209 patentes, modelos y diseños de SCHERING AG

  1. 1.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE EG-VEGF/PROCINETICINA 2

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HESS-STUMPP, HOLGER, HAENDLER, BERNARD, SCHMIDT,ANJA. Clasificación: A61K38/18, A61P15/00, C12N15/12, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/68, A61K31/7088, C07K14/475, C12N15/18.

    Uso de una composición farmacéutica que como componente activo contiene una sustancia inhibidora elegida del grupo formado por un anticuerpo dirigido contra el polipéptido EG-VEGF, un ácido nucleico antisentido de EG- VEGF, un anticuerpo dirigido contra procineticina 2, un ácido nucleico antisentido de procineticina 2, un ácido nucleico antisentido de los receptores de EG-VEGF/procineticina 2 y un anticuerpo dirigido contra un receptor de EG- VEGF/procineticina 2, para la preparación de un medicamento para la detección de la receptividad uterina o para el tratamiento o la prevención de las siguientes enfermedades del endometrio: endometriosis y hemorragias disfuncionales.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (1E O 1Z) -OXIMAS DE 4-(3-OXO-ESTRA-4,9-DIENO-11BETA-ILO SUSTITUIDO CON 17ALFA-METILO) -BENZALDEHIDO

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: RING, SVEN, MILLER, GERD, SCHUBERT, GERD, ERHART, BERND. Clasificación: C07J41/00, C07J1/00, C07J21/00, C07J71/00.

    Procedimiento para la preparación de (1E o 1Z)-oximas de 4-(3-oxo-estra-4,9-dien-11beta-ilo sustituido con 17alfa-metilo)- benzaldehído de la fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1 - 6 o un radical CnF2n+1, siendo n 1, 2 o 3, R2 es un radical alquilo de C1 - 4 o un grupo trifluorometilo, X es un grupo OH situado en posición E o Z, e Y es un grupo O-alquilo de C1 - 6, un grupo S-alquilo de C1 - 6 o un grupo OCH2CnF2n+1, siendo n 1, 2 o 3, caracterizado porque la 3,3-dimetoxi- estra-5 ,9 -dien-17-ona de la fórmula (IX) (Ver fórmula) en la que R2 tiene el significado que se ha dado precedentemente, se transforma con un reactivo que tiene metileno activo, en el seno de un disolvente inerte, en el espiro-epóxido de la fórmula (X) (Ver fórmula) en la que R2 tiene el significado.

  3. 3.-

    NUEVAS FORMAS DE CUERPOS SOLIDOS DE LA MESOPROGESTINA 11BETA-4E-(HIDROXIIMINOMETIL)FENIL-17ALFA-METOXIMETIL-17BETA-METOXI-ESTRA-4,9-DIEN-3ONA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRAWE, DETLEF, HISEL, PETER, MILLER, UWE, WINTER,GABRIELE. Clasificación: A61K31/565, A61P15/18, A61P15/08, C07J41/00, A61P15/12, A61K31/569, A61P5/36.

    El compuesto 11Beta-[4E-(hidroxiiminometil)fenil]-17alfa-metoximetil-17Beta-metoxi-estra-4,9-dien-3-ona amorfa, caracterizado porque no puede verse ningún reflejo cristalino en el difractograma de polvo de rayos X (XRPD).

  4. 4.-

    FORMULACIONES HIPOALERGENICAS Y NO IRRITANTES PARA EL CUIDADO DE LA PIEL

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRANKE, PATRICK. Clasificación: A61K8/36, A61K47/12, A61P17/06, A61P17/00, A61K47/14, A61K31/122, A61K47/10, A61Q19/00, A61K8/98, A61K8/00, A61K47/16, A61K8/06, A61K47/02, A61K31/19, A61K8/33, A61K8/34, A61K8/37, A61K8/39, A61K8/365, A61K31/202, A61K31/60, A61K8/31, A61K8/40, A61K8/42, A61K8/23, A61K31/355, A61K31/593, A61K47/06.

