22 patentes, modelos y diseños de SCLAVO S.P.A.

  1. 1.-

    PLASMIDO PCTD AISLADO DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS SEROTIPO D, GENES Y PROTEINAS CODIFICADOS POR EL MISMO; PLASMIDOS RECOMBINANTES PARA LA EXPRESION DE DICHOS GENES EN SISTEMAS HETEROLOGOS COMO PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION, PREPARACION DE DICHAS PROTEINAS RECOMBINANTES Y ...

    (11/1999)
    Inventor/es: RATTI, GIULIO, COMANDUCCI, MAURIZIO, TECCE, MARIO F., GIULIANI, MARZIA M. Clasificación: G01N33/569, C12N15/30, C07K14/295, A61K39/118.

    SE DESCRIBE UN PLASMIDO AISLADO DE LA CLAMYDIA TRACHOMATIS QUE CONSTA DE 8 GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS UTILES EN LA FORMULACION DE VACUNAS O ANALISIS DIAGNOSTICOS PARA DETERMINAR LA BACTERIA O ANTICUERPOS ESPECIFICOS GENERADOS DURANTE LAS INFECCIONES DE C. TRACHOMATIS; SE DESCRIBE PARTICULARMENTE LA FUSION RECOMBINANTE DE LA PROTEINA MS2-PGP3D QUE CONSTA DE LAS SECUENCIAS POLIPEPTIDICAS CODIFICADAS POR PCT E INMUNOGENICA EN EL CURSO DE LAS INFECCIONES EN EL HOMBRE. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR PROTEINA MENCIONADA EN E.COLI.

  2. 2.-

    NUEVOS ANALOGOS DE TIMOPENTINA CON UNO O MAS ENLACES DE SOPORTE RETRO-INVERTIDOS, UN METODO PARA SINTETIZAR LOS MISMOS Y SU EMPLEO PARA LA PREPARACION DE FARMACOS

    (05/1996)
    Inventor/es: SISTO, ALESSANDRO, PESSI, ANTONELLO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, MARIOTTI, SABINA, NENCIONI, LUCIANO, VILLA, LUIGI. Clasificación: A61K38/00, A61K31/215, C07K5/02.

    SE DESCUBREN NUEVOS ANALOGOS DE TIMOPENTINA (TP5) LOS CUALES CONTIENEN EN SU CADENA PEPTIDA UNO O MAS ENLACES RETRO INVERTIDOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN UNA DE LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES (I),(II) O (III) EN DONDE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACILO, Y R1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA -OR2 EN DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBURO, Y LAS CORRESPONDIENTES SALES DE ADICION ACIDA O BASICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TALES NUEVOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE.

  3. 3.-

    NUEVOS MUTANTES DE TOXINA PERTUSIS

    (12/1995)
    Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, NENCIONI, LUCIANO, COVACCI, ANTONELLO. Clasificación: C12N15/31, A61K39/10.

    ESTOS MUTANTES (PT) SON INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS, TIENEN UNA TOXICIDAD REDUCIDA O NO, Y ESTAN CARACTERIZADOS EN QUE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS GLU129, ASP11, TRP26, ARG9, FE50, ASP1, ARG13, TYR130, GLY86, LLE88, TIR44, THR53 Y GLY80 DE SUBUNIDADES DE AMINOACIDO ES SUPRIMIDO Y SUSTITUIDO POR UN RESIDUO AMINOACIDO DIFERENTE. LAS CADENAS BORDETELLA CAPACES DE PROVEER Y SEGREGAR DICHAS MUTANTES PT Y EL SIGNIFICADO Y METODOS PARA OBTENERLAS SON TAMBIEN DESCRITAS. LAS CADENAS BORDETELLA Y LOS MUTANTES PRODUCIDOS SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS CELULARES Y VACUNAS ANTIPERTUSIS ACELULARES.

  4. 4.-

    TOXINA BORDETELLA DE LA TOS CON TOXICIDAD ALTERADA

    (08/1995)
    Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, BARTOLONI, ANTONELLA. Clasificación: C12N15/00, A61K39/10.

