640 patentes, modelos y diseños de ROUSSEL UCLAF

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA CRISTALIZADA PARTICULAR DE HIDROCLORURO DE ZILPATEROL, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EMPLEADOS.

    (01/2001)
    Inventor/es: GODARD, JEAN-YVES, CHEVREMONT, YVES. Clasificación: A23K1/16, C07D487/06.

    LA INVENCION SE REFIERE AL CLORHIDRATO DE ZILPATEROL ANHIDRO EN FORMA CRISTALIZADA, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE MENOS DE 5% DE CRISTALES DE UNA DIMENSION INFERIOR A 15 MICRONES, TENIENDO EL RESTO DE LOS CRISTALES UNA DIMENSION INFERIOR A 250 MICRONES. EL PRODUCTO OBTENIDO SE UTILIZA COMO ADITIVO ALIMENTARIO PARA FAVORECER EL ENGORDE DE LOS ANIMALES DE CRIA.

  2. 2.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO BETA-ALCOXI-ACRILICO.

    (01/1999)
    Inventor/es: BRAYER, JEAN-LOUIS, HODGSON, DAVID, MICHAEL UNIVERSITY OF READING, RICHARDS, IAN, CHRISTOPHER CHESTERFORD PARK, WITHERINGTON, JASON UNIVERSITY OF READING. Clasificación: C07C69/734, C07C67/343.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALCENILO O ALCINILO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL ARILO O HETEROARILO MONOCICLICO O POLICICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN UN RADICAL ALKILO QUE CONTIENE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO CARACTERIZADO EN QUE SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, A LA ACCION DE UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III): RZ EN LA QUE R CONSERVA SU SIGNIFICADO ANTERIOR Y Z REPRESENTA UN METAL O UN DERIVADO METALICO, O BIEN SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULA (II') EN LA QUE Z' REPRESENTA UN METAL O UN DERIVADO METALICO A LA ACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III'): RX' EN LA QUE X' REPRESENTA UN GRUPO NUCLEOFILICO.

  3. 3.-

    METODO Y APARATO DE DISTRIBUCION.

    (04/1998)

    UN METODO Y APARATO PARA MEDIR Y SUMINISTRAR UN INGREDIENTE ACTIVO, COMO POR EJEMPLO UN INSECTICIDA, FUMIGADOR, FERTILIZANTE O AMBIENTADOR. EL INGREDIENTE ACTIVO SE COLOCA EN UN RECIPIENTE Y DESPUES SE INTRODUCE UN PROPULSOR A PRESION DESDE UNA FUENTE A TRAVES DE CONDUCTOS . EL PROPULSOR SIRVE PARA ABSORBER EL INGREDIENTE ACTIVO QUE SE DISPERSA DESDE EL RECIPIENTE MEDIANTE CONDUCTO A TRAVES DE UN ORIFICIO DE SUMINISTRO DE MODO QUE EL INGREDIENTE ACTIVO SE DISPERSA A MODO DE DISPERSION EN EL AIRE. EN UN EYECTOR SE CREA UNA PRESION DIFERENCIAL A TRAVES DE UN ORIFICIO DE ENTRADA DEL PROPULSOR (4A) QUE ES SUFICIENTE PARA RETIRAR EL INGREDIENTE ACTIVO DEL RECIPIENTE QUE CONTIENE...

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMOCINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS

    (01/1998)
    Inventor/es: AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, TESSOT, NICOLE. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LAS QUE : A Y B FORMAN JUNTOS UN DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA ELEGIDA ENTRE LAS CITOQUINAS, QUE COMPRENDE AL MENOS UN PUENTE DISULFURO INTRAMOLECULAR POR OXIDACION, A UN PH INFERIOR A 5,0 DE LA PROTEINA RECOMBINANTE REDUCIDA CORRESPONDIENTE.

    (12/1997)
    Inventor/es: LECLAIRE, JACQUES, ABECASSIS, PIERRE-YVES, RIBERON, PHILIPPE. Clasificación: C07K1/00, C12P21/02, C12N15/26.

    PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA QUE COMPRENDE AL MENOS UN ENLACE DISULFURO INTRAMOLECULAR, Y EVENTUALMENTE UNA O VARIAS CISTEINAS SUPLEMENTARIAS, QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE LA PROTEINA RECOMBINANTE REDUCIDA CORRESPONDIENTE MEDIANTE UN AGENTE DE OXIDACION Y CARACTARIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE LA PROTEINA REDUCIDA EN UN PH INFERIOR A 5.0.

  6. 6.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION D UN ESTEROIDE 16-BETA-METIL Y NUEVOS INTERMEDIOS

    (11/1997)
    Inventor/es: VIVAT, MICHEL, GEURTS, CATHERINE. Clasificación: C07J41/00, C07J21/00, C07J71/00, C07J7/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UN INTERMEDIO DE BETAMETASONA DE FORMULA (I) AL INICIO DE LA CIANHIDRINA DE FORMULA (II): EN LA QUE LOS CICLOS A Y B REPRESENTAN:.

  7. 7.-

    DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1997)
    Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS. Clasificación: A61K31/395, C07D215/12, C07D215/36, C07D215/14, C07D237/28, C07D237/32, C07D215/233, C07D241/38, C07D239/88.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I SUB B): EN LA QUE: R SUB 2B Y R SUB 3B IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO; HALOGENO; HIDROXILO; MERCAPTO; CIANO; NITRO; SULFO; FORMILO; BENZOILO; ACILO; CARBOXI LIBRE; SALIFICADO O ESTERIFICADO; CICLOALQUILO; ACILOXI; ALQUILO; ALQUENILO; ALQUINILO; ALQUILOXI; ALQUILTIO; ARILO; ARILALQUILO; ARILALQUENILO; ARILOXI; ARILTIO; D) UN RADICAL CON R SUB 6B, R SUB 7B, R SUB 8B, R SUB 9B REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARILO, ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2-X-R SUB 14 CON M SUB 1 REPRESENTA 0 A 4, M SUB 2 REPRESENTA 0 A 2, X-R SUB 14 REPRESENTA -NH SUB 2 O X REPRESENTA -NH, NH -CO-, -NH-CO-NH ALQUILO ALQUENILO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIMIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/1997)

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS:(I) REPRESENTA O Y REPRESENTA -Y1-B-Y2 CON Y1 REPRESENTA ARILO, B REPRESENTA ENLACE, -CO-, -CO-NH-, -NH-CO-, -NH-(CH2)N-, -O-(CH2)N )N-, Y2 REPRESENTA, SEGUN B, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI TETRAZOL, ISOXAZOL O Y1, LOGENO, HIDROXILO, ALKILO, ALKOXI, ALKILTIO, LKILO, ALKENILO, ALKINILO, ALCOXI, ALKILTIO, CICLOALKILO, Y R3, REPRESENTAN_ A) -R5-Y, B) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, CIANO, NITRO, SULFO, BENZOILO, ACILO, CARBOXI, C) -S(O)NR12...

  9. 9.-

    NUEVOS ESTEROIDES 16-METIL SUSTITUIDOS DERIVADOS DE LA PREGNA 1,4-DIENO 3,20-DIONA, SU PREPARACION, SU APLICACION A LA PREPARACION DE ESTEROIDES 16-METILENO Y NUEVOS INTERMEDIOS.

    (06/1997)
    Inventor/es: ZARD, SAMIR, BOIVIN, JEAN, CHAUVET, CHRISTINE. Clasificación: C07J41/00, C07J31/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS (I): DONDE R ES METILO O -CH2OH RAMIFICADO (5 A 8 ATOMOS DE CARBONO), ARILO (HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO), HETEROARILO O BENCILO, N Y M SON 0 O 1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O R2 ES FLUOR Y R3 ES FORMILOXI Y LOS PUNTITOS SIMBOLIZAN UN EVENTUAL ENLACE, SU PREPARACION AL INICIO DE UN COMPUESTO DELTA-16 , SU APLICACION A LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS 16-METILENO Y DE LOS NUEVOS INTERMEDIOS.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS 17'20 CACION A LA PREPARACION DE DERIVADOS CORTISONICOS E INTERMEDIOS.

