132 patentes, modelos y diseños de SANOFI-SYNTHELABO

  1. 1.-

    AMINOALQUILBENZOIL-BENZOFURANOS O BENZOTIOFENOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN

    (10/2010)

    Derivados de benzofurano o de benzotiofeno de fórmula general:

  2. 2.-

    COMPOSICION COSMETICA QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL NEUROPEPTIDO Y

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BONO, FRANCOISE, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE, PAUL, RAYMOND, BLANC-FERRAS, ELISABETH, BREDA, BERNARD, COURREGELONGUE, JEAN, DUCASSE, CATHERINE, MOUNIER, REMY, PEREILLO, JEAN-MARIE, SABADIE, MICHEL, VILAIN, POL. Clasificación: A61K35/74, C12R1/465, A61Q19/06, A61K8/99, C12R1/10.

    La cepa Streptomyces sp SEBR 2794, depositada en la C.N.C.M. del Instituto Pasteur con el número I 133.

  3. 3.-

    COMPOSICION COSMETICA QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL NEUROPEPTIDO Y

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BONO, FRANCOISE, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE, PAUL, RAYMOND, BLANC-FERRAS, ELISABETH, BREDA, BERNARD, COURREGELONGUE, JEAN, DUCASSE, CATHERINE, MOUNIER, REMY, PEREILLO, JEAN-MARIE, SABADIE, MICHEL, VILAIN, POL. Clasificación: A61K35/74, C12R1/465, A61Q19/06, A61K8/99, C12R1/10.

    Cepa de Bacillus licheniformis SEBR 2464, depositada en la CNCM del Institut Pasteur bajo el número I1778.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE (1-FENACIL-3-FENIL-3-PIPERIDILETIL)PIPERIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, GUEULE, PATRICK, PROIETTO, VINCENZO, DUCOUX, JEAN, PHILIPPE. Clasificación: A61K31/445, A61P25/00, C07D401/06.

    Compuesto de fórmula: en la cual : - X representa un grupo ; un grupo ; - Ar representa un fenilo monosustituido o disustituido con un átomo de halógeno; un alquilo(C1-C3) ; - R1 representa un átomo de cloro, un átomo de bromo, un alquilo(C1-C3) o un trifluorometilo; - R2 representa un grupo -CR3R4CONR5R6; - R3 y R4 representan el mismo radical elegido entre un metilo, un etilo, un n-propilo o un n-butilo; - o bien R3 y R4, junto con el átomo de carbono al cual están unidos, constituyen un cicloalquilo(C3-C6); - R5 y R6 representan cada uno, independientemente, un hidrógeno; un alquilo(C1-C3); - o bien R5 y R6, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, constituyen un radical heterocíclico elegido entre azetidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, tiomorfolin-4-ilo o a perhidroazepin-1-ilo; y sus sales con ácidos minerales u orgánicos, sus solvatos y/o sus hidratos.

  5. 5.-

    CICLOHEXIL(ALQUIL)-PROPANOLAMINAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN

    (02/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) : en la que: A es un grupo de fórmula (a) o (b) en la que R representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo -S(O)z(C1-C4)alquilo, un grupo -NHSO2(C1-C4)alquilo, un grupo -SO2NH(C1-C4)alquilo, un grupo -NHSO2fenil-(C1-C4)alquilo o un grupo -NHSO2fenilo, pudiendo dicho fenilo estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo (C1-C4)alquilo o un grupo (C1-C4)alcoxi; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C4)alquilo, un grupo -CO(C1-C4)alquilo, un grupo fenil-(C1-C4)alquilo o un grupo -CO-fenilo, pudiendo dicho fenilo estar sustituido con un átomo de halógeno o un grupo (C1-C4)alcoxi; R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo -SO2(C1-C4)alquilo, un grupo...