    Uso de una formulación en la preparación de una composición farmacéutica para la profilaxis y tratamiento de la piel seca y sensible o para la terapia de piel ezcematosa y piel psoriática, en donde la formulación: a) está libre de perfumes, conservantes, colorantes, extractos vegetales, PEGs, alcohol cetilestearílico, alcohol de lanolina, alcoholes inferiores y proteínas; y b) comprende una fase acuosa dispersa en una fase oleosa, en donde la fase oleosa comprende octanoato de cetearilo, dicaprililéter, triglicérido caprílico/cáprico, poligliceril-3-diisoestearato y poligliceril-2-dipolihidroxiestearato.

  5. 5.-

    NUEVOS CONJUGADOS DE EFECTORES, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO FARMACEUTICO

    (04/2008)

    Conjugado de efector de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que R 1a , R 1b , independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo, aralquilo, o juntos un grupo -(CH2)m, en el que m es 2 a 5, R 2a , R 2b , independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo, aralquilo, o juntos un grupo -(CH2)n, en el que n es 2 a 5, o alquenilo de C2-C10, o alquinilo de C2-C10, R 3 es hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo o aralquilo, y R 4a , R 4b , independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo, aralquilo, o juntos un grupo -(CH2)p, en el que p es 2 a 5, R 5 es...

  6. 6.-

    FORMULACIONES ANHIDRAS PARA EL CUIDADO DE LA PIEL QUE CONTIENEN UREA MICRONIZADA, Y METODO PARA PRODUCIR DICHAS FORMULACIONES.

    (05/2007)
    Inventor/es: FRANKE, PATRICK, HOFFMANN, KARIN. Clasificación: A61K31/00, A61K7/48, A61Q19/00, A61K8/42.

    Una formulación médica anhidra para el cuidado de la piel en forma de pomada semisólida que comprende de 0, 5 a 10 % en peso (% p/p) de urea micronizada dispersada en una fase grasa prácticamente exenta de fragancias, conservantes, colorantes, extractos de plantas, PEG, alcohol cetilestearílico, alcohol de lanolina, alcoholes de bajo peso molecular y proteínas, donde la fase grasa consiste esencialmente en hidrocarburos y donde las partículas dispersadas de urea tienen una distribución homogénea de tamaño de partícula con un tamaño de partícula de menos de aproximadamente 100 µm.

  7. 7.-

    17ALFA-FLUORALQUIL-ESTEROIDES , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (05/2007)

    17a-Fluoroalquil-esteroides de la fórmula general (I) en la que R1 representa un grupo alquilo C1-4, R2 representa un grupo hidroxi, un grupo OC(O)-R20 ó OR21, significando R20 y R21 un grupo alquilo C1-12, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo arilo con 6 a 15 átomos de C, que puede estar sustituido, o un grupo aril-alquilo C1-4 que en común tiene de 7 a 15 átomos de C y puede estar sustituido en el radical arilo, R3 representa un radical de la fórmula CnF2n+1, siendo n = 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, R4 y R5 representan cada uno un átomo de hidrógeno, y en común un doble enlace o un puente de metileno, R5 y R6 representan cada uno un átomo de hidrógeno,...

  8. 8.-

    PARCHE TRANSDERMICO ESTABLE FRENTE A LOS RAYOS UV.

    (04/2007)
    Inventor/es: SCHUMACHER, JOCHEN, SUSSE, MANFRED, DITTGEN, MICHAEL, MLETZKO, STEPHAN, INGWERSEN, JAN-PETER, LANGGUTH, THOMAS, SCHENK, DIRK, KAFFL, HUBERT. Clasificación: A61K9/70.

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que consiste en una capa trasera, en por lo menos una matriz que tiene un cierto contenido de sustancias activas, y facultativamente en una lámina desprendible, y que contiene un agente absorbente de los UV, caracterizado porque - entre la capa trasera y la matriz que tiene un cierto contenido de sustancias activas, apartada en la mayor distancia desde la superficie de la piel, está prevista por lo menos una capa adhesiva que contiene un agente absorbente de los UV, - entre la capa adhesiva que contiene el agente absorbente de los UV y la matriz que tiene un cierto contenido de sustancias activas, apartada en la mayor distancia desde la superficie de la piel, está contenida por lo menos una capa de separación, que es impermeable para las sustancias activas e impermeable para los agentes absorbentes de los UV.

