42 patentes, modelos y diseños de SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.

  1. 1.-

    USO DE UN RECEPTOR DE ENDOTELINA HUMANO.

    (07/2004)
    Inventor/es: IMURA, HIROO, NAKAO, KAZUWA, NAKANISHI, SHIGETADA. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12P21/02, C12N15/79.

    SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE LA ENDOTELINA MOSTRADO EN LA SEQ ID NO : 1 O 2 EN EL LISTADO DE SECUENCIAS QUE SE AISLA A PARTIR DE CDNA QUE SE PREPARA A PARTIR DE POLI(A)+RNA DERIVADO DE UNA PLACENTA HUMANA, ADEMAS, SE OBTIENE UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL DNA Y UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION. EL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA SE OBTIENE CULTIVANDO ESTE TRANSFORMANTE. UN RECEPTOR MOSTRADO EN LA SEQ ID NO : 1 ES UN RECEPTOR ET SUB A QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD PARA LAS ENDOTELINAS 1 Y 2, ESPECIALMENTE PARA LA ENDOTELINA 1. UN RECEPTOR MOSTRADO EN LA SEQ ID NO : 2 ES UN RECEPTOR ET SUB B QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA LAS ENDOTELINAS 1,2 Y 3 Y NO PRESENTAN SELECTIVIDAD.

  2. 2.-

    UN DERIVADO DEL PIRROLIDILTIOCARBAPENEMO.

    (10/2001)
    Inventor/es: NISHITANI, YASUHIRO, IRIE, TADASHI, NISHINO, YUTAKA. Clasificación: A61K31/40, C07D207/14, C07D477/00.

    SE PROPORCIONA UN DERIVADO DEL PIRROLIDILTIOCARBAPENEM CON LA FORMULA I: EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2, R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE SE PUEDE SUBSTITUIR O UN GRUPO DE PROTECCION AMINO, O R2 Y R3 JUNTO CON UN ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, R2 Y R3 FORMAN UN GRUPO CICLICO SATURADO O NO SATURADO, O R2 Y R4, O R3 Y R4 JUNTO CON DOS ATOMOS DE NITROGENO Y UN ATOMO DE AZUFRE EN EL GRUPO SULFAMIDA FORMAN UN GRUPO CICLICO SATURADO O NO SATURADO; ADEMAS CADA GRUPO CICLICO PUEDE INCLUIR, AL MENOS, UN ATOMO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO Y SE PUEDE SUBSTITUIR CADA GRUPO CICLICO; X1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI; X2 ES HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI, UN GRUPO AMONIO, UN METAL DE ALCALI O UN METAL TERROSO ALCALINO; E Y2 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR AMINO.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA Y SU PRODUCCION Y USO

    (07/1997)
    Inventor/es: OHTSUKA, TOSHIKAZU, MASUKO, MICHIO, MASUI, MORIYASU, TAKEDA, TAKAMI, OHBA, KATSUAKI. Clasificación: A01N43/54, C07D239/42, C07D239/47.

    SE DESCUBRE UN NUEVO DERIVADO 4-AMINOPIRIMIDINA QUE CONTIENE UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO EN LA POSICION 5-, EL CUAL TIENE POTENTE ACTIVIDAD FUNGICIDA, ASI COMO ACTIVIDAD INSECTICIDA Y MITICIDA. EL COMPUESTO SE USA COMO MITICIDAS, INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS AGRICOLAS. TAMBIEN SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO ANTERIOR Y COMPOSICIONES MITICIDAS, INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS AGRICOLAS.

  4. 4.-

    SECUENCIA DE ADNC Y DETECCION DEL VIRUS DE HEPATITIS C.

    (06/1997)
    Inventor/es: KAMADA, TAKENOBU, OSAKA UNIVERSITY, HAYASHI, NORIO, OSAKA UNIVERSITY, MITA, EIJI, OSAKA UNIVERSITY, UEDA, KEIJI, OSAKA UNIVERSITY. Clasificación: C12Q1/70, C12N15/51.

