26 patentes, modelos y diseños de SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  1. 1.-

    Preparación farmacéutica que comprende un inhibidor de DPP-IV y otros agentes terapéuticos de la diabetes en forma concomitante o combinada

    (07/2014)

    Un medicamento que comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), una sal del mismo o un solvato del mismo, para uso en el tratamiento de la diabetes de tipo 2, de las complicaciones diabéticas, de la alteración en la tolerancia a la glucosa, de la resistencia a la insulina o de la obesidad, donde dicho medicamento es administrado de manera concomitante con al menos un tipo de otros medicamentos diabéticos seleccionados entre el grupo consistente en una biguanida y un inhibidor de la a-glucosidasa:**Fórmula** donde R1, R2, R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo trifluorometilo...

  2. 2.-

    Producto farmacéutico para prevenir o tratar trastornos acompañados de angiogénesis ocular y/o permeabilidad vascular ocular elevada

    (05/2014)

    Un derivado de hidantoína representado por una fórmula general (I) para su uso en la prevención o el tratamiento de un trastorno acompañado de angiogénesis ocular y/o aumento de la permeabilidad vascular ocular combinado con un agente anti-VEGF:**Fórmula** en la fórmula, X representa un átomo de halógeno o un átomo de hidrógeno, y R1 y R2 simultáneamente o individualmente representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, en donde el trastorno acompañado de angiogénesis ocular y/o aumento de la permeabilidad vascular ocular se selecciona del grupo que consiste en degeneración macular relacionada...

  3. 3.-

    Agente protector del nervio de la retina o del nervio óptico

    (06/2013)

    Un agente para el uso en un procedimiento de prevención o tratamiento terapéutico de unadisminución o deterioro en la función visual resultante de la oclusión vascular ocular o la degeneración macularrelacionada con la edad, en el que la oclusión vascular ocular se selecciona entre el grupo que consiste en oclusiónde la rama de la vena de la retina (BRVO), oclusión de la vena central de la retina (CRVO), oclusión de la arteriacentral de la retina (CRAO), y neuropatía óptica refractaria, y cuyo agente contiene como principio activo uncompuesto representado...

  4. 4.-

    Agente para la prevención y tratamiento de la insuficiencia renal aguda

    (07/2012)
    Inventor/es: KATO,Noriaki, YAGIHASHI,SOROKU, OGASAWARA,SAORI, HIBI,CHIHIRO. Clasificación: A61P13/12, A61K31/4188, C07D491/107.

    Un agente que comprende, como ingrediente activo, un compuesto representado por la fórmula general: en donde X representa un átomo de halógeno o un átomo de hidrógeno, R1 y R2 representan, independientemente,un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C6 opcionalmente sustituido, o R1 y R2, junto con un átomo denitrógeno ligado a ellos, u opcionalmente otro átomo de nitrógeno o un átomo de oxígeno, se combinan para formarun heterociclo de 5 a 6 miembros, para uso en la prevención o en el tratamiento de la insuficiencia renal aguda.

  5. 5.-

    Método para producir una pieza moldeada con núcleo

    (05/2012)

    Un método para la fabricación de una pieza moldeada con un núcleo usando un medio de moldeo por compresión que comprende un punzón superior y un punzón inferior que están dispuestos en una dirección vertical de un troquel, en donde al menos uno del punzón superior y el punzón inferior tiene una estructura doble que consiste en un punzón central y un punzón exterior que rodea la periferia exterior del punzón central, caracterizado porque tanto el punzón superior como el punzón inferior tienen una estructura doble que consiste en un punzón central (4A, 5A) y...

  6. 6.-

    Agente terapéutico para el edema macular diabético

    (04/2012)

    Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula general: en el que X representa un átomo de halógeno o hidrógeno, R1 y R2 concurrente o diferencialmente representan unátomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C6, para la producción de un agente terapéutico para el tratamiento deledema macular diabético.

  7. 7.-

    METODO DE FABRICACION DE UN ARTICULO MOLDEADO DE MULTIPLES NUCLEOS Y DISPOSITIVO DE FABRICACION DEL MISMO

    (05/2009)

    Un método para la fabricación de un producto moldeado recubierto por prensado de múltiples núcleos que comprende una capa exterior y una pluralidad de núcleos en el mismo, que comprende usar medios de moldeo por compresión que tienen un troquel superior encima de un molde y un troquel inferior debajo del molde , en que tanto el troquel superior como el troquel inferior comprenden un troquel central (4A, 82A, 87A, 89A; 5A, 83A, 88A, 90A) que tiene una parte de punta dividida en dos o más partes y un troquel exterior (4B, 82B, 87B, 89B; 5B, 83B, 88B, 90B) que encierra el perímetro exterior...

  8. 8.-

    PREPARACION DE GEL QUE CONTIENE POLIESTIRENO-SULFONATOS.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: NINOMIYA, HIDEAKI, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO. LTD., NAKAJIMA, MASAHIRO, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO. LTD, KOUZAKI, TOSHIYUKI, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO. LTD, ANDO, MASAKI, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., HIGUCHI, FUMIO, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K31/795.

    Una preparación de gel que contiene poliestireno sulfonato que comprende al menos un agente gelificante, agua, y poliestireno sulfonato como materias primas, caracterizada porque el tamaño de partículas de poliestireno sulfonato se controla dentro del intervalo de 5 - 100 micra m, la viscosidad de su solución antes de la gelificación se ajusta dependiendo del tamaño de partículas añadiendo un agente de hinchamiento, y las partículas de poliestireno sulfonato se dispersan uniformemente después de la gelificación.

  9. 9.-

    METODO DE MEDICION DE NADH Y NADPH

    (04/1997)
    Inventor/es: KURONO, MASAYASU, UNO, SHIZUO, TAKEHIRO, OSAMU, SAWAI, KIICHI. Clasificación: C12Q1/28, C12Q1/26.

    SE MUESTRA UN METODO PARA MEDIR NADH Y NADPH EN UN FLUIDO DE CUERPO COMO SUERO PARA MEDIR CUANTITATIVAMENTE UNA SUSTANCIA BIOQUIMICA O ACTIVIDAD DE ENZIMA EN EL MISMO. DE ACUERDO CON EL METODO, SE LLEVAN A CABO LOS PASOS PARA GENERAR PEROXIDO DE HIDROGENO MEDIANTE UNA ACCION DE OXIDASA NADH O NADPH Y MEDIR EL PEROXIDO DE HIDROGENO MEDIANTE UNA REACCION CROMOGENICA. COMO REACTIVO DE DESARROLLO DE COLOR DE REACCION DE ACOPLAMIENTO OXIDATIVA SE EMPLEA EN LA COMBINACION UNA SUSTANCIA ELEGIDA DE ANILINA Y SU DERIVADO, Y UNA SUSTANCIA ELEGIDA DE HIDRAZONA DE 3.

  10. 10.-

    INMUNOENSAYO DE LA ELASTASA DE GRANULOCITOS HUMANOS.

    (11/1996)

    LA CANTIDAD TOTAL DE ELASTASA EN UNA MUESTRA QUE CONTIENE ELASTASA DE GRANULOCITOS HUMANOS A MODO DE UNA MEZCLA DE ELASTASA LIBRE CON UN COMPLEJO O COMPLEJOS INHIBIDORES DE LA ELASTASA, SE DETECTA DE MANERA PRECISA A BASE DE AÑADIR UN INHIBIDOR PARA CONVERTIR LA ELASTASA LIBRE EN UN COMPLETO INHIBIDOR DE LA ELASTASA. A CONTINUACION SE PUEDE MEDIR LA ELASTASA PRESENTE MEDIANTE UN INMUNOENSAYO COMO LA CANTIDAD TOTAL QUE INCLUYE EL COMPLEJO INHIBIDOR DE LA ELASTASA QUE YA EXISTIA ANTES. DE ESTE MODO ES POSIBLE CALCULAR DE MANERA PRECISA LA CANTIDAD TOTAL DE ELASTASA EN LA MUCOSA RECOGIDA DEL CANAL CERVICAL DE UNA MUJER EMBARAZADA, DEL ESPUTO O UNA SOLUCION...

  11. 11.-

    PROCESO PARA LA CONVERSION DE PROTEINA FUNDIDA EN ANALOGOS DE MOTILINA HUMANA, TIPO ACTIVO, Y PURIFICAR LOS ANALOGOS.

    (05/1996)
    Inventor/es: KURONO, MASAYASU, MITANI, TAKAHIKO, TAKAHASHI, HARUO, ASANO, YUKIYASU, NAKOSHI, MASANAO, TANAKA, MIKA, KOBARA, YUKARI. Clasificación: C07K1/14, C07K14/63.