  9. 9.-

    CO-MODULADORES DE RECEPTORES NUCLEARES.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: OBENDORF, MAIK, DR., WOLF, SIEGMUND, DR. Clasificación: C07K14/47.

    Ácidos nucleicos seleccionados entre el grupo que consiste en a. ácidos nucleicos que codifican polipéptidos con las secuencias de aminoácidos representadas en Seq ID NO 14, 15 y 18, b. ácidos nucleicos con las secuencias representadas en Seq ID NO 1, 3 y 13, poseyendo los polipéptidos codificados por los ácidos nucleicos la función de un co-modulador para receptor nucleares.

  10. 10.-

    17-METILEN-ESTEROIDES HALOGENADOS EN POSICION 4, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELGER, WALTER, KAUFMANN, GUNTER, MENZENBACH, BERND, DROESCHER, PETER, HILLISCH, ALEXANDER, SCHWEIKERT, HANS-UDO, MILLER, GERD. Clasificación: A61K31/56, A61K31/57, A61P5/34, C07J13/00, A61P5/28.

    17-Metilen-esteroides de la fórmula general I en la que R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un pseudohalógeno, R10 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4 lineal o ramificado, R20 y R20a independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-4 o hidroxi- alquilo de C1-4 lineal o ramificado, o uno de los radicales R20 y R20a significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-4 o hidroxi-alquilo de C1-4 lineal o ramificado, y el otro radical significa un átomo de halógeno o un pseudohalógeno, con excepción de los compuestos: 4-cloro-17-metilen-4-androsten-3-ona y 4- cloro-20-fluoro-21-hidroxi-pregna-4 , 17 -dien-3-ona.

  11. 11.-

    COMPUESTOS QUE TIENEN UN GRUPO SULFONAMIDA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELGER, WALTER, HILLISCH, ALEXANDER, SCHOLLKOPF, KLAUS, HEDDEN, ANNEMARIE, SCHWARZ, SIGFRID. Clasificación: A61K31/565, A61P43/00, A61K31/49, A61K31/4045, A61K47/20, A61K31/568, A61K31/566.

    Un compuesto, que hace posible como profármaco y/o portador la absorción de un agente activo en los eritrocitos y/o la fijación de un agente activo a los eritrocitos, caracterizado porque la absorción del compuesto en y/o la fijación del compuesto a los eritrocitos se hace posible gracias a un grupo donde R1 y R2, independientemente uno de otro, son un átomo de hidrógeno, un resto acilo, un resto alquilo, un resto cicloalquilo, un resto arilo, un grupo ciano o un grupo hidroxi y donde el compuesto es un profármaco que tiene la estructura.

  12. 12.-

    ESTEROIDES CON FLUOROALQUILO EN 17A Y BENZALDOXIMA EN 11BETA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS ESTEROIDES, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELGER, WALTER, RING, SVEN, KAUFMANN, GUNTER, SCHUBERT, GERD, TORNUS, INGO, SCHNEIDER, BIRGITT. Clasificación: C07J75/00.

    Esteroides con fluoroalquilo en 17á y benzaldoxima en 11â con la fórmula general I: en la que R1 representa hidrógeno, alquilo de C1 a C6, COR4, COOR4, COSR4 o CONHR5, en que R4 es alquilo de C1 a C6 o arilo sin sustituir o sustituido, y en que R5 es hidrógeno, alquilo de C1 a C6 o arilo sin sustituir o sustituido, R2 representa hidrógeno, alquilo de C1 a C6 o acilo de C1 a C6, y R3 representa un grupo CnF2n+1, en el que n es = 1, 2 ó 3, o representa un grupo CH2O(CH2)mCnF2n+1, en el que m es = 0 ó 1 y n es = 1, 2 ó 3.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES DE COMPLEJOS ESTROGENO-CICLODEXTRINA.

    (04/2006)
    Inventor/es: BACKENSFELD, THOMAS, LIPP, RALPH, DR., HEIL, WOLFGANG. Clasificación: A61K31/565, A61K47/48.

