14 patentes, modelos y diseños de SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILETANOLAMINAS

    (10/1985)
    Clasificación: C07C91/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILETANOLAMINAS.CONSISTE EN TRANSFORMAR UNA ACETOFENONA DE FORMULA (II) EN LA BAB,BAB-DIHALOGENOACETOFENONA DE FORMULA (III), Y HACER REACCIONAR A CONTINUACION STA CON UNA AMINA DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UNA AZOMETINA DE FORMULA (V) QUE ES SOMETIDA A UN PROCESO DE REDUCCION QUE DA LUGAR A LA REDUCCION DEL OXIGENO CETONICO Y DEL GRUPO IMINO, Y LA BASE OBTENIDA TRAS LA SEPARACION DE GRUPOS PROTECTORES, ES TRANSFORMADA EN UNA SAL POR ADICION DE ACIDO O ES PUESTA EN LIBERTAD A PARTIR DE UNA DE TALES SALES DEL COMPUESTO DE FENILETANOLAMINAS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, HALOGENO Y OTROS; Y R4 Y R5 SIGNIFICAN H O UN RADICAL HIDROCARBONADO.TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA COMO AGENTES BRONCOESPASMOLITICOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 1-(PARA-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METILINDOL-3-ACETOXIACETICO.

    (01/1984)
    Clasificación: C07D209/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 1-(PARA-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METILINDOL-3-ACETO XIACETICO.CONSISTE EN HIDROLIZAR EL ESTER TETRAHIDROPIANILICO DE ACIDO 1-(PARACLOROBENZOIL)-5-METOX I-2-METILINDOL-3-ACETOXIACETICO , BAJO LA ACCION DE UN ACIDO. PARA LA HIDROLISIS SE SUELE UTILIZAR ACIDO ACETICO, EN CUYO CASO DICHO PROCESO SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 100 GRADOS.DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO AGENTE ANTIFLOGISTICO.

  3. 3.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIAMINO-5-(3,5-DIMETOXI-4-(2-METOXIETOXI)-BENCIL)-PIRIMIDINA".

    (02/1983)
    Clasificación: C07D239/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIAMINO-5-3 ,5-DIMETOXI-4-(2-METOXIETOXI)-BENCIL- PIRIMIDINA. SE HACE REACCIONAR CON GUANIDINA AL BETA-ANILINO-ALFA-3 ,5-DIMETOXI-4-(2-METOXIETOXI)-BENCIL- ACRILONITRILO; ESTA REACCION QUE CONDUCE AL CIERRE DEL ANILLO DE PIRIMIDINA, ES REALIZADA EN CALIENTE PREFERIBLEMENTE CON UTILIZACION DE UN ALCANOL INFERIOR TAL COMO ETANOL EN CALIDAD DE DISOLVENTE. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE DE FORMULA EL COMPUESTO (I).

  4. 4.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLIL-VINIL-ETERES".

    (11/1982)
    Clasificación: C07D233/60.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLIL-VINIL-ETERES Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, IM, R Y AR PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN CORRESPONDIENTE 1-ARILCARBONILALCOHIL-IMILAZOL , DE FORMULA ARCOCHRIM , CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZY, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA FUERTE, DE UNA SEGUNDA FASE ORGANICA LIQUIDA Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BIOCIDA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE IMIDAZOLILOXIMAS.

    (01/1981)
    Clasificación: C07D233/61.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE IMIDAZOLILOXIMAS, CUYAS FORMAS TRANS Y CIS TIENEN, RESPECTIVAMENTE, LAS FORMULAS (I) Y (II), DONDE A ES UN AROMATICO E IM ES EL GRUPO 1-H-IMIDAZOLILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, TANTO PARA LA FORMA TRANS COMO PARA LA CIS, PARTE DE UNA 2-HALOGENO-ETONA DE FORMULA (III), EN LA QUE A TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE Y HA1 ES UN ATOMO HALOGENO. PARA LA OBTENCION DE LA FORMA CIS, SE HACE REACCIONAR A LA ETANONA DE PARTIDA, PRIMERAMENTE CON IMIDAZOL Y AL PRODUCTO OBTENIDO, EN CALIENTE Y EN SOLUCION ALCOHOLICA, CON HIDROXILAMINA O CON UN DERIVADO DE HIDROXILAMINA. PARA LA OBTENCION DE LA FORMA TRANS, SE HACE REACCIONAR A LA ETANONA DE PARTIDA, EN SOLUCION ALCOHOLICA Y POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA AMBIENTE, CON HIDROXILAMINA O CON UN DERIVADO DE LA MISMA, Y AL PRODUCTO OBTENIDO CON IMIDAZOL O CON UN DERIVADO DE IMIDAZOL, EN UN DISOLVENTE APROTICO Y EN FRIO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIMICOTICA. *FORMULA*.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CLOROBENCILFENOXI-ALCOXILICOS.