    PROCESO PARA LA CONVERSION DE PROTEINA FUNDIDA EN ANALOGOS DE MOTILINA HUMANA, TIPO ACTIVO, Y PURIFICAR LOS ANALOGOS. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA CONVERTIR UNA PROTEINA FUNDIDA QUE CONTIENE ANALOGOS DE MOTILINA HUMANA DOBLEMENTE REPETIDA UNIDOS A UN RESIDUO DE METIONINA ENTRE ANALOGOS DE MOTILINA VECINA, QUE SE EXPRESA EN UN MICROORGANISMO RESPECTO A ANALOGOS DE MOTILINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA MEDIANTE SEPARACION QUIMICA DE LA PROTEINA FUNDIDA Y LA PURIFICACION DE LOS ANALOGOS DE MOTILINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LA PROTEINA FUNDIDA EXPRESADA EN EL MICROORGANISMO TRANSFORMADO SE SEPARA TRATANDO LA MISMA CON BROMURO DE CIANOGENO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO FORMICO. TRAS LA NEUTRALIZACION DE LA SOLUCION DE LA REACCION RESULTANTE, SE LLEVA A CABO LA PURIFICACION EN COMBINACION CON OPERACIONES DE DESTILACION Y OPERACIONES DE CROMATOGRAFIA DE UN HIDROFOBICO, CROMATOGRAFIAS DE INTERCAMBIO DE IONES Y FASE INVERSA.

  12. 12.-

    MEDICAMENTOS PARA PREVENIR Y TRATAR LAS ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DE LOS ORGANOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE ESPIRO-3-HETEROAZOLIDINA.

    (05/1996)

    UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR Y TRATAR LAS ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DE LOS ORGANOS QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN COMPUESTO ESPIRO-3-HETEROAZOLIDINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTAS, REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCALINO, UN GRUPO PIRROLIZIDINOALCALINO , UN GRUPO -(CH SUB 2CH SUB 2O) SUB NCH SUB 3 EN EL CUAL N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 113 O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, ALTERNATIVAMENTE, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO)...

  13. 13.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA ALDOSA REDUCTASA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS.

    (12/1995)
    Inventor/es: SATO, MAKOTO, ITO, TAKASHI, SAWAI, KIICHI, KURONI, MASAYASU, NAKANO, KAZUMASA, KUBOYAMA, NOBORU, KONDO, YOSHIYA. Clasificación: A61K31/415.

    UNA PREPARACION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS DE LA PIEL, LABIALES, INTRAORALES Y DEL APARATO DIGESTIVO, DE LAS HERIDAS POR AGENTES CORROSIVOS, DE LAS ULCERAS POR DECUBITO, QUEMADURAS, ULCERAS POR CONGELACION Y ESCLERODERMA, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE PRINCIPAL UN COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA ALDOSA REDUCTASA, Y EL CUAL PUEDE ACELERAR EL METABOLISMO DE LA DERMIS. LOS COMPUESTOS MAS UTILIZADOS SON DERIVADOS DE LA HIDANTOINA OPTICAMENTE ACTIVOS.

  14. 14.-

    PROCESO PARA PREPARACION DE POLIPEPTIDA TIPO MOTILINA Y SU EXPRESION

    (12/1995)
    Inventor/es: KURONO, MASAYASU SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., MITANI, TAKAHIKO SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., TAKAHASHI, HARUO SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., TANAKA, KENICHI SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., FUJIMURA, KATSUYA SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD, SAWAI, KIICHI SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. Clasificación: C12N15/16.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDA TIPO MOTILINA, UN DNA RECOMBINADO DE EL, Y UN NUCLEOTIDO, EN EL CUAL SE INSERTA EL DNA RECOMBINADO.

  15. 15.-

    DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA MASTITIS O GARGET EN LA LECHE.

    (11/1995)
    Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, YAMAMOTO, HIDEO, FURUKAWA, EIJI, ASAI, HIROMOTO. Clasificación: G01N33/04.

