17 patentes, modelos y diseños de SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.

  1. 1.-

    COMPOSICIONES OFTALMICAS CONTENIENDO UNA CYCLOSPORIN.

    (05/1997)
    Inventor/es: KAWASHIMA, YOICHI, KUWANO, MITSUAKI. Clasificación: A61K9/00, A61K38/00.

    UNA COMPOSICION OFTALMICA, PARTICULARMENTE EN FORMA DE GOTAS, ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL OJO Y PARTES CIRCUNDANTES. LA COMPOSICION CONTIENE UNA CICLOSPORINA Y UN SURFACTANTE, SELECCIONADO ENTRE ESTERES ACIDOS GRASOS DE POLIOXIETILENO, ETERES DE ALQUILFENIL POLIOXIETILENO Y ETERES DE ALQUILO POLIOXIETILENO, O MEZCLAS DE LOS MISMOS.

  2. 2.-

    NUEVAS CICLOSPORINAS CON MODIFICACIONES EN LA POSICION 1

    (03/1997)
    Inventor/es: NAEF, RETO, PAYNE, TREVOR GLYN, BOELSTERLI, JOHANN JAKOB, EBERLE, MARCEL KARL. Clasificación: A61K38/13, C07K7/64.

    CICLOSPORINAS EN DONDE EL RESIDUO DE LA POSICION 1 TIENE LA FORMULA I EN QUE -X-YO S Y R ES HIDROGENO, ALKILO C1-3, ALCOXI, ALKILTIO O AMINO O MONO O DI-(ALKIL C1-2)-AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HALO O HIDROXI, QUE SON UTILES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PREFERENTEMENTE DE ADMINISTRACION TOPICA Y EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE DIHIDRO-ISOQUINOLINA.

    (01/1997)
    Inventor/es: NAEF, RETO. Clasificación: A61K31/47, C07D217/16.

    6,7-DI(C SUB 1-4ALCOXI)-1-[3,5-DI(C SUB 1-4 ALCOXI)FENIL]-3,4-DIHIDRO-3 -HIDROXI-METIL-ISOQUINOLINAS , SIENDO NOVEDOSOS SUS ESTERES HIDROLIZABLES Y ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE Y SALES ACIDAS DE ADICION DE LO MISMO. LOS MENCIONADOS COMPUESTOS, ESTERES Y SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO MISMO SON UTILES COMO FARMACOS, E. J. EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE CICLOSPORINA

    (12/1996)
    Inventor/es: EBERLE, MARCEL KARL. Clasificación: A61K38/13, C07K7/64.

    UNOS DERIVADOS [(D)SER]-CICLOSPORINA HIDROXI SUSTITUIDOS, PARTICULARMENTE [O-(2-HIDROXIETIL)(D)SER]8-CICLOSPORINA , TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VENTAJOSAS Y SON UTILES COMO INMUNOPRESORES POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES O POR TRANSPLANTE.

  5. 5.-

    IMIDAZOLILMETILO-PIRIDINA.

    (12/1996)
    Inventor/es: GIGER, RUDOLF KARL ANDREAS. Clasificación: A61K31/44, C07D401/06.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE, R1 EQUIVALE A ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO CON UN NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, O DADO EL CASO A UNA AMINA MONO O DISUSTITUIDA POR ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R2 Y R3, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN A HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y R4 EQUIVALE A HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO O ALCOXI CON CADA UNO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O HALOGENO CON UN NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, EN FORMA DE BASES LIBRES O EN FORMA DE SAL DE ADICION ACIDA, PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DEMENCIAS SENILES Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y COMO ANTIDEPRESIVOS.

  6. 6.-

    PRODUCCION DE UNA MEZCLA SECA DE MORTERO DE CEMENTO.

    (11/1996)
    Inventor/es: ELLENBERGER, PETER, VALENTI, SALVATORE, SCHMITT, HEINZ, W., YANG, QIWEI. Clasificación: C04B28/04, C08G59/50, C04B24/28.

    UNA MEZCLA SECA ALMACENABLE DE CEMENTO-MORTERO, LA CUAL COMPRENDE LOS COMPONENTES CEMENTO, AGREGADO, RESINA DE REACCION Y ENDURECEDOR EN UNA MEZCLA UNICA, EN DONDE EL ENDURECEDOR ESTA PRESENTE COMO EL PRODUCTO DE REACCION DEL ENDURECEDOR CON UN ACIDO ORGANICO O UN DERIVADO FUNCIONAL DE EL.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BETA-AMINOACIDOS CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.

    (10/1996)
    Inventor/es: KOTTIRSCH, GEORG, METTERNICH, RAINER. Clasificación: A61K31/365, A61K31/155, C07D309/30, C07C257/18.

    PSEUDOPEPTIDOS DE LA FORMULA I EN SU FORMA LIBRE O COMO SAL EN DONDE A, B, R1, X, Y Y M SE DEFINEN COMO SE HA DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1 Y SU USO EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO E INMEDIATO DE LA TROMBOSIS.

  8. 8.-

    INHALADOR PARA LA ADMINISTRACION DE SUBSTANCIAS EN POLVO.

    (10/1996)
    Inventor/es: ZECHNER, KURT, MALCHER, ERIC. Clasificación: A61M15/00.

    UN INHALADOR PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS EN POLVO QUE COMPRENDE UN CUERPO ALARGADO DE UNA SOLA PIEZA CON UN DEPOSITO ALARGADO EN UN CONDUCTO DE DEPOSITO QUE SE EXTIENDE A TRAVES DEL CUERPO ALARGADO. EL CUERPO ALARGADO TAMBIEN TIENE UNA ENTRADA DE AIRE , UNA BOQUILLA Y UN CORTADOR DE CAPSULAS . EL DEPOSITO ALARGADO TIENE UNA PLURALIDAD DE CAMARAS DE CAPSULAS DEFINIDAS EN EL MISMO Y SEPARADAS A LO LARGO DE SU LONGITUD, CADA CAMARA DE CAPSULAS TIENE UNA ENTRADA DE AIRE ALINEABLE CON LA ENTRADA DE AIRE RESPECTO AL CUERPO ALARGADO Y UNA SALIDA DE AIRE ALINEABLE CON LA BOQUILLA. EL DEPOSITO SE DESLIZA GRADUALMENTE A LO LARGO DEL CONDUCTO DEL DEPOSITO PARA ALINEAR UNA CAMARA DE CAPSULAS CON LA ENTRADA DE AIRE RESPECTO AL CUERPO ALARGADO, LA BOQUILLA Y EL CORTADOR DE CAPSULAS. EL CORTADOR DE CAPSULAS, EN EL MOMENTO DE LA ACTIVACION, ATRAVIESA LOS DOS EXTREMOS DE UNA CAPSULA EN LA CAMARA DE CAPSULAS.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE BIS (FENIL)ETANO.

    (07/1996)
    Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER, STUTZ, ANTON. Clasificación: C07C67/03, C07C67/08, A61K31/235, C07C67/303, C07C69/94.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS CON FORMA LIBRE Y, CUANDO TAL FORMA EXISTE, CON FORMA DE SAL. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIHIPERPROLIFERATIVA / ANTIINFLAMATORIA Y ANTICANCER.

  10. 10.-

    UN INHALADOR.

    (07/1996)

    UN INHALADOR PARA EL SUMINISTRO DE DOSIS REGULADAS DE UN MEDICAMENTO EN PARTICULAS. EL INHALADOR ESTA COMPUESTO DE UN RECEPTACULO, UN DEPOSITO PARA EL MEDICAMENTO ACOPLADO AL RECEPTACULO PARA RECIBIR MULTIPLES DOSIS DEL MEDICAMENTO EN PARTICULAS, UNA CORREDERA TRANSPORTADORA DEL MEDICAMENTO QUE SE ENCUENTRA EN EL RECEPTACULO Y CONTIENE UNA CAMARA DOSIFICADORA DE UN VOLUMEN CORRESPONDIENTE A UNA DOSIS DESEADA DEL MEDICAMENTO Y UNA BOMBA DE VACIO QUE CREA UN VACIO PARCIAL EN LA CAMARA DOSIFICADORA. LA CORREDERA TRANSPORTADORA DEL MEDICAMENTO SE PUEDE MOVER DE UNA POSICION DE CARGA, EN QUE SE ENCUENTRA EN COMUNICACION CON EL DEPOSITO DEL MEDICAMENTO PARA RECIBIR EN SU CAMARA DOSIFICADORA EL MEDICAMENTO DEL DEPOSITO CON EL MEDICAMENTO A UNA POSICION...

  11. 11.-

    FOSFOLIPIDOS EN EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE

    (07/1996)
    Inventor/es: HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH. Clasificación: A61K31/685.

    LOS FOSFOLIPIDOS DE FORMULA (I) DONDE Q, N, Y R3 SON COMO SE DESCRIBE EN LA ESPECIFICACION, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE.

  12. 12.-

    PESTICIDAS QUE CONTIENEN UREA QUE REDUCE LA PARAESTESIA.

    (06/1996)
    Inventor/es: NAKAT, SARANGDHAR SHRIRAM. Clasificación: A01N47/28, A01N53/00, A01N25/32.

