45 patentes, modelos y diseños de RIKER LABORATORIES, INC.

  1. 1.-

    1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLINA-4-AMINOS

    (01/1997)
    Inventor/es: GERSTER, JOHN, F.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D215/42.

    LOS COMPUESTOS FUNCIONAN COMO AGENTES ANTIVIRALES Y SON INTERMEDIARIOS SINTETICOS POTENCIALES EN LA PREPARACION DE AGENTES ANTIVIRALES CONOCIDOS Y AGENTES ANTIVIRALES CONOCIDOS ETIQUETADOS. TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, METODOS PARA SU USO ANTIVIRAL Y METODOS PARA REDUCIR LA BIOSINTESIS DE LA INTERFERONA.

  2. 2.-

    FORMULAS DE AEROSOLES MEDICINALES.

    (12/1995)
    Inventor/es: PUREWAL, TARLOCHAN SINGH, GREENLEAF, DAVID JOHN. Clasificación: A61K9/12.

    UNA FORMULA DE AEROSOLES DE AUTO IMPULSO QUE PUEDEN NO CONTENER CFC, QUE COMPRENDE UN MEDICAMENTO, 1, 1, 1, 2-TETRAFLUORETANO, UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE Y DE POR LO MENOS UN COMPUESTO PROVISTO DE ALTA POLARIDAD MAYOR QUE LA DEL 1, 1, 1, 2-TETRAFLUOROETANO.

  3. 3.-

    PROCESO PARA 1H-IMIDAZO [4,5-C]-QUINDINAS.

    (10/1995)
    Inventor/es: ANDRE, JEAN-DENIS, LAGAIN, DANIEL. Clasificación: C07D471/04, C07D215/44.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1-SUSTITUTO, 4-SUSTITUTO-1H-IMIDAZO-[4 ,5 -C] QUINOLINAS, INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS INTERMEDIARIOS.

  4. 4.-

    EMPAQUETADO PARA MICRODOSIS DE MEDICAMENTO PARA INHALACION EN POLVO.

    (02/1995)
    Inventor/es: HODSON, PETER D., CALHOUN, CLYDE, D., VELASQUEZ, DAVID, J. Clasificación: A61M15/00, A61J1/00, B65D73/00.

    UN MATERIAL EN LAMINA QUE TIENE PEQUEÑAS DEPRESIONES QUE SE RELLENAN POR LO MENOS EN PARTE CON MEDICAMENTO MICRONIZADO Y QUE SON UTILES COMO O EN UN DISPOSITIVO SUMINISTRADOR DE DROGAS. ESTE MATERIAL EN LAMINA ES UTIL EN DISPOSITIVAS QUE PROPORCIONAN AEROSOLIZACION DEL MEDICAMENTO, PARA SUMINISTRAR INHALACION A UN PACIENTE.

  5. 5.-

    FORMULACIONES TOPICAS Y SISTEMAS DE LIBERACION TRANSCUTANEAS CONTENIENDO 1-ISOBUTIL-1H-IMIDEZO (4,5-C) QUINELINA-4 AMINA

    (12/1994)
    Inventor/es: SCHULTZ, HELEN JENSEN, WICK, STEVEN M., NELSON, GREGORY R., MITRA, AMIT K., BERGE, STEPHEN M. Clasificación: A61K47/12, A61K31/47, A61L15/16.

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y MATERIALES EN FORMA DE LAMINA REVESTIDOS CON ADHESIVO PARA LA LIBERACION TOPICA Y/O TRANSCUTANEA DE 1- IGOBUTIL-1H-IMIDAZO (A,S-C) QUINOLINA-4-AMIDA, INCLUYENDO CREMAS, UNGUENTOS Y COMPOSICIONES ADHESIVAS SENSIBLES A LA PRESION O METODOS FARMACOLOGICOS DE USO DE LAS FORMULACIONES Y LOS MATERIALES EN FORMA DE LAMINAS REVESTIDAS DE ADHESIVO DEL INVENTO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.

  6. 6.-

    DI - T - BITILFENOLES SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALCOXI O BENCILOXI O BENCILTIO

    (12/1994)
    Inventor/es: RUSTAD, MARK ALLAN RIKER LABORATORIES INC. Clasificación: A61K31/395, A61K31/19, C07D257/04, C07C321/28, C07C65/24, C07C59/68, C07C255/32.

    NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2,6 - DI - T - BUTILFENOLES O BENCILOXI O BENCILTIO, CUYO GRUPO ALCOXI O BENCILOXI ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR UN ANILLO TETRAZOL, Y CUYO GRUPO BENCILTIO ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR CARBOXI O TETRAZOLILO, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO Y COMO AGENTES ANTIALERGICOS. COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, SE DESCRIBEN TAMBIEN.

