97 patentes, modelos y diseños de SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN

  1. 1.-

    13-BROMOERGOLINA Y 13,14-DIBROMOERGOLINA. PRODUCCION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS COMO MEDICAMENTOS

    (12/1994)
    Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, LOSCHMANN, PETER-ANDREAS, SAUER, GERHARD, BRUMBY, THOMAS, TURNER, JONATHAN. Clasificación: A61K31/435, C07D457/12.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) ASI COMO SU PRODUCCION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ESTOS COMPUESTOS.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO - B4, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

    (12/1994)
    Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG. Clasificación: C07C69/708, C07C69/73, C07C59/48, C07C33/30.

    LA PRESENTE PATENTE ABARCA DERIVADOS DE LEUCOTRIENO-B4 DE FORMULA I, DONDE R1 REPRESENTA EL RESTO CH2OH, EL RESTO COOR5 O EL RESTO CONHR6; A ES UN GRUPO TRANS,TRANS - CH = CH - CH = CH O TETRAMETILENO, B ES UN GRUPO ALQUILENO CON HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA, SATURADO O NO; D ES UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO - C (EQUIVALE) C - O UN GRUPO CH = CR7, B Y D JUNTOS SON UN ENLACE DIRECTO; R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO CON 1-15 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO CICLOALQUILO, UN RESTO ARILO O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS EN EL CASO DE QUE R5 SEA UN ATOMO DE HIDROGENO. TAMBIEN ABARCA LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y SUS CICLODEXTRINCLATRATOS , TAMBIEN EL PROCESO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

  3. 3.-

    COMPUESTO (1S, 2S, 3R, 5R) -2- [(3S) -2- HALOGENO -1- ALQUENO(INILO)] 3 - TRIALQUILO - SILILOXI - 7,7 - (2,2 - DIMETILO - TRIMETILO - ENOXI) BICICLO (3,3,0) OCTANO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (12/1994)
    Inventor/es: WESTERMANN, JURGEN, HARRE, MICHAEL. Clasificación: C07F7/18.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO (1S, 2S, 3R, 5R) -2-[(3S) -2 - HALOGENO -3- HIDROXI -1- ALQUENO(INILO) -3- TRIALQUILOSILILOXI -7,7- C2,2 - DIMETIL TRIMETILEMENODIOXI) - BICIBLO - , OCTANO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN REDUCIR ESTEROSELECTIVA DE UNAS (ALFA) - HALOGENO-ENOS DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO PRODUCIDO A PARTIR DE HIDRURO DE DIISOBUTILALUMINIO Y 2,6 DI-TERT-BUTIL-4-METILO-FENOL. SIENDO R1 ALQUILO DE C1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, ALQUENILO DE C1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y R2, R3, R4 IGUALES O DIFERENTES ALQUILO DE C1 A 4 O FENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE GRUPOS ALQUILO DE C1 A 4. LA CONFIGURACION DOBLE 13, 14 DE LA CADENA INDICA UNA TRANS-CONFIGURACION.

  4. 4.-

    UTILIZACION DE ANTIGESTAGENOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

    (12/1994)
    Inventor/es: ELGER, WALTER, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR., ESCH, ANGELIKA. Clasificación: A61K31/565, A61K31/575.

    UTILIZACION DE ANTIGESTAGENOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON EFECTO DE ABLANDAMIENTO DEL CERVIX FUERA DE LA GRAVIDEZ.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 6-OXOPROSTAGLANDINA-E , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION FARMACEUTICA.

    (12/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 6-OXOPROSTAGLANDINA-E1 DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN RESTO COOR2 CON R2 COMO ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C1-10 ALQUILO, UN CICLOALQUILO C5-C6 O UN GRUPO ARILO C6-C10 O UN RESTO HETEROCICLICO, O UN RESTO HETEROCICLICO, O L RESTO CONHSO2R5 COMO C1-10 ALQUILO, C5-6 CICLOALQUILO O C6-10 ARILO; A ES UN GRUPO CH=CH CONFIGURADO E O UN GRUPO -C=C-, W ES UN GRUPO HIDROXIMETILENO LIBRE O FUNCIONAL O UN GRUPO (II) LIBRE O FUNCIONAL, DONDE LOS GRUPOS OH PUEDEN SER ALFA- O BETA-, D ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-5 ATOMOS DE C, E ES UN GRUPO -C=C- O UN GRUPO C2-C4-ALQUENILENO, R3 ES UN GRUPO C1-C10 ALQUILO, C3-C10 CICLOALQUILO O UN GRUPO ARILO C6-C10...