    SE HA AISLADO Y SECUENCIADO ADNC DERIVADO DEL VIRUS DE HEPATITIS C, A PARTIR DE SUEROS E HIGADOS CORTADOS DE PACIENTES CON ANTICUERPOS POSITIVOS DEL VCH. TAMBIEN SE HA ESTABLECIDO, SEGUN LA SECUENCIA DETERMINADA, EL METODO PARA DETECTAR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C POR LA TECNICA PCR. SEGUN EL AISLAMIENTO Y LA SECUENCIACION DEL ADNC DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C, ES POSIBLE CONSEGUIR LA DETECCION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C POR LA TECNICA PCR.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ALCOXIIMINOACETAMIDA Y SU USO COMO FUNGICIDAS

    (04/1997)
    Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO. Clasificación: A01N37/50, C07D251/22, C07D239/34, C07D213/64, C07C251/48, C07C249/12.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA, DONDE A ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO LOS CITADOS GRUPOS FENILO Y HETEROCICLICO SUSTITUIDOS CON NO MAS DE TRES SUSTITUYENTES, CUYO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: CON UN HALURO DE ARILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL COMPUESTO RESULTANTE (A) ES UTIL COMO FUNGICIDA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE LA FORMULA:.

  6. 6.-

    METODO DE PRODUCCION DE SULFAMIDA.

    (03/1997)

    SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UNA SULFAMIDA QUE INCLUYE LOS PASOS DE HACER REACCIONAR UN ALCOHOL Y UN COMPUESTO DE OXICARBONILSULFAMIDA EN LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FOSFORO TRIVALENTE Y UN DERIVADO DE ACIDO AZODICARBOXILICO. EN UNA CONFORMACION, LA SULFAMIDA ESTA REPRESENTADA POR LA FORMULA I, EL ALCOHOL ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), Y EL COMPUESTO DE OXICARBONILSULFAMIDA ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (III): (I) R3NHSO2NR1R2 EN DONDE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUIL, CICLOALQUIL, AQUENIL, ALQUINIL, ARALQUIL, ARIL, UN GRUPO HETEROCICLICO Y ALQUIL SUSTITUIDO...

  7. 7.-

    COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO Y SUS PROCESOS DE PREPARACION.

    (03/1997)
    Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, TAKAGISHI, YASUSHI, NAGAFUZI, NORBORU, TSUKADA, TAKAYUKI, SHIMA, KAZUHIRO, TOMODA, YOSHITAKA, HAYASHI, TAKASHI. Clasificación: A61K47/48, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/14.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO COMPRENDE UNA SUBSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE ESTABLE AL CALOR, QUE COMPRENDE EL GRANULAR CENTRIFUGAMENTE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE DICHA SUBSTANCIA ACTIVA Y UN PRIMER MATERIAL DE FUSION POR CALOR COMO LIGADOR BAJO CALOR SIN LA UTILIZACION DE NINGUN DISOLVENTE Y REVISTIENDO LOS GRANULOS RESULTANTES CON UN SEGUNDO MATERIAL TERMOFUNDIDO COMO UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO BAJO CALOR, SIENDO EL PUNTO DE FUSION DEL SEGUNDO MATERIAL TERMOFUNDENTE MAS BAJO QUE EL DEL PRIMER MATERIAL TERMOFUNDENTE.

  8. 8.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE GLUCAGON

    (02/1997)
    Inventor/es: ISHIZAKI, JUN, TAMAKI, MIKIO, SHIN, MASARU, TERAOKA, HIROSHI, YOSHIDA, NOBUO, TSUZUKI, HIROSHIGE. Clasificación: C12N1/20, C12N15/62, C12N15/16, C12P21/02.

    EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO METODO PARA PRODUCIR GLUCAGON. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE PREPARAR UNA PROTEINA DE FUSION MOSTRADA EN LA SIGUIENTE FORMULA: X - GLU - GLUCAGON (I) EN DONDE X ES UNA SECUENCIA LIDER DE 70-170 AMINOACIDOS, GLU ES UN RESIDUO DE ACIDO GLUTAMICO, Y GLUCAGON REPRESENTA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL GLUCAGON, Y TRATAR LA PROTEINA DE FUSION CON UNA ENZIMA QUE HIDROLIZA ESPECIFICAMENTE LOS ENLACES PEPTIDOS Y EL EXTREMO CARBOXILO DE LOS RESIDUOS DE ACIDO GLUTARMICO, DANDO LUGAR A LA DIVISION DE LA PROTEINA DE FUSION.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE LA ALCOXIMINOACETAMIDA Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDA

    (12/1996)
    Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO. Clasificación: C07C251/40, C07C317/44, C07D277/68, A01N37/50, C07C323/63, C07D239/34, C07D213/64, C07F7/10, C07D309/12, C07D213/643, C07C323/57.

    COMPOSICION FUNGICIDA PARA USO AGRICOLA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R3 ES ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO EN SU HALOGENO, SILIL SUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR; HALOGENO O NITRO; A REPRESENTA A UN GRUPO HIDROCARBONO INSATURADO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO DICHO GRUPO FENIL O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NO MAS DE TRES SUSTITUTIVOS; Y Z ES -CH2-, -CH(OH)-, -CO-, -O-, -S-, -SO-, -NR- (SIENDO R HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR), -CH2CH2-, -CH=CH- FIG.

  10. 10.-

    USO DE UN DERIVADO DE DIHIDROTIENOPIRIDINA PARA INHIBIR LA LIBERACION DEL GLUTAMATO CEREBRAL

    (10/1996)
    Inventor/es: EIGYO, MASAMI, UEDA, MOTOHIKO, GEMBA, TAKEFUMI, ADACHI, IKUO. Clasificación: A61K31/44.

    EL USO DE IN INGREDIENTE ACTIVO DE METIL (+)-(4S)-4,7-DIHIDRO3-ISOBUTIL-6-METIL-4-(3-NITROFENIL)TIENO[2 ,3-B]PIRIDIN-5CARBOXILATO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMAULACION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA LIBERACION DEL GLUTAMATO CEREBRAL. LA FORMULACION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, LA ENFERMEDAD DE ALTZHEIMER Y COREA DE HUNTINGTON.

  11. 11.-

    GEN DE CEFALOSPORINA ACETILHIDROLASA Y PROTEINA CODIFICADA POR DICHO GEN.

    (06/1996)
    Inventor/es: YAGI, SHIGEO, SONOYAMA, TAKAYASU, MITSUSHIMA, KENJI, TAKIMOTO, AKIO. Clasificación: C07D501/00, C12N15/55, C12N9/18, C12P35/00.

    SE PROPORCIONA UN GEN DE CEFALOSPORINA ACETILHIDROLASA, UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINADA PREPARADO POR LA INTRODUCCION DE DICHO GEN EN UN VECTOR UTILIZADO EN UN SISTEMA DE VECTOR RECEPTOR E.COLI, CELULAS E.COLI TRANSFORMADAS CON DICHA MOLECULA ADN RECOMBINADA, UNA PROTEINA TENIENDO LA SECUENCIA AMINO ACIDA CODIFICADA POR DICHO GEN, UNA ENZIMA QUE ES UN MULTITEMPORIZADOR DE DICHA PROTEINA, Y UN PROCESO PARA PREPARAR DICHA PROTEINA O ENZIMA, SIENDO DICHA CEFALOSPORINA ACETILNIDROLASA UNA ENZIMA UTIL PARA CONVERTIR CEFALOSPORINAS TALES COMO CEFALOSPORINAS C Y 7-ACA EN UNAS DEACETILADAS TALES COMO DEACETILCEFALOSPORINA C Y DEACETIL 7-ACA QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIAS PARA PREPARAR UNA VARIEDAD DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DERIVADOS.

  12. 12.-

    PROTEASA DEL BACILLUS LICHENIFORMIS.

    (03/1996)
    Inventor/es: TAMAKI, MIKIO, SHIN, MASARU, TERAOKA, HIROSHI, YOSHIDA, NOBUO, TSUZUKI, HIROSHIGE, NAKAMURA, ETSUO, FUJIWARA, TAKASHIMATSUMOTO, KOICHI. Clasificación: C12N1/21, C12N15/57, C12N9/56.

