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  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-FENIL-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZAZEPINAS SUSTITUIDAS.

    (11/1980)
    Clasificación: C07D223/16.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-FENIL-2, 3, 4, 5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZAZEPINAS SUSTITUIDAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UNA 7-X-8-HIDROXI-1-FENIL-2 , 3, 4, 5-TETRAHIDRO-1H-BENZAZEPINA (SIENDO X FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETILO O METILO) CON UNA AMINA MONOSUSTITUIDA O DISUSTITUIDA DE FORMULA (EN QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HIDROALQUILO, ALCOXIALQUILO O AMINOALQUILO; R2 ES HIDROGENO); OBTENIENDOSE EL COMPUESTO RESULTANTE. 2. OPCIONALMENTE SE PUEDEN EFECTUAR LAS SIGUIENTES OPERACIONES: A), ALQUILACION; B), AISLAMIENTO DEL ISOMERO (R) Y/O (S) DE UN RACEMATO ASI OBTENIDO; C, TRANSFORMACION DEL COMPUESTO OBTENIDO EN SU SAL DE ADICION DE ACIDO; D), LIBERACION DEL COMPUESTO DE SU SAL DE ADICION DE ACIDO. NEUROLEPTICOS, ANTIDEPRESIVOS, ANTIAGRESIVOS. *FORMULA*.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE 8-HIDROXI-1- FENIL-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZAZEPINAS SUSTITUIDAS.

    (11/1980)
    Clasificación: C07D223/16.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE 8-HIDROXI-1-FENIL-2,3 ,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZAZEPINAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 7-X-8-HIDROXI-1-FENIL-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1F-BENZAZEPINA (SIENDO X CLORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO) CON ACIDO R1COOH (SIENDO R1 ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXIALQUILO, ARILOXIALQUILO, ARALCOXIALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCOXI, ARALCOXI, CICLOALCOXI O ARILOXI). SE PUEDE AISLAR EL ISOMERO (R) Y/O (S) DEL COMPUESTO OBTENIDO Y ES POSIBLE TAMBIEN TRANSFORMAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN SU SAL DE ADICION DE ACIDO. NEUROLEPTICO, ANTIDEPRESIVO, ANTIAGRESIVO.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALICILAMIDAS.

    (07/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C97/02.

    La presente invención se refiere a nuevas 5-(2-anilino- alquilamino-1-hidroxialquil)-salicilamidas que tienen valiosas propiedades farmacológicas, en particular actividad antihipertensiva, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. La presente invención proporciona por lo tanto 5-(2-anilinoalquilamino-1- hidroxialquil) salicilamidas de la fórmula: **(Fórmula)** donde R1 y R3 son independientemente átomos de hidrógeno o grupos de alquilo inferior; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, alcoxi inferior alquilo inferior, o hidroxialquilo inferior; Alq es un puente alquileno acíclico o cíclico que contiene 2-10 átomos de carbono, con la condición de que hay 2-6 átomos de carbono que separan los átomos de nitrógeno que puentea; Z es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 17A-CLORO-17B-(M-SULFINIL)-1 ,4-ANDROSTADIEN-3-ONA.

    (06/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07J31/00.

    1. Un procedimiento para preparar una 17 alfa- cloro 17 beta- (M-sulfinil)-1,4-androstadien-3-ona que tiene la siguiente fórmula parcial en C-17: **(Fórmula 01)** donde M es un grupo bencilo, fenetilo, metilbencilo, dimetilbencilo, clorobencilo o diclorobencilo o un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, caracterizado por el hecho de que se hace reaccionar una 17alfa- (M-tio)-1, 4- androstadien-3-ona, que tiene la siguiente fórmula parcial en C-17: **(Fórmula 02)** donde M está dentro de acuerdo con lo definido más arriba, con una fuente de cloro en un sistema de solvente que comprende agua, y una base soluble en agua, a una temperatura de aproximadamente -78 hasta aproximadamente 25 grados centígrados.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 6-OXIGENADOS 3, 20-DIOXO-PREGNANO.

    (04/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07J5/00.

    Procedimiento para la preparación de derivados 6-oxigenados-3, 20-dioxio-pregnano de la fórmula general I: **( fórmula-01)** de donde D **(fórmula-02)**, A es hidrógeno o, siempre que Y es (H, BETA, OH), A puede ser cloro, flúor o metilo; B es hidrógeno, o conjuntamente con Q, es un grupo 14 alfa, 17 alfa-alquilidendioxi; X es hidrógeno, flúor o cloro, Y es oxígeno, (H, beta OH) o ( H, beta OCOH), o siempre que X es cloro, Y puede ser (H, Beta-cloro) o (H, Beta- flúor); Z es carbonilo hidrocarbonado, alcoxicarbonilo, tioalcoxicarbonilo, o tioalcoxitiocarbonilo donde Z tiene hasta 12 átomos de carbono; Q es hidrógeno siempre que W sea ( H, alquilo inferior); u OV donde V es hidrógeno o un radical acilo de un ácido carboxílico hidrocarbonado que tiene hasta 12 átomos de carbono o de ácido benzoico substituido por halógeno o un grupo metoxi o de ácido retinoico.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3,6,20-TRIOXO-PREGNANO.

    (04/1980)

    Procedimiento para la preparación de derivados de 3, 6, 20- trioxo-pregnano de la fórmula general I: **(fórmula-01) donde D A es hidrógeno o, siempre que Y sea (H, betaOH), A puede ser cloro; B es hidógeno; X es hidrógeno, flúor o cloro; y es (H,BetaOH), o, siempre que X sea cloro, y puede ser (H, beta- cloro); Q es hidroxi u Ov3 donde V3 es un radical acilo de un ácido carboxílico hidrocarbonado qeu teine hasta 8 átomos de carbono; M es CH2 OV 4, donde V4 es hidrógeno o un radical acilo de un ácido carboxílico hidrocarbonado que tiene hasta 8 átomos de carbono; M es Ch2...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 6-OXIGENA- DOS-3,20-DIOXOPREGNANO

    (03/1980)
    Clasificación: C07J5/00.

    Derivados 6-oxigenados-3,20-dioxo-pregnano , procedimiento para su preparación, y composición farmacéuticas que los contienen. Esta invención se basa en la observación de que ciertos derivados 6-oxigenados-3,20-dioxo-pregnano , que pueden definirse por la fórmula general (I) tal como se indica en lo que sigue exhiben actividad anti-inflamatoria, especialmente actividad anti-inflamatoria tópica, y son por lo tanto útiles en el tratamiento y control de condiciones inflamatorias.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 8-HIDROXI-1-FENIL-2,3 ,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZAZEPINAS.

    (01/1980)
    Clasificación: C07D223/16.

    La invención se refiere a 8-hidroxi-1-fenil-2,3 ,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepinas substituidas a procedimientos para la preparación de las mismas, y a composiciones farmacéuticas que las contienen, los nuevos compuestos de esta invención son útiles como intermediario para la preparación de los ésteres y carbamatos correspondientes y muestran actividad antidepresiva y antiagresiva.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ANTIBIOTICA ACUOSA PARENTERAL DE COLOR Y PH ESTABILIZADOS.

    (12/1979)
    Clasificación: A61K31/73.

    Procedimiento para la preparación de una composición antibiótica parenteral estéril, de color y pH estabilizados, de una sal parenteralmente aceptable de un agente antibacteriano de aminoglicósido que tiene un anillo de piranosa que está insaturado entre las posiciones 4´y 5' y que contiene un substituyente de alminoalquilo en la posición 5' ,caracterizado porque se calienta agua estéril destilada adecuada para aplicación parenteral y se disuelven en ella metilparabeno y/o propilparabeno en calidad de agentes de conservación, porque se enfría la solución así obtenida , tras lo cual se añaden cloruro de sodio y/o sulfato de sodio en calidad de electrolito y posiblemente EDTA disódico en calidad de agente quelante; y porque se añaden y disuelven fulfito y/o metabisulfito sódico en calidad de estabilizadores y la sal antibiótica seleccionada, con lo que la cantidad de sulfito sódico y/o metabisulfito sódico es tal que el pH de la composición resultante está comprendido entre 5,0 y 7,0.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALICILAMIDAS

    (11/1979)

    Un procedimiento para preparar salicilamidas de la fórmula **fórmula** donde R1 y R3 son independientemente átomos de hidrógeno o grupos de alquilo inferior; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo inferior, alcoxi inferior alquilo inferior o hidroxi alquilo inferior; Alq es un puente de alquileno cíclico o acíclico que contiene 2-10 átomos de carbono, con la condición de que hay 2-6 átomos de carbono que separan los átomos de nitrógeno que puentea; Z es un átomo de hidrógeno o un alquilo inferior, alcanoilo inferior, alquil sulfonilo...

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,20-DIOXO-7-HALO-4PREGNENOS Y -1,4-PREGNADIENOS.

    (04/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07J5/00.

