161 patentes, modelos y diseños de ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de ácido nucleico purificado y el uso del mismo

    (08/2015)

    LA INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION DE ACIDO NUCLEICO CON UN CONTENIDO INFERIOR AL 1 % DE PROTEINA, PREFERENTEMENTE INFERIOR AL 0,1 % DE PROTEINA, LIBRE DE BROMUROS DE ETIDIUM, FENOL, CLORURO DE CESIO Y DETERGENTES BASADOS EN OCTILFENOLPOLI(ETILENGLICOLETER) N , ASI COMO CON UN CONTENIDO INFERIOR A 1 EU/MG ADN DE ENDOTOXINAS. DICHA PREPARACION ES APTA COMO MEDICAMENTO, EN ESPECIAL EN EL CAMPO DE LA TERAPIA GENETICA.

  2. 2.-

    Mejora de ensayos de fijación mediante análisis multiepitópico

    (06/2015)

    Método para detectar un analito en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende un soporte no poroso y, como mínimo, dos áreas de ensayo separadas espacialmente, cada una de la cuales contiene distintos receptores inmovilizados, específicos del analito, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y al menos un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o capaz de unirse con un grupo generador de señal, y (c) detección de la presencia o/y de la cantidad de analito mediante la determinación del grupo generador de señal sobre las áreas de ensayo.

  3. 3.-

    Eritropoyetina de gran actividad específica

    (09/2014)

    Composición de EPO caracterizada porque consta de moléculas de EPO glicosiladas que contienen una cantidad promedio de al menos 3,7 unidades de N-acetil-lactosamina respecto a una cadena de hidrato de carbono unida a N de una molécula de EPO o de al menos 11,1 unidades de N-acetil-lactosamina respecto a la glicosilación total en N de una molécula de EPO, en la cual las moléculas de EPO son el producto de una expresión de ADN endógeno en células humanas y la proporción de cadenas carbohidratadas con repeticiones de N-acetil-lactosamina respecto al número total de cadenas de hidrato de carbono es como mínimo del 10% y la composición de EPO tiene una actividad específica...

  4. 4.-

    Mejora de ensayos de fijación mediante análisis multiepitópico y determinación combinada de antígeno y anticuerpo

    (08/2014)

    Método para determinar simultáneamente un antígeno y un anticuerpo dirigido específicamente contra este antígeno en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida sobre la cual, en una primera área de ensayo, se inmoviliza un receptor capaz de fijar el antígeno buscado y en una segunda área de ensayo, apartada de la primera, se inmoviliza un receptor capaz de fijar el anticuerpo buscado, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y un receptor libre, específico del analito, que...

  5. 5.-

    Proceso para preparar polipéptidos con glicolización adecuada

    (01/2014)

    Proceso para aumentar el grado de glicolización al preparar un polipéptido glicolizado a partir de células de mamíferos o de insectos, el cual consiste en cultivar las células de mamíferos o de insectos en un medio de cultivo adecuado y obtener el polipéptido deseado de las células o/y del sobrenadante del cultivo, caracterizado porque durante el cultivo se efectúa una adición de nutrientes - que comprende al menos dos carbohidratos - controlada y ajustada al consumo, en función de la correspondiente demanda de las células.

  6. 6.-

    Procedimiento para la detección simultánea de antígenos de HIV y anticuerpos de HIV

    (12/2013)

    La invención se refiere a un procedimiento para la diagnosis de una infección por HIV por medio de un inmunoensayo que detecta específicamente el antígeno p24 del antígeno HIV, HIV1-subO y/o el antígeno p26 del antígeno HIV2, al menos un anticuerpo contra la zona env del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2 y al menos un anticuerpo contra la zona pol y/o gag del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2. La invención se refiere además a equipos de reactivos y a tiras de prueba adecuadas para el procedimiento de diagnosis y a los anticuerpos monoclonales contra p24 y la utilización de los mismos.