    (06/1997)
    Inventor/es: BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL, CHAUVIN, REMI. Clasificación: C07J5/00, C07J41/00, C07J21/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS (I): R = OXO O (BETA) IBRE O PROTEGIDO, SU PREPARACION, SU APLICACION A LA PREPARACION DE COMPUESTOS (A): R3 ES UN AGRUPAMIENTO PROTECTOR DEL RADICAL HIDROXI, ASI COMO DE LOS INTERMEDIOS.

  11. 11.-

    NUEVOS 19 OCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (05/1997)
    Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, VAN DE VELDE, PATRICK, TEUTSCH, JEAN-GEORGES. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00, A61K31/58, C07J43/00.

    EL INVENTO TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE R17 Y R'17 SON TALES QUE: MAN CONJUNTAMENTE UNA CETONA HIDROXILO, O UN RADICAL ACILOXI Y R'17 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL ACILO, R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN DE HIDROGENO UN RADICAL ACILO, SUSTITUIDO, AL CUAL ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO SATURADO QUE PUEDE ENCERRAR UN SEGUNDO HETEROATOMO ESCOGIDO ENTRE N, O Y S Y ESTAR SUSTITUIDO, AL COMO MAXIMO A 18, Y LAS SALES DE ADICION A ESTOS, SU PREPARACION, SUS APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.

  12. 12.-

    NUEVA UTILIZACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PIRAZOFOS Y UN INHIBIDOR DE LA BIOSINTESIS DE ESTEROLES.

    (03/1997)
    Inventor/es: GARNIER, PIERRE, SARERAZIN, JEAN-FRANCOIS, TAHAR, MICHEL. Clasificación: A01N57/16.

    NUEVA UTILIZACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PIRAZOFOS Y UN INHIBIDOR DE LA BIOSINTESIS DE LOS ESTEROLES (IBS), EN AGRICULTURA PARA LUCHAR CONTRA LAS RESISTENCIAS A LOS TRATAMIENTOS FUNGICIDAS Y PREVENIR LA APARICION DE LAS RESISTENCIAS. LA UTILIZACION DE LA INVENCION PRESENTA UN GRAN INTERES PARA LUCHAR POR EJEMPLO CONTRA EL OIDIUM DE LA VID.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 3-CICLO ALQUIL-PROPEN-2-AMIDA , SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES, PROCESO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (02/1997)
    Inventor/es: KUO, ELIZABETH ANNE. Clasificación: C07D213/75, A61K31/275, C07C255/31, C07C317/40, C07D317/64.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-CICLOALQUIL PROPEN-2-AMIDA DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA H O ALQUILO (C1-C3), W REPRESENTA O O S EVENTUALMENTE OXIDADO, Y Y Z REPRESENTAN -CH N, R2, R3, R4, R5 Y R6 REPRESENTAN H. HALOGENO, ALQUILO (C1-C4), OCH3. -SCH3, -WCF3, NO2, CN, -W(CH2)N-CF3, -W(CF2)N-CF3, -(CH2)NCX3, -(CF2)N-CF3, EN EL QUE N ES 1, 2 O 3 Y X REPRESENTA HALOGENO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS -O-CH2-OR7 Y R8 REPRESENTAN H O ALQUILO (C1-C6), R9 REPRESENTA CICLOALQUILO (C3-C6), A SUS FORMAS TAUTOMERAS Y A SUS SALES DE ADICION CON LAS BASES, ASI COMO A SUS PROCESO DE PREPARACION, A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

  14. 14.-

    PROCESO DE PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 2,2-DIMETIL 3-(Z)-2-(ALCOXICARBONIL)ETENIL CICLOPROPANO CARBOXILICO E INTERMEDIARIOS

    (02/1997)
    Inventor/es: BABIN, DIDIER, BRION, FRANCIS, COLLADANT, COLETTE, BAHTNAGAR, NEERJA. Clasificación: C07C69/757, C07C67/00, C07C67/307, C07C69/743, C07C255/39.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I); DONDE R REPRESENTA UN RESTO DE ESTER LAMINABLE O UN RESTO DE ESTER CONOCIDO EN LA QUIMICA DE LOS PIRETRINOIDES, Y R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO (1-18C) SATURADO O NO, CICLOALIFATICO (3-7C), ARILO (6-14C), O HETEROCICLO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y CARACTERIZADO EN QUE SE TRATA DE UN ESTER (II): POR UN AGENTE DE HALOGENACION, DESPUES POR UNA BASE Y UN COMPUESTO R'-OH. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS UNOS INTERMEDIARIOS NUEVOS.

