8 patentes, modelos y diseños de SCHERING-PLOUGH LTD.

  1. 1.-

    HERPESVIRUS RECOMBINANTES DE PAVOS Y SUS USOS

    (06/2011)

    Un herpesvirus recombinante de pavos que comprende una secuencia de DNA extraño que en términos de la secuencia del DNA del virus de la la laringotraqueitis infecciosa (ILTV) consiste en una secuencia que codifica la glicoproteína I del virus de la laringotraqueitis infecciosa y la glicoproteína D del virus de la laringotraqueitis infecciosa dentro del fragmento EcoRI nº 9 del genoma viral del herpesvirus de pavos, en donde la secuencia de DNA extraño que codifica dichas glicoproteínas es capaz de ser expresada en una célula hospedante infectada con el herpesvirus de pavos

  2. 2.-

    FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN ANTIBIOTICO, UN TRIAZOL Y UN CORTICOSTEROIDE

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIMMONS,ROBERT,D, HUQ,ABU, WEINGARTEN,ALLAN,J. Clasificación: A61K31/56, A61P31/00, A61K31/4174, A61K31/538.

    Una composición farmacéutica para el tratamiento de una infección ótica en un animal que comprende orbifloxacina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; una cantidad antifúngicamente eficaz de un compuesto de triazol farmacéuticamente aceptable, furoato de mometasona monohidrato y al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición es una suspensión.

  3. 3.-

    PROPAGACION DE CORONAVIRUS BOVINO EN CELULAS DE OVARIO DE HAMSTER CHINO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRANCIS,MICHAEL J. Clasificación: C12N5/10, C12N7/00.

    Un método para propagar un coronavirus bovino que comprende cultivar un coronavirus bovino en células de ovario de hámster chino en condiciones en las que prolifera el virus.

  4. 4.-

    CONTROL DE PARASITOS EN ANIMALES MEDIANTE EL USO DE NUEVOS DERIVADOS DE ETER DE TRIFLUOROMETANOSULFONANILIDA OXIMA

    (03/2009)

    Un compuesto de éter de trifluorometanosulfonanilida oxima de fórmula (I) (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo, en la que: R 1, R 2, R 3 y R 4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, formilo, carboxilo, ciano, hidroxi, amino, nitro, tiol, halo y los siguientes restos opcionalmente sustituidos: alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alcanoílo, aroílo, heterocicloílo, heteroaroílo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, heterocicliloxicarbonilo, heteroariloxicarbonilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo, heterociclilaminocarbonilo, heteroarilaminocarbonilo, alcoxi, alqueniloxi,...

  5. 5.-

    ENMASCARAMIENTO DEL SABOR DE PREPARACIONES LIQUIDAS DE QUINOLONA ORALES USANDO RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO

    (03/2009)
    Inventor/es: GAO, RONG, SHAO,ZEZHI,JESSE, FAN,ALLAN,CHOR-LUN, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,CATHERINE, STEWART,DANIEL CHARLES. Clasificación: A61K47/32.

    Una composición farmacéutica acuosa que comprende: (a) del 0,1% al 10% en peso de un compuesto de quinolona; en el que el compuesto de quinolona se selecciona de orbifloxacina, grepafloxacina, ácido nalidíxico, esparfloxacina y mesilato de trovafloxacina; (b) del 0,2% al 20% en peso de una resina de intercambio iónico catiónica preparada a partir de un copolímero poroso de ácido metacrílico reticulado con divinilbenceno; y (c) excipientes farmacéuticamente aceptables hasta igualar el 100%.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES Y METODO PARA TRATAR INFECCIONES EN GANADO VACUNO Y PORCINO

    (04/2008)

    Uso de una composición, que comprende flunixina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un compuesto de Fórmula I: FÓRMULA I en donde R es un miembro seleccionado del grupo que consiste en metilo o etilo o uno de sus derivados halogenados, dihalógeno-deuteriometilo, 1-halógeno-1-deuterioetilo, 1, 2-dihalógeno-1-deuterioetilo, azidometilo y metilsulfonilmetilo; cada X y X'' es un miembro seleccionado independientemente del grupo que consiste en NO2, SO2R1, SOR1, SR1, SONH2, SO2NH2, SONHR1, SO2NHR1, COR1, OR1, R1, CN, halógeno,...

  7. 7.-

    REPRESION DE PARASITOS EN ANIMALES MEDIANTE EL USO DE DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-B)PIRIDAZINA

    (11/2007)

    El uso de un derivado de imidazo[1, 2-b]piridazina para la fabricación de una preparación para el tratamiento de la infestación por parásitos o helmintiasis en animales, en el que dicho derivado de imidazo[1, 2-b]piridazina comprende un compuesto químico de Fórmula (I): o una de sus sales farmacéuticamente aceptable o uno de sus solvatos, en la que: R1 es hidrógeno, alcoxi de C1-C6, cicloalcoxi de C3-C10, cicloalquil de C3-C10-alcoxi de C1-C6, ariloxi (opcionalmente substituido), arilalcoxi de C1-C6 (opcionalmente substituido), alcoxi de...

  8. 8.-

    METODO DE UTILIZAR EMAMECTINA PARA TRATAR PARASITOS DE PECES.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: HUQ, ABU, S., SHAO, ZEZHI, J., VARMA, KANWAL, J. Clasificación: A23K1/18, A23K1/17.

    Uso de emamectina o una sal de la misma para la preparación de un alimento medicado para peces para eliminar, reducir o prevenir parásitos en una población de peces, al alimentar a dicha población de peces con emamectina o con una sal de la misma, a una dosis diaria de 25 g a 400 g por kg de biomasa de peces por día durante un periodo de 3-14 días.