    SE PRESENTA UNA NUEVA PROTEASA DERIVADA DEL BACILLUS LICHENIFORMIS. LA PROTEASA PARTE LOS ENLACES PEPTIDOS EN LOS TERMINOS CARBOXILOS DE RESIDUOS DE ACIDO PLUTAMICO ES POLIPEPTIDOS. LA PROTEASA CONTIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE SERINA EN LA POSICION +1 A GLUTAMINA EN LA POSICION +222 DE N C: 1.

  13. 13.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE FOSFOLIPASA DE MEMBRANA A SUB 2 Y PRUEBA INMUNOLOGICA DE FOSFOLIPASA DE MEMBRANA A SUB 2.

    (03/1996)
    Inventor/es: KONO, MASAO, YOSHIDA, NOBUO, IDE, MISAO, KANDA, AKIKO. Clasificación: G01N33/573, G01N33/577, C12P21/08, C12N15/06, C12N5/20.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EN PRIMER LUGAR ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN FOSFOLIPASA DE MEMBRANA A SUB 2, ES DECIR, ANTICUERPOS MONOCLONALES PL-49, PL-71, PL-76, Y PL-78, HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN, METODOS PARA PRODUCIRLOS, Y PRUEBAS INMUNOLOGICAS DE FOSFOLIPASA DE MEMBRANA A SUB 2 QUE LOS UTILIZAN. LA PRUEBA INMUNOLOGICA DE PLA SUB 2 M ES UTIL PARA LA DIAGNOSIS DE REUMATISMO ARTICULAR, CANCER, Y UNA AMPLIA VARIEDAD DE ESTADOS INFLAMATORIOS.

  14. 14.-

    PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINA DE NORBORNILA OPTICAMENTE ACTIVA.

    (02/1996)
    Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, WATANABE, FUMIHIKO, TAKAHASHI, HISANORI, TAKAYAMA, MASAMI, NO. 307, DAI-NI TAKAIDA HAITSU. Clasificación: C07D493/08, C07B57/00, C07C209/88, C07C211/38.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO UTIL COMO UN INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE UN ANTAGONISTA CLINICAMENTE IMPORTANTE RECEPTOR DE TROMBOXANA A SUB 2 (TXA SUB 2) MEDIANTE LA RESOLUCION DE UNA MEZCLA TACEMICA DE AMINO NORBORNILA DE LA FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O BAJO ALQUILO SUSTITUIDO CON -COOR ELEVADO 3 EN EL RESIDUO TERMINAL METILO; R ELEVADO 3 ES ALQUILO BAJO ; Y ES OXIGENO O METALENO; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1 CON UN ACIDO CIRALO.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE CARBONOILPIRROLIDINA , SU EMPLEO Y PREPARACION

    (12/1994)
    Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/395, C07D413/12, C07D207/27.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R ES UN GRUPO FENOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO O CON DIFERENTES GRUPOS QUE SE INDICAN; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 5 C Y N ES 2 O 3), O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, PUEDEN SER UTILES COMO FARMACOS PARA LA DEMENCIA SENIL O COMO AGENTES PSICOTROPICOS O ANTIAMNESIA.

  16. 16.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE RECONOCER ALFA - HANP Y LAS HIBRIDONAS CORRESPONDIENTES, SU PREPARACION Y USO

    (12/1994)
    Inventor/es: IMURA, HIROO, NAKAO, KAZUWA, INOUYE, KEN, KONO, MASAO, ISHIKAWA, EIJI. Clasificación: C07K15/00, G01N33/577, C12P21/08, C12N5/20.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE UN FRAGMENTO EN LA MITAD N - TERMINAL DE LA ESTRUCTURA CIRCULAR DEL ALFA - HANP, LAS HIBRIDONAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS Y SU USO EN INMUNOENSAYOS, ASI COMO SISTEMAS QUE LOS CONTIENEN.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE BENZOTRIAZOLA Y REAGENTES DE DERIVATIZACION PARA LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE LOS MISMOS.