    COMPOSICIONES AGRICOLAS QUE COMPRENDEN PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS PARAESTETICOS, TALES COMO PIRETROIDOS Y UNA CANTIDAD DE UREA EFICAZ PARA REDUCIR EL EFECTO PARAESTETICO DE TALES PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE N-FENILTIOUREA Y SUS USOS FARMACEUTICOS.

    (04/1996)
    Inventor/es: COPPOLA, GARY MARK, DAMON, ROBERT EDSON II. Clasificación: A61K31/445, A61K31/17, A61K31/495, A61K31/22, A61K31/40, A61K31/55, A61K31/535, C07C335/16, A61K31/19.

    LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENE VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL SEGUN CONVENGA, EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS. TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO SELECCIONADO DE SU SUBGRUPO. ADEMAS ESTA RELACIONADA CON UN SUBGRUPO DE SUS COMPUESTOS, QUE SON NUEVOS, PER SE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE PUEDEN PREPARAR DE FORMA CONVENCIONAL, POR EJEMPLO POR REACCION DE UN ISOTIOCIANATO CON UNA AMINA O POR CONVERSION DE UNA UREA EN UNA TIOUREA.

  14. 14.-

    DERIVADOS DEL DIPEPTIDO DE MURAMIL

    (01/1996)
    Inventor/es: CHEDID, LOUIS, LEFRANCIER, PIERRE, DUKOR, PETER, STUTZ, PETER. Clasificación: C07K9/00, A61K37/02.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DEL 3-O-[N-ACETILMURAMIL-D-ISOGLUTAMINIL] - 1,2 DI - O- PALMITOIL-SN-GLICEROL DE LA FORMULA (I) EN DONDE EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON UN ASTERISCO TIENE LA CONFIGURACION R O S RESPECTIVAMENTE. ESTOS COMPUESTOS POSEEN INTERES FARMACOLOGICO, EN PARTICULAR PROPIEDADES INMUNOMODULANTES. SON INDICADOS PARTICULARMENTE PARA SU USO COMO INMUNOMODULANTES, COMO COADYUGANTES EN VACUNAS Y COMO AGENTES SUPRESORES PARA LA FORMACION DE IGE EN POR EJ. LAS ALERGIAS DE TIPO I Y LAS DERMATOSIS ATOPICAS. EL COMPUESTO SE OBTIENE MEDIANTE LA DESPROTECCION DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TENGA UNO O MAS GRUPOS DE HIDROXIDO DE FORMA PROTEGIDA.

  15. 15.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS QUE CONTIENEN ATOMOS HETEROCICLICOS.

    (12/1995)
    Inventor/es: BAUMANN, KARL, EMMER, GERHARD. Clasificación: C07D498/18, A61K31/33.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS. ESTAN PREPARADOS MEDIANTE VARIOS PROCESOS QUE INCLUYEN UNA SUSTITUCION EPIMERIZADORA, UN TRATAMIENTO CON BROMURO CIANOGENO O TIOFOSGENO, TRATAMIENTO CON UN ACIDO PROVISTO DE UN ANION NO NUCLEOFILICO, UN TRATAMIENTO CON DIMETILSULFOXIDO Y ANHIDRIDO ACETICO, ACILACION, TRATAMIENTO CON UN DERIVADO OXALIL Y AMONIACO, METILACION, OXIDACION DESPROTECCION Y PROTECCION. POSEEN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA INTERESANTE COMO DROGAS ANTIINFLAMATORIAS, INMUNODEPRESORAS,ANTIPROLIFERATIVAS Y QUIMIOTERAPEUTICAS RESISTENTES A LOS AGENTES REVERSORES.

  16. 16.-

    HALOGENOALQUILOFENILO ONA Y SUS HIDRATO

    (11/1994)
    Inventor/es: COTTENS, SYLVAIN. Clasificación: A61K31/135, C07C213/00, C07C225/16, C07C225/20, C07C215/30, C07C221/00.

    EL INVENTO, SE REFIERE A HALOGENOALQUILOFENILOALCOHOLES HALOGENOALQUILOFENILOCETONAS Y SUS HIDRATOS DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO TERAPEUTICO. TENIENDO R1 A R8 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  17. 17.-

    DISPOSITIVO INSECTICIDA DE FOCO PUNTIFORME.

    (10/1994)
    Inventor/es: VANGUNDY, DOUGLAS N., TATE, LLOYD T., DUFFEY, ERIC P., PEARCE, ROBERT C. Clasificación: A01M1/20.

    SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE CONTROL DE INSECTOS DE FOCO PUNTIFORME QUE TIENE UN CONTENEDOR FRAGIL CONTENIENDO UNA SUSTANCIA INSECTICIDA LIQUIDA QUE SE PUEDE CAMBIAR DE LUGAR UNA VEZ QUE SE HA ROTO EL CONTENEDOR FRAGIL.