22 patentes, modelos y diseños de ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE DIAMIDAS DE ACIDO ANTRANILICO, SU PREPARACION Y USO FARMACEUTICO COMO AGENTES ANTI-GASTRINA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/435, A61P1/04, A61P1/00, A61K31/438, C07D221/20.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN SER REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) INDICADA ABAJO, EN LA CUAL EL CICLO AROMATICO DEL ACIDO ANTRANILICO PUEDE ESTAR MONO- O DISUSTITUIDO POR EL GRUPO R 1 SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGENO, METILO Y CLORO. EN DICHA FORMULA LOS SUSTITUYENTES EN EL CENTRO QUIRAL (MARCADO CON UN ASTERISCO EN LA FORMULA (I)) TIENEN LA CONFIGURACION R (RECTUS).

  2. 2.-

    FITOESTROGENOS Y PROBIOTICOS PARA LA SALUD DE LA MUJER

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROVATI, LUIGI, ANGELO, SENIN, PAOLO, SETNIKAR, IVO. Clasificación: A61K35/74, A61K31/35, A61P15/12, A61K31/353, A61K36/10.

    Una composición para el alivio y/o prevención de trastornos climactéricos y menopáusicos que afectan a mujeres en la pre-, peri- o post-menopausia, que comprende isoflavonas de soja y bacterias viables de ácido láctico, dirigida a mejorar la absorción de isoflavonas de soja, en que la composición es proporcionada en formas de dosificación para una administración oral, caracterizada porque dichas bacterias de ácido láctico comprenden Lactobacillus sporogenes (Bacillus coagulans).

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS BASICOS DE BENZO(E)ISOINDOL-1-ONAS Y PIRROLO(3,4-C)QUINOLIN-1-ONAS CON ACTIVIDAS ANTAGONISTA DE 5-HT3, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, MACOVEC, FRANCESCO, CAPPELLI, ANDREA, VOMERO, SALVATORE, ANZINI, MAURIZIO. Clasificación: C07D453/02, A61K31/439, C07D519/00, A61P1/08, A61K31/46, C07D451/04.

    Compuestos que pueden estar representados por la **fórmula**, indicada a continuación: y en la cual -X es CH o N, -R es H, Cl o OR1, en el que R1 es H o un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, -Het es el grupo 3-endotropilo.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS QUINAZOLIN-4-A,OMP-2-(PIPERIDIN-1-ILO-4-SUSTITUIDOS) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA, UN METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, C07D409/12, C07D403/12, C07D407/12, C07D239/95.

    SE DESCRIBEN NUEVAS QUINAZOLINAS CON ACTIVIDAD ANTI - HIPERTENSORA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR ES: UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILO MONO - SUSTITUIDO POR UN GRUPO METOXI, ETOXI O METILO; UN GRUPO PIRIDILO NO SUSTITUIDO (2 - , 3 - O 4 - ILO) O UN GRUPO PIRIDILO MONO - SUSTITUIDO POR UN GRUPO METOXI O METILO; UN GRUPO FURILO NO SUSTITUIDO (2 O 3 - ILO) O UN GRUPO FURILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO METOXI O METILO; UN GRUPO BENZOFURILO (2 - O 3 - ILO); UN GRUPO INDOLILO (2 - O 3 - ILO); UN GRUPO TIOFENILO (2 O 3 - ILO); UN GRUPO NAFTILO (1 - O 2 - ILO) Y SUS SALES OBTENIDAS A PARTIR DE ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  5. 5.-

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA NOVEDOSA PARA INHALACION QUE CONTIENE CR 2039 (ANDOLAST).

    (02/2004)
    Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, SENIN, PAOLO. Clasificación: A61K9/00, A61P11/06, A61K31/41.

    UN NUEVO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO N - 4 - (1H - TETRAZOL - 5 - YL)FENIL - 4 - (1H - TETRAZOL - 5 - YL)SAL DISODICA BENZAMIDA (CR 2039 ANDOLAST) U OTRA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UN AROMATIZANTE, Y OPCIONALMENTE INCLUYENDO UNA PORTADORA INERTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O UN EDULCORANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SIENDO DICHA COMPOSICION ACEPTABLE PARA ADMINISTRACION POR INHALACION ORAL.

  6. 6.-

    DIAMIDAS ACIDAS AROMATICAS CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA, UN METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO. Clasificación: A61K31/435, C07D401/06, C07D471/10, C07D221/20.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DIAMIDA ACIDOS AROMATICOS CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LOS QUE AR ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO PIRIDILO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO PIRIDINO MONO O DISUSTITUIDO CON UN GRUPO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE LOS RADICALES C SUB,1} C SUB,4}ALQUILO, C SUB,1} - C SUB,4}ALQUIOXILO, FENILO, CIANO, NITRO, AMINO, HIDROXILO, HALOGENOS, UN GRUPO NAFTILO O QUINOLINILO.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GLUTAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS PARA EL AUMENTO DE LA MEMORIA Y APRENDIZAJE.