  6. 6.-

    APLICACION DE DERIVADOS DE 5-(FENIL SUSTITUIDA)- OXAZOLIDINONA PARA TRATAMIENTO DE DEPRESIONES.

    (12/1994)
    Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, SCHNEIDER, HERBERT H., DR. Clasificación: A61K31/42.

    APLICACION DE 5-(FENIL-SUST)-OXAZOLIDINONAS AL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES.

  7. 7.-

    MEDICAMENTO CONTENIENDO UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROGESTERONA DEL TIPO DE TRILOSTANO O EPOSTANO Y ANTIGESTAGENOS.

    (11/1994)
    Inventor/es: ELGER, WALTER, FAHNRICH, MARIANNE, DR., CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR., KOSUB, BEATE, HASAN, SYED HAMIDUDDIN, DR., POTTS, GORDON OLIVER, DR. Clasificación: A61K31/565.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROGESTERONA (PROH) DEL TIPO DE TRILOSTANO O EPOSTANO Y UN ANTIGESTAGENO (AG) ADECUADO PARA APLICACION EN EL PARTO EN HUMANOS Y ANIMALES PARA LA INTERRUPCION DE LA GRAVIDEZ NORMAL O PATOLOGICA. LA COMBINACION CONFORME A LA INVENCION SIRVE ADEMAS PARA TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE LAS HORMONAS, LA ENDOMETRIOSIS Y LA DISMENORREA.

  8. 8.-

    MEDIO DE CONTRASTE DE ULTRASONIDO A BASE DE MICROPARTICULAS CONTENIENDO ACIDOS GRASOS Y DE BURBUJAS DE GAS

    (11/1994)
    Inventor/es: HILMANN, JURGEN, FRITZSCH, THOMAS, SIEGERT, JOACHIM, LANGE, LOTHAR, PROF. Clasificación: A61K49/00.

    EL INVENTO DESCRIBE UN MEDIO DE CONTRASTE PARA LA DIAGNOSIS DEL ULTRASONIDO A BASE DE BURBUJAS DE GAS Y MICROPARTICULAS Y SE CARACTERIZA PORQUE COMO MICROPARTICULAS CONTIENEN UNA MEZCLA DE ACIDO GRASO DE C10 A 20 CON UNA SUSTANCIA SOLIDA NO ACTIVADORA DE SUPERFICIES LIMITES SUSPENDIDA EN UN SOPORTE FLUIDO. SE CONFIGURA EN EL SOPORTE DE CONTRASTE SEGUN APLICACION INTRAVENOSA LA EMISION DE CONTRASTE DE LA PARTE DERECHA E IZQUIERDA DEL CORAZON, EL MIOCARDIO Y OTRROS ORGANOS COMO HIGADO, BAZO O RIÑON.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (11/1994)
    Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG, HEINDL, JOSEPH, DR. Clasificación: A61K31/215, C07C69/007, C07C69/732, C07C67/343, C07C59/48, C07C33/30.

    EL INVENTO CONCIERNE A NUEVOS LEUCOTRIENOS B4 ANALOGOS A LA FORMULA (I) (FORMULA), EN LA QUE R1 SIMBOLIZA LOS RESTOS CH2OH, CH3, CF3, COOR4 O EL RESTO CONHR5; A UN TRANS-TRANS-CH=CH-CH=CH- , TRANS-CH2-CH2-CH=CH RUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, DE HASTA 10 ATOMOS DE C; D UNA UNION DIRECTA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)CTOS UNA UNION DIRECTA; R2 UN H O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO DE 1-15 ATOMOS DE C Y R3 UN H, UN RESTO ALQUILO CON 1-10 ATOMOS DE C EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RESTO CICLOALQUILO CON 3-10 ATOMOS DE C, UN RESTO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON 6-10 ATOMOS DE C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5-6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE H, SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y SUS CICLODEXTRINCLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION FARMACOLOGICA.