    (12/1994)
    Inventor/es: NARITA, SHIGERU, KITAGAWA, TAKAYASU. Clasificación: G01N21/64, G01N33/15, C07D249/20.

    SE PRESENTA UN NUEVO REAGENTE DE DERIVATIZACIO DE FLUORESCENCIA CONTENIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SIENDO UTIL PARA LA DETERMINACION DE LOS ENANTIOMEROS DE ACIDO CARBOXILICO CON ALTA SENSIBILIDAD, LOS CUALES SON SEPARADOS DE MANERA FACIL Y SEGURA EN UNA DE LAS FORMAS DE SUS AMIDOS DIASTEREOMERICOS CONSECUENTES.

  18. 18.-

    UN PSTI HUMANO MODIFICADO.

    (12/1994)
    Inventor/es: SHIN, MASARU, TERAOKA, HIROSHI, YOSHIDA, NOBUO, KIKUCHI, NORIHISA. Clasificación: A61K37/64, C12N15/15, C07K7/10.

    SECUENCIAS DE DNA, QUE CODIFICAN VARIEDADES MODIFICADAS DE PSTI HUMANO, TIENEN EXCELENTE ESTABILIDAD EN EL SENTIDO DE SUSCEPTIBILIDAD DISMINUIDA A LA DESCOMPOSICION POR ENZIMAS PROTEOLITICOS, TALES COMO TRIPSINA, EN COMPARACION CON PSTI HUMANO NATURAL, ASI COMO LAS VARIEDADES MODIFICADAS DE PSTI HUMANO OBTENIDAS POR LA EXPRESION DE DICHAS SECUENCIAS DE DNA.

  19. 19.-

    COMPLEJOS DE PLATINO Y AGENTES ANTITUMOR QUE LOS CONTIENEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO

    (12/1994)
    Inventor/es: TOTANI, TETSUSHI, SHIRATORI, OSAMU, MURAOKA, YOSHIHIRO. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28, C07C211/36, C07C59/01.

    SON DESCUBIERTOS NUEVOS COMPLEJOS DE PLATINO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 Y R2 SON IDENTICOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUIL REDUCIDOS, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN PUENTE -(CH2)M-, Y M ES UN ENTERO DE 2 A 5; Y AGENTES ANTITUMOR QUE COMPRENDEN LOS COMPONENTES (I), QUE SON EFECTIVOS CONTRA LA LEUCEMIA MURINE ASCITICA RESISTENTE DE CISPLATIN, LEUCEMIA MURINE, Y TUMORES SOLIDOS CON SOLO HEMOTOXICIDAD Y NEFROTOXICIDAD LIGERA.

  20. 20.-

    DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO SUBSTITUIDO DE DI-TERT-BUTIL(HIDROXI) FENILTIO

    (12/1994)
    Inventor/es: MIZUI, TAKUJI, MATSUMOTO, SAICHI, DOTEUCHI, MASAMI. Clasificación: C07C323/60, A61K31/095, C07C319/20, C07C323/47.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES UN ALQUILENO RECTO O RAMIFICADO CON ENTRE 1 Y 16 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR LIGADO A Y A TRAVES DEL FENILENO, CON LA CONDICION DE QUE X NO SEA N-BUTIL-METILENO; Y ES CO-N(OH) O N(OH)-CO; Y R ES HIDROGENO O ALQUIL RECTO O RAMIFICADO CON ENTRE 1 Y 9 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUIL DE ENTRE 3 Y 9 ATOMOS DE CARBONO, ARIL O ARALQUIL, CON LA CONDICION DE QUE R NO SEA HIDROGENO CUANDO Y-R SEA N(OH)-CO-R; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS, ULCERAS, INFLAMACIONES, ALERGIAS Y SIMILARES.

  21. 21.-

    DERIVADOS DEL CEFALOSPORIN TIOALKILTIO.

    (12/1994)
    Inventor/es: KUME, MASAHARU, KUBOTA, TADATOSHI. Clasificación: A61K31/545, C07D501/59.