  7. 7.-

    Optimización de células para la activación endógena del gen

    (09/2013)

    LA INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA OPTIMIZACION DE LA EXPRESION GENICA EN CELULAS. UN PRIMER ASPECTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LA EXPRESION DE UN GEN DIANA QUE SE ENCUENTRA DE MANERA ENDOGENA EN UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE LA INTERRUPCION DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA DE CONTROL DE EXPRESION EN EL GENOMA DE LA CELULA MEDIANTE UNA RECOMBINACION HOMOLOGA, ASI COMO LA SEPARACION DEL DNA EXTRAÑO INSERTADO MEDIANTE UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE LUGAR Y SU SUSTITUCION MEDIANTE OTRAS SECUENCIAS HETEROLOGAS DE CONTROL DE EXPRESION Y/O GENES DE AMPLIFICACION. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA INTRODUCCION DE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO,...

  8. 8.-

    Termociclado de un bloque que comprende múltiples muestras

    (04/2013)

    Dispositivo para el termociclado simultáneo de múltiples muestras, que comprende: a) un bloque térmico que comprende dichas múltiples muestras, b) por lo menos una bomba de calor 2, c)por lo menos una base térmica 4, d) un sumidero de calor 5, y e) una unidad de control 3 para controlar dichotermociclado simultáneo de múltiples muestras, caracterizado porque se dispone una base térmica interpuesta y en contacto térmico con dicho sumidero de calor 5 y dicha bomba o bombas de calor , dicha bomba o bombas de calor se encuentra en contacto térmico condicho bloque térmico , en el que dicha base térmica es un dispositivo de cámara de vapor para transportar ydistribuir calor y...

  9. 9.-

    Método de preparación de muestras automatizable de aplicación universal

    (03/2013)

    Kit de reactivos para el aislamiento de ARN que comprende partículas de vidrio magnéticas cuya fase de vidriocontiene SiO2, B2O3, Al2O3, CaO y K2O, así como a) una proteasa, b) un tampón de disgregación de muestra, c) un tampón de lavado, d) un tampón de elución.

  10. 10.-

    Preparación farmacéutica oral que contiene ibandronato

    (09/2012)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA APLICACION ORAL, QUE CONTIENEN IBANDRONAT Y SON BIEN TOLERADAS, O A UNA SAL FISIOLOGICAMENTE TOLERADA DE LAS MISMAS, EN FORMA DE INGREDIENTE ACTIVO. EL MODO DE ADMINISTRACION CONSISTE EN UNA SECCION INTERIOR QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO Y VA RODEADA POR UN REVESTIMIENTO, LIBRE DEL INGREDIENTE ACTIVO, DE MANERA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO SE LIBERE RAPIDAMENTE.

  11. 11.-

    Lanceta para sangre con protección higiénica de punta

    (03/2012)

    Lanceta compuesta de una aguja de lanceta con una punta y un extremo opuesto a la punta así como un primer cuerpo de lanceta o una cabeza dispuesta en el extremo de la aguja de lanceta opuesto a la punta y pudiendo el primer cuerpo de lanceta o la cabeza en conjunción con elementos apropiados de un auxiliar de punción interactuar con el mismo durante el proceso de punción, así como un segundo cuerpo de lanceta que envuelve completamente la aguja de lanceta exclusivamente en el sector de la punta, estando el segundo cuerpo de...

  12. 12.-

    Reactivos y métodos para detectar Neisseria gonorrhoeae

    (03/2012)

    Oligonucleótido que comprende un ácido nucleico que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 90% respecto a una de entre SEC ID nº 37 a 38 y 40 a 45 o un complementos de las mismas, presentando el oligonucleótido entre 10 y 50 nucleótidos.

  13. 13.-

    PRODUCCION DE FASES SOLIDAS DE CONTORNO NITIDO PARA PRUEBAS DE FIJACION

    (06/2010)

    Método para aplicar superficies espacialmente delimitadas, que contienen moléculas receptoras, sobre un soporte sólido no poroso, que comprende las siguientes etapas: (a) aplicación de una solución de recubrimiento que contiene moléculas receptoras, sobre áreas limitadas del soporte sólido prefijadas, (b) fijación de las moléculas receptoras en las áreas espacialmente delimitadas, (c) secado de la disolución de recubrimiento y (d) aplicación de una solución de recarga -añadiendo a la solución de recubrimiento un retardante de la elución elegido entre sacáridos, polivinilpirrolidona, dextrano, gelatina o derivados de celulosa - que contiene una sustancia bloqueante

  14. 14.-

    SOLUCIONES DE COENZIMAS ESTABILIZADAS Y SU USO PARA LA DETERMINACION DE DESHIDROGENASAS O BIEN SUS SUSTRATOS

    (05/2010)

    Solución acuosa estabilizada de un coenzima para enzimas transmisores de hidrógeno, que se caracteriza por que la solución de NAD, NADP o de un derivado correspondiente en forma oxidada o reducida así como de uno o varios compuestos orgánicos o sales correspondientes consta de un valor pKa entre 1,5 y 6,0 y de ácido cítrico o de sal de citrato y de un compuesto de nitrógeno de fórmula general (I)

  15. 15.-

    USO DE SUPERFICIES DE CONTROL PARA DETECTAR MUESTRAS QUE INTERFIEREN EN UN PROCESO DE IDENTIFICACION

    (05/2010)

    Método de detección de un analito mediante su fijación específica a un receptor de fase sólida, revelando además las interferencias ocasionadas por fijaciones inespecíficas a la superficie de ensayo de componentes perturbadores ajenos al analito mediante el uso de una fase sólida con, al menos, una superficie de ensayo delimitada que lleva un receptor de fase sólida con un sitio de unión al receptor específico del analito, de modo que la fase sólida incluye asimismo, al menos, una superficie de control delimitada, para detectar interferencias causadas por fijaciones inespecíficas...

  16. 16.-

    SISTEMA PUNZANTE, SISTEMA DE STOCK DE LANCETAS, PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DICHO SISTEMA DE STOCK DE LANCETAS Y PROCEDIMIENTO PARA POSICIONAR ELEMENTOS FUNCIONALES DISPUESTOS SOBRE UNA CINTA PORTADORA

    (04/2010)

    Sistema punzante con una cinta portadora , que lleva varias lancetas y contiene marcas de posición , y una carcasa de aparato , que contiene un dispositivo de acarreo , para llevar las lancetas por movimiento de la cinta portadora en la dirección de acarreo sucesivamente a su posición de uso, y un accionamiento punzante , para acelerar una lanceta posicionada en su posición de uso para que realice un movimiento punzante, y una abertura de carcasa contra la que se pegará una parte del cuerpo, en la que se tiene que producir una herida punzante por un movimiento punzante de una lanceta , un sensor para detectar las marcas de posición en una posición de detección,...

  17. 17.-

    SISTEMA ADECUADO PARA EXTRAER UN LIQUIDO CORPORAL, CARGADOR DE LANCETAS Y USO DE DICHO SISTEMA

    (03/2010)

    Un extensor para soportar parte de un vaso sanguíneo cuyo extensor incluye una parte soporte alrededor de la cual o dentro de la cual un vaso sanguíneo destinado para injertar puede ser situado de tal forma que el extensor soporte interna o externamente esta parte, y la parte del extensor que soporta tiene una forma y/o orientación por medio de la cual fluye entre el vaso injerto y receptor se hace que siga una curva no contenida en un plano. Al mantener una curva no contenida en un plano en el mismo injerto,...

  18. 18.-

    SISTEMA PARA ANALISIS SIMPLIFICADO DE ACIDOS NUCLEICOS

    (01/2010)

    Procedimiento para la detección de ácidos nucleicos en una muestra que comprende las etapas: (a) Purificar los ácidos nucleicos en un recinto de unión, de manera que los ácidos nucleicos son inmovilizados y se separan las impurezas, (b) Eluir los ácidos nucleicos inmovilizados, (c) Amplificar los ácidos nucleicos purificados en un recinto de amplificación, de manera que el recinto de amplificación comprende, como mínimo, una parte del recinto de unión, (d) Detección de los productos de amplificación en un recinto de detección, caracterizado porque el recinto de...

  19. 19.-

    USO DE ERITROPOYETINA PARA EL TRATAMIENTO DE HEMOCROMATOSIS PRIMARIA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEHMANN, PAUL, GOTTSCHALK,RENE. Clasificación: A61K38/18, A61K33/06, A61K33/42.

    Uso de eritropoyetina (Epo) en combinación con un preparado de calcio/fosfato para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la hemocromatosis primaria, en donde el preparado farmacéutico contiene eritropoyetina en dosis de 500-5000 U y 20-500 mg de calcio y/o 10-250 mg de fósforo.

  20. 20.-

    MUTANTES RECOMBINANTES INACTIVOS DE LA PARTE CENTRAL DE LA ESTREPTAVIDINA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MULLER,RAINER, SCHMITT, URBAN, DEGER, ARNO, DR., ENGH,RICHARD, KOPETZKI,EBERHARD,DR, BRANDSTETTER,HANS,DR. RER. NAT. Clasificación: C12N15/12, C12N15/31, G01N33/53, C07K14/36, C07K14/465.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MUTEINAS DE AVIDINA Y ESTREPTAVIDINA CON UNA MENOR AFINIDAD DE UNION A BIOTINA ASI COMO SU UTILIZACION COMO REACTIVOS PARA ELIMINACION DE INTERFERENCIAS EN PROCEDIMIENTOS DE DETERMINACION DE UN ANALITO, P. EJ. EN PRUEBAS DIAGNOSTICAS COMO INMUNOENSAYOS Y ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE MUTEINAS DE AVIDINA Y ESTREPTAVIDINA COMO SISTEMAS REGENERABLES PARA LA UNION DE BIOTINA, P.EJ. PARA EL ANALISIS DE MOLECULAS BIOTINADAS, LA INVESTIGACION DE INTERACCIONES RECEPTORLIGANDO Y LA PURIFICACION POR AFINIDAD DE MOLECULAS BIOTINADAS.

  21. 21.-

    DISPOSITIVO ADAPTADOR PARA PEGAR UN INSTRUMENTO MEDICO EN LA SUPERFICIE DE LA PIEL

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: REMDE,AXEL, KAUFMANN,HEINER, KUHNI,FLORIAN, STUDER,GERALD. Clasificación: A61M5/142.

    Dispositivo adaptador para la aplicación manual de un instrumento médico (2a, 2b, 2c), que está preparado con un dispositivo de pegamento (2d), sobre la superficie de la piel de un cuerpo humano o animal, comprendiendo el dispositivo adaptador un adaptador así como un instrumento médico ; en este caso, el adaptador -que, en el estado de partida, constituye una sola unidad con el instrumento médico- comprende un elemento de agarre (1a) mientras que el dispositivo adaptador está provisto de un mecanismo de giro (2c), que divide el instrumento médico en una parte de apoyo (2a) y una parte de giro (2b); dispositivo adaptador éste que está caracterizado porque tanto la parte de apoyo (2a) como la parte de giro (2b) comprenden una cara inferior adhesiva para la colocación del instrumento (2a, 2b) sobre la superficie de la piel.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA EVALUACION FOTOMETRICA DE ELEMENTOS DE ENSAYO

    (06/2009)

    Procedimiento para la evaluación fotométrica de elementos de ensayo con una zona de detección que es estable frente a las tolerancias de posicionamiento de la zona de detección, el cual consta de los siguientes pasos: #a) introducción de un elemento de ensayo en un soporte de fijación, de manera que la zona de detección del elemento de ensayo queda posicionada frente a una unidad de iluminación con por lo menos una primera y una segunda fuente de luz, en donde aparece, por lo menos en una dirección, una tolerancia de posicionamiento en la zona de detección, #b) toma de contacto de...

  23. 23.-

    BIOMOLECULAS DERIVADAS DEL POLIETILENGLICOL Y SU EMPLEO EN PROCEDIMIENTOS HETEROGENEOS DE DETECCION

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KARL, JOHANN, HORNAUER, HANS, SLUKA, PETER, MUTTER, WOLFGANG, DR., LENZ, HELMUT. Clasificación: G01N33/543, G01N33/48.

    SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE REACTIVOS MODIFICADOS CON OXIDO DE POLIALQUILENO EN PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE UN ANALITO O EN EQUIPOS DE REACTIVOS APROPIADOS PARA TALES PROCEDIMIENTOS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION TEMPRANA DE LA SEROCONVERSION DE UN ANTICUERPO CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, SEIDEL, CHRISTOPH, WIEDMANN, MICHAEL, MOTZ, MANFRED, SOUTSCHEK, ERWIN, SCHMITT, URBAN, UPMEIER, BARBARA. Clasificación: G01N33/576, C07K14/18, C12N15/51.

