50 patentes, modelos y diseños de SEPRACOR INC.

  1. 1.-

    trans-4-(3,4-Diclorofenil)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftalenamina para su uso en el tratamiento de trastornos del SNC

    (09/2013)

    Un compuesto de fórmula PQ:**Fórmula**

  2. 2.-

    TERAPIA COMBINADA DE AGONISTA DE DOPAMINA CON SEDANTES PARA MEJORAR LA CALIDAD DEL SUEÑO

    (04/2010)

    Una composición farmacéutica que comprende un agente sedante y un agonista del receptor de dopamina; en la que dicho agente sedante es (S)-zopiclona ópticamente pura, o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de la misma; y dicho agonista del receptor de dopamina es (S)-didesmetilsibutramina ópticamente pura, o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de la misma

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO Y POLIMORFO DE TARTRATO DE FORMOTEROL

    (04/2010)

    Procedimiento para la preparación de L-tartrato de (R,R)-formoterol sumamente puro, que comprende cristalizar un primer polimorfo (C) de L-tartrato de (R,R)-formoterol en alcohol isopropílico acuoso, presentando dicho primer polimorfo picos en los grados de difracción con la intensidad mostrados a continuación en un patrón de difracción de polvo de rayos X:

  4. 4.-

    SUCCINATO DE O-DESMETILVENLAFAXINA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., JERUSSI, THOMAS, P.. Clasificación: C07C215/64.

    Succinato de ( ± )-O-desmetilvenlafaxina.

  5. 5.-

    CARBOXILATO DE TERFENADINA Y EL TRATAMIENTO DE LA IRRITACION CUTANEA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: YOUNG, JAMES W., GRAY, NANCY M., WOOSLEY, RAYMOND L., CHEN, YIWANG. Clasificación: A61K45/00, A61K31/445, A61P43/00, A61P17/00, A61P27/16, C07D211/22, A61K31/165, A61K31/137, A61P37/08, A61K45/06, A61K31/192, A61K9/48, A61K31/451, A61K31/60.

    El uso de una composición que comprende un compuesto de fórmula I: Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para ser usado para proporcionar el alivio de los síntomas de la irritación cutánea asociada con un trastorno alérgico, tos, resfriado o gripe, evitándose la inducción de arritmia cardíaca, comprendiendo dicho tratamiento administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula I a un paciente humano cuya función hepática no esté afectada.

  6. 6.-

    (-) NORCISAPRIDA OPTICAMENTE PURA PARA TRATAR TRANSTORNOS DEL TRACTO DIGESTIVO

    (06/2007)
    Clasificación: A61K31/445.

    -Norcisaprida, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, sustancialmente exenta de su estereoisómero (+), para uso en un método terapéutico.

  7. 7.-

    COMPPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DESCARBOETOXILORATADINA SIN LACTOSA, NO HIGROSCOPICAS Y ANHIDRAS.

    (04/2007)
    Inventor/es: REDMON, MARTIN, P., BUTLER, HAL, T., WALD, STEPHEN, A., RUBIN, PAUL, D. Clasificación: A61K31/445, A61K9/20, A61K31/4545.

    Se describen composiciones farmacéuticas estables de descarboetoxiloratadina (DCL), un derivado metabólico de loratadina, para el tratamiento de rinitis alérgica y otros trastornos inducidos por histaminas. Las composiciones se formulan para evitar la incompatibilidad entre DCL y excipientes reactivos como lactosa y otros mono- y disacáridos. Las composiciones descritas incluyen composiciones farmacéuticas exentas de lactosa, no higroscópicas y anhidras estables de DCL.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES PARA TRATAR LA RINITIS ALERGICA Y OTROS TRASTORNOS DESCARBOETOXILORATADINA.

    (03/2007)
    Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, MCCULLOUGH, JOHN R., SMITH, EMIL R. Clasificación: A61K31/44.

    SE DESCRIBEN METODOS QUE UTILIZAN DCL, UN DERIVADO METABOLICO DE LORATADINA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA Y OTROS TRASTORNOS, EVITANDO LOS EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS ASOCIADOS A OTROS ANTIHISTAMINICOS NO SEDANTES.

  9. 9.-

    SINTESIS DE ESTERES CICLOHEXILFENILGLICOLATO OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., LOPEZ, JORGE, L, MCCONVILLE, FRANCIS, X, VANDENBOSSCHE, CHARLES, P, SENANAYAKE, CHRIS, HUGH. Clasificación: C07C69/96, C07C51/487, C07C59/54, C07C67/12, C07C213/06, C07C219/20.

    Método para preparar un enantiómero aislado de estructura (II) en el que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno o –CH2 R2, en el que R2 se selecciona de entre el grupo constituido por azida, hidroxi, halo o -NR3R4, en el que R3 y R4 son cada uno independientemente un alquilo que tiene 6 o menos átomos de carbono, un bencilo o un metoxibencilo; comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) activar el grupo carboxilo de un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico para formar un compuesto de carboxilo activado, comprendiendo dicha activación hacer reaccionar un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico con un cloroformato de alquilo o alquenilo en un disolvente orgánico; y (b) añadir a dicho compuesto carboxílico un derivado alcohol propargilo con una cadena lateral de estructura (III); en el que R1 produce dicho enantiómero aislado de estructura (III) tal como se ha definido anteriormente.

  10. 10.-

    R-HIDROXINEFAZODONA.

    (12/2006)
    Inventor/es: RUBIN, PAUL, D., BARBERICH, TIMOTHY, J., YELLE, WILLIAM, E.. Clasificación: A61K31/00, A61P25/24, A61K31/496.

    R-hidroxinefazodona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de la depresión.

  11. 11.-

    METABOLITOS DE BUPROPION Y METODOS DE SINTESIS Y USO.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., GROVER, PAUL. Clasificación: A61P25/24, A61K31/5375, A61K31/137, A61P25/34, A61P25/20.

    Uso de una cantidad terapéutica o profilácticamente efectiva de un metabolito de bupropión seleccionado del grupo que consiste en (R, R)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (S, R)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (S, S)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (R, S)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (R)-1-(3-clorofenil)-2-[(1 , 1- dimetiletanol)amino]-1-propanona o (S)-1-(3-clorofenil)-2- [(1, 1-dimetiletanol)amino]-1-propanona , para la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de la disfunción sexual, que comprende administrar dicha cantidad de metabolito de bupropión, o una de sus sales, solvatos, hidratos o clatratos farmacéuticamente aceptables, a un paciente humano.

  12. 12.-

    METODOS Y COMPOSICIONES QUE UTILIZAN METABOLITOS DE TERFENADINA EN COMBINACION CON INHIBIDORES DE LEUCOTRIENOS.

    (11/2006)

    El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de 4-[1- hidroxi-4-(4-hidroxidifenilmetil-1-piperidinil)butil]- á, á-dimetilbencenoacetatos , ácido 4-[1-hidroxi-4-(4- hidroxidifenilmetil-1-piperidinil)butil-á , á- dimetilbenzenoacético (fexo-fenadina), ó 1-[p-(2- hidroximetil-2-propil)fenil)-4-[4-(á-hidroxi-á- fenilbenzil)-1-piperidinil]butanol , o un esteroisómero óptimamente puro de cualquiera de los compuestos anteriormente mencionados, o una sal farmacéuticamente aceptable de los compuestos o esteroisómeros anteriormente mencionados y una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor...

  13. 13.-

    METODOS DE PRODUCIR (R)-Y (S)-DIDESMETIL-SIBUTRAMINA OPTICAMENTE PURA.

    (11/2006)
    Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., HAN, ZHENGXU, KRISHNAMURTHY, DHILEEPKUMAR. Clasificación: A61P25/02, A61K31/137, A61K31/205, C07C211/29, C07C209/88.

    Un método de preparar (R)-didesmetilsibutramina ópticamente pura o una sal, solvato o clatrato farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende poner en contacto didesmetilsibutramina racémica con ácido (R)mandélico en un disolvente, que es o que comprende una mezcla de acetonitrilo y metanol, para formar la sal de (R)mandelato de (R)-didesmetilsibutramina.