  15. 15.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE UN DERIVADO ESTEROIDE 11-CETO

    (12/1996)
    Inventor/es: BRION, FRANCIS, BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL, DIOLEZ, CHRISTIAN. Clasificación: C07J5/00, C07J7/00.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I); DONDE R ES HIDROGENO O UN RESTO DE ESTER O DE ETER, R1 ES METILO O -CH2OR", R" ES UN RESTO DE ESTER O DE ETER Y A Y B REPRESENTAN UN RESTO DE ESTEROIDE DEL TIPO 3-CETO O 3-CETO A4 LIBRE O BLOQUEADO, QUE CONSISTE EN TRANSFORMAR UN COMPUESTO A9 DE HALOHIDRINA CORRESPONDIENTE Y CARACTERIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR DICHA HALOHIDRINA EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL Y DESPUES TRATADO POR UN ACIDO. LOS COMPUESTOS (I) SON UNOS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS CONOCIDOS O UNOS INTERMEDIARIOS.

  16. 16.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS ESTEROIDES 20 CETO 21 ALFA-HIDROXI E INTERMEDIARIOS

    (12/1996)
    Inventor/es: CROCQ, VERONIQUE, BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL, PRAT, DENIS, MASSON, CHRISTIAN. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, C07J21/00, C07J33/00.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I): DONDE R1 ES ALQUILO (1-3C), R2 ES ALQUILO (1-12C) Y R3 ES ALQUILO (1-4C), AL PRINCIPIO DEL DERIVADO 17 -CN 17 -OR4 CORRESPONDIENTE, DONDE R4 ES UN RESTO DE ETER FACILMENTE LAMINABLE, ASI COMO SUS INTERMEDIARIOS. LOS COMPUESTOS (I) SON CONOCIDOS Y DESCRITOS EN LA PATENTE EUROPEA N.

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS ESTEROIDES DEL PREGNA-4,9(11),17(20)-TRIENO-3ONA , SU PREPARACION, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS ESTEROIDES DE TIPO PREGNA-4,9(11),16-TIREN-3 ,20-DIONA Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.

    (11/1996)
    Inventor/es: BRION, FRANCIS, BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL, DIOLEZ, CHRISTIAN. Clasificación: C07J21/00, C07J13/00, C07J33/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS (I): EN LA QUE HAL ES CLORO O BROMO, R ES ALKILO (1 O UN RESTO SILILADO, K ES UN GRUPO (N = 2 O 3) Y LOS TRAZOS ONDULADOS SIMBOLIZAN LA POSIBLE EXISTENCIA DE 2 ISOMEROS, SU PREPARACION, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (A): DONDE R1 ES UN ACILO (1-8 C) Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.

  18. 18.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS 20-OXO 17 ALFA,21-DIHIDROXILADOS DEL PREGNANO Y NUEVOS INTERMEDIOS.

    (11/1996)
    Inventor/es: BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL. Clasificación: C07J5/00, C07J41/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I): DONDE R1 ES PARTICULARMENTE HIDROGENO O ALQUILO, R2 ES ALQUILO Y LOS NUCLEOS A, B, C Y D LLEVAN EVENTUALMENTE UN O VARIOS ENLACES DOBLES, UNA O VARIAS FUNCIONES HIDROXI O CETONA EVENTUALMENTE PROTEGIDAS, UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O UNO O VARIOS RADICALES ALQUILO, ALQUILOXI, ALQUENILO O ALQUINILO, PROCESO QUE CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO 20-FORMMIDO 21HIDROXI 17 -ENO CORRESPONDIENTE, EN PRESENCIA DE AGUA Y A CONTINUACION EN HIDROLIZAR EL 21-FORMIATO OBTENIDO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A INTERMEDIOS NUEVOS ASI OBTENIDOS.

