19 patentes, modelos y diseños de SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI

  1. 1.-

    Composiciones que se disgregan por vía oral

    (07/2015)

    Composición que se disgrega por vía oral que comprende ácido 2-etoxi-1-((2'-(5-oxo-2,5-dihidro-1,2,4- oxadiazol-3-il)-bifenil-4-il)metil)-1H-bencimidazol-7-carboxílico (compuesto I) o sales y/o ésteres farmacéuticamente aceptables del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables en la que la composición comprende manitol secado por pulverización.

  2. 2.-

    Formulación de cefdinir con tasa de disolución mejorada

    (04/2015)

    Formulación farmacéutica en forma de una cápsula, que comprende una sal o polimorfo de cefdinir farmacéuticamente aceptable, que está granulada en húmedo y tiene un tamaño medio de partícula en el intervalo de 1-10 μm, y carboximetilcelulosa cálcica, en la que la proporción en peso de cefdinir con respecto a carboximetilcelulosa cálcica está en el intervalo de 3 a 17.

  3. 3.-

    Flurbiprofeno y combinaciones relajantes musculares

    (10/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende flurbiprofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en combinación con un agonista del receptor α-2-adrenérgico o un agonista del receptor de ácido gamma-aminobutírico.

  4. 4.-

    Formulación de trimetazidina con diferentes perfiles de liberación

    (07/2014)

    Formulación farmacéutica oral sólida de múltiples capas de trimetazidina o una sal farmacéuticamente aceptable o un polimorfo de trimetazidina, caracterizada porque una capa de dicha formulación que proporciona liberación controlada comprende un agente que proporciona liberación controlada que es poli(óxido de etileno) en una fase de gránulos externa, mientras que la otra capa proporciona liberación inmediata.

  5. 5.-

    Formulaciones de comprimidos de prasugrel

    (04/2014)

    Una formulación farmacéutica sólida de comprimido, que comprende prasugrel, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y pululano como un agente de relleno, caracterizada porque la relación en peso de prasugrel a pululano es de entre 0,25 y 10.

  6. 6.-

    Composiciones farmacéuticas de liberación prolongada de levetiracetam

    (01/2014)

    Una composición farmacéutica de liberación prolongada de levetiracetam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en forma de un comprimido que comprende behenato de glicerilo y un polímero de polimetacrilato con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la proporción en peso entre levetiracetam y behenato de glicerilo es de 10:1 a 1:10 (peso/peso).

  7. 7.-

    Gel que comprende una combinación de flurbiprofeno y relajante muscular

    (11/2013)

    Un gel farmacéutico tópico que comprende flurbiprofeno o una sal aceptable farmacéuticamente de flurbiprofeno,thiocolchicósido o una sal aceptable farmacéuticamente de thicolchicósido y mentol, en el que la cantidad de mentoles de 0,05 a 10% del peso total de la composición, preferiblemente de 0,1 a 5% del peso total de la composición, ymás preferiblemente de 0,25 a 3% del peso total de la composición, comprendiendo la formulación además carbómeroy trietanolamina.

  8. 8.-

    Formulaciones de pramipexol de liberación controlada

    (11/2013)

    Un procedimiento de preparación de una formulación farmacéutica caracterizado porque comprende las etapas de a. mezclar conjuntamente dióxido de silicio coloidal y dihidrocloruro de pramipexol monohidrato después de tamizar, b. añadir fosfato de calcio dibásico dihidratado, behenato de glicerilo, polimetacrilato, copovidona (copolímero depolivinilpirrolidona-acetato de vinilo), celulosa microcristalina a esta mezcla en polvo y mezclar la mezcla resultante, c. añadir estearato de magnesio a la mezcla después de tamizar y mezclar la mezcla resultante durante un cortoperíodo...

  9. 9.-

    Composiciones farmacéuticas de olmesartán

    (10/2013)

    Formulación de cápsula de olmesartán medoxomilo, que comprende polivinilpirrolidona y croscarmelosasódica en una razón en peso de entre 1:10 y 10:1 (p/p); y estearato de magnesio y dióxido de silicio coloidalen una razón en peso de entre 1:10 y 15:1 (p/p).

  10. 10.-

    Composiciones farmacéuticas tópicas de ketoprofeno y metilsulfonilmetano

    (10/2013)

    Una composición farmacéutica tópica de ketoprofeno y metilsulfonilmetano que comprende al menos unpotenciador de penetración y agentes gelificantes, en donde el potenciador de penetración es dimetilsulfóxidoy los agentes gelificantes son hidroxipropilcelulosa y carbómero, y en donde la relación en peso dehidroxipropilcelulosa respecto a carbómero es desde 20:1 a 1:10.

