17 patentes, modelos y diseños de SCIOS INC.

  1. 1.-

    Ensayo y reactivos para cuantificar BNPh

    (04/2014)

    Un anticuerpo que es monoespecífico para un epítope peptídico que consiste en: (a) la secuencia aminoacídica VQGSGCFGR del péptido natriurético cerebral humano (BNPh); o (b) la secuencia aminoacídica SPKMVQGSGC de BNPh; o (c) la secuencia aminoacídica MDRISSSSGLG de BNPh; o un fragmento del mismo que conserve la reactividad monoespecífica de dicho anticuerpo.

  2. 2.-

    MÉTODO PARA PRODUCIR UN PÉPTIDO CON UN PI SUPERIOR A 8 O INFERIOR A 5

    (02/2012)

    Un vector para la expresión en una célula hospedante de una proteína de fusión que es divisible en condiciones ácidas para producir un péptido deseado que tiene un pI por encima de 8 o por debajo de 5, comprendiendo dicho vector: (a) una secuencia de ADN que codifica un asociado de proteína de fusión con una carga neta tal que el pI de la proteína de fusión está entre 6,0 y 8,0; (b) un codón que codifica ácido aspártico, que está enlazado al extremo 3' de la secuencia de ADN que codifica el asociado de la proteína de fusión de (a); (c) una secuencia de ADN que codifica el péptido...

  3. 3.-

    COMPOSICIONES DE HIDROGEL PARA LA LIBERACION CONTROLADA EN LA ADMINISTRACION DE FACTORES DE CRECIMIENTO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: YANG, BING, JENNINGS,ROBERT,N.,JR, PROTTER,ANDREW,A, WANG,YU-CHANG,JOHN. Clasificación: A61K38/18, A61K9/06, A61K47/10, A61K47/26, A61K38/19, A61K9/10, A61K38/22, A61P9/10, A61K47/32, A61P17/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38.

    Una composición de un hidrogel para la administración con liberación controlada de un factor de crecimiento polipeptídico, el cual comprende: (a) una cantidad terapéuticamente efectiva de un factor de crecimiento polipeptídico que contiene por lo menos una región de carga positiva; (b) un polímero aniónico, miscible en agua, fisio-lógicamente aceptable; (c) un agente polimérico para el control de la viscosidad, no iónico, miscible en agua, fisiológicamente aceptable; y (d) agua.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE TIPO PIPERIDINA/PIPERAZINA DE LA QUINASA P38

    (09/2007)

    Un compuesto de la **fórmula** y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, o una composición farmacéutica del mismo, en el que: Ar1 es un grupo arilo sustituido con 0-5 sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, acilo, aroílo, heteroarilo, heteroalquilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, heteroalquilarilo, NH-aroílo, halo, OR, NR2, SR, SOR, SO2R, OCOR, NRCOR, NRCONR2, NRCOOR, OCONR2, RCO, COOR, alquilo-OOR, SO3R, CONR2, SO2NR2, NRSO2NR2, CN, CF3, R3Si, y NO2, en el que cada R es independientemente H, alquilo,...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO MEDICAMENTOS.

    (05/2007)

    Un compuesto de la fórmula: en la que R3 comprende un resto aromático o heteroaromático sustituido o no sustituido; cada Z es CR2 o N, en la que no más de dos posiciones Z en el anillo A son N, y en la que dos posiciones Z adyacentes en el anillo A no pueden ser N; cada R2 es independientemente un H, halo o un residuo hidrocarbilo (1-20C) que contiene de 0-5 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, con la condición de que cuando Z6 y Z7 sean ambos CR2, los grupos R2 no sean ambos metoxi. L es un grupo de unión de fórmula S(CR22)m, -NR1SO2(CR22)l, NR1(CR22)m, NR1CO(CR22)l, ó OCO(CR22)l, en la que l es de 0-3 y m es de 0-4, R1 es H, acilo, alquilo, arilacilo...

  6. 6.-

    AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE BENZODIAZEPINA DE TIPO PERIFERICO.

    (03/2007)
    Inventor/es: JOLY, ALISON, SCHREINER, GEORGE, F., STANTON, LAWRENCE, W., WHITE, R., TYLER. Clasificación: A61K39/395, A61K31/435, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/55, A61P9/00, A61K31/41.

    Un método in vitro para inducir una respuesta hipertrófica en miocitos cardiacos que comprende poner en contacto dichos miocitos con una cantidad eficaz de un agonista de un receptor de benzodiazepina de tipo periférico (RBTP), en el que dicho agonista es un compuesto orgánico seleccionado del grupo que consiste en benzodiazepinas, carboxamidas de isoquinolina, imidazopiridinas, 2-aril-3- indolacetamidas, y pirrolobenzoxazepinas.