  19. 19.-

    ESTERES PIRETRINOIDES, DERIVADOS DEL ALCOHOL 6(TRIFLUOROMETIL)BENCILICO , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.

    (10/1996)
    Inventor/es: BABIN, DIDIER, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BENOIT, MARC. Clasificación: A01N37/44, C07C69/612, A01N53/00, A01N37/10, C07C33/46, C07C229/42, C07C69/747, C07C255/39.

    LA INVENCION SE REFIERE A TODAS LAS FORMAS POSIBLES ASI COMO A SUS MEZCLAS, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALKENILO O ALQUINILO QUE CONTIENE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL CIANO O UN RADICAL ARALQUINILO QUE CONTIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL CH2F, CHF2 O CF3 Y A REPRESENTA EL RESTO DE UN ACIDO UTILIZADO EN SERIE PIRETRINOICA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.

  20. 20.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE ESTEROIDES 6 ALFA, 9 ALFADIFLUORADOS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS

    (10/1996)
    Inventor/es: GODARD, JEAN-YVES, RICHARD, CHRISTIAN, MACKIEWICZ, PHILIPPE, PRAT, DENIS. Clasificación: C07J71/00, C07J3/00.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS (I), DONDE R ES HIDROGENO O UN RESTO ESTER, A LA SALIDA DEL COMPUESTO (II), POR DEGRADACION OXIDANTE, LUEGO FLUORACION EN 6 FLUORHIDRATACION DEL EPOXIDO. LOS COMPUESTOS (I) SON CONOCIDOS EN PARTICULAR COMO ANTIINFLAMATORIOS.

  21. 21.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES 16 ALFAMETILADOS

    (10/1996)
    Inventor/es: ROUSSEL, PATRICK, VIVAT, MICHEL. Clasificación: C07J5/00, C07J71/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO NUEVO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS CICLOS A Y B REPRESENTAN 3 CETO * 4 6 IDA EN 3, O 3 ES HIDROGENO O UN RESIDUO ETER O ESTER, R1 Y R2 FORMAN UN EPOXIDO EN BETA, UN SEGUNDO ENLACE, O R1 ES HIDROGENO, CETONA, O HIDROXI EN ALFA O BETA, EVENTUALMENTE EN FORMA ETERIFICADA O ESTERIFICADA, Y R2 ES HIDROGENO, O R1 ES HIDROGENO Y R2 ES ALFA-HIDROXI, O R1 ES BETA-HIDROXI EVENTUALMENTE ESTERIFICADO O ESTERIFICADO Y R2 ES UN FLUOR O UN BROMO EN ALFA, R3 ES HIDROGENO, FLUOR O METILO EN ALFA O BETA, SEGUN LO CUAL SE TRATA UN DERIVADO * 16 POR UN AGENTE DE METILACION, DESPUES HIDROLIZA EL ENOLATO 16ALFA TOS (I) SON ANTIINFLAMATORIOS CONOCIDOS O PRECURSORES POSIBLES.

  22. 22.-

    NUEVOS PRODUCTOS ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 6 Y QUE COMPRENDE, EN POSICION 10, UN RADICAL TIOETILO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1996)
    Inventor/es: LESUISSE, DOMINIQUE, GOURVEST, JEAN-FRANCOIS. Clasificación: A61K31/565, C07J31/00, C07J71/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE EL SUSTITUYENTE R REPRESENTA UN RADICAL ALKILO, ALKENILO O ALKINILO QUE TIENE A LO SUMO 4 ATOMOS DE CARBONO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RESTO: EN EL QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACILO, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2, D REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RESTO A Y B FORMAN JUNTOS UNA FUNCION EPOXIDA ALFA O CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN ENLAZADOS, UN SEGUNDO ENLACE ENTRE ESTOS CARBONOS. ESTOS PRODUCTOS PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

  23. 23.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE HIDROCORTISONA Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.