    (12/1980)
    Clasificación: C07C69/708, C07C59/68.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS CLOROBENCIL-FENOXI-ALCOXILICOS. CONSISTE EN CONDENSAR UN FENOL DE FORMULA GENERAL (I) O EL CORRESPONDIENTE FENOLATO DE UN METAL ALCALINO CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* OPCIONALMENTE SE ESTERIFICA EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN ALCOHOL R ELEVADO A 3 OH, O SE OBTIENE LA SAL CORRESPONDIENTE. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III. *FORMULA* TERAPIA DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE HIPERLIPIDEMIA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ESTEREOESPECIFICA O ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE IMIDAZOLIL-OXIMETERES.

    (08/1980)

    Procedimiento para la preparación estereoespecífica de derivados de imidazolil-oximéteres de la fórmulas químicas: **(Fórmula-01)** en donde A significa un radical aromático de uno, dos o tres núcleos, carbocíclico o heterocíclico, que por cada núcleo puede estar substituido modo una vez o dos veces con substituyentes iguales o diferentes a saber con átomos de halógeno, radicales, alcohilo o alcoxi con hasta 4 átomos de carbono en el alcohilo, radicales cicloalcohilo con hasta 6 átomos de carbono en el anillo, radicales fenilo, grupos nitro y grupos amino, pudiendo los radicales cicloalcohilo y los radicales fenilo estar substituidos por su parte una vez más de igual manera con...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLIL-VINIL-ETERES

    (05/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D233/61.

    Procedimiento para la preparación de imidazolil-vinil-éteres de la fórmula general **(Fórmula)** en donde: Ar designa una estructura de anillo heterocíclico mononuclear o binuclear o una estructura de anillo carbocíclico mononuclear o binuclear en que al menos un anillo es aromático, conteniendo la estructura de anillo Ar opcionalmente uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y que son seleccionados de entre halógeno, alcohilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalcohilo con hasta 6 átomos de carbono alcoxi o alcohiltio en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, arilo, aralcohilo, ciano, nitro o amino, R designa un grupo alifático saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, que contiene de 1 a 12 átomos de carbono, o un grupo cicloalifático que contiene hasta 12 átomos de carbono y que es saturado o insaturado.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS IMIDAZOLILETILOXIALCOXILICOS Y SUS ANALOGOS CON AGRUPACION TIO.

    (04/1979)

    Procedimiento para la preparación de derivados imidazoliletil-oxialcoxílicos y sus análogos con agrupación tio según fórmula (*ver fórmula) en que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y son átomos de hidrógeno o grupos alcohilo inferior; R4 significa el átomo de hidrógeno un grupo alcohilo inferior, un grupo cicloalcohilo C4-C8, bencilo o fenilo, que eventualmente lleva por lo menos un sustituyente, que es un átomo de halógeno o un grupo alcohilo inferior, alcoxi inferior, alcohiltio inferior, fenilo, ciano, nitro o amino, o un grupo piridilo...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS TIOETERES.

    (03/1978)
    Clasificación: C07D521/00.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLIL-OXIM-ETERES.

    (12/1977)
    Clasificación: C07D521/00.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HIPOCOLESTERINEMICOS.

    (02/1977)
    Clasificación: C07C59/68.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS HIDRACINAS.

    (12/1976)
    Clasificación: C07D209/08.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE INDOLILALQUILAMINA.

    (02/1976)
    Clasificación: C07D209/16.

    Resumen no disponible.