10 patentes, modelos y diseños de SAMSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE FTALATO DE HIDROXIPROPILMETIL CELULOSA

    (05/2010)

    Procedimiento de purificación de ftalato de hidroxipropilmetil celulosa de una mezcla de producto de reacción de ftalato de hidroxipropilmetil celulosa obtenido a partir de la reacción de hidroxipropilmetil celulosa, acetato alcalino, anhídrido ftálico y clorato alcalino en solvente de ácido acético, en el que, después de completarse dicha reacción, se añaden y se agitan un 2-4% en peso de solvente de fluidización basado en un 1% en peso de hidroxipropilmetil celulosa elegido entre agua o alcohol ligero C1-C5, y el producto se pulveriza en...

  2. 2.-

    METODO DE PREPARACION DE NANOPARTICULAS DE FTALATO HIDROXIPROPIL METIL CELULOSA DISPERSABLES EN AGUA Y LIBRES DE DISOLVENTES

    (05/2010)

    Un método de preparación de nanopartículas de ftalato de hidroxipropil metil celulosa dispersables en agua y libres de disolventes, que comprende las etapas de: 1) emulsionar ftalato de hidroxipropil metil celulosa a una temperatura de 20 a 70ºC durante 4 a 6 hr, usando un agente emulsionante y NH4OH; y 2) regular el contenido de electrolito restante en 0-50 mS usando una resina o una membrana de intercambio iónico

  3. 3.-

    PREPARADOS DE DERIVADOS DE HIDROXICICLOALQUILAMINA N-SUSTITUIDOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: KIM, SEONG, JIN, KIM, KEON, IL, YANG, KYOUNG, YOUL. Clasificación: C07D211/22, C07D327/10, C07D207/12, C07D207/08, C07D211/18.

    Un procedimiento para la preparación de derivados de hidroxicicloalquilamina N-sustituida representado por la fórmula siguiente, que comprende las etapas de: (a) preparar un intermedio haluro de 1, 2- ciclosulfinilalquilo representado en la fórmula siguiente haciendo reaccionar alcohol 1, 2-dihidroxialquílico representado en la fórmula siguiente con haluro de tionilo; y (b) ciclizar el intermedio haluro de 1, 2- ciclosulfinilalquilo representado en la fórmula con un sustituyente nucleo- fílico elegido entre compuestos amínicos representados en la fórmula siguiente, en donde, * representa un carbono asimétrico; X es halógeno; R1 es hidrógeno o grupo amino-protector; n = 1, R2 = OH, R3 = H, m = 1; n = 1, R2 = H, R3 = CH2OH, m = 2; n = 2, R2 = OH, R3 = H, m = 2; y n = 2, R2 = H, R3 = CH2OH, m = 3.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA L-CARNITINA

    (05/2003)
    Inventor/es: BYUN, IL-SUK, KIM, KYUNG-IL, BONG, CHAN-AH. Clasificación: C07C227/32, C07C229/22.

    La presente invención se refiere al procedimiento para la preparación de L-carnitina expresada por la fórmula , que es útil en producción industrial debido al hecho de que cada reacción en fase de solución acuosa se realiza continuamente en el reactor sin proceso de purificación separado. Más particularmente esta reacción se refiere a éstos procedimientos, en los que se utiliza hidroxibutirolactona- (S)-3- activada como materia prima para realizar las siguientes reacciones químicas bajo condiciones específicas: una reacción de apertura de anillo, epoxidación en el centro quiral que es inversamente convertido, y una sustitución nucleofílica de dimetilamina.

  5. 5.-

    Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3

    (03/2003)
    Inventor/es: ROH, KYOUNGROK, CHUN, JONGPIL, CHO, YIK-HAENG, PARK, YOUNGMI, YU, HOSUNG, HWANG, DAEIL. Clasificación: C12P41/00, C07C51/00.

    Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3,4-dihidroxibutírico ópticamente puro expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosacárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2 en donde la reacción enzimática utiliza alfa-amilasa y pululanasa secuencialmente de modo que se degrada la amilopectina mediante alfa-amilasa y se inactiva la alfa-amilasa restante antes de la introducción de pululanasa; oxidación del oligosacárido, con la adición de base y oxidante, y esterificación subsiguiente con alcohol en presencia de un catalizador de ácido. en donde, R representa grupo de alquilo lineal o ramificado con 1~5 átomos de carbono.

  6. 6.-

    Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida

    (03/2003)

    Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: (a) reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosa- cárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2; (b) oxidación del oligosacárido, con la adición de base y oxidante, y esterificación subsiguiente con alcohol en presencia de un catalizador de ácido para dar el éster de ácido (S)-3,4-dihidroxibutírico expresado por la fórmula 3; y (c) ciclización...

  7. 7.-

    Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida

    (03/2003)

    Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: (a) reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosa- cárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2; en donde dicha reacción enzimática se lleva a cabo mediante reacción enzimática de alfa-amilasa seguido de reacción enzimática de pululanasa, donde se inactiva la alfa-amilasa restante después de reacción enzimática de alfa-amilasa antes de...

  8. 8.-

    Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3

    (03/2003)

    Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3,4-dihidroxibutírico ópticamente puros expresado por la **fórmula** a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: (a) reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosa cárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2; en donde dicha reacción enzimática utiliza alfa-amilasa y pululanasa de forma secuencial de modo que la amilo- pectina se degrade mediante alfa-amilasa y se inactive la alfa-amilasa restante antes de la introducción de pululanasa (b) oxidación...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE ACIDO (S)-3,4-EPOXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVA.

    (10/2002)
    Inventor/es: CHO, YIK-HAENG, BYUN, IL-SUK, YU, HO, SUNG, BAE, JAE YOUNG, PARK, YOUNG MI. Clasificación: C07D301/28.

    un procedimiento para la preparación de sal de ácido (s)-3,4-epoxibutírico expresado mediante la fórmula 1 siguiente, en donde la reacción de apertura de anillo de (s)- 3-hidroxibutirolactona expresado por la fórmula 2 siguiente se lleva a cabo utilizando hidroácido-ácido carboxílico para dar un derivado butírico expresado por la fórmula 3 siguiente y luego se epoxida dicho derivado en presencia de una base y solución acuosa a la gama de temperatura de -20ºC- 100ºC. **fórmula** en donde R1 representa átomo de metal alcalino, átomo de metal alcalinotérreo, grupo alquilamina o grupo amínico cuaternario; R2 representa grupo halógeno; R3 representa átomo de hidrógeno o grupo acilo alifático.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 3,4-EPOXIBUTIRICO QUIRAL Y SUS SALES

    (09/2001)
    Inventor/es: BYUN, IL-SUK, KIM, KYUNG-IL, CHOI, YOON-HWAN. Clasificación: C07D301/28.

    La invención se refiere al procedimiento para la preparación del ácido quiral 3,4-epoxibutírico representado por la fórmula y la sal de éste, en el que se emplea como materia prima la hidroxibutirolactona-(S)-3-activada u otro material barato para realizar una reacción eficaz de apertura de anillo y una epoxidación con una inversión del centro quiral.