    Una composición que comprende: i) un complejo entre un estrógeno y una ciclodextrina en una preparación de granulado, en el cual cuando dicha preparación de granulado comprende polivinilpirrolidona , la misma está presente en una concentración de 2% p/p como máximo; y opcionalmente ii) uno o más excipientes, la composición tiene una estabilidad tal que dicho estrógeno se encuentra en una cantidad de al menos 85% p/p referido al contenido inicial de dicho estrógeno después de almacenamiento durante 12 meses a 40ºC y 75% de humedad relativa (RH).

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GRANOS DE GRANULADOS ESFERICOS REVESTIDOS CONTENIENDO DERIVADOS DE PROSTANO.

    (03/2006)
    Inventor/es: WAGNER, TORSTEN. Clasificación: A61K31/557, A61K9/16, A61K47/40.

    Procedimiento para la producción de granos de granulados (pellets) esféricos, revestidos, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: A) en un lecho turbulento o lecho fluidizado, unos pellets en bruto que contienen una sustancia activa, a base de por lo menos una sustancia activa farmacéutica y eventualmente sustancias aditivas y/o vehículos farmacéuticamente compatibles, se rocían con una dispersión de polímero y aditivos, que comprende una etilcelulosa y/o un poli(éster de ácido(met)acrílico) como polímero, B) una dispersión de polímero se aplica con un espesor de polímero situado en el intervalo de 1 a 5 % (p/p) de la masa total, correspondiendo la masa total a la composición del pellet revestido, C) los pellets revestidos con un polímero se atemperan a una temperatura de 45 a 65ºC, D) el atemperamiento de los pellets revestidos con el polímero dura por lo menos 24 horas, y E) la sustancia activa farmacéutica es un clatrato de un derivado de prostano.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE 11BETA-PENTIL- Y 11BETA-HEXIL-ESTRA-1 ,3,5(10)-TRIENOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 8BETA.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: HILLISCH, ALEXANDER, PETERS, OLAF, BRAEUER, NICO, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00, A61P5/30, C07J1/00.

    Derivados de estra-1,3,5 -trieno sustituidos en la posición 8 de la **fórmula**, en la que R2: significa hidrógeno, F,Cl Br,I; un radical R18 ó R18O, significando R18 hidrógeno, un radical alquilo o acilo, ambos lineales o ramificados, saturados o insaturados, con hasta 6 átomos de carbono, un grupo trifluorometilo; un radical R19SO2O, significando R19 un grupo R20R21N en el que R20 y R21 independientemente uno de otro, significan un hidrógeno, un radical alquilo C1-C5, un grupo C(O)R22, en el que R22 significa un radical hidrocarbilo eventualmente sustituido, lineal o ramificado, saturado o insaturado hasta tres veces, halogenado parcial o totalmente, con hasta 10 átomos de carbono, un radical cicloalquilo C3-C7 eventualmente sustituido, un radical cicloalquil-alquilo C4-C15 eventualmente sustituido, o un radical arilo, heteroarilo o aralquilo eventualmente sustituido, o, en común con el átomo de N, un radical polimetilenimino con 4 a 6 átomos de C o un radical morfolino.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE BENZOXAZINA Y BENZOTIAZINA Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: JAROCH, STEFAN, REHWINKEL, HARTMUT, HILSCHER, PETER, SUELZLE, DETLEV. Clasificación: A61K31/54, A61K31/535, C07D413/06, C07D498/04, C07D413/04, C07D413/12, C07D279/16, C07D265/34, C07D265/36, C07D279/14.