  7. 7.-

    METODO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO CON UN PL POR ENCIMA DE 8 O POR DEBAJO DE 5.

    (12/2006)

    Un método para producir un péptido purificado que tiene un pH por debajo de 5 o por encima de 8, que comprende: (a) expresar dicho péptido en una célula hospedante recombinante como una proteína de fusión, en la que el péptido deseado está fusionado en su término N a un asociado de fusión que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene un residuo Asp en su término C, en la que (i) el tresiduo Asp C-terminal del asociado de fusión y el residuo Nterminal del péptido forman un enlace que es divisible en condiciones ácidas, (ii) el péptido tiene una carga neta...

  8. 8.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA Y OTROS TRASTORNOS.

    (08/2006)

    Un compuesto de **fórmula** incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que Z1 es CR4 o N; Z2 es CR4 o puede ser N si Z1 es N; en la que cada R4 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, alquilo (1-6C) y arilo, incluyendo cada dicho alquilo y arilo opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados entre O, S, y N, y estando cada dicho alquilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halo, OR, SR, NR2, RCO, COOR, CONR2, OOCR, NROCR, CN, = O, un anillo carbocíclico saturado de cinco o seis miembros o un anillo heterocíclico que contiene 1 - 2 N, y un anillo aromático de seis miembros que contiene opcionalmente...

  9. 9.-

    APORTE PROLONGADO DE PEPTIDOS.

    (06/2006)

    Una composición de materia que comprende: (i) un compuesto seleccionado de: (a) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 2; (b) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 7; en donde X es: (A) Lys, (B) Lys-Gly o (C) Lys-Gly-Arg; (c) un péptido que comprende la estructura primaria H2N-W-COOH en la que W es la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 1 o Nº ID SECUENCIA: 6; (d) un péptido que comprende la estructura primaria H2N-R-COOH en la que R es la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 2, Nº ID SECUENCIA: 3, Nº ID SECUENCIA: 4 o Nº ID SECUENCIA: 5; y (e) un derivado de dichos péptidos (a) a (d) seleccionado de: una sal de adición...

  10. 10.-

    ANALISIS Y REACTIVOS QUE PERMITE CUANTIFICAR EL HBNP.

    (12/2005)
    Inventor/es: MISCHAK, RONALD, P., LIM, GARRET, A., SCARDINA, JAN, MARIAN. Clasificación: G01N33/53, G01N33/577, C07K7/00, C12N5/12, C07K16/26, C07K14/58.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA REACTIVOS Y ENSAYOS PARA LA CUANTIFICACION DEL BNPH EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS, TALES COMO PLASMA O SUERO. SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS QUE SON MONOESPECIFICOS DE EPITOPES QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS 5 - 13, 1 - 10 Y 15 - 25 DEL BNPH. ESTOS ANTICUERPOS, Y LOS FRAGMENTOS PEPTIDICOS QUE CONTIENEN DICHA SECUENCIA, PUEDEN EMPLEARSE EN LOS ENSAYOS DE LA INVENCION, QUE PUEDEN DESARROLLARSE EN FORMATO DE EMPAREDADO O EN FORMATO DE COMPETENCIA.

  11. 11.-

    MAMIFERO TRANSGENICO, NO HUMANO QUE MUESTRA LA PATOLOGIA DE FORMACION AMILOIDES DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

    (11/2004)

    SECUENCIAS DE DNA SINTETICO O RECOMBINANTE CLONADO RELATIVAS A LA PATOLOGIA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER SE INYECTAN EN OVULOS FERTILIZADOS DE MAMIFEROS (PREFERIBLEMENTE OVULOS DE RATON). LOS OVULOS INYECTADOS SE IMPLANTAN EN HEMBRAS PSEUDO-PREÑADAS Y SE HACEN CRECER A TERMINO PARA SUMINISTRAR RATONES TRANSGENICOS CUYAS CELULAS EXPRESAN PROTEINAS RELACIONADAS CON LA PATOLOGIA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LAS SECUENCIAS INYECTADAS SE CONSTRUYEN POSEYENDO SECUENCIAS PROMOTORAS QUE EXPRESEN LA PROTEINA DESEADA EN TEJIDOS ESPECIFICOS DEL MAMIFERO TRANSGENICO...

  12. 12.-

    METODOS DE TRATAR LA HIPERTENSION DEPENDIENTE DE LA SAL.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., JOHNSON, RICHARD, J. Clasificación: A61K39/395, G01N33/50, A61P9/00, A61K38/19.

