10 patentes, modelos y diseños de SICOR INC.

  1. 1.-

    Proceso para preparar un producto intermedio de azacitidina

    (04/2013)

    Proceso para preparar un producto intermedio de 4-amino-1-b-D-ribofuranosil-1,3,5-triazin-2(1H)-ona ("5-azacitidina"), 4-amino-1-(2,3,5-tri-éster-b-D-ribosil)-s-triazin-2(1H)-ona, de fórmula I:**Fórmula** que comprende hacer reaccionar una 5-azacitosina sililada de fórmula II,**Fórmula** un resto azúcar que tiene la fórmula III:**Fórmula** y un ácido prótico; en el que R es un resto acilo C1-C20 sustituido o no sustituido, R1, R2 y R3 son cada unoindependientemente H o un grupo alquilo y X es un halógeno.

  2. 2.-

    Forma cristalina novedosa de bromuro de tiotropio y procedimiento para la preparación de la misma

    (03/2013)

    Bromuro de tiotropio cristalino caracterizado por un patrón de XRD de polvo que tiene picos a 20,2, 26,5, 28,0 y31,2 ± 0,2 grados 2-theta y caracterizado además por un patrón de XRD de polvo tal como se representa en **Tabla** :

  3. 3.-

    Sales de escopina y su utilización en procedimientos para la preparación de N-demetil-tiotropio y bromuro de tiotropio

    (04/2012)

    Procedimiento de preparación de una sal de escopina de fórmula II-s que contiene 0,5% a 40% en peso de sales inorgánicas; en la que X se selecciona de entre el grupo constituido porBr, Cl, SO4, MeCOO, PO4, MeSO3, tartrato, fumarato, citrato, maleato, succinato, p-toluensulfonato yamidosulfonato, que comprende: a. filtrar los sólidos de una mezcla de reacción que contiene base de escopina y sales inorgánicas insolubles paraproducir un filtrado,lavar los sólidos con un disolvente orgánico polar; b. añadir agua a dicho filtrado...

  4. 4.-

    Nueva forma de bromuro de tiotropio y procedimiento para su preparación

    (04/2012)

    Solvato cristalino en n-propanol de bromuro de tiotropio, caracterizado porque presenta un espectro de difracciónDRXP en polvo que presenta picos en 20,9, 21,1, 21,4 y 34,4 ± 0,2 grados 2 theta.

  5. 5.-

    BROMURO DE ROCURONIO PURO

    (04/2011)

    28.221) TRADUCCION DE LAS REIVINDICACIONES 1. Bromuro de rocuronio, Compuesto I que presenta un ensayo potenciométrico del 99% al 101% en ácido acético y ácido perclórico, que presenta un área inferior a aproximadamente 0, 2% por HPLC de impureza A, y que presenta por lo menos uno de entre los disolventes éter etílico y diclorometano en una cantidad igual o inferior a aproximadamente 850 ppm, y 600 ppm, respectivamente

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES LIOFILIZADAS DE PEMETREXED DIÁCIDO

    (04/2011)

    Procedimiento para la preparación de una sal de adición dibásica farmacéuticamente aceptable liofilizada de pemetrexed que comprende: a) la combinación (i) de pemetrexed diácido o una sal del mismo, (ii) con un agente que puede formar una sal de adición dibásica farmacéuticamente aceptable de pemetrexed, e (iii) un solvente que comprende agua, o una mezcla de agua y un solvente adecuado para la liofilización, para obtener una mezcla que comprende una sal de adición dibásica farmacéuticamente aceptable de pemetrexed; y b) la extracción del solvente mediante liofilización para obtener una sal de adición dibásica farmacéuticamente aceptable de pemetrexed; en el que sal de adición dibásica...

  7. 7.-

    FORMAS CRISTALINAS DE DIÁCIDO DE PEMETREXED Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE LAS MISMAS

    (03/2011)

    Forma cristalina de diácido de pemetrexed caracterizada porque presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X que presenta picos a aproximadamente 5,7, 12,2, 17,2 y 18,4 grados dos theta ± 0,2 grados dos theta

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE 19-NORESTEROIDES 7-ALFA-ALQUILADOS

    (01/2011)

    Compuesto de fórmula (I): en la que:n es 9; R1 es Br; R2, R3 y R6 son hidrógeno; R4 es hidroxi; y R5 es metilo

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE AZTREONAM

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: FIMOGNARI,DOMENICO. Clasificación: C07D417/12.

    Procedimiento en un recipiente para preparar aztreonam, que comprende combinar azetidina y TAEM: en presencia de una amina terciaria C1-C3 y un disolvente seleccionado de entre el grupo constituido por acetona, 2-butanona y metil-isobutil-cetona (MIBK), para obtener una mezcla de reacción; añadiendo un primer ácido mineral para obtener un pH comprendido entre aproximadamente 4,5 y aproximadamente 7,5 para precipitar el MBT; aislar el MBT; añadir agua y un segundo ácido mineral para obtener un pH inferior a aproximadamente 2; calentar; y enfriar para obtener aztreonam, en el que el primer y segundo ácidos minerales pueden ser iguales o diferentes.

  10. 10.-

    COMPOSICION DE PROPOFOL QUE CONTIENE SULFITO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MIREJOVSKY,DORLA, TANUDARMA,LIANANINGSIH, ASHTEKAR,DILIP. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/44, A61K9/107, A61K47/02, A61P25/20, A61K31/05, A61P23/00, A61K47/24.

    Una composición farmacéutica estéril para administración parenteral, que comprende una emulsión de tipo aceite-en-agua en la cual un principio activo farmacéutico o terapéutico de carácter lipófilo se emulsiona con agua y se estabiliza por medio de un tensioactivo, y que además contiene una cantidad de sulfito suficiente para impedir un incremento superior a 10 veces del crecimiento de cada uno de los microorganismos Staphylococcus aureus (ATCC 6538), Escherichia coli (ATCC 8739), Pseudomonas æruginosa (ATCC 9027) y Candida albicans (ATCC 10231) durante al menos 24 h, medido mediante un ensayo que consiste en agregar una suspensión lavada de cada organismo a un alícuota separado de dicha composición, a razón de aproximadamente 50 unidades formadoras de colonias por ml, incubarla a una temperatura en el intervalo de 30 - 35ºC y examinar los recuentos viables de dichos organismos después de 24h.