  6. 6.-

    FORMULACION ESTABLE QUE CONTIENE FUMAGILLINA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC, ABRAMOVICI, BERNARD. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K9/08, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/22, A61P33/02, A61K31/336.

    Formulación estable que contiene a modo de principio activo la fumagillina, caracterizada por que la fumagillina está estabilizada por un agente hidrófobo consistente en propilenglicol dicaprato/dicaprilato.

  7. 7.-

    USO DE UNA DOSIS ESPECIFICA DE FONDAPARINUX SODICO PARA EL TRATAMIENTO DE SCA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LENSING,ANTHONIE WILHELMUS A.,C/O N.V. ORGANON. Clasificación: A61P9/00, A61P9/10, C08B37/00, A61K31/702, A61K31/7028, A61K31/715, A61K31/7024.

    Un uso de una dosis de 2, 5 mg del pentasacárido metil O-(2-desoxi-2-sulfoamino-6-O-sulfo-alfa--D-glucopiranosil)- -O-(ácido beta-D-glucopiranosil urónico)- -O-(2-desoxi-2-sulfoamino-3, 6-di-O-sulfo-alfa-D-glucopiranosil)- -O-(ácido 2-O-sulfo-alfa-L-idopiranosil urónico)- -2-desoxi-2-sulfoamino-6-O-sulfo-alfa-D-glucopiranosido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de Síndromes Coronarios Agudos (SCA).

  8. 8.-

    UTILIZACION DE IRBESARTAN PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PULMONAR

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: NISATO, DINO, COSNIER-PUCHEU,SYLVIE, ROCCON,ALAIN. Clasificación: A61P11/00, A61P9/00, A61K31/41, A61K45/06, A61K31/4184, A61K31/4166, A61P9/12, A61K31/5415, A61K31/549, C07D401/10, A61P7/10.

    Utilización de irbesartan para la preparación de medicamentos destinados a prevenir o tratar la hipertensión arterial pulmonar, correspondiendo dicha tensión arterial pulmonar a una presión en la red arterial pulmonar por encima de 35 mm de Hg.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 5-(PIRIDIN-3-IL)-1-AZABICICLO(3.2.1)OCTANO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (10/2007)

    Un compuesto, en forma de enantiómero puro o en forma de mezcla de enantiómeros, que responde a la fórmula general (I) en la que R representa un átomo de halógeno; un grupo cicloalquilo (C3-C6); un grupo fenilo substituido por uno o varios grupos escogidos entre un átomo de halógeno o un grupo alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), nitro, amino, dialquilamino (C1-C3), trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, acetilo o metilendioxi; un grupo piperidinilo; morfolin-4-ilo; pirrolidin-1-ilo; azetidin-1-ilo; azepin-1-ilo; piridinilo; quinoleinilo; tienilo;...

  10. 10.-

    ASOCIACIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA Y DE AGENTES ANTICANCERIGENOS.

    (04/2007)
    Inventor/es: BOURRIE, BERNARD, CASELLAS, PIERRE, DEROCQ, JEAN-MARIE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/435, A61K45/06, A61K31/437.

    Asociación de la menos un compuesto de fórmula : en la que: -R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; - R2 representa un grupo metilo o etilo; o bien - R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3 ; - r3 representa, o bien un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo metilo o metoxi, o bien un grupo tienilo. - R4 representa un átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo metilo o metoxi ; con uno (o varios) principio(s) activo(s) anticancerígenos.

  11. 11.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINO-4,5-(B)-INDOL-1-ACETAMIDA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA DISFUNCION DE LOS RECEPTORES DE TIPO PERIFERICO DE LAS BENZODIAZEPINAS.

    (04/2007)
    Inventor/es: FERZAZ, BADIA, BENAVIDES, JESUS, MARGUET, FRANK, FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENO T, EVANNO, YANNICK, SEVRIN, MIREILLE, JANIAK, PHILIP. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61P17/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P13/00, A61K31/5025, A61K31/5377.