    SE EXAMINAN MUESTRAS DE LECHE HUMANA O DE GANADO VACUNO PARA MEDIR LA PRESENCIA DE ACIDO HIDROXILACETICO-3 (3-OHBA), POR EJ., POR MEDIO DE UNA PRUEBA CONOCIDA CONTENIENDO DENUCLEOTIDO DE ADENINA DE AMIDA DE ACIDO NICOTINICO, ENZIMAS Y TETRAZOLIUM AZUL NITRO, Y COMPARANDO EL COLOR RESULTANTE CON UN DIAGRAMA HUE PRE-PREPARADO. LA CONCENTRACION DE 3-OHBA ESTA EN CORRELACION CON LA ACTIVIDAD N-ACETIL-BETA-D-GLUCOSAMINIDASA QUE HA SIDO PRIMERAMENTE UNA PRUEBA PARA EL TEJIDO MAMARIO ROTO. LOS VALORES DE 3-OHBA EN MAMAS NORMALES Y LAS AFECTADAS POR MASTITIS HUMANAS O GARGET EN VACAS DE LECHE, SE PUEDEN COMPARAR Y UNA DIFERENCIA EN LA CONCENTRACION DEL 3-OHBA EN LA LECHE DE MAS DE 100 (MU)MOL INDICA UNA ENFERMEDAD EN LA MAMA. LA PRUEBA ES SIMPLE Y PERMITE UN DIAGNOSTICO PRECOZ.

  16. 16.-

    ANALOGOS DEL GIP Y USO DE LOS MISMOS

    (11/1995)
    Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, TAKAHASHI, HARUO, UNNO, RYOICHI, SUZUKI, TOMOO, HAYASHI, YUJI, KOBAYASHI, YOHEI. Clasificación: A61K37/02, C07K7/10.

    SE PRESENTAN ANALOGOS DEL PEPTIDO INHIBIDOR GASTRICO (GIP) Y LOS USOS DE LOS MISMOS. LOS ANALOGOS DEL GIP CODIFICAN UNA SECUENCIA DE ACIDO AMINO PRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA: EN LA X ES UN RESIDUO DE ACIDO AMINO DIFERENTE A MET, E Y ES A) HOMOSERINA (CON INCLUSION DE LA HEMOSERINA-LACTONA Y QUE SE INDICA POR UN SIMBOLO "HSE", B) AMIDO DE HOMOSERINA (HHSENH SUB 2), C) GLI-LIS-LIS-ASN-ASP-TRP-LIS-HIS-ASN-ILE-THR-GIN-HSE , O D) GLI-LIS-LIS-ASN-ASP-TRP-LIS-HIS-ASN-ILE-THR-GIN-HSENH SUB 2. CADA UNO DE LOS ANALOGOS DEL GIP SE EMPLEA COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA MEDICINAS EN LA CURACION DE LA DIABETES.

  17. 17.-

    UTILIZACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE GERMANIO ORGANICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

    (08/1995)
    Inventor/es: ISHIWATA, YOSHIRO, KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, ASANO, KYOICHI, NINOMIYA, NAOHISA, YOKOCHI, SYOJIYAMADA, KANEO, TAKI, MASASHI, MEGURO, TAKASHI, MINAMITANI, MIKIO, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO LTD, MATUMOTO, TAKAO, SHIOKAWA, YUICHI. Clasificación: A61K33/24, A61K31/70, A61K35/76, A61K35/74, A61K31/72, A61K35/72, A61K35/84.

    SE USA UN COMPUESTO ORGANICO DE GERMANIO DE LA FORMULA: EN DONDE N ES UN ENTERO DE 1 O 2 O MAS, EL CUAL ESTA EN LA FORMA DE AGUJAS DE CRISTAL BLANCO, Y TIENE UNA SOLUBILIDAD DE 1,570/100 ML EN AGUA A 25 CION) DE 240 VARIOS MALES. AHORA SE USA PARA MEJORAR LA PRODUCCION DE INTERFERON POR INYECCION EN LA SANGRE DE UN MAMIFERO CON UN PRODUCTOR DE INTERFERON (P.EJ. COMPONENTES BACTERIANOS) EN UNA COMPOSICION CON EL COMPUESTO O INDEPENDIENTEMENTE EN LA SANGRE. TAMBIEN SE USA EN UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION ORAL O NASAL, PREFERIBLEMENTE CON UN PORTADOR ACTIVADOR TAL COMO UN SACARIDO, UN POLIMERO O UN PRODUCTOR DE INTERFERON, PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

  18. 18.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON POLIMEROS ACIDOS 3-OXIGERMILPROPIONICO PARA INHIBIR LA DEGENERACION DE CELULAS.

    (05/1995)
    Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, NAKANO, KAZUMASA, ASANO, KYOICHI, NINOMIYA, NAOHISA, KATO, BUNKICHI. Clasificación: A61K31/70, A61K31/40, A61K31/405, A61K31/545, A61K31/28, A61K31/19, A61K31/80, A61K31/43, A61K31/71, A61K33/28, A61K31/02.

