6 patentes, modelos y diseños de S.A.LABAZ N.V.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA.

    (10/1982)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE INDOLIZINA DE FORMULA GENERAL (I) CON N-CLOROSUCCIONIMIDA EN DICLOROETANO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y LA AMBIENTE. SE OBTIENE EL DERIVADO DE INDOLIZINA CORRESPONDIENTE EN FORMA DE BASE LIBRE, LA CUAL OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO PARA OBTENER LA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II). *FORMULA*.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA.

    (10/1982)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA. SE HACE REACCIONAR CON BROMO O IODO UN DERIVADO DE INDOLIZINA DE FORMULA GENERAL (I). LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURA AMBIENTE EN DIOXANO COMO DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN ACETATO DE METAL ALCALINO. SE OBTIENE UN DERIVADO DE INDOLIZINA EN FORMA DE BASE LIBRE, LA CUAL, OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO PARA OBTENER LA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTEIENE EL COMPUESTO (II). *FORMULA* C.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA.

    (10/1982)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO ELECTROLITICO CONTINUO DE UNA BANDA METALICA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, LA BANDA METALICA A TRATAR, SITUADA ENTRE DISPOSITIVOS ELECTRODICOS SUPERIOR E INFERIOR ENFRENTADOS ENTRE SI, SE SOMETE A UN MOVIMIENTO HORIZONTAL; SEGUNDA, SE ALIMENTAN CORRIENTES SUPERIORES E INFERIORES DE LIQUIDO DE TRATAMIENTO ELECTROLITICO AL INTERIOR DE LA ZONA DE TRATAMIENTO DE LA BANDA ; Y POR ULTIMO, SE APLICA UNA CORRIENTE ELECTRICA ENTRE CADA UNO DE LOS DISPOSITIVOS ELECTRODICOS Y LA BANDA METALICA . EL LIQUIDO DE TRATAMIENTO ELECTROLITICO ES UN LIQUIDO ACIDO DE ELECTRODEPOSICION QUE CONTIENE ACIDO SULFURICO, SIENDO SUMINISTRADO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 80 GRADOS Y CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 0,8 Y 2.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA

    (06/1982)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA. CONSISTE EN CONDENSAR UNA BROMO-ALCOXI-BENCOIL-INDOLIZINA DE FORMULA GENERAL (I), EN UN DISOLVENTE INERTE, CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA GENERAL (II). SE OBTIENE EL COMPUESTO (III), QUE OPCIONALMENTE SE TRASFORMA EN LA SAL DE ADICION CORRESPONDIENTE POR REACCION CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO; R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, FENILO, MONOFLUOR U OTROS; X1 ES HIDROGENO, CLORO, BROMO, YODO U OTROS; R1 ES UN RADICAL METILO, ETILO, N-PROPILO O N-BUTILO; VALE 2 A 6.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDOXINA

    (04/1982)
    Clasificación: C07D213/66.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDOXINA, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R R R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA AMINA DE FORMULA H2N-R, EN LA QUE R ES LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON 3-0-(2,3-EPOXI-PROPIL)-A ,A-ISOPROPILIDENOPIRIDOXOL , EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL CETAL OBTENIDO EN MEDIO ACIDO FUERTE PARA OBTENER EL DERIVADO DE PIRIDOXINA, EN EL QUE R1 ES HIDROGENO, Y FINALMENTE REACCION OPCIONAL DE LA BASE LIBRE CON UN ACIDO PARA OBTENER LA BASE CORRESPONDIENTE. TAMBIEN SE PUEDE CONDENSAR LA AMINA DE FORMULA H2N - R CON UNA BROMOHIDRANA DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL DE FORMULA R3 - NH - C = O, SIENDO R3 UN ALQUILO C1-4.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA

    (06/1981)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOZILINA. SE PREPARA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) POR CONDENSACION A TEMPERATURA AMBIENTE, USANDO DE DISOLVENTE DICLOROETANO, DE UNA 2-ARIL-INDOLIZINA DE FORMULA (II), DONDE X2 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI Y R ES UN DERIVADO DE CLORURO DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA (III), DONDE X2 REPRESENTA CLORO, BROMO O METOXI Y T5 REPRESENTA UN RADICAL DE P-TOLUENOSULFONILO, EL CUAL SE REFLUYE EN HIDROXIDO SODICO, OBTENIENDOSE LA CORRESPONDIENTE SAL METALICA, LA CUAL SE HIDROLIZA A TEMPERATURA AMBIENTE EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DESEADO. DE USO COMO INHIBIDORES DE LA ACCION DE LA OXIDASA DE XANTINA Y DE AMINASA DE ADENOSINA, DE ACCION URICOSURICA, COMO POTENCIADORES DE LOS EFECTOS CARDIOVASCULARES DE LAS CATECOLAMINAS, PARA PREVENIR EL FENOMENO DE RECHAZO EN TRASPLANTE DE ORGANOS. *FORMULA* A.