8 patentes, modelos y diseños de SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES, LTD.

  1. 1.-

    SAL DE ADICION DE MALEATO DE DERIVADOS DE LA HIDROPIRIDINA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ASAI, FUMITOSHI, INOUE, TERUHIKO, OGAWA,TAKETOSHI, NAGANUMA,HIDEO, YAMAMURA,NAOTOSHI, NAKAMURA,KAZUYOSHI. Clasificación: C07D495/04, A61K31/4365.

    Maleato de 2-acetoxi-5-(alfa-ciclopropilocarbonilo-2-fluorobenzilo)-4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2-c]piridina.

  2. 2.-

    COMPUESTO DE PIRROLOPIRIDACINA

    (12/2007)

    Derivado de pirrolopiridacina que tiene la fórmula siguiente o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R1 representa a un grupo alquenilo de C2-C6, un grupo halogenoalquenilo de C2-C6, un grupo cicloalquilo de C3-C7 que puede estar opcionalmente sustituido con alquilo de C1-C6 o un grupo C3-C7 cicloalquil-C1-C6 alquilo que puede estar opcionalmente sustituido con alquilo de C1-C6; R2 representa a un grupo alquilo de C1-C6; R3 representa a un grupo hidroximetilo, un grupo aciloximetilo alifático de C2-C6, un grupo arilcarboniloximetilo de C6-C10 que puede estar opcionalmente sustituido...

  3. 3.-

    SALES DE ADICION ACIDAS DE DERIVADOS DE LA HIDROPIRIDINA

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ASAI,FUMITOSHI,C/O SANKYO COMPANY,LTD, OGAWA,TAKETOSHI,C/O SANKYO COMPANY,LTD, NAGANUMA,HIDEO,C/O SANKYO COMPANY,LTD, YAMAMURA,NAOTOSHI,C/O SANKYO COMPANY,LTD, INOUE,TERUHIKO,C/O UBE RESEARCH LABORATORY, NAKAMURA,KAZUYOSHI,C/O UBE RESEARCH LABORATORY. Clasificación: C07D495/04, A61P7/02, A61P9/10, A61K31/4365.

    Hidrocloruro de 2-acetoxi-5-(a-ciclopropilocarbonilo-2-fluorobenzilo)-4, 5, 6, 7-tetrahidrotieno[3, 2-c]piridina.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE AMINA CICLICA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ASAI, FUMITOSHI, SANKYO COMPANY, LIMITED, SUGIDACHI, ATSUHIRO, SANKYO COMPANY, LIMITED, IKEDA, TOSHIHIKO, SANKYO COMPANY, LIMITED, KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, INOUE, TERUHIKO, UBE INDUSTRIES, LTD., TAKATA, KATSUNORI, UBE INDUSTRIES, LTD., IWAMURA, RYO, UBE INDUSTRIES, LTD., KITA, JUN-ICHIRO, UBE INDUSTRIES, LTD., YONEDA, KENJI, UBE INDUSTRIES, LTD. Clasificación: A61K31/435, A61K31/44, A61K31/40, C07D211/20, A61K31/395, C07D205/04, C07D207/12, C07D207/08, C07D211/54, C07D211/72, C07D451/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AMINA CICLICA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O A SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN EXCELENTE EFECTO INHIBITORIO DE LA AGREGACION PLAQUETARIA Y SON UTILES COMO MEDIO PREVENTIVO O REMEDIO PARA PROCESOS DE EMBOLIA, TROMBOSIS O ATEROESCLEROSIS, DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA UN ACILO (C 1 -C 8 ) O UN BENZOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALCOXICARBONILO (C SUB,1 -C 4 ) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R 3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO CICLICO SATURADO DE TRES A SIETE MIEMBROS, SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE FUSIONADO.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE PIRROLOPIRIDACINA OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (02/2004)
    Inventor/es: HAGIHARA, M., UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIES LTD, SHIBAKAWA, N, UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIES LTD, MATSUNOBU, K, UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIES LTD, FUJIWARA, H, UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIE LTD, ITO, KEIICHI, SANKYO COMPANY LIMITED. Clasificación: A61P1/04, C07D487/04, A61P31/04, A61K31/5025, A61K31/50.

    Un derivado de pirrolopiridacina ópticamente activo de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde: R1 es un grupo alquilo de C1-C6; R2 y R3 son cada uno de ellos de forma independiente un grupo alquilo de C1-C6; R4 es un grupo arilo de C6-C10 que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquilo de C1-C6, halógeno alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, halógeno alcoxi de C1-C6 y halógeno; y A es un grupo imino, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre.

  6. 6.-

    COMPUESTOS AMINO CICLICOS.

    (12/2003)

    Un compuesto amino cíclico representado por la fórmula siguiente: **(Fórmula)** en la que: R1 representa un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo de C1-C4, grupos (alquilo de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos alcoxi de C1-C4, grupos (alcoxi de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos ciano y grupos nitro; R2 representa un grupo acilo alifático de C1-C8 que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno,...

  7. 7.-

    DERIVADO DE PIRROLOPIRIDAZINA

    (05/2003)

    DERIVADOS DE PIRROLOPIRIDAZINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL. [EN LA FORMULA ANTERIOR, R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,6}, UN GRUPO ALQUENIL-C{SUB,2}-C{SUB ,6}-HALOGENO, UN GRUPO ALQUENIL-C{SUB,2}-C{SUB ,6}-ARILO-C{SUB,6}-C{SUB ,10}, UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, UN GRUPO ALQUIL-C{SUB,1}-C{SUB ,6}-CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, UN GRUPO ALQUIL-C{SUB,1}-C{SUB ,6}CICLOALQUENILO C{SUB,5}-C{SUB,7} O UN GRUPO ALQUIL-C{SUB,1}C{SUB ,6}-HALOGENO; R{SUP,2} Y R{SUP,3}...

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-ANILINO-PIRIMIDINA.

    (08/1983)
    Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-ANILINOPIRIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R>3 ES HIDROGENO O ALQUILO C4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y N VALE 0, 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE HALOPIRIMIDINA, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE ANILINA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 C Y 200 C, O EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MISMA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA.