10 patentes, modelos y diseños de SHIRE BIOCHEM INC.

  1. 1.-

    METODOS PARA TRATAR UNA LEUCEMIA

    (02/2010)

    Uso de un compuesto de la fórmula I para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una leucemia mielógena crónica o de una leucemia mielógena aguda: en la que B es citosina o 5-fluoro-citosina, R se selecciona entre H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo de C1-6, alquenilo de C 2-6, alquinilo de C 2-6 o arilo de C 6-10, y Rc es en cada caso independientemente, H, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, o un grupo protector de hidroxi; en que dicho compuesto está sustancialmente en la forma del enantiómero . y en que dicho medicamento está destinado a la administración...

  2. 2.-

    ANTIGENO DE STREPTOCOCCUS PYOGENES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOYER,MARTINE, HAMEL,JOSEE, MARTIN,DENIS, RIOUX,STEPHANE, BRODEUR,BERNARD. Clasificación: C12N15/31, C12N15/63, C07K14/315, A61K39/09.

    Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 95% idéntica a la secuencia de aminoácidos elegida entre SEQ ID Nos: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, y 16, en el que el polipéptido es capaz de suscitar una respuesta inmunitaria contra Streptococcus pyogenes.

  3. 3.-

    ANTIGENOS DE STREPTOCOCCUS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: RIOUX, CLEMENT, BRODEUR,BERNARD,R, HAMEL,JOSEE, MARTIN,DENIS, PINEAU,ISABELLE, CHARLAND,NATHALIE. Clasificación: A61K39/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/31, C07K19/00, A61P27/16, A61P11/00, A61K39/39, A61P25/00, A61P31/04, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/315, A61K39/09, C12N1/15.

    Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que tiene al menos 95% de identidad a una cualquiera de las SEQ ID Números: 2, 8, 10, 16, 55, 64-66 ó 78 en el que el polipéptido induce una respuesta anti-estreptocócica inmune cuando se administra a un individuo.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO

    (03/2008)

    Un procedimiento estereoselectivo para fabricar predominantemente cis-2-hidroximetil-4-(citosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano de fórmula (A1) que tiene razones cis/trans mayores de 2:1, que comprende una primera etapa de acoplar un compuesto de fórmula (B1): con una base R1, en la que R1 es una citosina protegida o un derivado de la misma, en un disolvente de acoplamiento adecuado en presencia de una cantidad catalítica de un elemento de grupo IB o IIB seleccionado de Cu+, Cu2+, Ag+, Au+, Au3+, Zn2+, o Cd2+ o combinaciones de los mismos; una amina terciaria...

  5. 5.-

    1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES

    (12/2007)

    Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado del grupo constituido por (a) 2R-hidroximetil-4R-(citosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano; (b) 2S-hidroximetil-4S-(citosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano; (c) cualquier combinación de los isómeros (a) y (b); (d) 2R-hidroximetil-4R-(5''-fluorocitosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano; (e) 2S-hidroximetil-4S-(5''-fluorocitosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano; (f) cualquier combinación de los isómeros (d) y (e); y (g) las sales y ésteres farmacéuticamente aceptables de los compuestos anteriores, en una cantidad eficaz para tratar infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana resistentes a 2R-hidroximetil-5S-(citosin-1''-il)-1,...

  6. 6.-

    SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: CIMPOIA, ALEX, WANG, YI-FONG. Clasificación: C12P41/00, C07D405/04, C07D473/04, C07D473/18, C07D473/00, C07D473/32, C07D473/34, C07D473/40, C07D473/16, C07D317/32.

    Procedimiento para producir de manera estereoselectiva un análogo de nucleósido de dioxolano a partir de una mezcla anomérica de anómeros beta y alfa representados por las fórmula A o fórmula B siguientes: en las que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por alquilo C1-6 y arilo C6-15, y Bz es benzoílo, comprendiendo el procedimiento: hidrolizar de manera estereoselectiva dicha mezcla con una enzima seleccionada de entre el grupo constituido por Protease N, Alcalase, Savinase, ChiroCLEC-BL, PS-30 y ChiroCLEC-PC para hidrolizar de manera estereoselectiva predominantemente un anómero para formar un producto en el que R1 se sustituye por H; separar el producto del material de partida no hidrolizado; sustituir de manera estereoselectiva el grupo funcional en la posición C4 con un purinilo o pirimidinilo o derivado de los mismos.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO ESTEROSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO.

    (06/2006)

    Un procedimiento estereoselectivo para fabricar principalmente nucleósidos cis o análogos y derivados de nucleósido de fórmula (A): en la que R1 es una base pirimidina o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma; y Q es carbono, oxígeno o azufre; donde Q es preferiblemente oxígeno; Constituido por la etapa de acoplamiento de un compuesto de fórmula (B): en la que R2 es aralquilo C7-10, acilo C1-16 o Si (Z1) (Z2) (Z3), donde Z1, Z2 y Z3 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno; alquilo C1-20 opcionalmente sustituido con fluoro, bromo, cloro, yodo, alcoxi C1-6 o ariloxi C6-20; aralquilo C7-20 opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-20 o alcoxi C1-20; arilo C6-20 opcionalmente sustituido con fluoro,...

  8. 8.-

    ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE DIOXOLANO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES VIRICAS.

    (11/2004)

    – El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual Y es N o C–X; X se selecciona del grupo constituido por H, halógeno, alquilo C1–6, alquenilo C2–6, alquinilo C2–6, CN, CF3, N3, NO2, arilo C6–10, heteroarilo C6–10 y CORb, en donde Rb se selecciona del grupo constituido por H, OH, SH, alquilo C1–6, aminoalquilo C1–6, alcoxi C1–6, y tioalquilo C1–6; y Ra se selecciona del grupo constituido por H, alquilo C1–6, alquenilo C2–6, alquinilo C2–6, arilo C6–10, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo C1–6, alquenilo...

  9. 9.-

    ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES.

    (06/2004)
    Inventor/es: NGUYEN-BA, NGHE. Clasificación: A61P31/18, A61P31/12, A61K31/52, C07D473/16.

    Un nucleósido cis de **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: n es 1 ó 2 R4 se escoge de H, COOH, CONH2, OH, SH, NH2, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, CORa en la que Ra es un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, o COORb en la que Rb es un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6; R3 es H o un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6; X se escoge de H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, o O PORc ORc en la que cada Rc se escoge independientemente de H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o un grupo protector de hidroxi; y en la que dicho nucleósido está en forma del enantiómero , el enantiómero (+), y sus mezclas, incluyendo mezclas racémicas.

  10. 10.-

    COMBINACION FARMACEUTICA DE AGENTES ANTIVIRICOS.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: RANDO, ROBERT, GU, ZHENGXIAN. Clasificación: A61P31/18, A61P31/12, A61K45/06.

    Una combinación farmacéutica útil para el tratamiento de infecciones víricas que comprende al menos uno de -a-D-2,6-diaminopurina-1 , 3-dioxolano (a-D-DAPD) y -a-D-1,3-dioxolano-guanina (a-D-DXG) y al menos un agente terapéutico adicional seleccionado de zidovudina, lamivudina, nevirapina y combinaciones de los mismos.