  10. 10.-

    NUEVOS ACIDOS DIORGANICOS - HASTA (3,5 - DICARBAMOILO - 2,4,6 TRIIODOANICIDA), PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO ESTOS MEDIOS DE CONTRATA ROENTGENOLOGICOS QUE LO CONTIENEN

    (11/1994)
    Inventor/es: BLASZKIEWICZ, PETER, SPECK, ULRICH, PROF. DR.. Clasificación: C07C231/00, A61K49/04, C07C233/64.

    ACIDOS DIORGANICOS - HASTA (3,5 - DICARBOMOILO - 2,4,6 TRIIODOANICIDA) DE LA FORMULA(I), DONDE EL RESTO AMIDA - CONR'R2 Y - CONR3R4 SON DISTINTOS UNO DE OTRO Y R1 ES UN ATOMO DE H, UN RESTO ALQUILO BAJO O R2, R2 ES UN RESTO POLIHIDROXIALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, R3 ES UN ATOMO DE H O UN RESTO ALQUILO BAJO O R4, R4 ES UN POLIHIDROXIALQUILO O MONOHIDROXIALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, R5 ES UN ATOMO DE H, UN RESTO ALQUILO BAJO O UN RESTO POLI - O MONOHHIDROXIALQUILO Y X ES UN ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO CON DE 1 A 6 ATOMOS DE C, --------- SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALCOXILO O HIDROXILO O PUEDE SER INTERRUMPIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS NO TIONIZADOS DE LA FORMULA(I) SON SOBRESALIENTEMENTE ADECUADOS POR SUS BUENAS PROPIEDADES IONICAS FARMACOLOGICAS Y FISIOQUIMICAS COMO SUSTANCIAS QUE DAN SOMBRA EN MEDIOS DE CONTRASTE ROETGENOLOGICOS PARA LA UTILIZACION EN TODOS LAS AREAS DE APLICACION PARA MEDIOS DE CONTRASTE ROETGENOLOGICOS.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (11/1994)
    Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG. Clasificación: C07D207/16, A61K31/215, C07C43/23, C07C67/343, C07C69/736, C07C59/68, C07C59/70.

    EL INVENTO CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4 DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE N = 1 TOS CH2OH, COOR4, CONHR5 O CONR6R7; A ES UN GRUPO CIS,TRANS TRANS,TRANS-CH = CH-CH = CH-, O UN GRUPO TETRAMETILENO, B UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 10 C; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)C UNTOS FORMAN UN ENLACE DIRECTO, R2 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO CON 1 OMOS DE C, UN RESTO CICLOALQUILO CON 1 TO ARILO EVENT. SUSTITUIDO CON 6-10 C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE HIDROGENO, SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CICLODEXTRIN-CLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION FARMACEUTICA.

  12. 12.-

    PREPARADO FARMACEUTICO CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA

    (11/1994)
    Inventor/es: MULLER, BERND, SKUBALLA, WERNER, BALDUS, BERTHOLD, WITT, WERNER, STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN. Clasificación: A61K31/60.

    EL INVENTO CONCIERNE A UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, CONSTITUIDO POR UNA COMBINACION DE ACIDO ACETILSALICILICO Y DE DERIVADOS DE LA CARBACICLINA.

  13. 13.-

    AZOLES Y ACINAS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDAS, PROCESO DE SU PRODUCCION Y SU USO COMO SUSTANCIA DE EFECTO HERBICIDA

    (11/1994)
    Inventor/es: JOHANN, GERHARD, FRANKE, WILFRIED, GANZER, MICHAEL, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELLE, DR., ARNDT, FRIEDRICH, DR. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A01N43/90, A01N43/78, A01N43/60, A01N43/80, C07D413/04, C07D513/04, C07D417/04, C07D403/04, A01N43/52.

    LA PATENTE AFECTA A NUEVOS AZOLES Y ACINAS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R1, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, AL PROCESO DE SU PRODUCCION Y A SU USO COMO SUSTANCIA CON EFECTOS HERBICIDAS.

  14. 14.-

    AMIDA DE ACIDO 1 - CLOROPIRIMIDINIL - 1H - 1,2,4 - TRIAZOL - 3 SULFONICO, PROCESO DE OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDIO CON EFECTO HERBICIDA.