    Utilización de un compuesto de la fórmula general (I) en la que: X representa un átomo de halógeno; Y representa uno o varios átomos o grupos seleccionados entre hidrógeno, los halógenos o los grupos hidroxi, metilo, metoxi y nitro, R1 representa un grupo alquilo (C1-C4); R2 y R3 representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), o bien R2 y R3 forman, con el átomo de nitrógeno que los soporta, un grupo pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo. para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y al tratamiento de enfermedades y trastornos ligados a la disfunción de los receptores de tipo periférico de las benzodiazepinas y elegidas entre las enfermedades degenerativas del sistema nervioso periférico, las enfermedades y trastornos cardíacos y las nefropatías.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-4-FENILPIPERIDINAS.

    (04/2007)

    Procedimiento para preparar una 4-amino-4-fenilpiperidina de fórmula (I): en la cual R es hidrógeno o un grupo alquilo-(C1-C3), caracterizado porque: (a) se trata de forma secuencial una 4-piperidona 1-protegida de fórmula: en la cual Pr' significa un grupo N-protector susceptible de separación, inicialmente con un cianuro de metal alcalino y, a continuación, en la mezcla de reacción que con- tiene la cianhidrina obtenida de esta manera, con una amina de fórmula: en la cual E significa un grupo R' = alquilo-(C1-C3) o un grupo N-protector, y Pr" es un grupo N-protector, en donde el o los grupos...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-METILAMINO-4-FENILPIPERIDINA.

    (04/2007)
    Inventor/es: ANNE-ARCHARD, GILLES, GROS-CLAUDE, PATRICK. Clasificación: C07D211/58.

    Procedimiento para la preparación de una 4-alcoxicarbonilamino-1-bencil-4-fenilpiperidina de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que Alk representa un alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, caracterizado porque se hidroliza en amida la 1bencil-4-ciano-4-fenilpiperidina de fórmula (II) (Ver fórmula) en medio ácido y se trata la 1-bencil-4-fenil-4-piperidincarboxamida así obtenida de fórmula (III) (Ver fórmula) con bromo en presencia de un alcoholato alcalino de fórmula (IV) Alk - OM (IV) en la que Alk es un alquilo (C1-C3) y M es un metal alcalino.

  14. 14.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTICANCERIGENOS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOURRIE, BERNARD, CASELLAS, PIERRE, DEROCQ, JEAN-MARIE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/437, A61K31/519.

    Utilización de un compuesto de fórmula: en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; - R2 representa un grupo metilo o etilo; o bien - R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3 ; - r3 representa, bien un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo metilo o metoxi, o bien un grupo tienilo ; - R4 representa un átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo metilo o metoxi ; para la preparación de medicamentos útiles como agentes anticancerígenos.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE ACILAMINOTIAZOL, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

    (06/2006)

    Compuesto que responde a la fórmula general : en la que: n es igual a 0, 1, 2 ó 3; X representa un átomo de oxígeno o azufre; R1 representa, independientemente uno del otro cuando n = 2 o 3, un átomo de halógeno, hidroxi, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 , trifluorometilo, trifluorometoxi o metilendioxi; R2 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un grupo cicloalquilo C3-7, fenilo, un grupo alcoxi C1-3, hidroxi o un átomo de halógeno; un grupo cicloalquilo C3-7, piperidinilo o fenilo; estando los grupos cicloalquilo C3-7, piperidinilo y fenilo opcionalmente sustituidos con uno o varios grupos alquilo C1--3, alcoxi C1-3, hidroxi o un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6...

  16. 16.-

    METODO PARA LA CRISTALIZACION DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA Y FORMAS CRISTALINAS ASI OBTENIDAS.

