17 patentes, modelos y diseños de SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION

  1. 1.-

    DERIVADOS DE GUANINA INMUNOESTIMULANTES, COMPOSICIONES Y METODOS

    (01/1995)
    Inventor/es: GOODMAN, MICHAEL, CHEN, ROBERT. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 7,8 - DISUSTITUIDOS DEL NUCLEOSIDO GUANOSINA QUE SON AGENTES POTENTES QUE MEJORAN LA RESPUESTA INMUNE EN CELULAS HUMANAS Y ANIMALES. LOS SUSTITUYENTES EN LA POSICION 7 SON RADICALES HIDROCARBILO SUSTITUIDOS CON UN HETEROATOMO Y TIENEN UNA LONGITUD MAYOR QUE LA DEL ETILO Y MENOR QUE LA DEL DECILO. LOS SUSTITUYENTES EN LA POSICION 8 SON = O, = S, = SE Y = NCN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS Y A METODOS PARA SU EMPLEO.

  2. 2.-

    POLIPEPTIDOS SINTETICOS Y ANTICUERPOS RELACIONADOS CON LA PROTEINA DIFUSA DEL ANTICUERPO INICIAL DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR.

    (08/1994)
    Inventor/es: FOX, ROBERT I., HOUGHTON, RICHARD. Clasificación: G01N33/569, C07K15/00, C12P21/00, A61K39/245.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE DE 6 A 40 RESIDUOS DE AMINOACIDO QUE INMUNOLOGICAMENTE REPLICA A LA PROTEINA DIFUSA DEL ANTIGENO PRECOZ (EA-D) DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR (EBV), ASI COMO A RECEPTORES QUE DAN LUGAR A ESE POLIPEPTIDO, A METODOS PARA SU EMPLEO Y A UN SISTEMA REACTIVO. UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA SECUENCIA DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS QUE CORRESPONDE A LA SECUENCIA DE LA PROTEINA EBV EA-D DESDE LA POSICION 350 HASTA LA POSICION 362 DEL TERMINO AMINO.

  3. 3.-

    MOLECULAS CON ANTICUERPOS QUE COMBINAN LUGARES QUE PRESENTAN PROPIEDADES CATALITICAS.

    (08/1994)
    Inventor/es: JANDA, KIM, D., LERNER, RICHARD, A., TRAMONTANO, ALFONSO. Clasificación: A61K39/395, C12P21/00, C07B63/00, C07B41/08, C07B43/04, C07B41/02.

    UN LIGANDO ANALOGO CON UNA CONFORMACION QUE SUSTANCIALMENTE SE CORRESPONDE CON LA CONFORMACION DE UN ESTADO DE TRANSICION HIDROLITICO DE UN LIGANDO REACTANTE DE AMIDA O DE ESTER QUE SE UTILIZA PARA AL PRODUCCION DE MOLECULAS RECEPTORAS CON UNA ESPECIFICIDAD PREDETERMINADA. LAS MOLECULAS RECEPTORAS INCLUYEN UN LADO QUE COMBINA ANTICUERPOS QUE SE ENLAZA A UN LIGANDO REACTANTE Y ASI ESTABILIZA AL ATOMO DE CARBONO TETRAEDRICO DEL ESTADO DE TRANSICION POR HIDROLISIS DE LA AMIDA O DEL ESTER DE ESE LIGANDO REACTANTE PARA HIDROLIZAR CATALITICAMENTE AL LIGANDO REACTANTE EN UN LUGAR PREDETERMINADO.

  4. 4.-

    METODO DE ENSAYO Y SISTEMA DE DETERMINACION PARA UN MARCADOR DE UN METABOLISMO DE LIQUIDOS ANORMAL.

    (08/1994)
    Inventor/es: SMITH, RICHARD, S., WITZTUM, JOSEPH L., CURTISS, LINDA K., HOGLE, DOREEN M., YOUNG, STEPHEN. Clasificación: G01N33/92.

    SE DESCRIBEN METODOS DE DETERMINACION DE LA RELACION DE APOLIPROTEINA B-100 A APOLIPROTEINA A-1 UTILIZANDO TECNICAS ELISA JUNTO CON MOLECULAS PARATOPICAS MONOCLONALES COMO SON SISTEMAS DE DIAGNOSTICO UTILES PARA LLEVAR A CABO AQUELLAS DETERMINACIONES. SE UTILIZAN MOLECULAS PARATOPICAS MONOCLONALES SEGREGADAS POR HIBRIDOMAS QUE TIENEN NUMEROS DE ASCENSION ATCC HB8742, HB8746, HB9200 Y HB9201.

  5. 5.-

    HIBRIDOMAS Y MOLECULAS PARATOPICAS MONOCLONALES A APOLIPROTEINA A-1.

    (07/1994)
    Inventor/es: CURTISS, LINDA K. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08, C12N5/00, G01N33/92, G01N33/537, G01N33/563.

    SE DESCRIBEN HIBRIDOMAS Y SUS MOLECULAS PARATOPICAS SECRETADAS QUE INMUNORREACCIONAN CON APOTIPOPROTEINA A-1, YA QUE SON METODOS DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y CANTIDAD DE APO A-I, Y SISTEMAS DE DIAGNOSTICO UTILES EN EJECUTAR ESTAS DETERMINACIONES. SE UTILIZAN MOLECULAS PARATOPICAS MONOCLONALES SECRETADAS POR HIBRIDOMAS QUE TIENEN LOS NUMEROS DE ACCESO A ATCC, HB 9200, HB 9201, HB 9202, HB 9203 Y HB 9204.

  6. 6.-

    METODO INMUNOQUIMICO PARA ANALIZAR HEMOGLOBINA GLICOSILADA ESTABLE.

    (02/1993)
    Inventor/es: SMITH, RICHARD, S., CURTISS, LINDA K., LAMB, PETA-MAREE, WITZTUM, JOSEPH. Clasificación: G01N33/72.

    SE DESCRIBEN METODOS PARA OBTENER GLUCITOLISINA-HEMOGLOBINA A PARTIR DE UNA MUESTRA DE GLUCOHEMOGLOBINA, QUE CONTIENE GLUCOHEMOGLOBINAS ESTABLES Y LABILES Y PARA ANALIZAR LA PRESENCIA DE GLUCOHEMOGLOBINA, ASI COMO UN SISTEMA DE ENSAYOS DE DIAGNOSTICO UTIL PARA LLEVAR A CABO LOS METODOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANTICUERPOS QUE INHIBEN LA UNION DE INTEGRINA-LIGANDO.

    (03/1992)
    Inventor/es: PLOW, EDWARD, F., D\'SOUZA, STANLEY E., GINSBERG, MARKH H. Clasificación: C12N5/10, C12P21/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUCLEOTIDOS, A PARTIR DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON UN INMUNOGENO QUE COMPRENDE UNA SUBUNIDAD BETA DE INTEGRINA O UN POLIPEPTIDO DE LA INVENCION, DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE INMUNORREACCIONA CON UN POLIPEPTIDO DE LA INVENCION Y LA SUBUNIDAD BETA DE INTEGRINA A LA QUE CORRESPONDE LA SECUENCIA DE RESTOS AMINOACIDOS DE DICHO POLIPEPTIDO, MEDIANTE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION DE CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPO RECOGIDAS DEL MAMIFERO INMUNIZADO, LA SEPARACION DE LOS ESPLENOCITOS INDIVIDUALES, EL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS CON UN AGENTE TRANSFORMADOR, CAPAZ DE PRODUCIR UNA LINEA DE CELULAS TRANSFORMADAS, LA CLONACION DE LAS MISMAS EN UN MEDIO QUE NO CONTENGA CELULAS NO TRANSFORMADAS Y LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE MOLECULAS DE ANTICUERPO.

  8. 8.-

    METODO DE FORMACION DE UNA MOLECULA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE INMUNORREACCIONA CON UN SITIO DE UNION INDUCIDO POR RECEPTOR.

    (07/1991)
    Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F.. Clasificación: A61K39/395, G01N33/567, G01N33/536, C07K15/28.

    METODO DE FORMACION DE UNA MOLECULA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE INMUNORREACCIONA CON UN SITIO DE UNION INDUCIDO POR RECEPTOR. SE DESCRIBE UN METODO DE FORMACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONSISTENTE EN: A) INMUNIZAR UN MAMIFERO CON UNA COMPOSICION; B) RETIRAR LAS CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPO DE DICHO ANIMAL; C) TRATAR DICHAS CELULAS CON UN AGENTE DE TRANSFORMACION; D) CLONAR LAS CELULAS TRATADAS EN LA ETAPA C); E) ENSAYAR EL MEDIO DE CULTIVO DE TEJIDO DE LOS TRANSFORMADOS CLONADOS; F) CRECER DICHO TRANSFORMANDO CLONADO; G) RETIRAR DICHAS MOLECULAS DE ANTICUERPO SECRETADAS DEL MEDIO DE CULTIVO DE LA ETAPA F). CUYOS ANTICUERPOS INMUNORREACCIONAN CON UN SITIO DE UNION INDUCIDO POR UN RECEPTOR (RIBS), EXPRESADOS POR MEDIO DE UN LIGANDO CUANDO EL CITADO LIGANDO ESTA PRESENTE EN UN COMPLEJO RECEPTOR-LIGANDO, PERO NO INMUNORREACCIONAN CON DICHO LIGANDO O CON EL RECEPTOR CUANDO EL LIGANDO O EL RECEPTOR CITADOS ESTAN LIBRES EN LA SOLUCION.

  9. 9.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO UTIL EN UN METODO Y SISTEMA DE DIAGNOSTICO PARA EL ENSAYO DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTI-EBNA ENUNA MUESTRA CORPORAL.

    (05/1991)
    Inventor/es: SMITH, RICHARD, S., RHODES, GARY. Clasificación: G01N33/536, C07K7/04.

    METODO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO UTIL EN UN METODO Y SISTEMA DE DIAGNOSTICO PARA EL ENSAYO DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTI-BBNA EN UNA MUESTRA CORPORAL. SE DESCRIBEN ANTIGENOS, INMUNOGENOS, INOCULOS Y PARTICULARMENTE METODOS Y SISTEMAS DE DIAGNOSTICO RELACIONADOS CON EL ANTIGENO NUCLEAR DEL VIRUS EPSTEIN-BARR, ASI COMO EL METODO PARA PRODUCIR EL POLIPEPTIDO QUE SE UTILIZA EN DICHOS SISTEMAS Y QUE CONSISTE EN UN COPOLIMERO AL AZAR, SINTETICO, CONTENIENDO DE 6 A 40 RESIDUOS DE AMINOACIDOS, APROXIMADAMENTE, CON UNA SECUENCIA CORRESPONDIENTE A LA SECUENCIA DE UN ANTIGENO POLIPEPTIDO CODIFICADO POR CMV. LOS METODOS Y SISTEMAS DE DIAGNOSTICO SON PARTICULARMENTE UTILES EN LA IDENTIFICACION DE INFECCION POR MUNONUCLEOSIS DURANTE SU FASE AGUDA.

  10. 10.-

    METODO DE PREPARACION DE PROTEINA DE CADENA PESADA DEL FACTOR TISULAR HUMANO.

    (10/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: EDGINGTON, THOMAS S., MORRISEY, JAMES H. Clasificación: G01N33/53, C12N15/00, C12P21/02, C12P19/34, C07K13/00.

    METODO DE PREPARACION DE PROTEINA DE CADENA PESADA DEL FACTOR TISULAR HUMANO. EL METODO COMPRENDE: A) CULTIVARCELULAS DE MAMIFEROS TRANSFORMADOS CON UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN VECTOR DE EXPRESION COMPATIBLE, OPERATIVAMENTE ENLAZADO A UN PRIMER SEGMENTO DE ADN CODIFICANTE DE LA PROTEINA DE CADENA PESADA DEL FACTOR TISULAR (FT) HUMANO, Y UN SEGUNDO SEGMENTO DE ADN CONTIGUO AL PRIMERO, CODIFICANTE DE UNA SECUENCIA LIDER, DEFINIENDO CONJUNTAMENTE DICHOS SEGMENTOS UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA A UNA FORMA PRECURSORA DE DICHA PROTEINA; B) MANTENER EL CULTIVO HASTA LA EXPRESION DE LA PROTEINA; Y C) RECUPERAR LA PROTEINA. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA PROTEINA CODIFICADA POR EL GEN ESTRUCTURAL SE REPRESENTA EN LA FORMULA (I). SE PROPORCIONAN ADEMAS ANALOGOS POLIPEPTIDOS DEL SITIO DE UNION DEL FACTOR TISULAR HUMANO ADECUADOS PARA INHIBIR O NEUTRALIZAR LA UNION DEL FACTOR TISULAR ALFACTOR DE COAGULACION VII/VIIA EVITANDO ASI LA COAGULACION.

  11. 11.-

    UN METODO DE PRODUCCION DE PROTEINAS QUE PRESENTAN ANTIGENICIDAD DE HBEAG O DE HBSAG Y DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNA PLURALIDAD DE PROTEINAS.

    (10/1989)
    Inventor/es: MACLACHLAN, ALAN, MILICH, DAVID R., SORGE, JOSEPH. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, A61K37/02.

