13 patentes, modelos y diseños de SAMYANG CORPORATION

  1. 1.-

    Siloxano provisto de grupos terminales hidroxi, copolímero de polisiloxano - policarbonato, y procedimientos de preparación de éstos

    (07/2014)

    Un siloxano provisto de grupos terminales hidroxi, de la siguiente fórmula química 1. **Fórmula** en donde, en la anterior fórmula química 1, R1, representa, de una forma independiente, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo, un grupo alcoxi ó un grupo arilo. R2, representa, de una forma independiente, un grupo hidrocarburo, el cual tiene un número de átomos de carbono que va de 1 a 13, ó un grupo hidroxi, Re, representa, de una forma independiente,...

  2. 2.-

    Composición polimérica multi-bloque biodegradable susceptible de transición sol-gel

    (09/2012)

    Un copolímero multi-bloque que comprende al menos dos copolímeros tri-bloque tipo ABA que están conectados covalentemente a través de una unión dicarboxílica biodegradable, en el que A es un bloque de óxido de polietileno, B es un bloque de óxido de polipropileno, un bloque de óxido de polibutileno o una combinación de los mismos, y en el que dicho copolímero multi-bloque tiene un grupo iónico seleccionado del grupo que consiste en sal de metal monovalente y divalente de -SO3-, -PO32-, y -C(≥O)-R-C (≥O)-O- en ambos extremos terminales.

  3. 3.-

    SISTEMA DE LIBERACIÓN PARA AGENTES BIOACTIVOS SOBRE LA BASE DE UN PORTADOR POLIMÉRICO DE FÁRMACOS QUE COMPRENDE UN POLÍMERO DE BLOQUES ANFÍFILO Y UN DERIVADO DE POLI(ÁCIDO LÁCTICO)

    (03/2012)

    El uso de un sistema de liberación intracelular en la fabricación de un medicamento para su uso en la liberación de al menos un agente bioactivo en el interior de una célula, donde el sistema de liberación intracelular comprende al menos un agente bioactivo y un portador polimérico de fármacos con dicho agente bioactivo atrapado en su interior en la solución acuosa, y donde el portador polimérico de fármaco se prepara por medio de una composición polimérica que comprende: (a) un copolímero de bloques anfífilo que consiste en un bloque hidrófilo y un bloque hidrófobo en el que dicho bloque hidrófobo tiene un grupo hidroxilo terminal que está sustituido con...

  4. 4.-

    COMPOSICION MICELAR POLIMERICA CON ESTABILIDAD MEJORADA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SEO, MIN-HYO, LEE,SA-WON, KIM,HEE-JO, KIM,JEONG-KYUNG, HUYN,MYUNG-HAN, YU,JEONG-IL, BONG-OH,KIM. Clasificación: A61K9/10, C08L53/00, C08L67/04, A61K9/51, C08G63/06, C08L101/16, C08L101/12.

    Una composición polimérica capaz de formar micelos estables en una solución acuosa, comprendiendo dicha composición un copolímero de bloque anfifílico de un bloque hidrófilo y un bloque hidrófobo, y un dérivado de ácido poliláctico, estando unido covalentemente un extremo del ácido poliláctico con al menos un grupo carboxilo.

  5. 5.-

    COPOLIMERO DE BLOQUE ANFIFILO CARGADO POSITIVAMENTE COMO VEHICULO PARA FARMACO Y COMPLEJO DEL MISMO CON FARMACO CARGADO NEGATIVAMENTE

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SEO, MIN-HYO, CHOI, IN-JA, CHO,YOUNG-HOON. Clasificación: A61K47/48, A61K31/405, A61P29/00, C08G81/02, A61K31/196, A61K47/34, C08G63/664, C08G63/00, C08G63/91, C08G81/00.