    (04/2006)
    Inventor/es: CARON, ANTOINE, FRANC, BRUNO, MONNIER, OLIVIER. Clasificación: A61K31/44, C07D211/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACION DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA, A LAS NUEVAS FORMAS CRISTALINAS ASI OBTENIDAS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO AGENTE ACTIVO, DICHO DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA BAJO UNA FORMA CRISTALINA DETERMINADA.

  17. 17.-

    N-ARALQUILAMINAS CICLICAS ANTIPSICOTICAS.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, BOURRIE, MARTINE, LAIR, PIERRE, PAUL, RAYMOND, PONCELET, MARTINE, VERNIERES, JEAN-CLAUDE. Clasificación: A61K31/55, A61P25/00, C07D295/08, C07D295/02, C07D295/06.

    Compuesto de fórmula (I): en la cual: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: - -CC-; -CH=CH-, -CH2-CH2- - n es igual a 1 ó 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, bisustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o bisustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo (C1-C3)-alcoxi o trifluorometilo; un grupo cicloheptilo, terc-butilo,.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE RACEMIZACION.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAKONYI, M RIA, BAI, TIBORNE, DOMBRADY, ZSOLT, GASPAR, KATALIN, SUPIC, ATTILA. Clasificación: C07D495/04, C07D333/20.

    Un proceso para la racemización de los compuestos ópticamente activos de fórmula general (VII) en la que X significa un átomo de halógeno, que se caracteriza porque el compuesto ópticamente activo de formula general (VII), en la que X significa un átomo de halógeno, o su sal de adición de ácidos, se hace reaccionar con una base orgánica o inorgánica a una temperatura entre +20ºC y +60ºC.

  19. 19.-

    DISPOSITIVO DE PROTECCION DE UNA AGUJA DE JERINGA.

    (03/2006)

    Dispositivo de protección de una aguja de jeringa , que comprende un capuchón protector de la aguja de un material flexible y un terminal de protección de un material rígido adaptado para cubrir el capuchón protector de la aguja y dotado de medios internos de asido de dicho capuchón protector de la aguja aptos para permitir arrastrar este último cuando tiene lugar la retirada de dicho terminal de protección, caracterizado porque los medios internos de asido dispuestos en el terminal de protección comprenden por lo menos una garra longitudinal solidarizada a la pared lateral del terminal de protección por medios de una charnela intermedia transversal flexible que...

  20. 20.-

    DERIVADOS DE 3-AROILINDOL Y SU UTILIZACION COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES CB2.

    (03/2006)

    Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que: - Ar representa: a) un fenilo mono, di o trisustituido con uno o varios grupos elegidos entre: un átomo de halógeno, un alquilo de (C1-C4), un trifluorometilo, un amino, un nitro, un hidroxilo, un alcoxi de (C1-C4), un alquilsulfanilo de (C1-C4) y un alquilsulfonilo de (C1-C4); b) un naftilo no sustituido o sustituido una o dos veces con un átomo de halógeno, un alquilo de (C1-C4) o un trifluorometilo; - A representa un radical alquileno de C2-C6; - Y representa un grupo elegido entre SR4, SOR4, SO2R4, SO2NR5R6, N(R7)SO2R4, OR4 y NR7SO2NR5R6; - R R1, R3 y R’3 representan,...

  21. 21.-

    UTILIZACION DE UNA SUSTANCIA QUE SE UNE AL RECEPTOR PERIFERICO DE LAS BENZODIAZEPINAS EN EL TRATAMIENTO DE ESTRES CUTANEO.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, DEROCQ, JEAN-MARIE. Clasificación: A61K7/00.

    Utilización de al menos una sustancia que se une al receptor periférico de las benzodiazepinas o PBR, para la fabricación de una composición farmacológica o dermatológica tópica en el tratamiento del estrés cutáneo.