    (05/1999)
    Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, A61K31/535, A61K31/16, C07D217/06, C07C237/22, C07C237/06, C07D221/20, C07C237/24, C07D221/24.

    COMPUIESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN LAS QUE R ES 1 O 2, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SE ELIGEN INDEPENDIENTE ENTRE H, CH{SUB,3}, C{SUB,2}H{SUB,5} Y CHO, SIEMPRE QUE R{SUB,2} Y R{SUB,3} NO SON SIMULTANEAMENTE CHO, Y EN LAS QUE R{SUB,1} SE ELIGEN ENTRE: UN GRUPO ADAMANTILO DE AMINOALKILO, UN GRUPO AMINOALKILO MONOCICLICO, UN GRUPO AMINOSPIRO DICICLICO, UN GRUPO AMINO DICICLICO (ORTOFUNDIDO), UN GRUPO AMINO DICICLICO, Y UN GRUPO AZACICLOALKILO, UN GRUPO AZADICICLICO (ORTOFUNDIDO, UN GRUPO AZASPIRO DICICLICO, Y GRUPO AZADICICLICO, Y GRUPO AZACICLOALKILO, Y UN GRUPO AMINOLAKILO RAMIFICADO OINEAL.

  8. 8.-

    DERIVADOS DEL ACIDO POLIAMIDICO CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA, UN METODOPARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.

    (01/1999)
    Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO. Clasificación: A61K31/435, C07K5/08, A61K31/165, C07D401/06, C07D209/10, C07D221/20.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS GLUTAMICO Y ASPARTICO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON POTENTES ANTAGONISTAS RECEPTORES DE GASTRINA EN EL NIVEL PERIFERICO Y DE COLECISTOQUININA EN EL NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  9. 9.-

    DERIVADOS BASICOS DE ACIDO GLUTAMICO Y ACIDO ASPARTICO COMO ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA O COLECISTOQUININA.

    (06/1998)
    Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, CLAUDIO, LUCIO, ROVATI, ANGELO, LUIGI. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D207/06, A61K31/165, A61K31/535, C07D295/08, C07C237/22.

    LOS COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE R ES 1 O 2, R1 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE: GRUPOS FENIL INSUSTITUIDOS, MONOITUIDOS, MONO POS HETEROCICLICOS, MONOCICLICOS O DICICLICOS; R2 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE; GRUPOS ESPIRO HETEROCICLICOS, GRUPOS AMINOALQUILADAMANTILO , GRUPOS ALQUILAMINO, GRUPOS C4-C10 CICLOALQUILAMINO, Y GRUPOS AMINO DICICLICOS (CONDENSADO); R3 ES H, CH3 O C2H5; A ES UN ENLACE O UN GRUPO ALQUILENO RAMIFICADO O LINEAL QUE COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; W ES UN GRUPO AMINO TERCIARIO O UN GRUPO HETEROCICLICO.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO D,L-GLUTAMICO Y ACIDO D,L-ASPARTICO

    (03/1996)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, CHISTE, ROLANDO, ROVATI, LUIGI. Clasificación: C07C237/36, C07C237/42, C07C237/22.

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO D,L-GLUTAMICO Y UN ACIDO D,L-ASPARTICO, QUE TIENE LA FORMULA (I), EN DONDE N ES 1 O 2, R1 ES UN FENILO MONO- O DISUSTITUIDO POR HALOGENO O METILO EN LAS POSICIONES 3 Y 4, R2 ES UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 4 A 7 CARBONOS, Y R3 ES UN ALCOXIALQUILO O HIDROXIALQUILO CON 3 A 6 CARBONOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ANHIDRIDO INTERNO DE FORMULA (II), EN DONDE N Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO, CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMUL*FIG* L SIGNIFICADO ANTES INDICADO, RECUPERANDO LOS COMPUESTOS (I) DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA ENFERMEDADES DEL TRACTO DIGESTIVO, DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y ANOREXIA, ADEMAS DE TODAS LAS AFECCIONES (POR EJEMPLO TUMORES) EN DONDE ESTEN IMPLICADOS POLIPEPTIDOS EXOGENICOS O ENDOGENICOS BIO-ACTIVOS.

  11. 11.-

    SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE ESTRADIOL.

