofarmacéutico , y una tapa acoplada al receptáculo para cerrar el envase, caracterizado porque dicha tapa presenta un orificio central pasante , estando provisto dicho orificio central pasante en la parte de arriba de un compartimento superior para alojar la boca del vial.

MATRICES DE HIDROGEL ANIONICO CON LIBERACION MODIFICADA DEPENDIENTE DEL PH COMO VEHICULOS FARMACOLOGICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/09/2009). Inventor/es: GIAMMONA,GAETANO,C/O FACOLTA DI FARMACIA, MANDRACCHIA,DELIA,C/O FACOLTA DI FARMACIA. Clasificación: A61K9/16, A61K47/34, A61K9/70, A61K31/205.

Matriz de hidrogel aniónico obtenida mediante reticulación química por medio de irradiación de un polímero derivatizado con grupos fotorreticulables que se derivan de la inserción de metacrilato de glicidilo (GMA) o anhídrido metacrílico (MA) en la cadena lateral, en presencia de comonómeros de ácido.

SINTESIS DE DESOXIBIOTINIL HEXAMETILENDIAMINA-DOTA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MARZI, MAURO, DI MARZO,MARIA. Clasificación: C07D495/04.

Procedimiento para sintetizar desoxibiotinil hexametilendiamina-DOTA que supone hacer reaccionar biotinil hexametilendiamina con tri-terc-butil-DOTA en presencia de hexafluorofosfato de benzotriazol-1-il-oxitripirrolidinofosfonio, como el agente de condensación, y trietilamina, como la base.

USO DE CARNITINAS PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PRODUCIDOS POR LA ANDROPAUSIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CAVALLINI, GIORGIO, BIAGIOTTI, GIULIO, KOVERECH,ALEARDO. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61P21/00, A61P15/10, A61P15/08, A61P19/10, A61P3/02, A61P5/26, A61K31/21.

Uso de propionil L-carnitina en combinación con acetil L-carnitina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de un medicamento, o de un suplemento nutricional, para la prevención y/o tratamiento de trastornos producidos por la andropausia estando seleccionados dichos trastornos del grupo que consiste en libido o deseo sexual reducido y calidad reducida de las erecciones, incluyendo erecciones nocturnas, depresión del estado de ánimo, fatiga.

USO DE ACIDOS ALFA-FENILTIOCARBOXILICOS CON ACTIVIDAD DE REDUCCION DE GLUCOSA SERICA Y DE REDUCCION DE LIPIDOS SERICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GIANNESSI,FABIO,C/O SIGMA-TAU INDUSTRIE, TASSONI,EMANUELA,C/O SIGMA-TAU INDUSTRIE, TINTI,MARIA,ORNELLA,C/O SIGMA-TAU INDUSTRIE, PESSOTTO,POMPEO,C/O SIGMA-TAU INDUSTRIE, DELL'UOMO,NATALINA,C/O SIGMA-TAU INDUSTRIE, SCIARRONI,ANNA,FLORIANA,C/O SIGMA-TAU INDUSTRIE, BRUNETTI,TIZIANA,C/O SIGMA-TAU INDUSTRIE, MILAZZO,FERDINANDO,C/O SIGMA-TAU INDUSTRIE. Clasificación: A61P3/06, A61P3/10, A61K31/19, A61P3/08, C07C327/16, C07C53/134.

Uso de compuestos de fórmula (I): ** ver fórmula** en la que: R es -H; arilo o heteroarilo, mono, bicíclico o tricíclico, posiblemente sustituido con uno o más grupos halógeno, nitro, hidroxi, alquilo y alcoxi, posiblemente sustituidos con uno o más grupos halógeno; n es 0-3; p es 0-1; X es -OH, -O-alquilo C1-C4; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan entre: -H; alquilo C1-C5, -COX; Q se selecciona entre: NH, O, S, -NHC(O)O-, NHC(O)NH-, -NHC(O)S-, -OC(O)NH-, -NHC(S)O-, -NHC(S) NH-, -C(O)NH-; e Y es S y sus sales, mezclas racémicas, enantiómeros sencillos, estereoisómeros o isómeros geométricos, y tautómeros farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para la profilaxis y tratamiento de hiperglicemia.

USO DE L-ACETILCARNITINA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME FIBROMIALGICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KOVERECH,ALEARDO. Clasificación: A61P43/00, A61P25/00, A61P21/00, A61K31/205.

Uso de L-acetilcarnitina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento y/o producto dietético para el tratamiento de la fibromialgia.