  22. 22.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2005)

    Compuesto de **fórmula** donde: - Ac representa un radical bivalente seleccionado entre: -O-CH2-CO-, -CH2-O-CO- o -O-CO-; - Amc representa un grupo Am1a - n es 0 ó 1; - Ar2 representa un piridilo; un fenilo no substituido o substituido una o varias veces por un substituyente seleccionado entre: un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi (C1-C4), un alquilo (C1-C4), un trifluorometilo, un nitro o un metilendioxi, siendo dichos substituyentes idénticos o diferentes; un tienilo; un pirimidilo; o un imidazolilo no substituido o substituido por alquilo (C1-C4); - R3 representa...

  23. 23.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINCARBOXAMIDA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO. Clasificación: A61P11/00, A61P25/00, C07D413/06, A61K31/5377.

    Compuesto de fórmula: en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; B representa un enlace directo o un grupo -CH2-;- Z representa un fenilo, un 2, 3-diclorofenilo o un 2, 6-diclorofenilo; y sus sales con ácidos minerales u orgánicos, sus solvatos y/o sus hidratos.

  24. 24.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS FARMACEUTICAS DEFICIENTEMENTE SOLUBLES.

    (11/2005)
    Inventor/es: ROCCO, WILLIAM, L., LAUGHLIN, SHARON, M., FRANSON, NANCY, M. Clasificación: A61K31/47, A61K47/10, A61K9/48, A61K31/19.

    Se proporcionan formulaciones farmacéuticas de sustancias medicamentosas con poca solubilidad bajo la forma de: soluciones concentradas destinadas al llenado de cápsulas de gelatina blanda; dispersiones y soluciones de sólidos para el llenado de cápsulas de gelatina dura. El sistema de disolventes utilizado incluye xilitol, fosfato dicálcico dihidrato, monohidrato de lactosa, celulosa microcristalina, propilenglicol y NaOH.

  25. 25.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE BEFLOXATONA.

    (10/2005)
    Inventor/es: CHARLIER, ANNE, HENRION, LOUIS. Clasificación: A61K47/14, A61K47/10, A61K9/70.

    Composición farmacéutica para administración transdérmica de befloxatona, caracterizada porque comprende befloxatona y al menos un promotor de absorción.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE 1-FENILSULFONIL-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA , SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.

    (10/2005)
    Inventor/es: TONNERRE, BERNARD, WAGNON, JEAN, GARCIA, GEORGES, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE, ROUX, RICHARD, DI MALTA, ALAIN, SCHOENTJES, BRUNO. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D403/12, A61P13/00, A61K31/496.

    Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que: - n es 1 ó 2; - X representa un grupo -CH2-; -O-; -NH-; -O-CH2-; -NH-CH2-; -NH-CH2-CH2-; - R1 representa un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); - R2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometilo; - R3 representa un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C3); un alcoxi (C1-C3); un radical trifluorometilo; un radical trifluorometoxi; - R4 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C3); un alcoxi (C1-C3); - R5 representa un radical elegido de: **(Fórmula)** - R6 representa un alcoxi (C1-C4); - R7 representa un alcoxi (C1-C4); así como sus sales con ácidos minerales u orgánicos, sus solvatos y/o sus hidratos.

  27. 27.-

    DISPOSITIVO DE INVENCION DE INYECCION DE UNA DOSIS DE LIQUIDO, ESPECIALMENTE MEDICAMENTADO.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOURENCO, ARMINDO, STEIMER, BENO T. Clasificación: A61M5/32, A61M5/50, A61M5/31.

    Dispositivo de inyección que comprende una jeringuilla y un conjunto de protección de la citada jeringuilla que comprende una funda protectora tubular dotada de órganos de apoyo de los dedos destinados a la prensión del citado dispositivo de inyección con miras a la inyección de una dosis de líquido, especialmente, medicamentoso, estando caracterizado el citado dispositivo de inyección porque los órganos de apoyo de los dedos están constituidos por un collarín , dotado de una cara superior y una cara inferior, que comprende dos porciones de contorno simétricas , denominadas de prensión, que presentan caras inferiores de apoyo para los dedos del usuario, y entre las citadas caras de apoyo, dos porciones de contorno simétricas diametralmente opuestas, denominadas de orientación, que comprenden en continuidad con la cara inferior del citado collarín, una cara inferior que presenta un perfil de forma convexa formado por dos pendientes simétricas con respecto a un eje longitudinal.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-SPIRO(CICLOHEXAN-1 ,3'-(3H)INDOLIN-2'-ONA).