    (12/1995)
    Inventor/es: CORDES, GUNTER, FISCHER, WILFRIED, MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, ROVATI, LUIGI. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.

    EL INVENTO ESTA REPRESENTADO POR UNA PIEZA MEDICADA TRANSDERMAL PARA LA LIBERACION EXTENDIDA DEL ESTRADIOL-17B A LA PIEL. LA PIEZA TRANSDERMAL ESTA FORMADA POR UNA CUBIERTA EXTERIOR QUE CUBRE UNA MATRIZ QUE CONTIENE DE 1% AL 5% (W/W) DE ESTRADIOL-17B, Y UNA ENVUELTA PROTECTORA QUE SE QUITA ANTES DE USAR. LA MATRIZ ESTA FORMADA DE COPOLIMEROS ACRILICOS ADHESIVOS SENSIBLES DE PRESION, EN EL QUE LOS INGREDIENTES ACTIVOS SON DISPERSADOS O DISUELTOS. LOS COPOLIMEROS ACRILICOS SON OBTENIDOS POR LA POLIMERIZACION RADICAL DEL ACRILATO ETILEXIL-2, ACRILATO METIL, ACIDO ACRILICO, ACETATO VINIL, ACRILATO HIDROXIETIL O UNA MEZCLA DE ELLO. OPCIONALMENTE DEBEN SER AÑADIDAS CANTIDADES MENORES DE 0,5% (W/W) DE OTRAS SUSTANCIAS.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS GLUTAMICO Y ASPARTICO CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.

    (03/1995)
    Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, CLAUDIO, LUCIO, ROVATI, ANGELO, LUIGI. Clasificación: A61K31/195, C07C237/22.

    DERIVADOS DE ACIDO ASPARTICO Y GLUTAMICO CON LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1, O 2, R SUB 1 ES UN GRUPO FENILO MONO O DISUSTITUIDO CON CLORO, METILO O GRUPOS NITRO DE TAL FORMA QUE EL HIDROGENO O LOS GRUPOS NITRO PUEDEN ESTAR PRESENTES EN LAS POSICIONES (2 Y 6) DEL GRUPO FENILO Y EL HIDROGENO, CLORO O EL GRUPO METILO PUEDEN ESTAR PRESENTES EN LAS POSICIONES (3 Y 5), Y EN LA QUE R SUB 2 ES UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA O UN GRUPO CICLO-ALQUILO CONTENIENDO DE 5 A 9 ATOMOS DE CARBONO , SIENDO DL O D LA ESTEREOQUIMICA Y EL CENTRO QUIRAL MARCADOS CON UN ASTERISCO EN LA FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE CONDICIONES INDUCIDAS POR HIPERGASTRINEMIA. DE HECHO LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION EXHIBEN UNAS PODEROSAS ACTIVIDADES ANTIGASTRINA (" PEQUEÑA GASTRINA" O G-A) Y ANTIPENTAGASTRINA.

  13. 13.-

    DERIVADOS AMIDICOS DE LOS ACIDOS GLUTAMICO, ASPARTICO Y 2-AMINO ADIPICO CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA.

    (01/1995)
    Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO. Clasificación: A61K31/435, A61K31/195, C07D491/10, C07D217/06, C07C237/22, C07D221/20.

    DERIVADOS AMIDICOS BICICLICOS Y POLICICLICOS DE ACIDOS GLUMATICO, ASPARTICO Y 2-AMINO ADIPICO QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTAGONISTICAS A LA GASTRINA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES ENTRE 1 Y 3 Y R1 SE SELECCIONA DE GRUPOS DE FENILO MONODISUSTITUIDOS, Y EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES SE SELECCIONAN DE CLORO, GRUPOS ALQUILO C1-C4 LINEALES Y RAMIFICADOS, Y GRUPOS CIANO, NITRO, METOXI Y TRIFLUOROMETILO, Y EL GRUPO 2(BETA)NAFTILO, Y GRUPOS HETEROCICLICOS, MONOCICLICOS O BICICLICOS QUE CONTIENEN UN HETEROATOMO COMO NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE Y SELECCIONADOS DE FURILO, TIOFENILO, PIRROLILO, PIRIDINILO Y PIRIDINIL-N-OXIDO NO SUSTITUIDO O MONO METILO Y CLORO, INDOLILO, TIONAFTILO, BENZOFURANILO, QUINOLINILO O ISOQUINOLINILO, Y EN LA CUAL R2 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO ESPIRO HETEROCICLICO, UN GRUPO AMINO ESPIRO BICICLICO, UN GRUPO AMINO BICICLICO (CONDENSADO) Y UN GRUPO AMINO ALQUILO ADAMANTILO.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA CON ACTIVIDAD ANTI-ULCERA Y ANTI-ALERGIA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.