    (11/1994)
    Inventor/es: KRUGER, MARTIN, WEGNER, PETER, JOHANN, GERHARD, REES, RICHARD, RUSCH, REINHART, DR., HEAD, JOHN, DR., ROWSON, GRAHAM, DR. Clasificación: C07D409/14, A01N43/653, C07D403/04.

    LA PATENTE AFECTA A NUEVAS AMIDAS DEL ACIDO 1-CLOROPIRIMIDINIL- 1H - 1,2,4 - TRIAZOL - 3 - SULFONICO DE FORMULA GENERAL I, DONDE A, R1, R (AL CUADRADO) , R3, R4 Y R5 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDIO DE EFECTO HERBICIDA.

  15. 15.-

    LA NITROANILIDA DEL ACIDO 1-METOXIPIRIMIDINILO-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-3-SULFONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MATERIA ACTIVA HERBICIDA

    (11/1994)
    Inventor/es: WEGNER, PETER, JOHANN, GERHARD, REES, RICHARD, KRUGER, GABRIELE, DR., TARARA, GERHARD, DR. Clasificación: A01N43/653, C07D403/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA NITROANILIDA DEL ACIDO 1-METOXIPIRIMIDINILO-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-3-SULFONICO DE FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). TENIENDO R1 Y R2 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA FENOXISUSTITUIDOS, SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (11/1994)
    Inventor/es: HUTH, ANDREAS, SCHMIECHEN, RALPH, SEIDELMANN, DIETER, STEPHENS, DAVID, NORMAN, SCHNEIDER, HERBERT HANS, DR., ENGELSTOFT, MOGENS, DR., HANSEN, JOHN BONDO, DR.PETERSEN, ERLING, DR. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA FENOXISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X ES UN RESTO OXIDIAZOLILO DE FORMULA II O III, R2 ES H, ALQUILO INFERIOR, O BIEN, UN GRUPO COOR3 EN EL QUE R3 ES ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CONHC1-3-ALQUILO, R4 ES H, ALQUILO INFERIOR O ALCOXIALQUILO INFERIOR, R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR, ACILO, FENILO, ALQUILENDIOXI C2-5, TRIFLUOROMETILO, NITRILO, NITRO,. ALCOXICARBONILO INFERIOR, AZIDA, SO2R6, SIENDO R6 ALQUILO INFERIOR, SO2NR7R8 EN EL QUE R7 Y R8 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, O BIEN, PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE N UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, O UN GRUPO NR9R10, EN EL QUE R9 Y R10 SON H, ALQUILO INFERIOR, ACILO, O FORMAN CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE N UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, Y AL MISMO TIEMPO X NO SERA COOET CUANDO EL GRUPO R1 DE FORMULA (IV) REPRTESENTE 5-FENOXI Y R4 METILO, O BIEN, 6-(4-METOXIFENOXI) Y R4 METOXIMETILO. LOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  17. 17.-

    PREPARADO A BASE DE UNA COMBINACION DE ACTIVIDAD TROMBOLITICA.

    (10/1994)
    Inventor/es: DONNER, PETER, SCHLEUNING, WOLF-DIETER. Clasificación: C12N9/72, A61K37/547.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN PREPARADO CON ACTIVIDAD TROMBOLITICA, CONSTITUIDO POR UNA COMBINACION DE LA FORMA NO LIGANTE DE FIBRINA DEL TROMBOLITICO V-PA CON UN ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO LIGANTE DE FIBRINA.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE MICELAS MIXTAS.

    (10/1994)
    Inventor/es: MICHEL, HEINRICH, ROSSLING, GEORG, DR., GORITZ, DETLEF. Clasificación: A61K9/107, A61K47/28.