  11. 11.-

    Nuevas combinaciones farmacéuticas

    (10/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende ácido 2-etoxi-1-((2'-(5-oxo-2,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il)metil)-1H-bencimidazol-7-carboxílico (compuesto I) o sales farmacéuticamente aceptables del mismo y uno o másdiuréticos como componentes eficaces, en la que dichos uno o más diuréticos se seleccionan de derivados de tiazida yla composición comprende además un disgregante seleccionado del grupo que comprende crospovidona, glicolatosódico de almidón, croscarmelosa de sodio, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución o mezclas de los...

  12. 12.-

    Dispositivo inhalador de polvo seco y mecanismo de bloqueo

    (09/2013)

    Un dispositivo inhalador de polvo seco que comprende un blíster y una tapa , teniendo dichodispositivo al menos un mecanismo de bloqueo que permite que el dispositivo permanezca bloqueado en dosposiciones, una en la que el dispositivo está listo para la inhalación y la segunda, en la que la tapa está en laposición cerrada y que permite adicionalmente que el dispositivo se configure nuevamente de maneraautomática, al cerrar la tapa, en el que dicho clip de bloqueo está dispuesto sobre el cuerpo exterior para llevar a cabo un movimiento derotación alrededor de una clavija pivote de contacto , caracterizado porque dicho mecanismo de bloqueo comprende un elemento de soporte dispuesto dentro delinterior de un clip de bloqueo .

  13. 13.-

    Composiciones farmacéuticas tópicas de gel de flurbiprofeno, glucosamina y condroitina

    (08/2013)

    Una composición farmacéutica tópica de gel que comprende, a. de 0,50 a 30,0% en peso de flurbiprofeno o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, b. de 0,50 a 20,0% en peso de glucosamina o sales de la misma, c. de 0,10 a 20,0% en peso de sulfato de condroitina, d. de 0,10 a 30,0% en peso de dimetilsulfóxido.

  14. 14.-

    Formulaciones de vildagliptina

    (08/2013)

    Una formulación farmacéutica que comprende a. gránulos de vildagliptina que están recubiertos con al menos una capa de recubrimiento que comprendepululano o poli(alcohol vinílico), o una mezcla de los mismos, y b. uno o más excipientes.

  15. 15.-

    Combinaciones de vildagliptina y glimepirida

    (08/2013)

    Formulación de combinación farmacéutica, que comprende vildagliptina o una sal farmacéuticamenteaceptable de vildagliptina, glimepirida o una sal farmacéuticamente aceptable de glimepirida, y al menosuna capa de recubrimiento.

  16. 16.-

    Composiciones estables de rosuvastatina

    (07/2012)

    Una composición farmacéutica de rosuvastatina cálcica, que comprende fosfato dicálcico anhídrido en elnúcleo y polietilenglicol en combinación con dióxido de titanio en el recubrimiento que está libre de óxidoférrico.

  17. 17.-

    Dispositivo inhalador de polvo seco

    (03/2012)

    Un dispositivo inhalador de polvo seco, que comprende un alojamiento externo , un cuerpo interno dispuesto en el alojamiento externo, una tapa abatible en el alojamiento externo y cerrada mediante unmovimiento de giro, una tira de ampollas , un primer depósito que contiene esta tira en forma de rollo, unasegunda rueda dentada adicional, dispuesta en un depósito intermedio izquierdo para enrollar y almacenarla capa principal de la ampolla que se desplaza y separa en sus capas y que comprende una pluralidad decavidades , un conjunto de engranajes derecho dispuesto en el depósito intermedio derecho paraenrollar y almacenar la capa protectora de la tira de ampollas, una primera rueda dentada adecuada paraenrollar...

  18. 18.-

    FORMULACIONES DE VALSARTAN

    (04/2010)

    Una formulación farmacéutica en forma de comprimido que consiste en • del 20 al 34% de valsartán (peso/peso) como principio activo, • celulosa microcristalina y almidón pregelatinizado en una relación de peso de entre 1:1 y 5:1, • dióxido de silicio coloidal • estearato de magnesio el comprimido se puede preparar mediante compresión directa de los ingredientes a una presión de 90 N a 270 N

  19. 19.-

    FORMULACION DISPERSABLE DE MICROPARTICULAS DE ALENDRONATO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ONER,LEVENT, IFTER,UMIT, SAKARYA,NISA, TURKYILMAZ,ALI. Clasificación: A61K31/663, A61K9/50, A61K31/734.

    Una formulación farmacéutica dispersable para administración oral a dosis terapéuticas que comprende micropartículas de alendronato y ácido algínico o alginato de sodio o mezclas de los mismos, caracterizada porque dichas micropartículas de alendronato están recubiertas con un polímero resistente al pH salival de 6-7,5, pero soluble en el pH gástrico de 1-4.