    UNA COMPOSICION PARA INHIBIR LA DEGENERACION DE CELULAS (INCLUYENDO LAS CELULAS DEL HIGADO) CAUSADA POR DROGAS Y PARA ALIVIAR LA TOXICIDAD DE LAS DROGAS PARA LOS ORGANOS INTERNOS (INCLUYENDO EL HIGADO) CONTIENE, COMO COMPONENTE ESENCIAL, UN POLIMERO ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO QUE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA [((0 1/2)3)GECH2 CH2 COOH] SUB N EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMO MINIMO 1. EL POLIMERO TIENE FORMA CRISTALINA ACICULAR BLANCA (MP, 230 C CON DESCOMPOSICION O COAGULACION). LA COMPOSICION PUEDE EMPLEARSE CON HIDROXIPROPILCELULOSA EN UNA CANTIDAD DE 0.005 PARA EL 50 % DEL PESO DE EL POLIMERO ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO.

  19. 19.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLIZINA.

    (01/1995)
    Inventor/es: SAWAI, KIICHI SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD, KURONO, MASAYASU SANWA KAGAKU, KONDO, YASUAKI SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., UNNO, RYOICHI SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., MATSUMOTO, YUKIHARU SANWA KAGAKU, KIMURA, HIROMOTO SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., OKA, MITSURU SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. Clasificación: C07D487/04.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIROLIZINA DE LA FORMULA I EN LA CUAL, RE - CN O - CH2NH2, Y LAS SALES DE LA MISMA.

  20. 20.-

    ANALOGOS DE POLIPEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO Y SU USO.

    (01/1995)
    Inventor/es: KURONO, MASAYASU SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., MITANI, TAKAHIKO SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., TAKAHASHI, HARUO SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., SAWAI, KIICHI SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. Clasificación: C07K7/10, A61K37/24.

    SE DESCRIBEN ANALOGOS DE POLIPEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO (VIP) Y SU USO . LOS ANALOGOS DE VIP SE MUESTRAN POR LA FORMULA DE DONDE X ES UN RESIDUO DE AMINOACIDO DISTINTO DE METIONINA (MET); E Y ES HOMOSERINA, HOMOSERINA-LACTONA, HOMOSERINA AMIDIZADA, UN RESIDUO DE HOMOSERINA-LACTONA REACCIONADA CON UNA ALQUILAMINA PRIMARIA QUE NO TIENE MAS DE 20 ATOMOS DE CARBON, O UNA CADENA DE POLIPEPTIDO OPCIONAL QUE CONTENGA UNA HOMOSERINA AMIDIZADA EN LA TERMINAL -C. CADA UNO DE LOS ANALOGOS DE VIP SE EMPLEA COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA VARIAS MEDICINAS Y UN TONICO CAPILAR, Y MAS ESPECIALMENTE PARA LA CURACION DEL ASMA Y LA IMPOTENCIA.

  21. 21.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO UN DERIVADO DE LA HIDANTOINA

    (12/1994)
    Inventor/es: SATO, MAKOTO, KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, KONDO, YOSHIYA, INOUE, AKIHARU, YOSHINA, SHIGEAKI, INOUE, TSUNEAKI. Clasificación: A61K31/415.

    SE REVELA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE MUESTRA INHIBICION A LAS ENZIMAS ALDOSA REDUCTASAS. EN DICHA COMPOSICION, EL DERIVADO DE LA HIDANTOINA CONOCIDA PER SE, ES DISPERSADO UNIFORMEMENTE EN EL PORTADOR MOLECULAR PARA EL DERIVADO DE LA HIDANTOINA. LA COMPOSICION ADEMAS PUEDE CONTENER UNA SUSTANCIA MOLECULAR SOLUBLE EN AGUA. DICHA COMPOSICION ES ADMINISTRADA PARA PREVENIR O CURAR UNA COMPLICACION DEBIDA A LA DIABETES.

  22. 22.-

    COMPOSICION ESTABILIZADA DE ACIDO FITICO

    (11/1994)
    Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, ASAI, HIROMOTO, NINOMIYA, NAOHISA. Clasificación: A61K31/66, A61L15/46, A61K35/78, A61K7/32.