    ES UN NUEVO COMPUESTO ANTIBIOTICO DE CEFALOSPORIN TIOALKILTIO DE FORMULA I: DONDE EL ACIL ES ACIL C SUB 1 ET ES GRUPO HETEROAROMATICO MONOCLINICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CONTENIENDO UNO O MAS ATOMOS HETERO; R ELEVADO 1 ES UN ENLACE UNICO O ALQUILENO C SUB 1 ILENO LINEAL O RAMIFICADO C SUB 1 AZUFRE O UN GRUPO SULFOXIDO; E Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS ANTERIORES O UN AMINO-CARBOXI ELLOS; UNA FORMULA CONTENIENDO LO MISMO Y UN METODO PARA TRATAR LAS INFECCIONES BACTERIANAS.

  22. 22.-

    NUEVO METODO PARA PREPARAR PROTEINAS.

    (11/1994)
    Inventor/es: SHIN, MASARU, TERAOKA, HIROSHI, OHARA, OSAMU, KIKUCHI, NORIHISA. Clasificación: C12N15/62, C12P21/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA QUE COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO CON UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA PROTEINA EN DICHO MICROORGANISMO COMO UNA PROTEINA FUNDIDA CON APH, EL CULTIVO DE DICHO MICROORGANISMO PARA PRODUCIR DICHAS PROTEINAS FUNDIDAS Y LA RECUPERACION DE TAL PROTEINA. EL METODO ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE VARIOS TIPOS DE PROTEINAS, POR EJEMPLO DE PSTI HUMANA Y ACTINA DE RATA.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE ALQUENILTETRAZOL, SU OBTENCION Y USO.

    (11/1994)
    Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, SENO, KAORU, WATANABE, FUMIHIKO, HAGISHITA, SANJI, MATSUURA, TAKAHARU, NARISADA, MASAYUKI. Clasificación: C07D257/04, C07D493/08.

    SE PROPORCIONAN DERIVADOS DE TETRAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA; (FIG. A), DONDE R ES NAFTILO O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR FENILO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O ACETOXI; X ES METILENO, DIMETILMETILENO U OXIGENO; N ES 0 O 1; Y P Y R SON 0 O 1, Y Q ES 1 O 2, PREVIENDO QUE P + Q + R = 2; O SUS TAUTOMEROS EN EL ANILLO DE TETRAZOL; O SUS SALES, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TXA2.

  24. 24.-

    MONO ESTERES DE ACIDOS DICARBOXILICOS

    (11/1994)
    Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUURA, TAKAHARU. Clasificación: C07C67/08, C07D491/08, C07C69/753.

    DICHOS MONO ESTERES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, METIL OPC. SUS. ALQUENIL OPC. SUS., ARALQUIL, FORMULAS (II), (III), (IV) O (V) EN LAS CUALES M ES UN ENTERO DE 0 A 4, R2 ES HIDROGENO, METIL, VENCILOXICARBONIL O FORMIL, O LAS FORMULAS (VI) (VII) O (VIII) EN LAS CUALES N ES UN ENTERO DE 0 A 3, R2 ES COMO YA SE HA DEFINIDO, Y R4 ES HIDROGENO, METIL O ETIL; Y Z ES HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO O FENIL, SIEMPRE QUE M Y N NO SON 0 SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR PRODUCTOS NATURALES O MEDICINA NATURALES OPTICAMENTE ACTIBOS. LA INVENCION INCLUYE UN PROCESO DE SINTESIS ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE ESTAS, CARACTERIZADA POR LA REACCION DE UN ANHIDRIDO ACIDO CON UN DERIVADO ACIDO ARILACETICO (R) O (S).

  25. 25.-

    DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA, SU PREPARACION Y EMPLEO Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Inventor/es: SENO, KAORU, HAGISHITA, SANJI. Clasificación: A61K31/18, C07C311/19, C07C311/11.

    LOS DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) (EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; R2 ES ALQUILO DE CADENA CORTA, ARALQUILO O ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI, ACETOXI, HIDROXI, HALOGENO, NITRO O FENILO; Y LA LINEA ONDULADA INDICA LA CONFIGURACION R O S DE SU MEZCLA), O SUS SALES, SON COMPUESTOS NUEVOS UTILES COMO FARMACOS ANTITROMBOSICOS, ANTIVASOCONSTRICTORES Y ANTIBRONCOCONSTRICTORES.