    Un copolímero de bloque que tiene la fórmula: A-B-L-X-M en la que X representa un grupo catiónico, M representa un anión, A es un polímero hidrófilo biocompatible, B es un polímero hidrófobo biodegradable, y L representa un enlazador seleccionado entre el grupo compuesto por -O-, -NH-, -S- y -COO-.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE POLI ACIDO LACTICO BIODEGRADABLES SENSIBLES AL PH FORMADOR DE MICELAS POLIMERICAS Y UTILIZACIONES DE ESTOS PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS DEBILMENTE HIDROSOLUBLES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SEO, MIN-HYO, CHOI, IN-JA, KIM,BONG-OH, SHIM,MYUNG-SEOB. Clasificación: A61K9/10, C08F2/00, A61K47/34, C08G63/78, C08L67/04, C08G63/08, A61K9/51, C08G63/06, C08L101/16.

    Un derivado de poli ácido láctico capaz de formar micelas en una solución acuosa con un pH de 4 o más, pudiéndose representar el citado derivado de poli ácido láctico por la fórmula (I): RO-CHZ-[A]n-[B]m-COOM (I) donde A es -COO-CHZ; B es -COO-CHY-, -COO-CH2CH2CH2CH2CH2-, ó -COO-CH2CH2OCH2-; R es un hidrógeno, o grupo acetilo, benzoilo, decanoilo, palmitoilo, metilo o etilo; Z e Y son hidrógeno, o grupos metilo o fenilo; M es hidrógeno, sodio, potasio o litio; n es un entero de 1 a 30, y m es un entero de 0 a 20.

  7. 7.-

    COPOLIMERO DE BLOQUE AFIFILO CARGADO NEGATIVAMENTE COMO VEHICULO PARA FARMACOS Y COMPLEJO DEL MISMO CON FARMACO CARGADO POSITIVAMENTE.

    (04/2007)
    Inventor/es: SEO, MIN-HYO, CHOI, IN-JA, KONG, HAN-UK. Clasificación: C08G81/02, A61K9/107, C08G63/664, C08G63/00, A61K9/51.

    Un copolímero de bloque que tiene la fórmula: A-B-L-X-M+ en la que X representa un grupo aniónico, M+ representa H+ o un catión metálico, A es un polímero hidrófilo biocompatible, B es un polímero hidrófobo biodegradable, y L representa un enlazador seleccionado entre un grupo compuesto por -O-, -NH-, -S- y -COO-, y en el que, si el extremo terminal del bloque hidrófobo (B) es un grupo funcional -OH, -NH2, -SH o -COOH, el grupo aniónico se une directamente al bloque hidrófobo (B) proporcionando el grupo funcional el enlazador L.

  8. 8.-

    COMPOSICION POLIMERICA PARA SOLUBILIZAR FARMACOS POCO SOLUBLES EN AGUA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (04/2007)
    Inventor/es: SEO, MIN-HYO, CHOI, IN-JA. Clasificación: C08L101/14, A61K47/30, C08L101/00, C08L29/02.

    Una composición capaz de formar una micela polimérica en un fluido corporal o en un medio acuoso, di- cha composición comprende un copolímero de bloques anfifí- lico que tiene un componente de bloque A de polialquilen- glicol hidrófilo y un componente de bloque B de polímero biodegradable hidrófobo contenido en un medio de polieti- lenglicol.

  9. 9.-

    COPOLIMEROS DE BLOQUE PARA ARTICULOS QUIRURGICOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: YOON, HYE-SUNG, KIM, TAE-HUN, KOH, MYOUNG-SEOK, HONG, CHONG-TAEK, PAI, CHAUL-MIN, IM, JUNG-NAM, SEO, JANG-IL. Clasificación: C12N15/14, A61L31/00, C08G63/664, C08G63/66, A61L29/00.

    Un copolímero de dibloque tipo AB que comprende un bloque A de p-dioxanona, y un bloque B de copolímero segmentado de å-caproplactona y carbonato de trimetileno, donde la viscosidad inherente del citado copolímero de dibloque tipo AB está en el intervalo de 0, 8 a 4, 0 dl/g medida en una solución de 0, 1g/dl de hexafluoroisopropanol a 25ºC.

