8 patentes, modelos y diseños de SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES, LTD.

  1. 1.-

    SAL DE ADICION DE MALEATO DE DERIVADOS DE LA HIDROPIRIDINA

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C07D495/04, A61K31/4365.

    Maleato de 2-acetoxi-5-(alfa-ciclopropilocarbonilo-2-fluorobenzilo)-4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2-c]piridina.

  2. 2.-

    Derivado de pirrolopiridacina que tiene la fórmula siguiente o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R1 representa a un grupo alquenilo de C2-C6, un grupo halogenoalquenilo de C2-C6, un grupo cicloalquilo de C3-C7 que puede estar opcionalmente sustituido con alquilo de C1-C6 o un grupo C3-C7 cicloalquil-C1-C6 alquilo que puede estar opcionalmente sustituido con alquilo de C1-C6; R2 representa a un grupo alquilo de C1-C6; R3 representa a un grupo hidroximetilo, un grupo aciloximetilo alifático de C2-C6, un grupo arilcarboniloximetilo de C6-C10 que puede estar opcionalmente sustituido...

  3. 3.-

    SALES DE ADICION ACIDAS DE DERIVADOS DE LA HIDROPIRIDINA

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C07D495/04, A61P7/02, A61P9/10, A61K31/4365.

    Hidrocloruro de 2-acetoxi-5-(a-ciclopropilocarbonilo-2-fluorobenzilo)-4, 5, 6, 7-tetrahidrotieno[3, 2-c]piridina.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE AMINA CICLICA.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/435, A61K31/44, A61K31/40, C07D211/20, A61K31/395, C07D205/04, C07D207/12, C07D207/08, C07D211/54, C07D211/72, C07D451/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AMINA CICLICA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O A SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN EXCELENTE EFECTO INHIBITORIO DE LA AGREGACION PLAQUETARIA Y SON UTILES COMO MEDIO PREVENTIVO O REMEDIO PARA PROCESOS DE EMBOLIA, TROMBOSIS O ATEROESCLEROSIS, DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA UN ACILO (C 1 -C 8 ) O UN BENZOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALCOXICARBONILO (C SUB,1 -C 4 ) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R 3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO CICLICO SATURADO DE TRES A SIETE MIEMBROS, SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE FUSIONADO.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE PIRROLOPIRIDACINA OPTICAMENTE ACTIVOS.

    . Inventor/es: Clasificación: A61P1/04, C07D487/04, A61P31/04, A61K31/5025, A61K31/50.

    Un derivado de pirrolopiridacina ópticamente activo de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde: R1 es un grupo alquilo de C1-C6; R2 y R3 son cada uno de ellos de forma independiente un grupo alquilo de C1-C6; R4 es un grupo arilo de C6-C10 que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquilo de C1-C6, halógeno alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, halógeno alcoxi de C1-C6 y halógeno; y A es un grupo imino, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre.

  6. 6.-

    Un compuesto amino cíclico representado por la fórmula siguiente: **(Fórmula)** en la que: R1 representa un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo de C1-C4, grupos (alquilo de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos alcoxi de C1-C4, grupos (alcoxi de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos ciano y grupos nitro; R2 representa un grupo acilo alifático de C1-C8 que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIRROLOPIRIDAZINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL. [EN LA FORMULA ANTERIOR, R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,6}, UN GRUPO ALQUENIL-C{SUB,2}-C{SUB ,6}-HALOGENO, UN GRUPO ALQUENIL-C{SUB,2}-C{SUB ,6}-ARILO-C{SUB,6}-C{SUB ,10}, UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, UN GRUPO ALQUIL-C{SUB,1}-C{SUB ,6}-CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, UN GRUPO ALQUIL-C{SUB,1}-C{SUB ,6}CICLOALQUENILO C{SUB,5}-C{SUB,7} O UN GRUPO ALQUIL-C{SUB,1}C{SUB ,6}-HALOGENO; R{SUP,2} Y R{SUP,3}...

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-ANILINO-PIRIMIDINA.

    . Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-ANILINOPIRIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R>3 ES HIDROGENO O ALQUILO C4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y N VALE 0, 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE HALOPIRIMIDINA, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE ANILINA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 C Y 200 C, O EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MISMA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA.