13 patentes, modelos y diseños de ROBERT MESTRE,JOSE

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PENICILINA SEMISINTETICA

    (11/1969)
    Clasificación: C07D499/12.

    Resumen no disponible.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN DERIVADO DEL INDAZOL

    (01/1967)

    Resumen no disponible.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN ANESTÉSICO DE SÍNTESIS

    (11/1964)
    Clasificación: A61P.

    Resumen no disponible.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE UNA AMIDA DEL ÁCIDO 6-AMINO PENICILÁMICO

    (11/1963)
    Clasificación: B01, C07.

    Resumen no disponible.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UNA NUEVA PENICILINA

    (11/1963)
    Clasificación: A61, C07.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE UN NUEVO DERIVADO SULFAMÍDICO

    (11/1959)

    Procedimiento para la fabricación de un nuevo derivado sulfamídicocaracterizado esencialmente por el hecho de preparar previamente el derivado sódico de la 3-sulfanil-6-metoxi-piridazinapara lo cual se suspenden 266 grsde dicho producto en 5 litrosaproximadamentede alcohol anhidroañadiéndose a la temperatura de 70º C.una solución de alcoholato sódico obtenida previamente disolviendo 23 grs. de sodio metálico en 500 c.c.aproximadamente de alcoholcon lo que al añadir el alcoholato a la suspensión den alcohol de la sulfamidaésta pasatransitoriamenteen disolucióncristalizando...

  7. 7.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SALES CÁLCICAS COMPLEJAS DE ESTREPTOMICINA Y DEDIHIDROESTREPTOMICINA

    (10/1958)
    Clasificación: A61.

    Nuevo procedimiento para la fabricación de sales cálcicas complejas de estreptomicina y de dihidroestreptomicina, caracterizado por el hecho de que se parte de una solución concentrada de pantotenato de estreptomicina o de dihidroestreptomicina, a la cual se le separa el precipitado de los sulfatos insolubles, y una vez limpia y transparente es calentada al baño maría y a ala temperatura de 45º-50ºC se le agrega una solución concentrada y caliente de gluconato cálcico o de heptagluconato cálcico, dejándola luego en reposo durante unas horas, a temperatura ordinaria, después de lo cual se procede a separar el complejo al estado sólido, mediante la liofilización, cuando se precise utilizar el mencionado compuesto en estado sólido.

  8. 8.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE SALES PURAS DEL ÁCIDO PANTOTÉNICO, PARA USO INYECTABLE

    (04/1958)

    Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 238.012 por nuevo procedimiento para la fabricación de sales puras del ácido pantoténico, para uso inyectable, caracterizadas por el hecho de que la estreptomicina o la dihidroestreptomicina o ambas a la vez y en partes iguales, base en forma de sulfato se disuelve o disuelven en agua bidestilada,agregándole el ácido alfa-tio-glicólico o su sal sódica, y una pequeña cantidad de solución de bisulfito sódico; o de So 2 o de formaldehido, calentándose ello, en baño maría, a la temperatura de 70º-80º C., añadiéndose con la misma temperatura, una solución de pantotenato bárico que contenga disuelta una cantidad determinada de pantotenato bárico,...

  9. 9.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE SALES PURAS DEL ÁCIDO-PANTOTÉNICO PARA USO INYECTABLE

    (02/1958)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    UN NUEVO MÉTODO DE PREPARACIÓN DE 7-(BETA-GAMMA-DIHIDROXI-PROPINIL) TEOFILINA

    (10/1954)
    Clasificación: C07D.

    Nuevo método de preparación de 7-(beta-gamma-di-hidroxi-propil) teofilina, caracterizado esencialmente por comprender un proceso en el cual, se obtiene primeramente la teofilina sódica haciendo reaccionar la teofilina en una solución alcohólica de sodio metálico, sometiendo a esta suspensión alcohólica de teofilina sódica a un calentamiento a reflujo en presencia de una alfa-monohalohidrina glicérica, pasando en solución alcohólica la beta-gamma-dihidroxi-propil-teofilina a medida que se va formando y quedando indisuelto el cloruro sódico que se separa por filtración, cristalizando la beta-gamma-dihidroxi-propil-teofilina por enfriamiento del filtrado en condiciones de ser utilizada para uso farmacéutico.

  11. 11.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE 3, 5-PIRAZOLIDONAS

    (02/1954)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    Dispositivo para el aprovechamiento de productos farmacéuticos líquidos envasados en frascos con cuentagotas

    (12/1934)

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    Tapón con cuentagotas

    (12/1933)

    Resumen no disponible.