    Uso del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) o un agonista del mismo en una cantidad eficaz para reducir la presión sanguínea a un intervalo normal, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hipertensión dependiente de la sal.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE AGENTES REDUCTORES DE LA BETA-AMILOIDE.

    (07/2004)
    Inventor/es: CORDELL, BARBARA, HIGGINS, LINDA, SLANEC. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50.

    La presente invención proporciona procedimientos que pueden usarse para identificar compuestos reductores de la {be}-amiloide. La presente invención se basa en el uso de procedimientos de cultivo organotípico de cortes cerebrales para evaluar simultáneamente la toxicidad y actividad reductora de la {be}-amiloide de un compuesto de ensayo.

  14. 14.-

    USO DE UN FACTOR ANGIOGENICO PARA EL TRATAMIENTO DE ANGIOPATIAS MICROVASCULARES.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., JOHNSON, RICHARD, J. Clasificación: A61K48/00, A61K39/395, A61P9/00, A61K38/19.

    El uso de un factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) o un agonista del mismo para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o prevención de una angiopatía microvascular en un paciente mamífero.

  15. 15.-

    DERIVADOS ANTIINFLAMATORIOS DE ACIDO BENZOICO.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD, HAMILTON, GREGORY, SCOTT. Clasificación: A61K31/19, C07C65/28, C07C63/33, C07C63/36.

    LOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO PRESENTAN LA FORMULA (I), EN DONDE: ,6}, ALQUENILENO C{SUB,2} UE POSEE LA ESTRUCTURA UN ENTERO ENTRE 0 Y 3 Y Z REPRESENTA }, ALQUENILENO C{SUB,2} POSEE LA ESTRUCTURA ,N} EN DONDE M Y N SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ENTERO ENTRE 0 Y 3 Y NTA UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS O UN SISTEMA DE ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO FUSIONADO QUE CONTIENE HASTA 10 MIEMBROS EN EL ANILLO, PUDIENDO EL SISTEMA DE ANILLO CARBOCICLICO, HETEROCICLICO O FUSIONADO ESTAR SATURADO O INSATURADO Y CONTENER HASTA DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE ALQUILO INFERIOR, METOXI, HALO Y TRIFLUOROMETILO; Y R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, METOXI, HALO Y TRIFLUOROMETILO. LOS DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

  16. 16.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA BRADIQUININA PSEUDO Y NO PEPTIDICA.

    (10/2000)
    Inventor/es: KYLE, DONALD, JAMES, MAVUNKEL, BABU, JOSEPH, LU, ZHIJIAN. Clasificación: G01N33/68, A61K38/08, C07K7/18.

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA EN DONDE MUCHOS (O TODOS) LOS ENLACES PEPTIDICOS DE BRADIQUININA SE ELIMINAN PARA OBTENER COMPUESTOS QUE COMPITAN ESPECIFICAMENTE CON LA BRADIQUININA PARA ENLAZARSE AL RECEPTOR DE BRADIQUININA. DE MANERA MAS PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN, SEGUN UNA DISPOSICION ESPACIAL APROPIADA, DOS UNIDADES CARGADAS POSITIVAMENTE QUE LINDAN CON UNA UNIDAD ORGANICA HIDROFOBA Y UNA UNIDAD QUE IMITA LA CONFORMACION DE ESPIRAS BETA.

  17. 17.-

    PROTEINA AMILOIDE RECOMBINANTE DE ALZHEIMER.

    (11/1998)
    Inventor/es: GREENBERG, BARRY D., FULLER, FORREST H,, PONTE, PHYLLIS A. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, G01N33/68, A61K38/17, C07K14/435, C12P21/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA PROTEINA NUCLEO BETA-AMILOIDE Y PROTEINAS RELACIONADAS CON LAS BETA-AMILOIDES, ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. ESTAS SECUENCIAS SE USAN EN LA PRODUCCION O CONSTRUCCION DE PROTEINA NUCLEO BETA-AMILOIDE RECOMBINANTE, PROTEINAS RELACIONADAS CON LAS BETA-AMILOIDES Y PEPTIDOS INMUNOGENICOS RECOMBINANTES O SINTETICOS. ESTAS SECUENCIAS SE EMPLEAN PARA IDENTIFICAR MUTACIONES GENOMICAS Y/O ALTERACIONES DEL SITIO DE RESTRICCION ASOCIADAS CON UNA PREDISPOSICION A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CON FINES DE DETECCION GENETICA. LOS ANTICUERPOS GENERADOS FRENTE A LAS PROTEINAS RECOMBINANTES O LOS PEPTIDOS INMUNOGENICOS DERIVADOS DE ELLAS SE PUEDEN USAR PARA DIAGNOSIS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN EL FLUIDO CEREBRAL O EN LAS PROTEINAS DEL SUERO.