    Compuestos de la fórmula I, sus tautómeros, estereoisómeros, isómeros geométricos y sales en los que X significa O ó S, R1 significa NO2, ciano, CF3, -OCF3, -SO2NR7R8, - CONR7R8, -NR9-C(=NR10)-R11, -NH-CS-NR7R8, -NH-CO- NR7R8, -NR12R13, -CO-R14, arilo C6-10, que eventualmente está sustituido con halógeno, ciano, alquilo C1-4, -S-R9, -O-R9, -NR7R8 ó con - CONR7R8, heteroarilo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos tales como oxígeno, nitrógeno o azufre, que eventualmente está sustituido con -OR9, -SR9, halógeno, alquilo C1-4, NR7R8 o con CONR7R8, alquilo C1-6, que está sustituido con halógeno, - OR9, -SR9, -NR7R8, -NR7'R8', =NR7, =NO-alquilo C1-6, =N-NH-arilo, fenilo, cicloalquilo C3-7 o con heteroarilo de 5 ó 6 miembros, alquenilo C2-6, que está sustituido con halógeno, CONH2, CN o con fenilo, alquinilo C2-6, que está sustituido con halógeno, CONH2, CN o con fenilo, cicloalquilo C3-7, o alquenilo C2-6 eventualmente sustituido con fenilo, ciano, CONR7R8 o con CO2-alquilo C1-4.

  17. 17.-

    COMPLEJO DE CALCIO Y FOSFORO QUE CONTIENE DERIVADOS DE ETILENODIAMINA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., MICHL, GUNTER. Clasificación: A61K31/66, A61K49/00, C07F9/09, C07F9/117, A61P39/04.

    Complejo de calcio de [[(4R)-4-[bis[(carboxi-.kappa.O)metil]amino-.kappa.N]-6 ,9-bis[(carboxi.kappa.O)-metil]-1-[(4 ,4-difenilciclohexil)o xi]-ácido 1-hidroxi-2-oxa-6, 9-diaza-1-fosfaundecan-11-ílico-kappa-N6 ,kappa.-N9,kappa.011]1-oxidato ]-hexahidrógeno , (MS-325), o una sal del mismo con un catión fisiológicamente compatible, exento esencialmente en cada caso de Gd-MS-325.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE TIAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (04/2003)
    Inventor/es: MULZER, JOHANN, MANTOULIDIS, ANDREAS. Clasificación: C07D493/04, C07D417/06, C07D319/06, C07D277/24, C07D277/30.

    La invención se refiere a derivados de tiazol de fórmula (II), en la que R1 es un alquilo C1-4, R2 es cualquier grupo protector con capacidad de quelación, R3 es hidrógeno o un alquilo C1-4 e Y es CO2R4, CHO, CH=CH2 o CH2R5, en la que R4 representa un alquilo C1-4 y un grupo bencilo opcionalmente sustituido, R5 es halógeno, hidroxi, p-toluenosulfonato y -OSO2B, y B representa un alquilo C1-4 o perfluoroalquilo C1-4. Estos derivados se producen sin diasterómeros y se utilizan en la producción de epotilón A y epotilón B y sus derivados.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE 19-NOR-PROGESTERONA PUENTEADOS EN 14-ALFA,17-ALFA-C2.

    (01/2001)

    LA INVENCION DESCRIBE ESTEROIDES CON PUENTE 14 AL , 17 AL C2 DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R3 ES UN ATOMO DE OXIGENO, EL GRUPO HIDROXIIMINO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO, R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO O UN RESTO ALQUILO DE C1 - C4 EN POSICION {AL} O {BE}, DONDE R6' Y R7 REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, O R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO O UN RESTO ALQUILO DE C1 - C4, DONDE R6' Y R7 REPRESENTAN UN ENLACE ADICIONAL COMUN, R7 ES UN RESTO ALQUILO DE C1 - C4 EN POSICION {AL} O {BE}, DONDE R6 Y R6' REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, O R6 Y R7 SON CONJUNTAMENTE UN GRUPO METILENO EN POSICION {AL} O {BE} Y R6' UN ATOMO DE HIDROGENO O...

  20. 20.-

    MONO-N-DERIVADOS DE TETRAAZACICLODODECANO-1 , 4, 7, 10 SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y LOS MEDIOS FARMACEUTICOS QUE ESTOS CONTIENEN.