    UN METODO DE PRODUCCION DE PROTEINAS QUE PRESENTAN ANTIGENICIDAD DE HBEAG O DE HBSAG Y DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNA PLURALIDAD DE PROTEINAS. LA PROTEINA CON ANTIGENICIDAD HBEAG SE OBTIENE POR CULTIVO DE CELULAS DE VERTEBRADO TRANSFECTADAS CON UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE TIENE LA SECUENCIA DEL GEN PRENUCLEO-NUCLEO DE HBV, OPERATIVAMENTE ENLAZADO A UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR EL GEN EN DICHAS CELULAS, SECRECION DE LA PROTEINA AL MEDIO Y POSTERIOR RECUPERACION DE LA MISMA. LA PROTEINA CON ANTIGENICIDAD HBSAG SE OBTIENE MEDIANTE UN PROTOCOLO SIMILAR EXCEPTO QUE LA SECUENCIA DE ADN RECOMBINANTE CONTIENE LA SECUENCIA DEL GEN PRES1-PRES2-S DE HBV. LAS COMPOSICIONES DE MULTIPLES PORTEINAS SE OBTTIENEN UTILIZANDO LAS CELULAS TRANSFECTADAS CON LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE SEÑALADAS ANTERIORMENTE. ESTAS PROTEINAS Y COMPOSICIONES SON UTILES PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE HBEAG O DE ANTICUERPOS FRENTE A HBEAG EN UNA MUESTRA CORPORAL.

  12. 12.-

    METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y PEPTIDOS ANTIGENICOS DE LAS MISMAS.

    (09/1989)
    Inventor/es: SHINNICK, THOMAS, HOUGHTEN, RICHARD. Clasificación: G01N33/543, A61K39/04, C07K13/00.

    METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y PEPTIDOS ANTIGENICOS DE LAS MISMAS. LAS PROTEINAS DE INTERES TIENEN ENTRE 517 Y 540 RESTOS DE AMINOACIDOS Y SE OBTIENEN POR CULTIVO DE UN MEDIO DE REPLICACION/EXPRESION QUE CONTIENE UN PLASMIDO CON UNA SECUENCIA DE ADN EXTRAÑO QUE CONSTA DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA COMPRENDIDA ENTRE LAS POSICIONES 3950 Y 2390 LEIDA DE IZQUIERDA A DERECHA Y DESDE EL EXTREMO 5' AL 3' DEL GENOMA DE M. TUBERCULOSIS Y POSTERIOR RECOLECCION DE LA PROTEINA EXPRESADA. LOS PEPTIDOS ANTIGENICOS CONSTAN DE UNA SECUENCIA DE 5 A 40 RESTOS AMINOACIDOS CORRESPONDIENTES A LA PROTEINA DE 540 O DE 517 AMINOACIDOS Y SE OBTIENEN POR SINTESIS QUIMICA. ESTAS PROTEINAS Y PEPTIDOS SON ADECUADOS PARA ANALIZAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS FRENTE A M. TUBERCULOSIS Y PARA LA PREPARACION DE EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.

  13. 13.-

    UN METODO DE FORMACION DE UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO ESPECIFICO DE SITIO.

    (12/1987)
    Clasificación: A61K49/02.

    METODO DE FORMAR UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO ESPECIFICO DE SITIO. CONSISTE EN: A) ADMINISTRAR A UN ANIMAL UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MEMBRANA CELULAR DE LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE HUMANA, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA INDUCIR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS FRENTE AL ANTIGENO; B) MANTENER EL HUESPED INMUNIZADO; C) EXTRAER ANTISUERO DEL HUESPED; D) RECUPERAR DEL ANTISUERO LAS CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPO; E) FORMAR HIBRIDOMAS CELULARES POR FUSION DE LAS CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPO CON CELULAS DE MIELOMA NO FUSIONADAS; F) CULTIVAR LOS HIBRIDOMAS FUSIONADOS EN UN MEDIO ADECUADO; G) ENSAYAR Y SELECCIONAR LOS HIBRIDOMAS POR SU CAPACIDAD PARA PRODUCIR UN RECEPTOR MONOCLONAL; H) RECOGER EL RECEPTOR COMO PRODUCTO DE LOS HIBRIDOMAS, EN FORMA PURA; E I) MEZCLAR EL RECEPTOR CON UN MEDIO INDICADOR. TIENE APLICACION EN TECNICAS DE LABORATORIO.

  14. 14.-

    UN METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE ANTICUERPOS DE FACTOR VIII HUMANO EN UNA MUESTRA

    (12/1987)
    Clasificación: A61K35/16.

    METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN INHIBIDOR ANTICUERPO DE FACTOR VIII HUMANO EN UNA MUESTRA. COMPRENDE: A) INMOVILIZAR SOBRE UN SUSTRATO SOLIDO UN POLIPEPTIDO; B) PONER EN CONTACTO EL POLIPEPTIDO INMOVILIZADO CON LA MUESTRA; C) HACER REACCIONAR EL POLIPEPTIDO INMOVILIZADO CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA IGG HUMANA; D) TRATAR AL ANTICUERPO MONOCLONAL CON UN ANTICUERPO RADIOMARCADO; E) ANALIZAR EL POLIPEPTIDO INMOVILIZADO PARA DETECTAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE RADIOACTIVIDAD EN EL ANTICUERPO RADIOMARCADO. EL POLIPEPTIDO NEUTRALIZA LA ACTIVIDAD DEL INHIBIDOR DEL FACTOR VIII Y CUYA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ES LA DE UN FRAGMENTO DEL FACTOR VIII HUMANO SELECCIONADO DEL GRUPO DE LOS RESIDUOS DE AMINOACIDOS 1690-2332. 373-740. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA.

  15. 15.-

    UN METODO PARA ANALIZAR LOS ANTICUERPOS ANTI-EBNA EN UNA MUESTRA CORPORAL.

    (10/1986)
    Clasificación: A61K39/245.

    METODO SINTETICO DE ANALISIS Y VALORACION DE ANTICUERPOS ANTI-EBNA EN MAMIFEROS. CONSISTENTES EN INTRODUCIR EN UN HUESPED MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN PORTADOR SOLIDO AL QUE SE UNE UN POLIPEPTIDO COPOLIMERICO ALEATORIO SINTETICO DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: 6-40 RESTOS DE AA, ALTERNATIVOS, IGUALES O DIFERENTES, SELECCIONADOS ENTRE ALA, ASN, ARG, GLY, LEU, PRO, SER Y THR, CON LA CONDICION DE QUE LOS DOS PRIMEROS ALTERNATIVOS NO PUEDEN SER AMBOS GLY; Y UN MINIMO DEL 50% MOLES DE RESTOS GLY MAS UNA SECUENCIA ADICIONAL DE 6 RESTOS AMINOACIDOS, PARA INDUCIR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS QUE INMUNORREACCIONEN CON EBNA. LA DETECCION Y VALORACION SE REALIZA MEDIANTE INDICADORES TIPICOS QUE PUEDEN IR UNIDOS DIRECTAMENTE AL POLIPEPTIDO O A UNA MOLECULA SEPARADA, COMO UN ANTICUERPO. APLICACION EN MEDICINA COMO VACUNA.

  16. 16.-

    UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN DETERMINANTE ANTIGENICO DE INTERLEUQUINA-2-EN UNA MUESTRA.

    (06/1986)
    Clasificación: C07C103/12.

    METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN DETERMINANTE ANTIGENO DE INTERLEUQUINA-2 EN UNA MUESTRA. COMPRENDE: A) PROVEERSE DE UN (A) FRENTE A UN (B); B) MEZCLAR UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE (A) CON UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE (C) PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE DETERMINANTE ANTIGENICO QUE SE UNE A (A); C) MANTENER LA MEZCLA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE, PARA UNIR A (A) CON EL DETERMINANTE ANTIGENICO PRESENTE EN LA MUESTRA MEZCLADOI RA; Y D) DETERMINAR LA CANTIDAD DE UNION ENTRE (A) Y EL DETERMINANTE ANTIGENICO DE INTERLEUQUINA-2. SIENDO: (A), ANTI-POLIPEPTIDO; (B), POLIPEPTIDO SINTETICO QUE TIENE DE 6 A 40 RESTOS DE AMINOACIDOS CON UNA SECUENCIA DE RESTOS AMINOACIDOS QUE CORRESPONDE SUSTANCIALMENTE A UNA SECUENCIA DE RESTOS AMINOACIDOS DE UN DETERMINANTE ANTIGENO DE INTERLEUQUINA-2; Y (C), MUESTRA QUE SE HA DE ENSAYAR.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS.

    (01/1985)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PEPTIDO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO FUERTE SELECCIONADO ENTRE ACIDO FLUORHIDRICO LIQUIDO, ACIDO CLORHIDRICO EN ACIDO ACETICO GLACIAL Y ACIDO FORMICO, SUPERIOR AL 95, PARA OBTENER POLIPEPTIDOS DE FORMULA (I), DONDE R ES OH O NR3R4; R3 Y R4 SON H O ALQUILO DE C 1 A 3; R5 ES H, ALQUILO DE C 1 A 3 O UN GRUPO DE BLOQUEO DEL BAB-AMINO; R6 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI; R7 ES H, UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO O DEL HIDROXI; R8 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO; R9 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO HIDROXI O CARBOXILO; R10 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO; R11 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO O AMINO; Y Z ES HIDROXI O NR3R4.