    SE DESCRIBE UN METODO DE PRODUCIR SOLUCIONES ACUOSAS CONTENIENDO MICELAS MEZCLADAS FORMADAS DE LIPIDOS Y SALES DE ACIDOS GALICOS Y EN EL CUAL, SI SE NECESITA, PUEDEN SOLUBILIZARSE, SUSTANCIAS ACTIVAS INDISOLUBLES O POCO SOLUBLES EN AGUA. EL METODO SE CARACTERIZA EN QUE SE PREPARAN, MEZCLAS DE (A) SOLUCIONES CONTENIENDO, EN UN DISOLVENTE SOLUBLE EN AGUA, LOS LIPIDOS, LOS ACIDOS GALICOS LIBRES Y OPCIONALMENTE, LAS SUSTANCIAS ACTIVAS QUE SON INDISOLUBLES O SOLAMENTE UN POCO SOLUBLES EN AGUA Y (B) DISOLUCIONES CONTENIENDO 0.05-3 EQUIVALENTES, RELATIVOS A LOS ACIDOS GALLICOS, DE BASES Y, OPCIONALMENTE ADITIVOS ISOTONIZADORES Y/O SUSTANCIAS ACTIVAS SOLUBLES EN AGUA, EXTRAYENDOSE EL DISOLVENTE ORGANICO POR ULTRAFILTRACION , CONGELACION EN SECO, DESTILACION AL VACIO U OSMOSIS REVERSA, Y SI ES NECESARIO, DILUYENDOSE CON FASE ACUOSA LA MEZCLA ASI OBTENIDA.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE 9-HALOGENO-(Z)-PROSTAGLANDINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (08/1994)
    Inventor/es: ELGER, WALTER, SKUBALLA, WERNER, RADUCHEL, BERND, BUCHMANN, BERND, VORBRUGGEN, HELMUT, PROF., LOGE, OLAF, DR., STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN, DR.THIERAUCH, KARL-HEINZ, DR. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 9-HALOGENO(Z)-PROSTAGLANDINA DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, SUS SALES Y SUS CICLODEXTRICLARATOS Y SU APLICACION FARMACEUTICA.

  20. 20.-

    11 BETA-FENIL-4,9,15-ESTRATRIENOS , SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1994)
    Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, HOFMEISTER, HELMUT, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR.. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00, C07J1/00.

    SE DECSRIBEN NUEVOS 11 BETA-FENIL-4,9,15-ESTRATRIENOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIGESTAGENO Y ANTIGLUCOCORTICOIDE.

  21. 21.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL

    (08/1994)
    Inventor/es: SCHOLLKOPF, KLAUS, WACHTEL, HELMUT. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, C07D235/28, C07D235/26.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER HIDREGENO O UN RESTO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO, Y X ES OXIGENO O AZUFRE, ASI COMO SUS SALES DE ACIDOA`DICION Y SU UTILIZACION COMNO MEDICAMENTO.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA POR INTRODUCCION ESTEREOSELECTIVA DEL DOBLE ENLACE 5,6.

    (08/1994)
    Inventor/es: WESTERMANN, JURGEN, HARRE, MICHAEL. Clasificación: C07C405/00.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CARBACIDINA DE FORMULA I. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UNA CETONA BICICLICA DE FORMULA II CON 5 A 10 EQUIVALENTES DE UN REACTIVO DE FORMULA III, EN UN DISOLVENTE ELEGIDO DEL GRUPO DIMETOXIETANO, 1,3-DIMETILIMIDAZOLIDINA-2-ONA , DIMETILFORMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO, TETRAHIDROFURANO FOLIOL O MEZCLAS DE ELLOS, EN PRESENCIA DE OCHO A DOCE EQUIVALENTES DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 40 C Y DURANTE 0,5 A 4 HORAS. SIENDO: R1 UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 7 DE CADENA RECTA, UN GRUPO ALQUENILO DE C 2 A 7 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN GRUPO ALQUINILO DE C 2 A 7 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 2, CLORO O BROMO O JUNTAMENTE CON EL DOBLE ENLACE UNA FORMACION TRIPLE.

  23. 23.-

    COMPUESTOS DE EFECTO ANTIGESTAGENO Y ANTIESTROGENO PARA INDUCCION DEL PARTO Y PARA LA INTERRUPCION DEL EMBARAZO. ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GINECOLOGICOS

    (08/1994)
    Inventor/es: ELGER, WALTER, FAHNRICH, MARIANNE, DR., CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR., KOSUB, BEATE, HASAN, SYED HAMIDUDDIN, DR. Clasificación: A61K31/565.

    LOS MEDIOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO DE EFECTO ANTIGESTAGENO Y AL MENOS UN COMPUESTO DE EFECTO ANTIESTROGENO, SON ADECUADOS PARA INDUCIR EL PARTO, PARA LA INTERRUPCION DEL EMBARAZO Y PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GINECOLOGICOS.

