14 patentes, modelos y diseños de SEPTA,S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER METILICO DEL ACIDO11,16-DIHIDROXI-16-METIL-9-OXO-PROST-13-EN-1-OICO

    (01/1989)
    Clasificación: C07C177.

    METODO DE OBTENER EL ESTER METILICO DEL ACIDO 11,16-DIHIDROXI-16-METIL-9-OXO-PROST-1 ,3-EN-1-OICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A TEMPERATURA INFERIOR A 0GC Y EN PRESENCIA DE UNO O MAS DISOLVENTES INERTES FRENTE AL MEDIO DE REACCION (3-HIDROXI-5-OXO-1-CICLOPENTIL)-7-HEPTANOATO DE METILO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO ORGANOMETALICO, ALQUENIL-OXOSILAN-CUPRANO LITICO DE FORMULA (III), Y A CONTINUACION HIDROLIZAR EN UN MEDIO ACIDO EL INTERMEDIO SILANICO OBTENIDO, EN PRESENCIA DE UNO O MAS DISOLVENTES INERTES FRENTE AL MEDIO DE REACCION, PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO DE FORMULA (I). TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. *FORMULA*.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES Y SALES DE ACIDOS FOSFONOCARBOXILICOS.

    (01/1989)
    Clasificación: C07F9/38.

    CONSISTE LA PRESENTE INVENCION EN HACER REACCIONAR TRICLORURO DE FOSFORO CON UN ALCOHOL, POSTERIORMENTE EL FOSFITO DE TRIALQUILO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN CLOROFORMIATO OBTENIENDO ASI LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I Y II), A SU VEZ ESTE ULTIMO COMPUESTO SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, PUDIENDOSE RECICLAR EL ALCOHOL LIBERADO. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIVIRICOS, SIENDO ACTIVOS FRENTE A CIERTOS TIPOS DE HERPES. *FORMULA* D.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(2,4-DICLOROFENIL)-2-(1-IMIDAZOLIL)ETANOL

    (01/1989)
    Clasificación: C07D233/60.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(2,4-DICLOROFENIL)-2-(1-IMIDAZOIL)ETANOL , DE LA FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 1-(2,4-DICLOTOFENIL)-2-1(1-IMIDAZOIL)ETIL-P-TOLUENSULFONATO CON UN METOSIDO SODICO O POTASICO SUSTITUIDO, DE FORMULA (II), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M ES SODIO O POTASIO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70GC Y 120GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS. *FORMULA*.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METOXIPIPERIDILBENZAMIDAS SUSTITUIDAS

    (01/1989)
    Clasificación: C07D211/58, C07D211/94.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE METOXIPIPERIDILBENZAMIDAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA 4-AMINO-3-METOXIPIPERIDINA , DE FORMULA (II), CON UN ESTER DE ACIDO AMINOHALOALCOXIBENZOICO , DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, R2 REPRESENTA HIDROGENO O METILO, R3 ES HALOGENO, R4 ES AMINO Y R5 ES METOXI O ETOXI. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -5GC Y 10GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIOENS FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES COMO PROMOTORES DE LA MOTILIDAD GASTRICA E INTESTINAL. *FORMULA*.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 16 L,17L-ALQUIL-METILEMODIOXIPREGNA-1 ,4--DIENO-11B,21-DIOL-3 ,20-DIONAS

    (01/1989)
    Clasificación: C07J5.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 16ALFA-HIDROXIPREDINISOLONA CON UN 1,1-DIHALOALQUIL, DE FORMULA X2CH-(CH2)N-CH3, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60GC Y 110GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS Y EL ASMA. *FORMULA*.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERIDINIALQUIL QUINAZOLINADIONA SUSTITUIDA

    (03/1987)
    Clasificación: C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERIDINILALQUIL QUINAZOLINADIONAS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 1 A 3-(3-BROMOALQUIL)-2,4-(1H ,3H)-QUINAZOLINADIONA , DE FORMULA (II) CON UNA 4-(P-HALOBENZOIL)PIPERIDINA DE FORMULA (III) PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y X ES FLUOR, CLORO O BROMO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INDOLIL-ALQUILPIPERIDINAS

    (03/1987)
    Clasificación: C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INDOLIL-ALQUILPIPERIDINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DEL BROMURO DE INDOLILMAGNESIO DE FORMULA (II) CON UN CLORHIDRATO DE BROMOALQUILPIPERIDINA , DE FORMULA (III), SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON DISOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-3 Y R2 ES UN GRUPO PIPERIDILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA HIDROLISIS SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 10JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7-CLORO-3-ETOXICARBONIL-5-(2-FLUORFENIL)-2-OXO-2 ,3-DIHIDRO-1H-1,4-BENZODIAZEPINA

    (03/1987)
    Clasificación: C07D243/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE 1-(2-AMINO-5-CLOROFENIL)-1-(2-FLUORFENIL)-3 ,3-BIS-(ETOXICARBONIL)-2-AZO-PROP-1-ENO , POR TRATAMIENTO CON ANHIDRIDO ACETICO, EN UN DISOLVENTE INFERIOR A 110JC, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANSIOLITICA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(DIAMINO-FOSFINIL)HALOBENZAMIDAS

    (03/1987)
    Clasificación: C07F9/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(DIAMINOFOSFINIL)-HALOBENZAMIDAS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CLORURO DE FOSFORILO CON UNA HALOBENZAMIDA DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 6JC Y 90JC, HASTA QUE CESA EL DESPRENDIMIENTO DE CLORURO DE HIDROGENO; SEGUIDA DE TRATAMIENTO DE LA MEZCLA CON AMONIACO LIQUIDO A TEMPERATURA INFERIOR A 5JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER FLUOR, CLORO O BROMO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DESINFECTANTES DE LAS VIAS URINARIAS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(R-CARBONIL)-1,2,3 ,6,7,11B-HEXAHIDRO-4H-PIRACINO(2 ,1-A)ISOQUINOLIN-4-ONA

    (03/1987)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CLOROACETATO DE METILO, EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO METANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C5JC Y 5JC; SEGUIDA DEL CIERRE DEL ANILLO PIRACINICO POR TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO A LA TEMPERATURA DE EBULLICION, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO, ETOXIDO O METOXIDO DE SODIO, EN EL MISMO DISOLVENTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN MEDICINA Y VETERINARIA COMO ANTIHELMINTICOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORHIDRATO DE 2-(3,4-DIMETOXIFENIL)-(-N-2(3 ,4-DIMETOXIFENIL)ETIL)-N-METIL-1 ,3-DI- TIAN-2-PROPILAMINO-1 ,1,3,3-TETROXIDO

    (03/1987)
    Clasificación: C07D339/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 2-(3,4-DIMETOXIFENIL)-M-DITIAN-1 ,1,3,3-TETROXIDO CON SODIO METALICO FUNDIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE PUNTO DE EBULLICION INFERIOR A 100JC, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 3 Y 6 KG/CM Y UNA TEMPERATURA ENTRE 100JC Y 105JC; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON N-(3-CLOROPROPIL)-3,4-DIMETOXI-N-METILFENETILAMINA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 100JC, A PRESION ATMOSFERICA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTAS CARDIOPATIAS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-3 ,5-PIRIDINODICARBOXILICO

    (07/1986)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-3 ,5-PIRIDINODICARBOXILICO. COMPRENDE: HACER REACCIONAR DE FORMA SIMULTANEA 3-NITIOBENZALDEHIDO CON ESTER ACETOACETICO DE FORMULA (II), Y CON ESTER 3-AMINOCROTONICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE BENCENO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL ESTER 3-AMINOCROTONICO, DE MANERA QUE LOS DOS MOLES DE AGUA SE FORMAN AL REACCIONAR ENTRE SI UN MOL DE CADA UNA DE LAS SUSTANCIAS REACCIONANTES, PARA FORMAR EL ANILLO DIHIDROPIRIDINICO, SE ELIMINAN A MEDIDA QUE SE FORMA POR DESTILACION AZEOTROPICA, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS O UN GRUPO METOXIALQUILO DE 1 A 5 CARBONOS, Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS. SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y VASODILATADORES CORONARIOS Y CEREBRALES.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZO-BENZODIAZEPINAS SUSTITUIDAS

    (04/1986)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZO-BENZODIACEPINAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 8-HALO-3A,4-DIHIDRO-6-HALOFENIL-1-ALQUIL-4H-IMIDAZO (1,5A), BENZODIAZEPINA DE FORMULA (II) CON OZONO O CON OXIGENO DEL AIRE, EN DISOLVENTES INERTES COMO BENCENO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 Y 115JC, PARA OBTENER IMIDAZO-BENZODIAZEPINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 ALQUILO DE C 1 A 3; R2 UN GRUPO HALOFENILO Y X1 Y X2 HALOGENO. SE UTILIZAN COMO ANESTESICOS DE BAJA TOXICIDAD Y DE MINIMOS EFECTOS CARDIOVASCULARES.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDIL -AMINO-BENCIMIDAZOL

    (04/1986)
    Clasificación: E07D235/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDIL-AMINO-BENCIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN HALOALQUIL-4-METOXIFENILO DE FORMULA (II) CON UN 1-(4-FLUORFENIALQUIL)-2-(4-PIPERIDIMILAMINO)BENCIMIDAZOL DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO COMO UN ALCOXIDO DE UN METAL ALCALINO, EN DISOLVENTES INERTES COMO ISOPROPANOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 UN GRUPO 4-FLUORFENIL-ALQUILO , 4-FLUORFENILETILO O 4-FLUORFENILPROPILO; R2 UN GRUPO METIL-4-METOXIFENILO O PROPIL-4-METOXIFENILO; Y R3 Y R411 ALQUILO DE C 1 A 3.