13 patentes, modelos y diseños de SHIONOGI & CO., LTD.

  1. 1.-

    ANTAGONISTAS DE NPY-Y5

    (07/2010)

    Un compuesto de la fórmula:

  2. 2.-

    ANTIPRURITICOS

    (02/2010)

    Utilización de un compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide, o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un antiprurítico, en la que el compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide es un compuesto seleccionado de entre compuestos representados por la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que R 1 es alquileno opcionalmente sustituido; R 2 es alquilo; un grupo que presenta la fórmula -C(=R 3 )-R 4 , en la que R 3 es O o S, R 4 es alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniltio, amino opcionalmente sustituido, aralquiloxi opcionalmente sustituido, aralquiltio opcionalmente sustituido, aralquilamino opcionalmente sustituido, alcoxialquilo, alquiltioalquilo...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 2-PIRIDONA CON AFINIDAD PARA EL RECEPTOR CANNABINOIDE DE TIPO 2

    (12/2009)

    El compuesto de la fórmula: ** ver fórmula** en el que Y es -NH-, -O-, o -(CH2)1-5-; Y2 es -C(=O)-NH- o -NH-C(=O)-; Y3 es un enlace sencillo o alquileno C1-C12 opcionalmente sustituido; Ra es arilo C6-C14 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo C3-C12 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido seleccionado de entre furilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, isotiazolilo,...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE SPLA2 CONTRA LA ARTERIOSCLEROSIS

    (08/2009)

    Uso de un compuesto inhibidor de las sPLA2 de los grupos V o X representado por la fórmula general (I):** ver fórmula** donde el anillo A es:** ver fórmula** donde cualquiera de R 1 y R 2 es un grupo de fórmula: -(L 1 )-(grupo ácido) donde L 1 es un grupo de enlace al grupo ácido y la longitud del enlace es de 1-5, y el otro es un átomo de hidrógeno, o un substituyente no interfiriente, o -(L 1 )-(grupo ácido) donde L 1 es como se ha definido anteriormente; y cada uno de R 3 y R 4 es independientemente un átomo de hidrógeno, un substituyente no interfiriente, un grupo carbocíclico, un grupo carbocíclico substituido por un substituyente no interfiriente, un grupo heterocíclico...

  5. 5.-

    CAPSULAS BLANDAS MASTICABLES CON PROPIEDADES MEJORADAS DE ADMINISTRACION Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHODAI,HIDEKAZU, NAGAFUJI,NOBORU, TOYODA,TOSHITADA, OKADA,YUKA. Clasificación: A23L1/03, A61K9/48, A61K47/06.

    Una cápsula blanda que comprende material de relleno que rellena una cubierta, en donde el material de relleno está en una forma sólida o semisólida a temperatura ambiente y el material de relleno comprende un aditivo de bajo punto de fusión que comprende una base de chocolate que comprende manteca de cacao, en donde dicha cápsula blanda se ha sometido a maduración durante 10 horas o más a una temperatura de 30 a 40ºC.

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DE NPY-Y5

    (02/2009)

    Uso de un compuesto de la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que R 1 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, o cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, R 2 es hidrógeno o alquilo C1-C10, y R 1 y R 2 juntos pueden formar un alquileno C1-C6, incluido el caso, en el que (Ver fórmula) es (Ver fórmula) n es el número 1 ó 2, X es alquileno C1-C6 opcionalmente sustituido, alquenileno C2-C6 opcionalmente sustituido, -CO-alquileno C1-C6 opcionalmente sustituido, -CO-alquenileno C2-C6 opcionalmente sustituido o (Ver fórmula) en la que R 3 , R 4 , R 5 y R 6 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C1-C10, (Ver fórmula) es cicloalquileno C3-C8 opcionalmente sustituido, cicloalquenileno C3-C8 opcionalmente sustituido,...

  7. 7.-

    REMEDIOS CONTRA EL CANCER

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HANASAKI,KOHJI,SHIONOGI & CO.,LTD, IKEDA,MINORU,SHIONOGI & CO.,LTD, ONO,TAKASHI,SHIONOGI & CO.,LTD. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, C07D487/04, A61K31/404, C07D471/04, A61K31/437, A61K31/5025, A61K31/4985, C07D405/04, A61K31/403, C07D209/86.

    Uso de inhibidores de la sPLA2 de tipo X para la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento del cáncer, en donde el inhibidor de la sPLA2 de tipo X es un compuesto representado por la fórmula: ó un éster de alquilo de C1-C6 de los mismos, su sal farmacéuticamente aceptable, o su solvato.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS SULFONADOS E INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, WATANABE, FUMIHIKO, TSUZUKI, HIROSHIGE. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D213/54, A61P29/00, C07D417/12, C07D403/12, C07D333/34, A61K31/18, C07C311/19, C07C311/06, C07C311/13, C07D277/82, A61P35/04, A61P19/10, C07D257/04, C07D277/56, C07D209/42, C07D413/12, C07D277/64, C07D213/82, C07C311/00, C07C311/46, C07C323/67, C07D213/81, C07D235/16, C07D263/56, C07C311/47, C07D209/20, C07D333/62, C07D277/30, C07D261/18, C07C311/29, C07D213/55, C07D235/24, C07C311/42, C07C323/62, C07D241/24, C07C311/49, C07D307/91, C07C311/32.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS METALOPROTEINASAS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O HIDRATOS DEL MISMO.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO OLEOSO DE UN EPITIO-ESTEROIDE

    (07/1973)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K31/57.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOXAZOL

    (04/1973)
    Clasificación: C07D261/18.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE O,S-BIS(ALCOXICARBONIL)-TIAMINA

    (11/1966)
    Ver ilustración.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AZIRIDINA

    (04/1966)
    Clasificación: C07D203/08.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOXAZOL DISUSTITUIDOS

    (03/1966)
    Clasificación: C07D261/18.

    Resumen no disponible.