  24. 24.-

    ESCISION DEL RACEMATO DE 7-ALFA-ACILOXI-6BETA-HIDROXI- METIL-2-OXABICICLO 3.3.0- ESTEREOESPECIFICA DE ACILATO.

    (08/1994)
    Inventor/es: DAHL, HELMUT, PETZOLDT, KARL. Clasificación: C12P41/00, C07C405/00, C12P17/02.

    LA INVENCION SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -OXABICICLO [3.3.0] OCTANOLONAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE FORMULA (-=-(I) DONDE R ES HIDROGENO O UN RESTO DE FORMULA (IA) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO O FENILO. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE UN OXABICICLO [3.3.0]OCTANOLON-ACILATO DE FORMULA (+-)-(II) EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ENTERIORMENTE, SE SOMETE A UNA HIDROLISIS DE ACILATO ENZIMATICA ESTEREOESPECIFICA Y EL COMPUESTO -(I) (R=IA) SE SEPARA DEL COMPUESTO (+)-(I) (R=H) SAPONIFICADO O BIEN EL COMPUESTO -(I) (R=H) SE SEPARA DEL (+)-(II) NO SAPONIFICADO.

  25. 25.-

    DERIVADO DEL ACIDO (ALFA) A) RA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO CON ACCION REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS, FUNGICIDA Y HERBICIDA

    (07/1994)
    Inventor/es: WEGNER, PETER, JOHANN, GERHARD, HARDE, CHRISTOPH, DR., NORDHOFF, ERHARD, DR., KRUGER, ANITA, DR., KRUGER, GABRIELE, DR., TARARA, GERHARD, DR., HEINRICH, NIKOLAUS, DR.REES, RICHARD, DR., KOTTER, CLEMENS, DR. Clasificación: A01N43/54, C07D239/60.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO SUSTITUIDO DEL ACIDO (ALFA) PIRIMIDINILOXI (TIO) Y (ALFA) PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO FUNGICIDA HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS. TENIENDO A, R1, R (AL CUADRADO) , R3, X E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL II.

    (07/1994)

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 ES HIDROGENO, UN RESTO DE C1 - C10 - HIDROCARBURO O HETARILO, EN ALGUNOS CASOS SUSTITUIDO, O UN RESTO CICLICO DE ETER; R2 ES H, HALOGENO, UN GRUPO - SUSTITUIDO EN SU CASO- AMINO, NITRO, AZIDO, TIOCIANATO O CIANO, UN RESTO C1 - C10 - ALQUILO RECTO O RQAMIFICADO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO O - OR1 CON R1 EN LA SIGNIFICACION ANTERIOR; Y R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE OXIGENO FORMAN UN ANILLO SATURADO O NO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO MAS; R3 ES H, UN GRUPO C1 - 6 ALQUILO RECTO O RAMIFICADO O UN GRUPO C1 - 6 - ALCOXIALQUILO; R4 ES - COOR5, - COONR6R7, - CN, TENIENDO R5 LA...

  27. 27.-

    FORMADORES DE COMPLEJOS SUSTITUIDOS CON VARIOS NUCLEOS, COMPLEJOS Y SALES DE COMPLEJOS,PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN

    (07/1994)
    Inventor/es: CONRAD, JURGEN, DEUTSCH, JULIUS, DR. Clasificación: A61K31/555, A61K49/00, C07C229/28, C07F5/00, C07D207/452, C07D257/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I Y II,DONDE Q ES 0,1 O 2, R Y S SON LAS CIFRAS 0,1,2 Y 3, M SON LAS CIFRAS 1,2,3,4 O 5 I ES 0,1,2,3,4 O 5;RA Y RB,TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION Y B,D Y E QUE SON IGUALES O DIFERENTES,SON EL GRUPO III,DONDE R2,K Y N TIENEN EL SIGNIFICADO EXPRESADO EN LA INVENCION. V ES A)UN RESTO DE FORMULA GENERAL (IA), SIENDO A LA FORMULA(IV),O B)UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (IB) O (IC), CON LA CONDICION DE QUE POR MOLECULA HAY 16 A 5000 GRUPOS CH2X,ASI COMO SUS SALES CON BASES INORGANICAS Y/O ORGANICAS O AMINOACIDOS SON VALIOSOS FORMADORES DE COMPLEJOS Y COMPLEJOS PARA DIAGNOSTICO Y TERAPIA.

  28. 28.-

    DERIVADOS DE HETEROARIL-OXI-BETA-CARBOLINA , SU OBTENCION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (07/1994)
    Inventor/es: HUTH, ANDREAS, SCHMIECHEN, RALPH, SEIDELMANN, DIETER, STEPHENS, DAVID, NORMAN, BIERE, HELMUT, DR., RAHTZ, DIETER, DR., ENGELSTOFT, MOGENS, DR.HANSEN, JOHN BONDO, DR. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D471/04, A61K31/50.

    DERIVADOS DE HETERARILOXI-BETA-CARBOLINA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN RESTO HETEROARILO SUSTITUIDO, R2 ES HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXIALQUILO INFERIOR, X ES UN GRUPO COOR3 CON R3 QUE ES H O ALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO CONR4R5 CON R4 Y R5 QUE SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO PUEDEN FORMAR UN HETEROCICLO DE 5-6 ESLABONES, O UN RESTO OXADIAZOLILO DE FORMULA (II) O (III) DONDE R6 ES UN HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO INFERIOR, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

  29. 29.-

    COMPUESTOS MACROCICLICOS.

    (07/1994)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O DE FOSFORO, A1 Y A2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA UN GRUP ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, U1, U2, U3, U4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNA DE ELLAS UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, D1, D2, D3, D4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNA DE ELLAS UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO N-R7, TENIENDO R7 EL SIGNIFICADO DE UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA CADENA ALQUILENO LINEAL...

  30. 30.-

    ANTIGESTAGENOS PARA INHIBIR LA SINTESIS UTERINA DE PROSTAGLANDINAS.

    (07/1994)
    Inventor/es: ELGER, WALTER, CHWALISZ, KRZYSZTOF, FAHNRICH, MARIANNE, DIPL.-BIOLOGIN, BEIER, SYBILLE, DR. DIPL.-BIOLOGIN. Clasificación: A61K31/565, A61K31/575.

    UTILIZACION DE ANTIGESTAGENOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DE PROSTAGLANDINAS.

  31. 31.-

    DERIVADO 24-HOMO DE VITAMINA D. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. PREPARADO FARMACEUTICO CONTENIENDO ESTE DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO

    (07/1994)
    Inventor/es: SCHWARZ, KATICA, NEEF, GUNTER, KIRSCH, GERALD, BRAUTIGAM, MATTHIAS, DR., THIEROFF-ECKERDT, RUTH, DR., RACH, PETRA. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 24 TAMINA D DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MEDICAMENTO; RESEÑA LA ACCION DIFERENCIADORA DE LAS VELULAS Y LA ACCION INHIBIDORA DE POLIFERACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESGLOSA PREPARADO FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE FOMRULA (I). SIENDO A Y B HIDROGENO Y COMUNMENTE UN DOBLE ENLACE; R1 HIDROGENO , UN GRUPO HIDROXY O UN GRUPO ACILOXI DE C1 A 6; R (AL CUADRADO) Y R3 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C1 A 4, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN ANILLO CARBOCICLICO SATURADO CON C25 Y FORMADO POR C3 A 9 Y R5 HIDROGENO O UN GRUPO ACILO DE C1 A 8 Y N 1, 2, 3, 4 O 5.

  32. 32.-

    PRODUCTOS FARMACEUTICOS MEJORADOS QUE CONTIENEN METALES.

    (07/1994)
    Inventor/es: WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., GRIES, HEINZ, SPECK, ULRICH, PROF. DR., NIENDORF, HANS PETER, DR., SEIFERT, WOLFGANG, DR. Clasificación: A61K31/28, A61K49/04, A61K49/02.

    SE DESCRIBEN PRODUCTOS FARMACEUTICOS MEJORADOS CONTENIENDO METALES QUE, COMO ADITIVO CONTIENEN UNO O MAS FORMADORES DE COMPLEJOS Y/O UNO O VARIOS COMPLEJO(S) METALICO(S) DEBIL(ES) O MEZCLA DE LOS MISMOS.

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