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: CSIKOS, EVA, GINCZI, CSABA, HAJDU, FELIX, HERMECZ, ISTV N, HEJA, GERGELY, HEJA, GERGELYNE, MAJLATH, CSILLA, NAGY, LAJOS, SANTANE CSUTOR, ANDREA, SZOMOR, TIBORNE, SZVOBODA, GYIRGYNE. Clasificación: A61K31/40, A61P9/00, C07D209/96, A61P7/10.

    Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I), haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (II), con un compuesto de fórmula (III), que se caracteriza por disolver los compuestos de fórmula (II) y fórmula (III) en un disolvente orgánico inmiscible en agua, en presencia de un catalizador de transferencia de fase, y haciendo reaccionar con a.) una disolución acuosa de una base, o b.) una base en forma sólida directamente y, si se desea, transformar el compuesto de fórmula (I) obtenido de esta manera en su sal.

  29. 29.-

    CLOROMETILACION DE TIOFENO.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: DOMBRADY, ZSOLT, SUPIC, ATTILA, ARADI, MATYAS, BAKOS, FERENC, GAJARY, ANTAL, GYINGYISI, ISTVAN, KOVACS, FERENC, MAJOR, ANDREA, MATENE TIRIK, ERIKA, PARKANYI, ZSOLT, SCHULTZ, LASZLO, SZABO, SANDOR, SZALAY, ERZSEBET, UGRICS, JOZSEF, ZSIGA, JOZSEF. Clasificación: C07D333/12.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula (I) **(Fórmula)** por clorometilación de tiofeno, caracterizado porque la clorometilación se realiza en presencia de uno o más compuestos cetónicos.

  30. 30.-

    UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES A LOS CANNABINOIDES CENTRALES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

    (10/2005)
    Inventor/es: BOURRIE, BERNARD, CASELLAS, PIERRE. Clasificación: A61P25/00, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/454.

    Utilización de N-piperidino-5-(4-clorofenil)-1-(2 , 4- diclorofenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida o de una de sus sales, farmacéuticamente aceptable, o de uno de sus solvatos, para la preparación de medicamentos útiles para prevenir o tratar las enfermedades que llevan aparejada una desmielinización, encefalitis víricas, accidentes cerebrovasculares o traumatismos craneales.

  31. 31.-

    UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE LOS CANABINOIDES CENTRALES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS UTILES PARA FACILITAR LA INTERRUPCION DEL CONSUMO DE TABACO.

    (10/2005)
    Inventor/es: BLANCHARD, JEAN, CHARLES, MENARD, FRANCOIS. Clasificación: A61K45/06, A61K31/454, A61P25/34.

    Utilización de la N-piperidino-5-(4-clorofenil)-1-(2 , 4-diclorofenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida , de una de sus sales farmacéuticamente aceptables o de uno de sus solvatos para la preparación de medicamentos destinados a facilitar la interrupción del consumo de tabaco, al tratamiento de la dependencia de la nicotina y/o al tratamiento de los síntomas del síndrome de abstinencia de la nicotina.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO CON PELICULA DE COMPRIMIDOS.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: PERRUT, MICHEL, BUISSON, BERTRAND, FRANCAIS, ERIC, LANNE, JEAN, YVES. Clasificación: A61K9/28.

    Procedimiento de recubrimiento con película de comprimidos, caracterizado porque sobre dichos comprimidos se pulveriza una suspensión de un agente de peliculado en un fluido a presión supercrítica.

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