    (05/1999)

    COMBINACIONES DE TETRAAZACICLODODECANO DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL E ESTA PARA UN RESTO CH(R1)-CO2Y CON Y CON LA SIGNIFICACION DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y/O UN EQUIVALENTE DE ION METALICO DE UN ELEMENTO DE LOS NUMEROS DE ORDEN 21-29, 31, 32, 37-39, 42-44, 47, 49 O 57-83, Y CON R ELEVADO 1 CON LA SIGNIFICACION DE UN ATOMO DE HIDROGENO, DE UN GRUPO C1-C30-ALQUILO, C6-C10-ARILO O C7-C30-ARALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO SUSTITUIDO, SI FUERA NECESARIO, CON DE 1 A 6 GRUPOS DE HIDROXI; Q ESTA PARA UN RESTO -CH(R')-CH(OH)R, CON R CON LA SIGNIFICACION DE 1 A 6 GRUPOS DE HIDROXI O DE OCOR (AL CUADRADO) , QUE CONTENGAN DE...

  21. 21.-

    MEDIOS DE CONTRASTE POR ULTRASONIDO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO PRODUCTOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS.

    (05/1995)
    Inventor/es: SPECK, ULRICH, STEIN, MICHAEL, HELDMANN, DIETER, ROSSLING, GEORG, DR., FRITZSCH, THOMAS, SIEGERT, JOACHIM. Clasificación: A61K49/00.

    Medios de contraste por ultrasonidos, compuesto por micropartículas, caracterizados porque las micropartículas son de polímeros sintéticos biodegradables y un gas y/o un líquido de punto de ebullición inferior a 60º C.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERGOLINA SUSTITUIDOS EN POSICIONES 12 Y 13.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, SAUER, GERHARD, HEINDL, JOSEF, SCHRODER, GERTRUD. Clasificación: A61K31/17, A61K31/44, C07D457/12.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERGOLINA SUSTITUIDOS EN POSICIONES 12 Y 13, EN DONDE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE 12 O 13-BR-ERGOLINA.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTRUCTURAS METALICAS SOBRE SUPERFICIES NO CONDUCTORAS, INORGANICAS

    (09/1987)
    Clasificación: C23C28.

    METODO DE PRODUCIR ESTRUCTURAS METALICAS SOBRE SUPERFICIES NO CONDUCTORAS, INORGANICAS. COMPRENDE: A) TRATAR LAS ESTRUCTURAS BARNIZADAS O CUBIERTAS CON GASES REACTIVOS QUE CONTIENEN HALOGENO, EN UN REACTOR DE PLASMA, A 150JC, A UNA FRECUENCIA DE 15,56 MHZ, UNA DENSIDAD POTENCIAL DE 1,6 WATIOS/CM Y A UNA PRESION DE 0,5 HPA, PARA INCANDESCER LAS ESTRUCTURAS Y RETIRAR EL AGENTE DE CUBRICION; B) METALIZAR LAS ESTRUCTURAS DE (A) CON ATOMIZACION O PULVERIZACION CATODICA; Y C) TRATAR LAS ESTRUCTURAS METALICAS CON SOLUCIONES ACUOSAS FORMADORAS DE COMPLEJO, ACIDOS O ALCALIS, PARA REFORZARLAS. EL GAS QUE CONTIENE HALOGENO ES TETRACLORURO DE SILICIO. SE UTILIZA EN PROCESOS DE FABRICACION.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA IMPRIMIR SUPERFICIES UTILIZANDO MEZCLAS ENDURECIBLES DE RESINAS SINTETICAS

    (08/1987)
    Clasificación: C09D11/1.

    PROCEDIMIENTO PARA IMPRIMIR SUPERFICIES UTILIZANDO MEZCLAS ENDURECIBLES DE RESINAS SINTETICAS. COMPRENDE LA OPERACION CONSISTENTE EN APLICAR SOBRE LA SUPERFICIE A IMPRIMIR, CON UNA MAQUINA IMPRESORA USUAL, UNA TINTA DE IMPRESION O UN BARNIZ DE SOBREIMPRESION QUE CONTIENEN, EN CALIDAD DE AGLUTINANTE, UNA MEZCLA ENDURECIBLE DE RESINAS SINTETICAS, QUE COMPRENDE COMPUESTOS GLICIDILICOS CON MAS DE UN GRUPO EPOXIDICO, POR LO MENOS UN COMPONENTE SOLIDO DE RESINA SINTETICA CON GRUPOS AMINO LIBRES, UNA POLIAMIDA SOLIDA QUE CONTIENE UN ACIDO GRASO DIMERO, ETILENDIAMINA Y POR LO MENOS UNA DIAMINA ALIFATICA O HETEROCICLICA, DISOLVENTES EXENTOS DE COMPUESTOS AROMATICOS, Y PIGMENTOS, COLORANTES Y AGENTES HUMECTANTES. DE APLICACION EN LAS TECNICAS DE ENVASADO DE PRODUCTOS DE CONSUMO Y ALIMENTACION.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS FORMULACIONES DE GEL PARA FINES TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.

    (06/1987)
    Clasificación: A61K47.

    PROCEIDMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS FORMULACIONES DE GEL. COMPRENDE: 1) DISOLVER EN AGUA A TEMPERATURA DE 15JC UNA CANTIDAD DEL 18 AL 19% EN PESO DEL AGENTE FORMADOR DE GEL PLURONIC F-127; 2) ENFRIAR LA SOLUCION A 10JC; 3) FILTRAR LA SOLUCION A TRAVES DE UN FILTRO DE MEMBRANA; 4) ESTERILIZAR LA SOLUCION FILTRADA DURANTE 20 MINUTOS A TEMPERATURA DE 20JC; 5) INCORPORAR EN LA SOLUCION UNA CANTIDAD DE UNA SUSTANCIA ACTIVA EVENTUALMENTE DISUELTA EN AGUA; Y 6) AGITAR BREVEMENTE LA MEZCLA FORMULADA HASTA QUE RESULTE UNA SOLUCION TRANSPARENTE HOMOGENEA QUE GELIFICA A TEMPERATURAS SUPERIORES A 18JC. TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS Y PROFILACTICAS.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA IMPRESION EN RELIEVE DE SUBSTRATOS ORGANICOS E INORGANICOS

    (05/1987)
    Clasificación: C08G69/34.

    METODO PARA LA IMPRESION EN RELIEVE DE SUSTRATOS. CONSISTE EN APLICAR UNA TINTA DE IMPRESION SOBRE UNA CARA DEL SUSTRATO; ESPARCIR SOBRE LA SUPERFICIE DE LA IMPRESION, TODAVIA HUMEDA Y PEGAJOSA, UNA RESINA DE POLIAMIDA FINAMENTE PULVERIZADA; SEPARAR POR ASPIRACION EL EXCESO DE POLVO DE RESINA DESDE LOS LUGARES DEL SUSTRAYO NO IMPRESOS, UY POR TANTO, NO PEGAJOSOS; CALENTAR EL SUSTRATO CON EL POLVO DE RESINA APLICADO HASTA UNA TEMPERATURA SUPERIOR AL PUNTO DE FUSION DE LA RESINA; Y DEJAR QUE SE ENFRIE EL SUSTRATO HASTA ALCANZAR LA DOSIFICACION DE LA RESINA PREVIAMENTE FUNDIDA; SIENDO LA TEMPERATURA DEL PUNTO DE FUSION DE LA RESINA DE 90 A 140JC. TIENE APLICACION EN LA IMPRESION DE PAPEL, CARTON Y TRABAJOS DE IMPRENTA EN GENERAL.

  27. 27.-

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE B-CARBOLIN-3-OXADIAZOLILO

    (04/1987)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE B-CARBOLIN-3-OXADIAZOLILO , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROXILAMINA, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (RCO)2O, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X, R, RA Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES PSICOTROPICAS.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTRUCTURAS ELECTRICAMENTE CONDUCTORAS SOBRE MATERIALES NO CONDUCTORES