    Procedimiento para la detección temprana de la seroconversión en la detección de un anticuerpo dirigido contra el virus de la hepatitis C en un líquido de muestra, en donde el líquido de muestra se incuba por lo menos con un polipéptido, el cual contiene la secuencia del virus de la hepatitis C, en particular de la región NS3 del virus de la hepatitis C, y el anticuerpo se detecta mediante una unión con el polipéptido, caracterizado porque se emplea un polipéptido de una región, la cual contiene por lo menos un radical cisteína, y la determinación del anticuerpo se efectúa en condiciones reductoras.

  25. 25.-

    METODO PARA DETERMINAR LA EFICACIA DE LAS AMPLIFICACIONES DE ACIDO NUCLEICO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SAGNER, GREGOR, DR., TABITI, KARIM, DR., SOONG, RICHIE, DR., GUTEKUNST, MARTIN, DR.. Clasificación: C12Q1/68, G06F19/00.

    Método para determinar la eficacia de la amplificación de un ácido nucleico diana, en el que se determina la eficacia de amplificación del modo siguiente: a) preparar una serie de diluciones del ácido nucleico diana b) amplificar el ácido nucleico diana en condiciones de reacción definidas, midiendo la amplificación del ácido nucleico en tiempo real c) establecer un valor umbral definido d) determinar el número de ciclos para cada dilución, en el que se rebasa el valor umbral de señal e) determinar una función no lineal continuamente diferenciable del logaritmo del número de copias del ácido nucleico diana empleado para la amplificación como función del número de ciclos en el que se rebasa el valor umbral de señal y f) calcular la eficacia de amplificación E a partir de la función determinada en el paso e).

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO MEDIANTE EL EMPLEO DE UN ELEMENTO DE ANALISIS UNIVERSAL

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KLEPP, JURGEN, DR., FISCHER, THOMAS, HILLER,GERHARD,DR, NICHTL,ALFONS,DR, HOSCH,MARTINA. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/68, G01N33/566, G01N33/553, G01N33/558.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN ELEMENTO DE ANALISIS PARA LA DETERMINACION DE UN COMPUESTO CONTENIDO DENTRO O SOBRE EL MATERIAL, QUE POSIBILITA UN TRANSPORTE DE LIQUIDOS ENTRE LAS ZONAS , UNA ZONA DE TOMA DE MUESTRAS Y UNA ZONA DE DETECCION COLOCADA MAS ABAJO , CONTENIENDO LA ZONA DE DETECCION UNA PAREJA 1 INMOVILIZADA DE UN PAR ESPECIFICO DE UNION 1 , DE TAL MANERA QUE ESTA EN LA SITUACION DE UNIRSE CON LA PAREJA 2 DEL PAR ESPECIFICO DE UNION 1, QUE NO ES UN COMPUESTO, SI CONTACTA CON EL, CARACTERIZADO PORQUE MAS ARRIBA DE LA ZONA DE DETECCION HAY UNA PAREJA MARCADA 1 DE UN PAR ESPECIFICO DE UNION 2 Y QUE SE ENCUENTRA IMPREGNADO SOBRE UN MATERIAL, Y QUE SE PUEDE RETIRAR MEDIANTE UN LIQUIDO, Y ESTA EN LA SITUACION DE UNIRSE CON LA PAREJA 2 DEL PAR ESPECIFICO DE UNION 2, QUE NO ES UN COMPUESTO, SI SE PONE EN CONTACTO CON EL, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN COMPUESTO CON ESTE ELEMENTO DE ANALISIS.

  27. 27.-

    PREPARACION FARMACEUTICA ORAL QUE CONTIENE IBANDRONATO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, WOOG, HEINRICH, MOCKEL,JORN. Clasificación: A61K31/66, A61K9/20, A61K9/28.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA APLICACION ORAL, QUE CONTIENEN IBANDRONAT Y SON BIEN TOLERADAS, O A UNA SAL FISIOLOGICAMENTE TOLERADA DE LAS MISMAS, EN FORMA DE INGREDIENTE ACTIVO. EL MODO DE ADMINISTRACION CONSISTE EN UNA SECCION INTERIOR QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO Y VA RODEADA POR UN REVESTIMIENTO, LIBRE DEL INGREDIENTE ACTIVO, DE MANERA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO SE LIBERE RAPIDAMENTE.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE PROBNP N-TERMINAL

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KARL, JOHANN, GALLUSSER, ANDREAS, DR., LILL, HELMUT, DR., STAHL, PETER, DR., BORGYA, ANNELIESE, KRUEGER,KERSTIN. Clasificación: C07K16/18, G01N33/68, C12N15/06, C07K16/26, C07K14/58.

