6 patentes, modelos y diseños de SA LASA LABORATORIOS

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER CARBAMICO,DE INTERES TERAPEUTICO

    (06/1986)
    Clasificación: C07C125/04.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AL ESTER CARBAMICO DEL ESTER GLICERIL-FENOLICO. COMPRENDE: A) CALENTAR A REFLUJO AL ETER GLICERIL-FENOLICO CON CARBONATO DE DIETILO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ALCALINO COMO METOXIDO SODICO O CARBONATO POTASICO ANHIDRO, PARA FORMAR UNA DIOXOLONA; B) TRATAR A LA SOLUCION DE DIOXOLONA CON AMONIACO CONCENTRADO; C) AÑADIR A LA SOLUCION DE B) TRICLOROETILENO, PARA PRECIPITAR UN ESTER CARBAMICO DEL ETER GLICERIL-FENOLICO D.F. (I); D) FILTRAR LA SOLUCION DE C), PARA SEPARAR AL PRECIPITADO; E) LAVAR CON AGUA AL PRECIPITADO DE D) Y F) SECAR AL PRECIPITADO DE E). SIENDO: D.F. DE FORMULA. SE UTILIZA COMO MIORRELAJANTE EN LA MITIGACION DE LOS ESPASMOS MUSCULARES Y EN EL TRATAMIENTO DE MIOSITIS Y ESPONDILITIS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES CARBAMICOS DE ETERES GLICERIL-ARILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE INTERES TERAPEUTICO

    (06/1986)
    Clasificación: C07C125/04.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTERES CARBAMICOS DE ETERES GLICERIL-ARILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN ETER GLICERIL-ARILICO OPTICAMENTE ACTIVO CON CARBONATO DE DIETILO EN EXCESO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ALCALINO COMO METOXIDO SODICO O CARBONATO POTASICO ANHIDRO, PARA FORMAR UNA DIOXOLONA; B) AMONOLIZAR A LA DIOXOLONA CON AMONIACO CONCENTRADO, EN TRICLOROETILENO, PARA PRECIPITAR A UN ESTER CARBAMICO D.F. (I) EN SOLUCION Y C) FILTRAR A LA SOLUCION DE B), PARA AISLAR A (I) QUE SE PURIFICA POR LAVADO CON AGUA Y SECADO DEL MISMO. SIENDO: R1, H, CH3- O CH3O-; R2H- O CL- Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIOSITIS, ESPONDILITIS O BURSITIS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETERES GLICERIL-ARILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS,DE INTERES TERAPEUTICO

    (03/1986)
    Clasificación: A61K31/085, C07C43/23.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETERES GLICERIL-ARILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL (2,2-DIMETILDIOXOLAN-4-IL)-METANOL , OPTICAMENTE ACTIVO, CON UN AGENTE FORMADOR DE GRUPOS SALIENTES COMO CLORURO DE METILO, CLORURO DE TRIFLUOROMETANO-SULFONILO O CLORURO DE TOSILO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA, PARA PRODUCIR UNCOMPUESTO DE FORMULA (II); B) COMBINAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN MEDIO BASICO; Y C) HIDROLIZAR AL COMPUESTO DE B) EN MEDIO ACIDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, CH3SO2-. -CF3SO2 O X-(C6H4)-SO2; R1, H1, CH3O CH3O-; R2, H- O CL-; Y X, H, CH3- O BR-.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN 2-GUANIDINOTIAZOL DE INTERES TERAPEUTICO

    (02/1986)
    Clasificación: C07D277/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-GUANIDINOTIAZOL, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE LA 1-CLORO-2-HIDROXIPROPANONA CON DITIOCARBAMATO DE METILO; SEGUIDA DE LA OXIDACION DEL 4-HIDROXIMETIL-2-METILTIOTIAZOL FORMADO POR TRATAMIENTO CON UN PERACIDO, COMO PERFORMICO, PARACETICO, PERBENZOICO O M-CLOROPERBENZOICO; REACCION DE LA SULFONA OBTENIDA CON GUANIDINA; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN CLORURO DE SULFONILO PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE SULFONATO; Y, FINALMENTE, REACCION DE ESTE CON N-SULFAMOIL-3-MERCAPTOPROPIONAMIDINA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES GASTROINTESTINALES PRODUCIDAS POR LA HIPERSECRECION GASTRICA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA GLICINA OPTICAMENTE ACTIVO

    (01/1986)
    Clasificación: C07D317/2.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA GLICERINA OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DEL DIACETONILO DEL MANITOL, POR TRATAMIENTO CON TETRAACETATO DE PLOMO, METAPERYODATO SODICO O BISMUTATO SODICO, EN ACETATO DE ETILO SECO, A LA TEMPERATURA DE 0JC PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE CARBALDEHIDO; SEGUIDA DE LA REDUCCION DE ESTE, MEDIANTE REDUCCION CATALITICA, CON NIQUEL RANEY, PLATINO O RUTENIO COMO CATALIZADORES, CON METALES DISUELTOS EN ALCOHOLES O CON HIDRUROS MIXTOS. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILINAS SUSTITUIDAS.

    (01/1986)
    Clasificación: C07C101/5.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, METILO, TRIFLUORMETILO O CLORO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO ORTOCLOROBENZOICO CON UNA ANILINA ADECUADAMENTE SUSTITUIDA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO COBRE, SUS SALES U OXIDOS, Y UNA BASE COMO AGENTE CAPTADOR DE ACIDO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. EL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO EN SU FORMA ACIDA CON LA BASE ADECUADA PERMITE OBTENER LA CORRESPONDIENTE SAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.