  14. 14.-

    CARBOXILATO DE TERFENADINA Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ALERGICOS.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: YOUNG, JAMES W., GRAY, NANCY M., WOOSLEY, RAYMOND L., CHEN, YIWANG. Clasificación: A61K31/445.

    1. UN COMPUESTO DE FORMULA I: O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PREFERENTEMENTE EN UN ESTADO SUSTANCIALMENTE PURO.

  15. 15.-

    COMPOSICIONES DE DESMETILPANTOPRAZOL Y METODOS.

    (03/2006)
    Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E.. Clasificación: A61P17/06, A61K31/44, A61K31/4439, A61P1/04.

    Uso de desmetil-pantoprazol , o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras.

  16. 16.-

    COMPOSICIONES DE DESMETILOLANZAPINA Y METODOS.

    (07/2005)
    Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E.. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/00, A61P1/00, A61P31/10, A61K31/551, A61P25/30.

    El uso de desmetilolanzapina o una sal de ésta aceptable desde el punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la psicosis en seres humanos.

  17. 17.-

    USO DE (+)-NORCISAPRIDA OPTICAMENTE PURA PARA TRATAR EL SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE.

    (07/2005)
    Inventor/es: RUBIN, PAUL, D., BARBERICH, TIMOTHY, J.. Clasificación: A61K31/445, A61P1/00.

    Uso de (+) norcisaprida, o una sal de la misma aceptable farmacéuticamente, sustancialmente libre de su estereoisómero , en la preparación de un medicamento para el tratamiento, la prevención o la atención del síndrome de intestino irritable.

  18. 18.-

    USO DE (-)NORCISAPRIDA OPTICAMENTE PURA EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE.

    (07/2005)
    Inventor/es: RUBIN, PAUL, D., BARBERICH, TIMOTHY, J.. Clasificación: A61K31/445, A61P1/00.

    El uso de norcisaprida, o una sal de la misma aceptable farmacéuticamente, sustancialmente libre de su estereoisómero (+), en la preparación de un medicamento para el tratamiento, la prevención o la atención del síndrome de intestino irritable.

  19. 19.-

    METODOS DE USO Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE DOPAMINA.

    (03/2005)
    Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., JERUSSI, THOMAS, P.. Clasificación: A61K31/135, A61P25/28, A61K31/13.

    El uso de un metabolito de sibutramina racémica u ópticamente pura seleccionado del grupo que consiste en (+)-desmetilsibutramina , -desmetilsibutramina , (±)-desmetilsibutramina , (+)-didesmetilsibutramina , ()didesmetilsibutramina , y (±)-didesmetilsibutramina , o una sal, solvato o clatrato suyo farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del desorden de déficit de atención o del desorden de déficit de atención con hiperactividad.

  20. 20.-

    NORCISAPRIDA (-) OPTICAMENTE PURA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL TRACTO DIGESTIVO.

    (02/2005)
    Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, MCCULLOUGH, JOHN R. Clasificación: A61K31/445, A61P1/00.

    SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR EL ISOMERO OPTICAMENTE PURO DE LA NORCISAPRIDA. ESTE COMPUESTO ES UN FARMACO POTENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE REFLUJO GASTROESOFAGICO, LA EMESIS, LA DISPEPSIA Y OTROS TRASTORNOS, MIENTRAS QUE REDUCE DE FORMA SUSTANCIAL EL RIESGO CONCOMITANTE DE EFECTOS ADVERSOS ASOCIADOS CON LA CISAPRIDA. EL ISOMERO DE LA NORCISAPRIDA TAMBIEN EVITA LAS INTERACCIONES DEL FARMACO ADVERSAS ASOCIADAS CON LA CISAPRIDA RACEMICA Y OTROS AGENTES TERAPEUTICOS.

  21. 21.-

    COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PULMONARES UTILIZANDO (S)-SALMETEROL OPTICAMENTE PURO.

    (01/2005)
    Inventor/es: JERUSSI, THOMAS, P.. Clasificación: A61K31/135, A61K9/00, A61P11/08, A61K9/20.

    Isómero S ópticamente puro de salmeterol (salmeterol que comprenda al menos el 90% del peso de isómero S y no más del 10% del peso de isómero R) para su uso en la inducción de la broncodilatación o para el uso en la prevención de la broncoconstricción.

  22. 22.-

    POLIMORFOS DE FORMOTEROL.

    (10/2004)
    Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH, REDMON, MARTIN, P., GAO, YUN, FANG, KEVIN, Q., HETT, ROBERT, WALD, STEPHEN, ALAN. Clasificación: A61K31/16, C07C233/43.

    Un polimorfo de L-(+)-tartrato de R, R-formoterol, que tiene un punto de transición por calorimetría diferencial de barrido de aproximadamente 180ºC y una solubilidad en agua a 25ºC mayor que 25 mg/ml.

  23. 23.-

    SINTESIS DEL ACIDO CICLOHEXILFENILGLICOLICO OPTICAMENTE ACTIVO Y SUS ESTERES.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., LOPEZ, JORGE, L, MCCONVILLE, FRANCIS, X, VANDENBOSSCHE, CHARLES, P, SENANAYAKE, CHRIS, HUGH. Clasificación: C07C69/96, C07C51/487, C07C59/54, C07C67/12, C07C213/06, C07C219/20.

    Método para obtener un enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de estructura (I) comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) proporcionar una solución que contiene ácido ciclohexilfenilglicólico racémico y un enantiómero aislado del metiléster de tirosina; (b) crear una sal principalmente de uno de los diastereoisómeros y extraerla de la solución; (c) separación de la sal diastomérica de dicha solución; y (d) liberación de dicho enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de la sal diastomérica.

  24. 24.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN OLANZAPINA-N-OXIDO.

    (07/2004)
    Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E.. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/00, A61P1/00, A61P31/10, A61K31/551, A61P25/30.

    El uso de olanzapina-N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de psicosis en un ser humano.

  25. 25.-

    USO DEL ISOMERO S(+) PURO DE FLUOXETINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO CONTRA LA MIGRAÑA.

    (01/2004)
    Inventor/es: BARBERICH, TIMOTHY, J., YOUNG, JAMES W.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/13, A61P25/06.

    SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES EN LOS QUE SE UTILIZA EL ISOMERO (S(+) PURO DE FLUOXETINA QUE ES UN AGENTE POTENTE ANTIDEPRESOR Y UN SUPRESOR DEL APETITO Y QUE NO TIENE SUSTANCIALMENTE EFECTOS TOXICOS NI PSICOLOGICOS ADVERSOS, NO DESEADOS. ADEMAS, SE PRESENTAN LOS METODOS Y COMPOSICIONES EN LOS QUE SE UTILIZA EL ISOMERO S(+) PURO DE FLUOXETINA QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE JAQUECAS, DOLORES, EN PARTICULAR DOLORES CRONICOS, Y TRASTORNOS OBSESIVO-COMPULSIVOS. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO ALIVIADO O MEJORADA MEDIANTE LA INHIBICION DE LA TOMA DE SEROTONINA POR PARTE DE LAS NEURONAS SEROTONERGICAS Y PLAQUETAS DE UN SER HUMANO MEDIANTE LA UTILIZACION DE FLUOXETINA S(+) OPTICAMENTE PURA.

  26. 26.-

    SINTESIS DE TERFENADINA Y SUS DERIVADOS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH, FANG, QUN, KEVIN, WILKINSON, SCOTT, HAROLD. Clasificación: C07D211/22, C07C69/612, C07C69/738, C07D211/34, C07D307/20, C07D317/30, C07D317/20, C07D317/22.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA CUAL R 1A A ES UN CARBOXILO PROTEGIDO, CARBOXILO, HIDROXIMETILO, HIDROXIMETILO PROTEGIDO O METILO. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA PRESENTE INVENCION EMPIEZAN POR UN MATERIAL DE SALIDA DE FORMULA GENERAL (II) Y ELABORAN EL PRODUCTO MEDIANTE UNA AMINACION REDUCTORA DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (IVA) CON UN AL, AL DIFENIL - 4 - PIPERIDINEMETANOL.