    (10/1996)
    Inventor/es: BRION, FRANCIS, BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL, DIOLEZ, CHRISTIAN. Clasificación: C07J5/00, C07J21/00, C07J13/00, C07J33/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LA HIDROCORTISONA (I): A PARTIR DE LA HALOHIDRINA (II): DONDE X ES UN HALOGENO, ASI COMO LOS COMPUESTOS INTERMEDIARIOS.

  24. 24.-

    NUEVAS FENILIMIDAZOLIDINAS, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (10/1996)
    Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, GAILLARD-KELLY, MARTINE. Clasificación: A61K31/415, C07D405/06, C07D405/04, C07D233/88, C07D233/84, C07D233/86, C07D233/72.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA CIANO, NITRO O HALOGENO R SUB 2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O HALOGENO EL GRUPO -A-B NTRE LOS RADICALES EN LOS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R SUB 3 ES ELEGIDO ENTRE: ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O NH, CON LA EXCEPCION DE LOS PRODUCTOS EN LOS QUE: EL GRUPO -A-B X REPRESENTA OXIGENO, R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO, Y REPRESENTA OXIGENO O NH, R SUB 2 REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUORMETILO Y R SUB 1 REPRESENTA NITRO O HALOGENO; LA PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y EN PARTICULAR ANTIANDROGENOS.

  25. 25.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA 20, 21-DINOREBURNAMENINA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1996)
    Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, CLEMENCE, FRANCOIS, OBERLANDER, CLAUDE. Clasificación: A61K31/395, C07D461/00.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS DE LA 20, 21-DINOREBURNAMENINA SUSTITUIDOS EN POSICIONES 9, 10 Y/O 11, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS ASI OBTENIDOS. ESTOS PRODUCTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

  26. 26.-

    NUEVOS ESTERES DE ACIDO 3-(3,3,3-TRIFLUORO 2-CLORO PROPENIL) 2,2-DIMETIL CICLOPROPANOCARBOXILICO , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.

    (08/1996)
    Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BENOIT, MARC. Clasificación: A01N53/00, C07C69/743, C07C33/48.

    LA INVENCION SE REFIERE, EN TODAS LAS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES ASI COMO SUS MEZCLAS, A LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL CH SUB 3, UN RADICAL C (EQUIVALE) N, O UN RADICAL C (EQUIVALE) CH; Y R REPRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO ELEGIDO EN EL GRUPO FORMADO POR LOS RADICALES: LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.

  27. 27.-

    NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PROCESO DE PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS DE ESTOS NUEVOS DERIVADOS.

    (08/1996)
    Inventor/es: HAMON, GILLES, MAHE, EVE, 825, AVENUE DU COMTE DE NICE, LE-NGUYEN, DUNG. Clasificación: A61K38/22, C07K14/575.

    NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE X1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE CISTEINA, X3 UN RESIDUO DE CISTEINA O DE ALANINA, X4 UN RESIDUO DE ASPARAGINA, DE FENILALANINA, DE LEUCINA, DE ISOLEUCINA, DE ALANINA, DE VALINA, DE GLICINA, X6 UN RESIDUO DE TRIPTOFANO, DE FENILALANINA, DE LEUCINA, DE ISOLEUCINA, DE ALANINA, DE VALINA, DE GLICINA, DE SERINA, DE LISINA DE ACIDO ASPARTICO, DE TIROSINA, DE TREONINA, X9 Y X17 UN RESIDUO DE ACIDO GLUTAMICO, DE ACIDO ASPARTICO, DE LISINA, DE ARGININA, DE TIROSINA, DE LEUCINA, X11, UN RESIDUO DE CISTEINA O DE ALANINA, X14, UN RESIDUO DE TIROSINA, DE FENINALANINA, DE LEUCINA, DE ISOLEUCINA, DE ALANINA, DE VALINA, DE GLICINA, DE SERINA, DE LISINA, DE ACIDO ASPARTICO, DE TRONINA, X21 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE TRIPTOFANO Y SUS DERIVADOS QUE PRESENTAN EN SU CASO UNO O DOS PUENTES DISULFUROS, PROCESO DE PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

  28. 28.-

    NUEVOS ESTEROIDES QUE COMPRENDEN EN POSICION 17 UN RADICAL METILENO LACTONA, SU PROCESO E INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1996)
    Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN. Clasificación: C07J41/00, C07J21/00, C07J31/00, A61K31/585.

    LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERA (I): EN LA QUE, R1 = PARTICULARMENTE FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR DIALQUILAMINO, ALQUILTIO ACILO PARTICULARMENTE ACETILO, R2 EN POSICION ALFA O BETA = ALQUILO C1-4 A Y B REPRESENTAN CON RD = PARTICULARMENTE H, ALQUILO C1-4 SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  29. 29.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALFA-METILENO 6-ESTIRIL ACRILICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.

    (07/1996)
    Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BRAYER, JEAN-LOUIS, LE STANC, YANNICK, REINIER, NICOLE, RESIDENCE VAL FLEURI. Clasificación: C07C69/738, A01N43/78, C07F9/40, C07D271/06, A01N37/10, A01N43/82, C07C69/734, C07D277/30, C07F9/6539.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE SENTAN UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, Y LO, ALKENILO O ALKINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SENTA UN RADICAL ARILO O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.

  30. 30.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE ESTEROIDES 16 ALFA-METILADOS

    (06/1996)
    Inventor/es: ROUSSEL, PATRICK, BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL. Clasificación: C07J5/00, C07J71/00.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS CICLOS A Y B REPRESENTAN UN RESTO 3-CETO 4 6-R3, EVENTUALMENTE BAJO FORMA PROTEGIDA EN 3, O 3-CETO 1,4 6-R3, R ES METILO O -CH2OR' DONDE R' ES HIDROGENO O UN RESTO ETER O ESTER, R1 Y R2 FORMAN UN EPOXIDO EN , UN SEGUNDO ENLACE, O R1 ES HIDROGENO, CETONA O HIDROXI EN O , EVENTUALMENTE BAJO FORMA ETERIFICADA O ESTERIFICADA, Y R2 ES HIDROGENO, O R1 ES HIDROGENO Y R2 ES -HIDROXI, O R1 ES -HIDROXI EVENTUALMENTE ETERIFICADO O ESTERIFICADO Y R2 ES UN FLUOR O UN BROMO EN , R3 ES HIDROGENO, FLUOR O METILO EN O , SEGUN EL CUAL SE TRATA UN DERIVADO 16 POR UN AGENTE DE METILACION, DESPUES POR HIDROLISIS INTERMEDIARIA Y OXIDO ENOL ASI OBTENIDO POR EL OXIGENO MOLECULAR EN PRESENCIA DE UN REDUCTOR APROPIADO. LOS COMPUESTOS (I) SON ANTIINFLAMATORIOS CONOCIDOS O PRECURSORES POSIBLES.

  31. 31.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS

    (05/1996)
    Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, LE MARTRET, ODILE, BONNEFOY, ALAIN. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, C07H17/00.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); EN LOS CUALES, . O BIEN R REPRESENTA UN RADICAL (CH2)NAR1, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6, AR1 REPRESENTA: CAL ARILO HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, . O BIEN R REPRESENTA UN RADICAL XAR2, EN EL CUAL X ES UN RADICAL ALQUILO INTERRUMPIDO POR O, S, SO, SO2, O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.

  32. 32.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA DE IL2 HUMANA RECOMBINANTE NO GLICOSILADA EN FORMA REDUCIDA Y SU PROCESO DE PREPARACION.

    (05/1996)
    Inventor/es: MANEGLIER, BRUNO, VONCKEN, BERNARD. Clasificación: A61K38/20, A61K47/36.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA DE IL2 RECOMBINANTE HUMANA NO GLICOLISADA EN FORMA REDUCIDA QUE COMPRENDE ACIDO CITRICO, MANITROL, DEXTRANO Y EDTA CALCICO, A SU PROCESO DE PREPARACION ASI COMO A LA UTILIZACION DEL DEXTRANO Y DEL EDTA CALCICO PARA LA ESTABILIZACION DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

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