    Un procedimiento para la preparación de 3,20-dioxo-7alfa-halo-4-pregnanos y -1,4-pregnadienos de la fórmula **(Fórmula)** donde la línea de trazos en las posiciones 1,2 indica un enlace simple 1,2 o un doble enlace 1,2; W es un grupo (H, H), (H, alcohilo inferior), (H-alfa-OV1) ó =CHT, donde V1 es un átomo de hidrógeno o un radical acilo de ácido retinoico o de un ácido carboxílico que tiene hasta 12 átomos de carbono, y T es un átomo de hidrógeno, fluor o cloro o un grupo alcohilo inferior; Q es un átomo de cloro o de bromo o un grupo OV en el que V es un átomo de hidrógeno o un radical acilo de un ácido carboxílico que tiene hasta 12 átomos de carbono, o bien, con la condición de que W sea un grupo (H, H) ó (H, alcohilo inferior), Q puede ser también un átomo de hidrógeno; o bien Q y W considerados juntos son un grupo 16 alfa, 17alfa-alcohilideno inferior-dioxi,-cicloalcohilidendioxi ó -aralcohilidendioxi junto con un átomo de hidrógeno en posición 16beta.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AMINOVERNINOMICINA B, C O D SUSTITUIDA EN N O NO SUSTITUIDA EN N

    (01/1979)
    Clasificación: C07H19/01.

    Procedimiento para la preparación de una aminoeverninomicina B, C ó D sustituída en N o no sustituída en N de la fórmula general I: **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X representa -NH2 ó -NH1R2, donde R1 es un grupo acilo o alcohilo y R2 es hidrógeno, o cuando R1 es acilo, entonces R2 puede ser también OH y cuando R1 es alcohilo entonces R2 puede ser también alcohilo, Y representa H u OH.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,20-DIOXO-7ALFA-HALO-4-PREGREOS Y -1,4-PREGNADIENOS.

    (12/1978)
    Clasificación: C07J5/00.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 1-N-SUSTITUIDOS DE AMINOCICLITOLES.

    (08/1978)
    Clasificación: C07H15/222.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENIL UREAS.

    (03/1978)
    Clasificación: C07C275/28.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO PICOLINICO.

    (03/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K31/435, C07D213/79.

    Un procedimiento para la preparación de derivados del ácido picolínico de la fórmula general **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, fórmula en la que Q es hidroxi, alcoxi, cianoalcoxi, gliceriloxi, -NR7R8, -O-alcohileno-NR7R8 o -NR7-alcohileno-OH; R7 y R8 que pueden ser iguales o diferentes son hidrógeno o alcohilo o R7 y R8 junto con el átomo de nitrógeno del grupo amido pueden formar un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que puede contener un segundo heteroátomo, que sea oxígeno o nitrógeno; R5 es hidrógeno.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE MACROLIDA.

    (11/1977)
    Clasificación: C07H17/08.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNIDAZOLINAS SUSTITUIDAS.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D233/06.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 16-ALFA-RETINOATO,UN 17-ALFA-RETINOATO Y/O UN 21-RETINOATO DE UN ESTEROIDE.

    (11/1977)
    Clasificación: C07J5/00.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-N-PROPOXIBENZOTIAZOL2-CARBAMATO DE METILO.

    (10/1977)
    Clasificación: A61K31/425, C07D277/82.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOCICLITOLES.

    (08/1977)
    Clasificación: C07H15/234.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PSEUDOTRISACARIDOS.

    (08/1977)
    Clasificación: C07H15/236.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-ANILINO-OXAZOLINAS.

    (08/1977)
    Clasificación: C07D263/28.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIAMINOCICLITOLES.

    (03/1977)
    Clasificación: C07H15/234.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PSEUDOTRISACARIDOS.

    (02/1977)
    Clasificación: C07H15/234.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS ARILAMIDAS Y ARALQUILAMIDAS.

    (12/1976)
    Clasificación: C07C.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS ARILAMIDAS Y ARALQUILAMIDAS.

    (12/1976)
    Clasificación: C07C.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS ARILAMIDAS Y ARALQUILAMIDAS.

    (12/1976)
    Clasificación: C07C.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS ARILAMIDAS Y ARALQUILAMIDAS.

    (12/1976)
    Clasificación: C07C.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS ARILAMIDAS Y ARALQUILAMIDAS.

    (12/1976)
    Clasificación: C07D317/58.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 3-CETO-6-ARIDO-4.6-BIS-DESHIDROESTEROIDE.

    (12/1976)
    Clasificación: C07J1/00.

    Un procedimiento para la preparación de un 3-ceto-6-azido-4,6-bis-deshidro-esteroide que comprende hacer reaccionar un 3-ceto-6beta, 7-diaciloxi-4-deshidro-esteroide en que dichos grupos aciloxi tienden a separarse como aniones, con una sal de azida en un disolvente orgánico no reactivo.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZOTIAZOL-2-CARBAMATOS DE ETILO.

    (11/1976)
    Clasificación: A61K31/425.

    Resumen no disponible.

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