  27. 27.-

    DESFORMOTEROL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH. Clasificación: A61K31/135, C07C213/02, C07C215/78.

    La presente invención se refiere a 3-amino-4-hidroxi- -[[[2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]metil]bencenometanol , a las composiciones farmacéuticas del mismo y a su utilización en el tratamiento y prevención de enfermedades pulmonares. La invención se refiere además a isómeros ópticamente puros de 3-amino-4-hidroxi-[[[2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]metil]bencenometanol y a un procedimiento para su preparación.

  28. 28.-

    COMPOSICIONES DE HIDROXIOMEPRAZOL Y SUS UTILIZACIONES.

    (03/2003)
    Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E., HANDLEY, DEAN, A. Clasificación: A61K31/4439, A61K31/4184.

    Composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable apropiado para la terapia oral y una cantidad terapéuticamente efectiva de hidroxiomeprazol o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  29. 29.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN HIDDROXILANSOPRAZOL Y USO DE LAS MISMAS.

    (03/2003)
    Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E.. Clasificación: A61P17/06, A61K31/4439, A61P1/04.

    Composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable para la terapia oral y una cantidad terapéuticamente efectiva de hidroxilansoprazol o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOMEROS DE FORMOTEROL OPTICAMENTE PUROS.

    (12/2002)
    Inventor/es: WALD, STEPHEN, A., GAO, YUN, FANG, KEVIN, Q., HETT, ROBERT, SENANAYAKE, CHRIS, H. Clasificación: C07C233/25, C07C231/18, C07C213/02, C07C233/43, C07C217/86, C07C205/37.

    SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS OPTICAMENTE PUROS DE FORMOTEROL, ESPECIALMENTE EL ISOMERO (R, R) Y EL ISOMERO (S, S), POR LA REACCION DE UN OXIDO DE 4 - BENZILOXI 3 - FORMAMIDOSTIRENO, OPTICAMENTE PURO, CON UNA 4 - METOXI ALFA - METIL - N - (FENILMETIL)BENZENETANAMINA , OPTICAME NTE PURA, SEGUIDO POR DESBENCILACION. SE EXPONEN TAMBIEN INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO, AL IGUAL QUE UNA NUEVA SAL DE L TARTRATO DE R,R - FORMOTEROL.

  31. 31.-

    Forma de dosicación para administración en aerosol.

    (11/2002)
    Inventor/es: REDMON, MARTIN, P., WEST, JOSEPH, A. Clasificación: A61K31/135, A61K9/72, B65D25/08.

    Un kit farmacéutico para la administración de aerosol, que comprende: (a) una retícula de matriz abierta en estado sólido de un medicamento y un material de soporte soluble en agua o dispersable en agua aceptable farmacéuticamente contenido dentro de un primer envase substancialmente impermeable al agua; y (b) una cantidad suficiente de un vehículo acuoso para disolver en el espacio de quince segundos dicha retícula de matriz contenida dentro de un segundo envase substancialmente impermeable al agua.

  32. 32.-

    UTILIZACION DE (+)-NORCISAPRIDA OPTICAMENTE PURA PARA EL TRATAMIENTO DE EMESIS Y TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (02/2001)
    Inventor/es: MCCULLOUGH, JOHN R., JERUSSI, THOMAS, P.. Clasificación: A61K31/445.

    SE REVELAN COMPOSICIONES QUE EMPLEAN Y METODOS QUE UTILIZAN EL ISOMERO DE NORCISAPRIDA OPTICAMENTE PURO (+). ESTE COMPUESTO, SE HA DESCUBIERTO SORPRENDENTEMENTE COMO UN POTENTE FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. EL COMPUESTO NORCISAPRIDA (+) HA SIDO DESCUBIERTO TAMBIEN COMO UN PODEROSO AGENTE ANTIEMETICO. POR ULTIMO, EL ISOMERO (+) DE NORCISAPRIDA EVITA TAMBIEN EFECTOS COLATERALES ADVERSOS Y CIERTAS INTERACCIONES ADVERSAS DEL FARMACO.

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