  10. 10.-

    UNA COMPOSICION TRANSDERMAL DE UN AGENTE ANTI-VOMITO Y UNA PREPARACION DE LA MISMA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SEO, BO YOUN, CHO, JOONG WOONG, CHOI, YOUNG KWEON, HWANG, JUN SEOK. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61K31/404, A61K47/10, A61K31/4178, A61K9/70, A61K31/439, A61P1/08.

    Una composición transdérmica que comprende (a) una matriz que contiene (i) entre el 20 y el 80% en peso del disolvente orgánico hidrófilo, (ii) una mezcla que comprende entre el 1 y el 5% en peso de N, N-dietil-m-toluamida y entre el 1 y el 5% en peso de monolaurato de glicerina como potenciador de penetración cutánea y (iii) entre el 15 y el 80% en peso de agua; y (b) entre el 1 y el 15% en peso, basándose en el peso de la matriz, de un agente antiemético seleccionado de entre el grupo que consiste en el tropisetrón, el ondansetrón, el granisetrón y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  11. 11.-

    UN SISTEMA DE ENTREGA DE FARMACO DUAL ADHESIVO TRANSDERMICO.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHOI, YOUNG KWEON, YU, HYUN, SUK, YOON, HYE, JEONG, KIM, HO, CHIN. Clasificación: A61M37/00.

    Un sistema de administración dual de un fármaco por vía transdérmica con adhesivos que contienen un fármaco, que comprende: 1) una capa de soporte, 2) una capa adhesiva piezosensible que comprende una primera capa adhesiva que contiene un fármaco y una segunda capa adhesiva que contiene un fármaco, cada una de cuales capas tiene una superficie proximal y una superficie distal, en la que cada capa está situada adyacente a la otra, con cada capa teniendo su superficie distal laminada en dicha capa de soporte, teniendo dicha segunda capa adhesiva una mayor solubilidad para dicho fármaco que la que tiene dicha primera capa adhesiva, y 3) una capa de respaldo pelable situada al otro lado y laminada en la superficie proximal de dicha primera y segunda capa de capas adhesivas.

  12. 12.-

    SUTURA CON MONOFILAMENTO Y METODO PARA SU FABRICACION.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: YOON, HYE-SUNG, HONG, CHONG-TAEK, PAI, CHAUL-MIN, IM, JUNG-NAM, SEO, JANG II. Clasificación: A61L17/00.

    Una sutura con monofilamento preparada al coextruir un primer polímero absorbible y un segundo polímero absorbible que tiene un módulo de Young más bajo que el módulo de Young del primer polímero, en la que el primer polímero rodea el segundo polímero tal que dicha sutura ha mejorado seguridad y flexibilidad de nudo.

  13. 13.-

    COMPOSICION Y FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA PARA EL SUMINISTRO COLONICO DE UN FARMACO EMPLEANDO POLISACARIDOS.

    (09/2004)
    Inventor/es: PAI, CHAUL-MIN, LEE, SEUNG SEO, LIM, CHANG BAEG, LEE, SUJUNG, PARK, IN, SEO MOON,GUN, PARK, HEENAM. Clasificación: C08B37/06, A61K9/22, A61K9/36, A61K47/36, A61K9/62.

    La invención se refiere a una composición de distribución de medicamento colónico que contiene un primer polisacárido y un segundo polisacárido en la que ambos polisacáridos pueden ser degradados por enzimas colónicas y se mezclas en un pH ambiental de aproximadamente 7 o superior. Una composición farmacéutica selectiva colónica y una forma de dosificación para administración oral de un medicamento, un nutriente, un reactivo de diagnóstico o una mezcla de estos incluye el medicamento, el reactivo de diagnóstico, el nutriente so sus mezclas en contacto con la composición de polisacáridos. La invención se refiere también a un procedimiento para preparar tal composición de distribución de medicamento colónico y la composición farmacéutica selectiva colónica y la forma de dosificación.