    (04/1987)
    Clasificación: C03C17/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTRUCTURAS ELECTRICAMENTE CONDUCTORAS SOBRE MATERIALES NO CONDUCTORES. CARACTERIZADO PORQUE LA DEPOSICION DE UNA PELICULA METALICA SE EFECTUA MEDIANTE DESCOMPOSICION DE COMPUESTOS ORGANOMETALICOS EN UNA ZONA DE DESCARGA DE EFLUVIOS; PORQUE LA PELICULA METALICA OBTENIDA EN LA ZONA DE DESCARGA DE FLUVIOS SE REFUERZA EN UN BAÑO PARA LA DEPOSICION DE METAL POR VIA QUIMICAMENTE REDUCTORA; Y PORQUE LAS ESTRUCTURAS SE PREFIJAN ANTES DEL TRATAMIENTO CON PLASMA, MEDIANTE LA COLOCACION DE MASCARAS O LA APLICACION DE BARNICES DE SERIGRAFIA O FOTOBARNICES. DE APLICACION EN ELECTRONICA, PRINCIPALMENTE EN LA PRODUCCION DE PISTAS DE CIRCUITO IMPRESO SOBRE CERAMICA, VIDRIO, PLASTICOS Y MATERIALES COMPUESTOS.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIFLUOROCICLOPROPANO

    (03/1987)
    Clasificación: C07C143/24.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIFLUOROCICLOPROPANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DIFLUOROCARBENO, PARA OBTENER DERIVADOS DE DIFLUOROCICLOPROPANO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI C 1 A 4 SUSTITUIDO CON FLUORO, ALQUILO C 1 A 4O TRIFLUOROMETILO, Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO O FLUORO; O EN DONDE R1 SE ENCUENTRA EN POSICION 4 Y SIGNIFICA CLORO O ETOXI Y R2 ES HIDROGENO. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA DE 165JC. TIENEN UTILIDAD EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA POR POSEER PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS MAGNETICOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES A BASE DE UN OXIDO-HIDROXIDO METALICO DOBLE

    (02/1987)
    Clasificación: C08B37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS MAGNETICOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES A BASE DE UN OXIDO/HIDROXIDO METALICO DOBLE. COMPRENDE LAS FASES DE: A) PREPARAR LAS MEZCLAS ACUOSAS DE LAS SALES DE METALES DIVALENTES Y TRIVALENTES CORRESPONDIENTES, CON CALENTAMIENTO Y ADICION DE LEJIA DE SOSA; B) ADICIONAR EL FORMADOR DE COMPLEJOS Y CALENTAR EN PRESENCIA DE HIDROXIDO Y/O CARBONATO DE METAL ALCALINO; C) ENFRIAR A TEMPERATURA AMBIENTE; D) NEUTRALIZAR; Y E) PURIFICAR POR CENTRIFUGACION Y DIALISIS, PARA OBTENER COMPLEJOS MAGNETICOS DE FORMULA NMO.NFE2O3, DONDE M ES UN ION METALICO DIVALENTE O UNA MEZCLA DE DOS IONES METALICOS DIVALENTES, O DE FORMULA NFEO.MM2O3, DONDE M ES UN ION METALICO TRIVALENTE Y DONDE M Y N SIGNIFICAN DESDE 0,1 HASTA 6. TIENEN PROPIEDADES FARMACOCINETICAS COMO AGENTES DE CONTRASTE PARA DIAGNOSTICOS.

  31. 31.-

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE B-CARBOLIN-3-OXADIAZOLILO

    (02/1987)
    Clasificación: C07D471/04.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE B-CARBOLIN-3-OXADIAZOLILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE B-CARBONIL-3-OXADIAZOLILO SELECCIONADO DEL GRUPO DE FORMULA (IV) EN DONDE R ES H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; R4 ES H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ALCOXIALQUILO INFERIOR; RA ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, SCH3, SC2H5, OR15, EN DONDE R15 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, CH2OR17 EN DONDE R17 ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O FENILO. TIENE UTILIDAD PARA LA PREPARACION DE FARMACOS PARA SER ADMINISTRADOS POR VIA ORAL O PARENTERAL A MAMIFEROS Y SERES HUMANOS.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALCANO AROMATICOS

    (01/1987)
    Clasificación: C07D295/073, C07C255/35, C07C15/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALCANO AROMATICOS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON ALDEHIDOS DE FORMULA (IV), SEGUIDA DE REDUCCION DEL ALQUENO OBTENIDO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y X ES HALOGENO. LA CONDENSACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C78JC Y 140JC. TAMBIEN SE PUEDEN EMPLEAR OTROS COMPUESTOS DE PARTIDA PARA EFECTUAR LA REACCION DE CONDENSACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO PARASITICIDAS.

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