  26. 26.-

    MONOESTERES DE ACIDOS ARILACETICOS

    (11/1994)
    Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, KONOIKE, TOSHIRO, ARAKI, YOSHITAKA, MATSUURA, TAKAHARU. Clasificación: C07C67/08, C07C69/753.

    LA INVENCION PROVEE UNOS ESTERES OPTICAMENTE ACTIVOS DE ACIDO ARILACETICO DE FORMJLA (II), DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL C 1-2 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENIL O AMBOS JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO C 2-6, ALQUILENO C-2 O C 4-6 O UN ANILLO BICICLICO; R2 ES HIDROGENO O METIL; X ES UN ENLACE SIMPLE O CH2, C=O, N-R4; O, S, CHNHR4, CHCH3, CH-AR O CHOR5 (SIEMPRE QUE X ES UN ENLACE SIMPLE O CH2, C=O, N-R4, O, S, R1 Y R2 NO SON HIDROGENO O METIL), R3 ES HIDROGENO, ALQUIL OP. SUS., ARALQUIL OP. SUS; R4 ES UN GRUPO PROTECTOR O AMINO; R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXILICO, Y AR ES ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESOS ESTERES PUEDEN SER PREPARADOS POR LA REACCION DE UN ANHIDRIDO ACIDO SIMETRICO CON UN DERIVADO DE ACIDO ARILACETICO (R) O (S) DE ALTA PUREZA OPTICA Y SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA VARIOS PRODUCTOS Y MEDICINAS NATURALES OPTICAMENTE ACTIVOS.

  27. 27.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO 1,4-CICLOHEXANO UNIDO

    (11/1994)
    Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, WATANABE, FUMIHIKO, KAWATA, KYOZO, NARISADA, MASAYUKI. Clasificación: C07C311/20, C07C303/40.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). DONDE R ES NAFTIL, FENIL O FENIL SUSTITUIDO CON HIDROXI, ALCOXI REBAJADO, HALOGENO O ALQUIL REBAJADO; Y ES METILENO SUSTITUIDO O NO, ETILENO, VIVILENO, U OXIGENO; M ES 0 O 1; N ES 0, 1, O 2; Q ES 1, 2 O 3; CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 0, N NO ES 0 Y CUANDO M ES 1 N NO ES 2, EN EL CUAL UN ALDEHIDO DE FORMULA (II), DONDE R, Y, M Y N SON COMO YA SE HA DEFINIDO, REACCIONAN BAJO CONDICIONES DE REACCION POR LA REACCION WITTING CON UNA ILIDA DE FORMULA (III). DONDE R1 ES ALQUIL O ARIL, M ES UN METAL ALCALI, Q ES LO ARRIBA DEFINIDO, Y EN EL CUAL EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) ES SEPRADO EN FORMA DE UN HALIDO METALICO DE CORAZON ALCALINO.

  28. 28.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA LA FOSFOLIPASA PANCREATICA HUMANA A2.

    (10/1994)
    Inventor/es: KONO, MASAO, MISAKI, ATSUSHI, OGAWA, MICHIO, OKAMOTO, MITSUHIRO. Clasificación: G01N33/573, G01N33/577, C12N15/00, C12P21/00, C12N5/00.

    ANTICUERPOS MOOCLONALES CON ALTA AFINIDAD A LA PLA2 PANCREATICA HUMANA, OBTENCION DE LOS MISMOS, HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN E INMUNOANALISIS PARA LA PLH2 PANCREATICA HUMANA QUE LOS EMPLEA.

  29. 29.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA CAPA DE REVESTIMIENTO NO COHESIVA.

    (08/1994)
    Inventor/es: JIZOMOTO, HIROAKI, HIRANO, KOICHIRO, KANAOKA, ERI. Clasificación: A61K9/50.