DERIVADOS DE 5-HALO-TRIPTAMINA USADOS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE SEROTONINA 5-HT6 Y/O 5-HT7.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DI CESARE, MARIA A., SIGMA-TAU IND. FARM. RIU. SPA, MINETTI,PATRIZIA,SIGMA-TAU IND. PHARMA. RIU. SPA, TARZIA,GIORGIO,SIGMA-TAU IND. PHARMAC. RIUN. SPA, SPADONI,GILBERTO,SIGMA-TAU IND. PHARMA. RIU. SPA. Clasificación: A61P1/00, A61P9/00, A61K31/405, C07D209/16.

Uso de compuestos de fórmula (I)** ver fórmula** en donde: R1 y R2, iguales o diferentes, son H o alquilo C1-C6 lineal o ramificado; R 3 = alquilo C 1-C 6 lineal o ramificado; R4 = halógeno y de las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos para la preparación de medicamentos, útiles como ligandos del receptor serotoninérgico 5-HT6 o los receptores serotoninérgicos 5-HT6 y 5-HT7 en el tratamiento de patologías del sistema nervioso asociadas con déficit del nivel de serotonina, patologías sistémicas que implican el sistema cardiovascular, y el tracto gastrointestinal.

DERIVADOS DESALQUILADOS DE PIROLO(2,1-B)BENZOTIACEPINAS CON ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA ATIPICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MINETTI,PATRIZIA SIGMA-TAU INDUST. FARMACEUTICHE, DI CESARE,MARIA,ASSUNTA C/O SIGMA-TAU INDUSTRIE, GHIRARDI,ORLANDO,SIGMA-TAU INDUST. FARMACEUTICHE, TINTI,MARIA,ORNELLA SIGMA-TAU INDUST. FARMACEUT, CARMINATI,PAOLO SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE. Clasificación: C07D513/04, A61K31/407.

Compuestos de fórmula (I) ** ver fórmula** donde A es CH-CH2 o C=CH; R es hidrógeno, halógeno, alcoxi de C 1-C 4, alquiltio de C 1-C 4, alquilo de C 1-C 4, cicloalquilo de C 5-C 6; R1 es 1-piperazinilo, 1-homopiperazinilo y 1-piperidinilo; R 2 es hidrógeno, alcoxi de C 1-C 4, alquiltio de C 1-C 4, alquilo de C 1-C 4, CHO, CH=NOH, CH 2OH; con la condición de que cuando R es Cl, A no sea C=CH sus isómeros ópticos individuales, mezclas de los mismos y sus sales farmacéuticamente aceptables.

MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS, PARTICULARMENTE ASPERGILOSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SALVATORI,GIOVANNI C/O SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE, CARMINATI,PAOLO C/O SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE, ROMANI,LUIGINA,C/O UNIVERSITA DI PERUGIA. Clasificación: A61K38/17, A61P31/10, A61K31/7048.

Combinación de pentraxina PTX3 y un agente antifúngico.

DIMEROS DE AVIDINA EFICACES EN AUMENTAR LA CONCENTRACION DE BIOTINA RADIACTIVA EN RADIOINMUNOTERAPIA PREDIRIGIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DE SANTIS,RITA,SIGMA-TAU IND.,FARM. RIUNITE SPA, LINDSTEDT,RAGNAR,SIGMA-TAU IND FARM. RIUNITESPA, NUZZOLO,CARLO ANTONIO,C7O SIGMA-TAU INDUSTRIE. Clasificación: A61K47/48, A61K51/10.

Dímero de avidina, en el que dos moléculas de avidina están unidas a través de los grupos -NH2 por medio de suberato.

USO DE RESVERATROL EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR EL VIRUS INFLUENZA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GARACI,ENRICO,SIGMA-TAU IND. FARM. REUNITE S.P.A, PALAMARA,ANNA T.,SIGMA-TAU IND. FARM. REUN. SPA. Clasificación: A61P31/16, A61K31/05.

Uso de resveratrol como un principio activo en la preparación de un medicamento que ejerce una acción inhibidora sobre la replicación del virus influenza y es útil para la prevención y/o el tratamiento de infecciones por el virus influenza.

USO DE ACETIL L-CARNITINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA PREVENTIVA CONTRA EL DOLOR POSQUIRURGICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CALVANI,MENOTTI,C/O SIGMA-TAU INDUSTRIE, MOSCONI,LUIGI,C/O SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMAC. Clasificación: A61P25/02, A61P25/04, A61K31/221, A61P25/06, A61K31/205.

Uso de la acetil L-carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento para la terapia preventiva del dolor posquirúrgico.

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