    Procedimiento para la detección de proBNP N-terminal en una muestra con por lo menos dos anticuerpos, que reconocen epítopes distintos del proBNP N-terminal, caracterizado porque como muestra se emplea orina.

  29. 29.-

    ELIMINACION DE INTERFERENCIAS DE LOS INMUNOANALISIS POR MEDIO DE SUSTANCIAS DERIVADAS DE LAS REGIONES MARCO QUE ABARCAN ANTICUERPOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LENZ, HELMUT, MOESSNER, ELLEN, NUSSBAUM,SABINE,DR, PRAAST,GERALD,DR. Clasificación: C07K14/00, G01N33/53, G01N33/574.

    Se presentan supresores péptidos derivados de anticuerpos para su uso en inmunoensayos. Los péptidos derivados de una región estructural del dominio variable de un anticuerpo para la detección, inmunoterapia o para escintigrafías se utilizan en un procedimiento para detectar sustancias en una muestra eliminando interferencias en la muestra. Un procedimiento inmunológico para detectar sustancias en una muestra se caracteriza en que las sustancias de supresión, que contienen secuencias de péptidos se derivan de una región estructural del dominio variable de un anticuerpo, para la detección, inmunoterapia o para escintigrafías. También se incluye una reivindicación independiente para una sustancia de supresión, que contiene al menos una sustancia que contiene una secuencia de péptido derivada de una región estructural de un dominio variable de un anticuerpo para la detección.

  30. 30.-

    METODO PARA DETECTAR PROBNP N-TERMINAL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KARL, JOHANN, GALLUSSER, ANDREAS, DR., LILL, HELMUT, DR., STAHL, PETER, DR., BORGYA, ANNELIESE, KRUEGER,KERSTIN. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, G01N33/53, G01N33/68, C12P21/08, C07K14/575, C07K16/26, C12N15/02.

    Método para detección de proBNP N-terminal nativo en una muestra, el cual se realiza en formato sandwich con al menos dos anticuerpos capaces de reconocer diferentes epítopos del proBNP N-terminal nativo y fijarse simultáneamente a ellos, caracterizado porque dichos anticuerpos se fijan en la región de los aminoácidos 10-50 del proBNP N-terminal y se obtienen inmunizando un organismo adecuado con NT-proBNP recombinante.

  31. 31.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU EMPLEO EN LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, MUHLEGGER, KLAUS. Clasificación: C07H21/00, C12N15/09, C12Q1/68, C07H21/04, C07D413/04, C07D405/04, C07F9/6558, C07J51/00, C07H7/06.

    LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO LOS RADICALES R 1 HASTA R 7 LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA SOLICITUD, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON EN PARTICULAR APROPIADOS COMO SUSTRATOS PARA POLIMERASAS DE RNA O DE DNA, Y POR TANTO SE PUEDEN INTRODUCIR EN LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE RNA O DE DNA, Y SON APROPIADOS EN PARTICULAR PARA EL MARCADO Y PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS O PARA LA SECUENCIACION DE DNA.

  32. 32.-

    PIGMENTO MAGNETICO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WALTER, THOMAS, DR., RIEDLING, MICHAEL, HARTTIG, HERBERT, LESNIAK, CHRISTOPH, SCHMIDT, HELMUT K., KLEIBER, JORG, MENNING,MARTIN. Clasificación: C07H21/00, C12N15/09, C12Q1/68, C12N15/11, C12N15/10, G01N33/553, C07H1/08, H01F1/00, B03C1/01, H01F1/36, G01N33/552, H01F1/11.

    Procedimiento para la reacción enzimática de ácidos nucleicos, en el que los ácidos nucleicos de una muestra, que contiene los ácidos nucleicos en un líquido, se aíslan por adsorción en forma nativa sobre partículas magnéticas de superficie de vidrio y a continuación se utilizan como sustrato de una reacción enzimática.

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