    OBTENIDA POR LOS PASOS DE: CALENTAR Y SECAR EL ARROZ DESGRASADO POR PRESION; AÑADIR AGUA ACIDICA, POR EJEMPLO, CONTENIENDO UN ACIDO FITICO LIQUIDO, DE PH DE 3 A 5 AL ARROS SECADO, ENJUAGAR LA SOLUCION Y COMPLETAR EL ENJUAGADO ANTES DE QUE EL PH DE LA SOLUCION ALCANCE 5,7; Y CALENTAR, POR EJEMPLO, HASTA LA EBULLICION, EL EXTRACTO DE LIQUIDO ASI OBTENIDO PARA SOLIDIFICAR LOS COMPONENTES PROTEINICOS, SEGUIDO POR LA RETURADA DE LA MATERIA SOLIDA POR FILTRACION.

  23. 23.-

    USO DEL ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES DIABETICO-DEPENDIENTES.-

    (10/1994)
    Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO. Clasificación: A61K31/28, A61K31/80.

    EL ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO [O SUB 1/2) SUB 3 GECH SUB 2 CH SUB 2 CO SUB 2 H] SUB N ("3-OGP") ES CONOCIDO COMO AGENTE FARMACOLOGICO, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATOPATIAS, PREFERENTEMENTE CON UN ESTABILIZADOR Y/O POTENCIADOR, PUDIENDO POSEER ACCIONES INMUNO-ACOMODATIVAS . SE HA DESCUBIERTO AHORA QUE EL 3-OGP ES EFECTIVO CONTRA UNA ENFERMEDAD AUTO-INMUNE DIABETICO-DEPENDIENTE Y ES UTILIZADO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA SU TRATAMIENTO O PREVENCION. UN PORTADOR ACTIVADOR, E. G. HIDROXIPROPILO ES NORMALMENTE UTILIZADO EN SU COMPOSICION, QUE PUEDE SER EN LA FORMA DE TABLETAS O CAPSULAS, EN LA CANTIDAD DE 0,0005 A 50% EN PESO DE 3-OGP. LA DOSIS RECOMENDADA DE LA COMPOSICION ES DE 10-1500 MG/KG, O UNA DIETA DE ADULTO DE CERCA DE 150 MG/DIA.

  24. 24.-

    DERIVADO DE PIROLIZINA Y SU MANUFACTURA.

    (07/1994)
    Inventor/es: MATSUMOTO, YUKIHARU, KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, KONDO, YASUAKI, UNNO, RYOICHI, KIMURA,HIROMOTO, OKA,MISURU. Clasificación: C07D487/04.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO 7 A - NITROMETIL - 2, 3, 5, 6, 7, 7A, HEXAHIDRO - 1H - PIROLIZINA DE LA FORMULA I, Y LAS SALES DE LA MISMA ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO Y UN COMPUESTO DE 7A AMINOMETIL - 2, 3, 5, 6, 7, 7A - HEXAHIDRO - 1H - PIROLIZINA Y LAS SALES DE LA MISMA.

  25. 25.-

    DESODORANTE ASI COMO DESODORIZACION DE ALIMENTOS, BEBIDAS Y MANJARES

    (07/1994)
    Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, FURUKAWA, EIJI, ASAI, HIROMOTO, NINOMIYA, NAOHISA, OTSUKA, TAMAKI, MICHISHITA, HISASHI. Clasificación: A61K7/16, A61K7/32, A23L1/211.

    SE PRESENTA UN DESODORANTE QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE DESODORIZADOR UN ACIDO FITICO O UNA SAL DEL MISMO.

  26. 26.-

    COMPOSICION OBTENIDA A PARTIR DE SALVADO DE ARROZ Y SU USO

    (01/1994)
    Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, FURUKAWA, EIJI, ASAI, HIROMOTO, NINOMIYA, NAOHISA. Clasificación: A61K7/48, A61K7/32, A61L9/01.

    COMPOSICION OBTENIDA A PARTIR DE SALVADO DE ARROZ, QUE CONSTA DE MATERIAL DE SALVADO DE ARROZ FERMENTADO Y ENVEJECIDO EN LACTICO, SIENDO DICHO FILTRADO UNA DISOLUCION AMARILLO-PALIDO INODORA, QUE TIENE SABOR SALADO, Y SOLUBILIDAD EN AGUA Y ALCOHOLES, O UNA SUSTANCIA PULVERIZADA DEL FILTRADO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION, Y USO DE LA COMPOSICION COMO DESODORANTE.