    ES UN PROCESO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS CON UNA CAPA DE REVESTIMIENTO NO ADHESIVA, QUE COMPRENDE LA FORMACION DE UN LODO DE MICROCAPSULAS EN UN MEDIO ACUOSO SELECCIONADO, UNO O MAS SOLVENTES ORGANICOS O UNA MEZCLA DE ELLOS POR UN METODO DE COACERVACION, AÑADIENDO POLVOS DE UN COMPUESTO INORGANICO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE SEA INSOLUBLE EN DICHO MEDIO Y EN DICHO LODO, DE TAL MANERA QUE DICHO COMPUESTO INORGANICO SE ADHIERA A TODA LA SUPERFICIE DE DICHA CAPA DE REVESTIMIENTO ADHESIVA Y LA SEPARACION DE LAS CAPSULAS DE DICHO MEDIO.

  30. 30.-

    PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONAMIDA CICLOHEXANA 2,3-TRANS-1,4 UNIDA

    (08/1994)
    Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, WATANABE, FUMIHIKO, KAWATA, KYOZO, NARISADA, MASAYUKI. Clasificación: C07C311/20, C07C303/40.

    UN PROCESO PARA PREPARAR DICHO DERIVADO DE FORMULA (I); DONDE R ES FENIL, O FENIL SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI REBAJADO, HALOGENO O ALQUIL REBAJADO; Y ES METILENO SUSTITUIDO O NO, ETILENO, VINILENO U OXIGENO, M ES 0 O 1, N ES 0, 1 O 2 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 0 N NO ES 0, Y CUANDO M ES 1 N NO ES 2, EN EL CUAL UNA MEZCLA CIS/TRANS DE SULFONAMIDAS CICLOHEXANA DE 1,4 UNIDAS DE FORMULA (I) DONDE R, Y, M Y N SON COMO YA SE HA DEFINIDO EN UNA MEZCLA DE AGUA CON UN DISOLVENTE ORGANICO A UN PH DE 3-7, Y REACCIONAN CON UN REAGENTE ANIONOIDE O UN REAGENTE CARBONIL SOLUBLE EN AGUA PARA FORMAR UN SOLO ADUCTO SOLUBLE EN AGUA CON EL TRANS ISOMERO DE DICHA SULFONAMIDA , Y EN LA CUAL EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) ES SEPARADO A FORMA DE DICHO ADUCTO SOLUBLE EN AGUA CON DICHO REAGENTE ANIONOIDE O REAGENTE CARBONIL SOLUBLE EN AGUA.

  31. 31.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN POLIPEPTIDOS NATRIURETICOS ATRIALES GAMMA, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN TALES ANTICUERPOS, Y SU PREPARACION Y USO.

    (08/1994)
    Inventor/es: IMURA, HIROO, NAKAO, KAZUWA. Clasificación: G01N33/577, C12N15/00, C12P21/00, C12N5/00.

    ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN EL N-TERMINAL DE POLIPEPTIDO NATRIURETICO ATRIAL GAMMA ((TAU)-ANP). HIBRIDOMAS CAPACES DE PRODUCIR TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES, INCLUYENDO METODOS PARA SU PRODUCCION Y EL USO DE TALES ANTICUERPOS EN UN INMUNOENSAYO DE (TAU)-ANP.

  32. 32.-

    TIOETERES FENOLICOS, SU PRODUCCION Y EMPLEO

    (08/1994)
    Inventor/es: WATANABE, FUMIHIKO, MIZUI, TAKUJI, MATSUMOTO, SAICHI, NARISADA, MASAYUKI, KITA, TORU CHISAN MANSION ICHIJOJI 603, NARUMIYA, SHUH SKY MANSION 413, 561-4, KOMANOMACHI, DOTEUCHI, MASAMI. Clasificación: C07C323/22, A61K31/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A TIOETERES FENOLICOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, X ES UN GRUPO ALQUILENO DE 4 A 15 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 15 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE UN GRUPO FENILENO, O UN GRUPO ALQUENILENO DE 2 A 15 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA), Y DE SUS SALES, QUE INHIBEN LA DESNATURALIZACION DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LPBD) Y LA INCORPORACION DE LPBD POR MACROFAGOS, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIARTERIOESCLEROTICOS.

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