    (08/1994)
    Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, ANGELO, LUIGI. Clasificación: A61K31/185, A61K31/41, C07C233/81, A61K31/275, C07D257/04, C07C255/57, C07C235/56.

    DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI, METIL ALKIL C SUB 1-C SUB 4, METOXI O TETRAZOL-5-YL, R SUB 2 ES UN GRUPO HIDROGENO, HIDROXI, O METOXY, R SUB 3 ES UN GRUPO TETRAZOL-5-YL O HIDROGENO, R SUB 4 Y R SUB 5 SON HIDROGENOS SI R SUB 3 ES TETRAZOLIL, PERO SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE LOS GRUPOS DE CARBOXY, METOXICARBONIL, ETOXICARBONIL Y CARBAMOIL SI R SUB 3 ES HIDROGENO, Y R SUB 6 ES HIDROGENO O METIL. LOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIULCERA Y ANTIALERGICA.

  15. 15.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO (R) 5-PENTILAMINO-5-OXOPENTANOICO.

    (04/1989)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO (R)-5-PENTILAMINO-5-OXOPENTANOICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 SE ELIGE DEL GRUPO DE 2-NAFTILO, 3,4-CICLOROBENZOILO Y 3,4-DIMETIL-BENZOILO Y R ES UN GRUPO DE POENTILO O UN GRUPO DE ALCOXIALQUILO CON 4 ATOMOS DE CARBONO Y EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SOBRE EL GRUPO QUIRAL CENTRAL (MARCADO CON UN ASTERISCO EN LA FORMULA (I), TIENE LA CONFORMACION R (RECTUS).R2 SE ELIGE DE PREFERENCIA DEL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS GRUPOS DE PONTILO, 2-ETOXIETILO Y 3-METOXIPROPILO.EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON EL METODO ANHIDRIDO MIXTO, EL ESTER GAMMA-BENCILICO DE ACIDO N-CARBOBENZOXI-D-FLUTAMICO CON UNA AMINA DE FORMULAA TEMPERATURA DE -15GC...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS N-ACILADOS DEL-TRIPTOFANO

    (06/1987)
    Clasificación: A61K31/40.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS N-ACILADOS DE L-TRIPTOFANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR L-TRIPTOFANO BAJO CONDICIONES DE SCHOTTEN-BAUMAN CON UN CLORURO DE ACILO DE FORMULA R-CO-C1, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 10GC, EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO HIDROXIDO SODICO, Y ACIDIFICAR LA MASA REACCIONAL CON UN ACIDO INORGANICO PARA OBTENER DERIVADOS N-ACILADOS DE L-TRIPTOFANO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO FENILO, MONO-SUSTITUIDO CON GRUPOS DE ALQUILO LINEALES O RAMIFICADOS DE C 1 A 3 O UN GRUPO BENZIDRILOXILO. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR FARMACOS ANALGESICOS-NARCOTICOS. *FORMULA*.

  17. 17.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO GLUTAMICO Y ACIDO ASPARTICO.

    (03/1986)
    Clasificación: C07C103/84.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLUTAMICO Y ACIDO ASPARTICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I) Y (II), EN LAS QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ANHIDRIDO INTERNO DE FORMULA (III) CON UNA AMINA DE FORMULA R2H, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN LA RELACION MOLAR DE 1 A 5, EN SUSPENSION ACUOSA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 30JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE COLITIS Y DISKINESIA BILIAR Y PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR DE CUALQUIER ETIOLOGIA.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE N-BENZOIL-N',N'-DI-N-PROPIL-D ,L-ISOGLUTAMINA.

    (05/1977)
    Clasificación: A61K31/40, C07D209/18.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE D, L- TIROSINA.

    (12/1976)
    Clasificación: C07D295/08.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIPTOFANO.

    (09/1976)
    Clasificación: C07D209/20.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-AMIDAS DEL ACIDO N-BENZOIL-GLUTAMICO.

    (04/1975)
    Clasificación: C07C67/08.

    Procedimiento para la preparación de alfa-amidas del ácido N- benzoilglutámico. El objeto de la presente invención es proporcionar un procedimiento a alto rendimiento, con retención de configuración (es decir que no altera la configuración del ácido glutámico de partida, que puede ser indiferentemente L, DL, D) y selectivo para la amidación en la posición alfa, mediante el cual las amigas de la fórmula (I) pueden obtenerse en condiciones industrialmente ventajosas.

  22. 22.-

    METODO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DE TRIPTOFANO.

    (04/1975)
    Clasificación: C07D209/20.

    Resumen no disponible.