10 patentes, modelos y diseños de SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES LIMITED

  1. 1.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROTIENOPIRIDINA , ANALOGOS DE PIRROL Y FUROL CONSIGUIENTES Y SU PREPARACION Y USOS PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS

    (01/1999)
    Inventor/es: KIMURA, TOMIO, NISHINO, SHIGEYOSHI, ASAI, FUMITOSHI, INOUE, TERUHIKO, KOIKE, HIROYUKI, SUGIDACHI, ATSUHIRO, TSUZAKI YASUNORI. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/048.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HALOALQUILO, HIDROXI, ALCOXI, HALOALCOXI, ALQUILTIO, HALOALQUILTIO, AMINO, ALCANOILO, HALOALCANOILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CARBAMOILO, CIANO, NITRO, ALCANOSULFONILO, HALOALCANOSULFONILO, O SULFAMOILO: R2 ES ALCANOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILCARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOILO SUSTITUIDO , O 5,6 DIHIDRO QUENOILOXI, CICLOALQUILCARBONILOXI , ARILCARBONILOXI, ALCOXICARBONILOXI, ARALQUILOXICARBONILOXI , FTALIDILOXI, (5 ,3 TITUIDO; Y ES ROS Y SALES DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, Y PUEDEN POR TANTO UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE TROMBOSIS Y EMBOLISMOS.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, SU PREPARACION Y SU USO.

    (04/1997)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: AR REPRESENTA UN GRUPO DE FENILO QUE TIENE AL MENOS UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DE NITRO, HALOALQUILO C1-C4, HALOALKOXI C1-C4 Y GRUPOS DE CIANO Y ATOMOS HALOGENOS; R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C16, UN GRUPO CICLOALQUILO C3C6, UN GRUPO ALQUILO C1-C4 QUE TIENE UN SUBSTITUYENTE DE CICLOALQUILO C3-C6, UN GRUPO ALQUENILO C2-C4, UN GRUPO CINAMILO O UN GRUPO ALQUILO C1-C16 QUE TIENE AL MENOS UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DE HIDROXI, ALCOXI C1-C4 Y GRUPOS DE ALQUILTIO C1C4; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C3; R2A Y R2B SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO DE FENILO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO DE FENILO SUSTITUIDO QUE TIENE AL MENOS UN SUSTITUYENTE...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, SU PREPARACION Y SU USO.

    (11/1994)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO TENIENDO AL MENOS UN SUSTITUYENTE ELEGIDO DE ENTRE GRUPOS NITRO, HALOALQUILO C1-C4, HALOALCOXI C1-C4 Y CIANO Y ATOMOS HALOGENOS; R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C16, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C6, GRUPO ALQUILO C1-C4, TENIENDO UN SUSTITUTO CICLOALQUILO C3-C6, UN GRUPO ALQUENILO C2-C4, UN GRUPO CINAMILO O UN GRUPO ALQUILO C1-C16 TENIENDO AL MENOS UN SUSTITUTO ELEGIDO DE GRUPOS HIDROXI, ALCOXI C1-C4 Y ALQUILTIO C1-C4; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C3, R2A Y R2B SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO TENIENDO AL MENOS UN SUSTITUITU ELEGIDO DE ENTRE GRUPOS ALQUILO...

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPENTA(D)PIRIMIDINA

    (01/1988)
    Clasificación: C07D239/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTADPIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN GRUPO ALCOXI C1-4 O UN GRUPO ARILOXI; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; Y R4 Y R5 REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO C1-4, GRUPOS ALCOXI C1-4 O GRUPOS HIDROXI, CON TETRAACETATO DE PLOMO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA GENERAL (III), SE HIDROLIZA Y OPCIONALMENTE EL COMPUESTO HIDROLIZADO SE HACE REACCIONAR CON UN HALURO DE FORMULA: R7X, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL BUSCADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION MENTAL.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPENTA(D)PIRIMIDINA

    (01/1988)
    Clasificación: C07D239/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CICLOPENTADPIRIMIDINA Y DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE F'ORULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA CL, BR O I Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN AUSENCIA DE DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 200JC, O EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION MENTAL.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENOXIALQUILAMINOPIRIMIDINA.

    (05/1987)
    Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE FENOXIALQUILAMINOPIRIMIDINA. CONSISTE EN CONDENSAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE CALENTAMIENTO POR FUSION, EN AUSENCIA DE DISOLVENTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO R YR1, H, ALQUILO DE C 1 A 4 O HAL; R2 Y R3, ALQUILO DE C 1 A 4, HAL Y OTROS; R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R6, A-B-(DO)N-E; A, ALQUILENO DE C 1 A 8 SUSTITUIDO O NO CON ALCOXI DE C 1 A 4; B, O O S; D, ALQUILENO DE C 1 A 6; E, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; M, 2 O 3; Y N, 0 O 1. SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS O ACARICIDAS.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPENTA (D) PIRIMIDINA.

    (04/1987)
    Clasificación: C07D239/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES Y ESTERES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO UN PERACIDO O PEROXIDO DE HIDROGENO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL DERIVADO N-OXIDO FORMADO CON UN ANHIDRIDO DE FORMULA (R6)2O PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO Y R2 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION MENTAL.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TIENOPIRIMIDINA.

    (01/1985)
    Clasificación: A01N43/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENOPIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA.

    (03/1983)
    Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R Y R REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; A ES UN GRUPO ALQUILENO; Y R ES UN GRUPO FENILOXI SIN SUSTITUIR, UN GRUPO BENCILOXI SIN SUSTITUIR, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FURILO, Y SUS SALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y R REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R , A Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION COMO AGENTES FUNGICIDAS, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-ANILINOQUINAZOLINAS.

    (11/1980)
    Clasificación: C07D239/94.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-ANILINOQUINALINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE HALOQUINAZOLINA DE FORMULA GENERAL (I): CON ANILINA O UN DERIVADO DE ESTA. OPTATIVAMENTE, SE PUEDE CONVERTIR LA SAL DE ADICION DE ACIDO RESULTANTE EN SU BASE LIBRE O LA BASE LIBRE EN UNA SAL DE ADICION DE LA MISMA. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): SIENDO R' UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUORMETILO O UN GRUPO NITRO; R ELEVADO A 2 UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R ELEVADO A 3, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. ANALGESICO Y ANTI-INFLAMATORIO. *FORMULA* E.