    POLIPEPTINAS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS SIN O CON TOXICIDAD REDUCIDA SE USAN PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA TOS. METODO PARA LA PREPARACION DE DICHAS POLIPEPTIDAS EL CUAL COMPRENDE: CULTIVAR UN MICRO ORGANISMO TRANSFORMADO CON UN PLASMODIO HIBRIDO INCLUYENDO EL/LOS GEN(ES) LOS CUALES SE INCLUYEN PARA AL MENOS UNA DE DICHAS POLIPEPTIDAS EN UN MEDIO CONVENIENTE Y RECUPERAR LA POLIPEPTIDA DESEADA DE LAS CELULAS O DEL MEDIO DE CULTIVO.

  5. 5.-

    NUEVOS TERMINOS RETRO-INVERSO DE TRYMOPENTIN, EL METODO PARA SU SINTESIS Y SU USO EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (12/1994)
    Inventor/es: SISTO, ALESSANDRO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, MARIOTTI, SABINA, NENCIONI, LUCIANO, VILLA, LUIGI. Clasificación: C07K5/02, C07K7/02.

    SON DESCRITOS NUEVOS TERMINOS DE TRYMOPENTIN (TP5) Y DE SU FRAGMENTO TETRAPEPTIDO (TP51-4) QUE CONTIENE DOS ENLACES RETRO-INVERTIDOS CONTIGUOS EN LA CADENA PEPTIDA. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACIL, Y R1 ES UN GRUPO -OR2 O UN GRUPO DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBONO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIL, Y LAS CORRESPONDIENTES SALES DE ADICCION BASICA O ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, POSEEN ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS RETRO-INVERSO Y NUEVOS INTERMEDIARIOS DE ELLO

    (12/1994)
    Inventor/es: PINORI, MASSIMO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, CENTINI, FELICE. Clasificación: C07K1/12, C07D319/06, C07K5/02, C07K1/02.

    UN METODO DE SINTESIS DE UN PEPTIDO RETRO-INVERSO PARCIALMENTE QUE INCORPORA AL MENOS UN RESIDUO MALONIL DE FORMULA (III) EN DONDE R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN ACIDO AMINO-A, ES DESCRITA QUE SE CARACTERIZA EN QUE DICHO RESIDUO MALONIL ES INCORPORADO POR CONDENSAR UN DIONE-4,6-DIOXANO-1,3-DIMETIL-2 ,2-SUSTITUIDO-5 DE FORMULA (VI) EN DONDE R' ES LA CADENA LATERAL R EN DONDE LOS GRUPOS FUNCIONALES, SI ALGUNO, ES CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO, CON UN ACIDO AMINO, AMIDA DE ACIDO AMINO, FRAGMENTO PEPTIDO, O FRAGMENTO PSEUDO-PEPTIDO EN DONDE EL GRUPO TERMINAL CARBOXIL, SI ESTA PRESENTE,, Y LAS POSIBLES FUNCIONALIDADES DE LA CADENA LATERAL SON CONVENIENTEMENTE PROTEGIDAS Y EL GRUPO AMINO REACTIVO ES TRI-ALQUIL-SILILATADO. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (VI) Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN TERMINO TUFTSIN PARCIALMENTE RETRO-INVERSO QUE ATAÑE AL USO DE DICHO METODO Y TAMBIEN SON DESCRITOS Y RECLAMADOS DICHOS INTERMEDIARIOS.

  7. 7.-

    METODO PARA PURIFICAR COMPUESTOS DE BAJO PESO MOLECULAR DE ESTRUCTURA PEPTIDA O PSEUDO-PEPTIDA

    (12/1994)
    Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, CARDINALI, FRANCO, LONGOBARDI, MARIA GRAZIA. Clasificación: C07K5/02, C07K1/14.

    ESTA INVENCION PROVEE PRIMERAMENTE UN METODO PARA PURIFICAR COMPUESTOS PARTICULARES DE ESTRUCTURA PEPTIDA O PSEUDO-PEPTIDA, EN EL CUAL EL NUMERO DE FUNCIONES PROTONICAS BASICAS ES MAYOR QUE EL NUMERO DE FUNCIONES ACIDAS Y LOS CUALES TIENEN UN PESO MOLECULAR DE MENOS DE 1000 DALTON, POR INTERCAMBIO DE IONES CON CROMATOGRAFIA DE DESPLAZAMIENTO. EN EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION LA FASE ESTACIONARIA USADA ES UNA RESINA DE INTERCAMBIO CATIONICO O UNA MATRIZ POLIMERA ENTRECRUZABLE ACTIVADA CON GRUPOS ACIDOS; EL DISOLVENTE PORTADOR USADO ES AGUA SI, EL COMPUESTO A PURIFICAR YA POSEE AL MENOS UNA CARGA POSITIVA NETA, O SOLUCION DILUIDA ACUOSA DE ACIDO ORGANICO FUERTE O INORGANICO, CUYOS GRUPOS BASICOS CARGADOS POSITIVAMENTE, DEL PEPTIDO O PSEUDO-PEPTIDO, SERAN SEPARADOS SIN MODIFICAR LA ESTRUCTURA DEL COMPUESTO PEPTIDO, TALES COMO ACIDO ACETICO, ACIDO TRIFLUOROACETICO, ACIDO FORMICO, ACIDO HIDROCLORICO O ACIDO SULFURICO; EL COMPUESTO DESPLAZADOR USADO ES UNA SAL TRIETILENOTETRAAMONICA.

  8. 8.-

    UN NONAPEPTIDO SINTETICO PARA EMPLEAR COMO AUXILIAR.

    (11/1994)
    Inventor/es: NENCIONI, LUCIANO, TAGLIABUE, ALDO, BORASCHI, DIANA, ANTONI, GUIDO. Clasificación: A61K37/02.

    LA ESPECIFICACION SE REFIERE A UN PEPTIDO SINTETICO CONVERTIVO EN SAL QUE COMPRENDE UNO O MAS GRUPOS AMINO Y ES CAPAZ DE POTENCIAR IN VIVO LA RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIOA DEL ANTIGENO ANTE ANTIGENOS TIMO DEPENDIENTES Y TIMO INDEPENDIENTES QUE TIENEN INMUNOGENICIDAD INFERIOR. PREPARACIONES INYECTABLES QUE CONTIOENEN UNA SOLUCION DE UN PEPTIDO EN UN DISOLVENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AUXILIARES EN TERAPIA.

  9. 9.-

    ANALOGOS A LA TUFTSINA Y VACUNAS CONTENIENDOLOS COMO COADYUGANTES.

    (11/1994)
    Inventor/es: NENCIONI, LUCIANO, PILERI, PIERO, PEPPOLONI, SAMUELE, SILVESTRI, SERGIO. Clasificación: A61K39/39, C07K5/02.

    EL INVENTO TIENE QUE VER CON EL USO DE UN COMPUESTO ANALOGO A LA TUFTSINA DE FORMULA (I) O DE UNA SAL ACIDA O BASICA, ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMO COADYUGANTE PARA POTENCIAR, EN UN ORGANISMO VIVO, LA RESPUESTA DE UN ANTICUERPO CONTRA SUS ANTIGENOS NATURALES O SINTETICOS, ASI COMO CON LAS NUEVAS COMPOSICIONES PARA VACUNAS, QUE COMPRENDEN UNO O MAS ANTIGENOS, JUNTO CON UNA CANTIDAD COADYUGANTE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O DE UNA DE LAS SALES.

  10. 10.-

    CLONACION Y EXPRESION DE LA TOXINA DE BORDETELLA PERTUSSIS -CODIFICANTE DE ADN.

    (08/1994)
    Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, RAPPUOLI, RINO, ARICO, MARIA BEATRICE. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/00, C12P21/02, A61K39/10.

    CLONACION Y SECUENCIA DEL FRAGMENTO ECORI DE ADN CROMOSOMAL DE B.PERTUSSIS CON 4696 PAREJAS DE BASE, QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN LAS 5 SUBUNIDADES DE LA TOXINA PERTUSSIS. UN PLASMIDO HIBRIDO QUE CONTIENE EL FRAGMENTO DEL ADN O LOS FRAGMENTOS COMPLEMENTARIOS Y UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO POR EL PLASMIDO HIBRIDO Y CAPAZ DE EXPRESAR EL FRAGMENTO DE ADN CLONADO O LOS FRAGMENTOS COMPLEMENTARIOS DEL MISMO POR SINTESIS DE LA TOXINA PERTUSSIS O UNA O MAS SUBUNIDADES DE LA TOXINA PERTUSSIS. LA TOXINA PERTUSSIS O UNA O MAS SUBUNIDADES DE LA MISMA ASI OBTENIDA SON UTILIZADAS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.

  11. 11.-

    USO DEL FACTOR DE NECROSIS ONCOGENA COMO AYUDANTE DE LA RESPUESTA INMUNE

    (08/1994)
    Inventor/es: NENCIONI, LUCIANO, VILLA, LUIGI, TAGLIABUE, ALDO, BORASCHI, DIANA, GHIARA, PAOLO. Clasificación: A61K39/39.

    ES DESCRITA LA CAPACIDAD DEL FACTOR DE NECROSIS ONCOGENA PARA POTENCIAR EN VIVO LAS RESPUESTAS INMUNE PRIMARIA Y SECUNDARIA CONTRA ANTIGENOS INMUNOGENICA BAJA Y EL USO DE ESTE FACTOR PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS UTILES EN LA TERAPIA DE SERES HUMANOS.

  12. 12.-

    NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA USO PARENTERAL QUE CONTIENEN UNA CALCITONITA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (07/1994)
    Inventor/es: LATTANZI, FILIPPO, VANNI, RICCARDO. Clasificación: A61K37/02, A61K37/30.

    EL COMPUESTO COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA CALCITONITA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y ADEMAS ALBUMINA HUMANA. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SOLUCION INYECTABLE QUE SE OBTIENE MEDIANTE LA DISOLUCION DE UN COMPUESTO SECADO MEDIANTE CONGELACION EN UN DISOLVENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

  13. 13.-

    UN METODO PARA LA PURIFICACION DE INTERFERENCIAS

    (02/1994)

    UN METODO ES DESCRITO PARA LA PURIFICACION DE INTERFERENCIAS HUMANAS BRUTAS DE SOLUCIONES QUE LO CONTENGAN, QUE COMPRENDE: A) LA COMPLETA ABSORCION DE LA INTERFERENCIA BRUTA EN UNA COLUMNA DE MATERIAL SILICEO QUE PREVIAMENTE HA SIDO DESINFECTADA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE FORMA DE NIDO; B) EL LAVADO DE LA COMNA NO PIROGENICA, ESTERIL, AGUA DESIONIZADA; C) EL TRASLADO DE LAS PROTEINAS RESIDUALES EXTRAÑAS POR ELEVACION DE LA COLUMNA SUCESIVAMENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE 1.4.M DE CINA, CON AGUA DESIONIZADA, ESTERIL, NO PIROGENICA, YU CON UNA SOLUCION ACUOSA DE...

  14. 14.-

    PEPTIDO SINTETICO CON ACTIVIDAD DE INTERLEUQUINA-1 HUMANA.

    (01/1994)
    Inventor/es: TAGLIABUE, ALDO, BORASCHI, DIANA, ANTONI, GUIDO, PRESENTINI, RIVO. Clasificación: C07K7/06, A61K37/02.

    PEPTIDO SINTETICO CON ACTIVIDAD DE INTERLEUKINA 1 HUMANA, QUE PUEDE USARSE COMO ESTIMULANTE DE FUNCIONES DE INMUNIDAD Y PUEDE DEFINIRSE POR LA FORMULA GENERAL (I) DONDE VAL=L-VALINA; GLN=L-GLUTAMINA; GLY=GLICINA; GLU=ACIDO GLUTAMICO; SER=L-SERINA; ASN=L-ASPARAGINA; ASP=ACIDO L-ASPARTICO; LYS=L-LISINA; X=CISTEINA (CIS), OH, NH2, UN ESTER DE BENCILO O UN GRUPO ESTER DE ALQUILO QUE TIENE UN NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO DE 1 A 7.

  15. 15.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION INTRARECTAL DE UN CALCITONIN Y FORMAS DE DOSIFICACION DE UNIDAD PREPARADO DE ELLO

    (07/1993)
    Inventor/es: LATTANZI, FILIPPO, VANNI, RICCARDO. Clasificación: A61K9/02, A61K47/00, A61K37/30.

    NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN CALCITONIN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO SON DESCRITOS QUE SEAN CONVENIENTES PARA LA ADMINISTRACION INTRARECTAL COMO CAPSULAS DE GELATINA BLANDA O MICRO ENEMAS, EN DONDE EL PRINCIPIO ACTIVO, OPCIONALMENTE MEZCLADO CON UN ESTABILIZADOR, ES DISUELTO EN UN VEHICULO LIQUIDO QUE CONTIENE: A) AL MENOS 70% DEL PESO DE UN POLIETILENO O UN GLICOL POLIPROPILENO O UNA MEZCLA DE POLIETILENO O GLICO POLIPROPILENO CON DIFERENTES PESOS MOLECULARES, TENIENDO LA CONSISTENCIA DE UN FLUIDO HOMOGENEO A TEMPERATURA NORMAL Y B) MENOS DEL 15% DEL PESO DE UN AMORTIGUADOR EN UN RANGO PH DESDE 4,5 A 6,5 Y OPCIONALMENTE C) MENOS DEL 15% DEL PESO DE UN ALCOHOL DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO QUE CONTIENEN DOS O MAS GRUPOS HIDROXI. LOS NUEVOS COMPUESTOS, QUE NO CONTIENEN NINGUN ADITIVO DE ABSORCION, DAN NIVELES DE PLASMA CALCITONIN COMPARABLES A UNA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR CONVENCIONAL.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGLOBULINAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA.

    (03/1993)
    Inventor/es: GIANNOZZI, ALDO, GAZZEI, GUIDO, VALERI, ANDREA. Clasificación: A61K39/395, C12N11/10, C12N11/08, C12N11/06, C12N11/14.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGLOBULINAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA POR INCUBACION CON PEPSINA INMOVILIZADA EN UN GEL HIDROFILICO QUE CONTIENE GRUPOS AMINOS CARACTERIZADO PORQUE UN ESTER DISUCCINIMIDILICO DEL ACIDO DICARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I) FIGXX DONDE R ES UN RADICAL ALKILENO RECTO O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO UN FIGXX GRUPO, SE USA COMO AGENTE DE COPULACION, LAS PREPARACIONES INMUNOGLOBULINAS LIOFILIZADAS SE OBTIENEN POR LIOFILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR LA PEPSINA USANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

  17. 17.-

    CELDA AUTOMEZCLANTE PARA OBSERVACIONES FOTOMETRICAS Y TURBIDIMETRICAS

    (11/1988)
    Inventor/es: GUARNIERI, MASSIMO, PACCIANI, MARCO, ALLOCCA, FRANCESCO. Clasificación: C12M1/02.

    1. CELDA AUTOMEZCLANTE PARA OBSERVACIONES FOTOMETRICAS Y TURBIDIMETRICAS, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UN CUELLO HUECO VINCUALDO A UNA CAMARA POLIGONAL TRANSPARENTE CUYA SUPERFICIE LATERAL INTERNA PRESENTA UNA SERIE DE RELIEVES.

  18. 18.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN UN ESPECTROFOTOMETRO DE IMPULSOS LUMINOSOS DE MULTIPLES LONGITUDES DE ONDA

    (10/1986)

    ESPECTROFOTOMETRO DE IMPULSOS LUMINOSOS DE MULTIPLES LONGITUDES DE ONDA. CONSTA DE UNA FUENTE LUMINOSA QUE EMITE RADIACION EN LA ZONA INICIAL DEL INFRARROJO, LA CUAL INCLUYE UNA LAMPARA ALIMENTADA POR IMPULSOS TEMPORIZADOS DE CORRIENTE ALTERNA; DE UN MEDIO DE CONDUCCION DE LA LUZ HACIA UN ORGANO QUE HA DE SER CONTROLADO; DE UN MEDIO PARA LA CONDUCCION DE LA LUZ DESDE EL ORGANO CONTROLADO; DE UN DETECTOR DE AL MENOS CUATRO RADIACIONES EN LONGITUDES DE ONDA IMPORTANTES PARA LOS PARAMETROS A MEDIR, DE ENTRE TODAS LAS QUE HAN SIDO SUMINISTRADAS DESDE LA FUENTE LUMINOSA Y PROPAGADAS A TRAVES DEL ORGANO; DE UN AMPLIFICADOR PARA CONVERTIR LA SEÑAL DE IMPULSO DE RADIACION EN UNA SEÑAL CONTINUA FACILMENTE ANALIZABLE Y PARA CORREGIR VARIACIONES DERIVADAS...

  19. 19.-

    METODO Y DISPOSITIVO PARA LA IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS EN BASE DE PRUEBAS BIOQUIMICAS

    (05/1985)
    Clasificación: C12M1/34.

    METODO Y DISPOSITIVO PARA LA IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS EN BASE DE PRUEBAS BIOQUIMICAS.COMPRENDE: A) INOCULAR LA MUESTRA DE MICROORGANISMOS QUE DEBE SER IDENTIFICADA EN UNA PLURALIDAD DE RECIPIENTES; B) OBSERVAR EN QUE RECIPIENTES SE PRODUCE UNA REACCION POSITIVA Y C) CONTRASTAR LA SERIE DE RECIPIENTES DE REACCION POSITIVA CON LAS SEN/ALES DE IDENTIFICACION. CONSTA DE UNA PLURALIDAD DE RECIPIENTES (1 A 16), QUE CONTIENEN REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACION DE LOS MICROORGANISMOS Y ESTAN DISPUESTOS EN UN UNICO ELEMENTO DE SOPORTE SOBRE EL QUE SE PRACTICAN UNAS SEN/ALES (17 A 23) QUE ENLAZAN ENTRE SI A TODOS LOS RECIPIENTES Y TIENEN FORMAS DE ARCO DE CIRCULO DE DIFERENTES LONGITUDES.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS CORRELACIONADAS CON LA TOXINA DIFTERICA

    (05/1985)
    Clasificación: C12P21/00.

    METODO DE PRODUCCION DE PROTEINAS CORRELACIONADAS CON LA TOXINA DIFTERICA.COMPRENDE EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE CON DOS FAGOS MUTANTES CODIFICADORES DE DICHA PROTEINA E INTEGRADOS DE UN MODO NO TANDEM EN LOS DOS PUNTOS DE FIJACION DEL CROMOSOMA BACTERIANO. EL CULTIVO SE EFECTUA EN UN MEDIO NUTRIENTE LIQUIDO QUE TIENE 0,05-0,5 BMBG DE IONES DE HIERRO/LITIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30JC Y 40JC, A PH NEUTRO, EN CONDICIONES AEROBICAS.ESTAS PROTEINAS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

  21. 21.-

    METODO PARA LA IDENTIFICACION DE LAS B-LIPOPROTEINAS EN LA SANGRE

    (04/1985)
    Clasificación: G01N33/92.

    METODO PARA LA IDENTIFICACION DE LA B-LIPOPROTEINAS EN LA SANGRE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LA MUESTRA SOMETIDA A EXAMEN CON UN DERIVADO DEL TRIFENILMETANO CON SUSTITUYENTES DE HIDROGENO DE FORMULA (I), EN SOLUCION TEMPONADA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE QUELANTE CAPAZ DE QUELAR LOS IONES METALICOS INTERFERENTES, DE GRUPOS ANIONICOS INORGANICOS, Y EVENTUALMENTE DE AGENTES TENSIOACTIVOS CATIONICOS O NO IONICOS. SIENDO R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, SON HALOGENOS Y X H O UN CATION MONOVALENTE. EL DERIVADO DEL TRIFENILMETANO SE ELIGE PREFERIBLEMENTE DE ENTRE MORDIENTE AZUL 1, CON INDICE DE COLOR N.O 43830, Y MORDIENTE AZUL 29, CON INDICE DE COLOR N.O 43825.

  22. 22.-

    METODO PARA LA DETERMINACION COLORIMETRICA DE PEROXIDOS.

    (12/1983)
    Clasificación: C12Q1/28.

    METODO DE DETERMINACION CALORIMETRICA DE PEROXIDOS, QUE TIENE APLICACION PARA EL CONTROL DE LOS MISMOS, LIBERADOS POR REACCIONES ENZIMATICAS EN FLUIDOS BIOLOGICOS Y/O POR REACCIONES QUIMICAS.CONSISTE EN LA REACCION DE LA MUESTRA QUE CONTIENE EL PEROXIDO CON UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UN COMPONENTE QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO REACTIVO LIGADO A UNA ESTRUCTURA DERIVADA DE LA 1-FENIL-5-PIRAZOLINONA Y POR UN AMINOACIDO AROMATICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 SON HIDROGENO O RADICAL HIDROCARBURICO, Y X ES HIDROGENO O CATION MONOVALENTE; SEGUIDA DE LA LECTURADE ABSORCION DEL CROMOGENO A UNA DETERMINADA LONGITUD DE ONDA.