  7. 7.-

    FORMULACION

    (11/1994)
    Inventor/es: SCHULTZ, HELEN JENSEN. Clasificación: A61K31/47, A61K9/08.

    SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION PARENTERICA DE 1-ISOBUTILO-1H-IMIDAZO[4 ,5-C]QUINOLINA-4-AMINA O 1-(2-HIDROXILO-2-METILOPROPILO)-1-H-IMIDAZO[4 ,5-C]QUINOLINA-4- AMINA.

  8. 8.-

    1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-4-AMINAS OLEFINICAS

    (11/1994)
    Inventor/es: GERSTER, JOHN F., RIKER LABORATORIES, INC., KNAFLA, ROY T., RIKER LABORATORIES, INC. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

    SE REVELAN NUEVAS 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-4-AMINAS OLEFINICAS 1-SUSTITUIDAS. ESTOS COMPUESTOS FUNCIONAN COMO AGENTES ANTIVIRALES, Y SON PRODUCTOS INTERMEDIOS SINTETICOS POTENCIALES PARA LA PREPARACION DE AGENTES VIRALES CONOCIDOS Y AGENTES ANTIVIRALES CONOCIDOS ETIQUETADOS. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTENGAN Y METODOS FARMACEUTICOS PARA USAR LOS MISMOS.

  9. 9.-

    DI-T-BUTILFENIL-ALQUIL Y -BENCIL-ETERES.

    (11/1994)
    Inventor/es: RUSTAD A. MARK. Clasificación: C07D257/06, C07D257/04, C07C65/24, C07C59/68.

    NUEVOS COMPUESTOS QUE SON ESTERES DI-TERC-BUTILFENIL ALQUILICOS O BENCILICOS EN LOS QUE EL GRUPO ALQUILICO O BENCILICO ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO ACIDO, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

  10. 10.-

    DI-TER-BUTIL-FENOLES SUSTITUIDOS.

    (10/1994)
    Inventor/es: SCHERRER, ROBERT A., RUSTAD, MARK A. Clasificación: A61K31/165, A61K31/41, C07D257/04, C07C235/46, C07C255/57, C07C233/75, C07C255/49.

    LOS NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2,6-DI-TER-BUTILFENOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 POR UN GRUPO CARBAMILO O ACILAMINO, SUSTITUIDOS A SU VEZ POR UN GRUPO QUE INCLUYE UN SUSTIUYENTE ACIDO, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS Y COMO AGENTES ANTIALERGICOS. SE PRESENTAN TAMBIEN METODOS FARMACOLOGICOS PARA EL EMPLEO DE DICHOS COMPUESTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS PARA PREPARARLOS.

  11. 11.-

    FORMULACION DE ACETATO DE FLECAINURO DE LIBERACION CONTROLADA

    (08/1994)
    Inventor/es: PORTER, DAVID, TWITCHELL, ANDREW M. Clasificación: A61K31/445, A61K9/52.

    SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN ACETATO DE FLECAINURO Y METODOS PARA SUPRIMIR LA ARRITMIA USANDO LAS FORMULACIONES DESCRITAS.

  12. 12.-

    FORMULA PARA AEROSOL MEDICINAL.

    (01/1994)
    Inventor/es: PUREWAL, TARLOCHAN SINGH, GREENLEAF, DAVID JOHN. Clasificación: A61K9/72, A61K9/12.

    UNA FORMULA DE AEROSOL AUTO-PROPULSOR QUE PUEDE ESTAR LIBRE DE CFC, SE COMPONE DE UN MEDICAMENTO, EL 1,1,1,2 - TETRA FLUOR ETANO, UN AGENTE ACTIVO EN LA SUPERFICIE Y COMO MINIMO UN COMPUESTO CON UNA POLARIDAD MAS ALTA QUE LA DEL MEDICAMENTO.

  13. 13.-

    DISPOSITIVO INHALADOR Y CARCASA PROTECTORA.

    (01/1994)

    UN DISPOSITIVO INHALADOR QUE COMPRENDE: (I) UN INHALADOR CONTENIDO EN UNA CARCASA QUE COMPRENDE UNA BOQUILLA Y LOS ELEMENTOS QUE ACTUAN PARA PREVENIR SU SALIDA DE SU DEPOSITO HASTA QUE EL PACIENTE ESTZE LISTO PARA SU INHALACION A TRAVES DE LA BOQUILLA, Y (II) UNA CARCASA PROTECTORA QUE RODEA AL INHALADOR, QUE COMPRENDE UN CUERPO Y UNA CUBIERTA MOVIL QUE PUEDE SER DESPLAZADA PARA PERMITIR EL ACCESO DEL PACIENTE A LA BOQUILLA PARA UTILIZAR EL INHALADOR, ESTE IMPRIME UN MOVIMIENTO RELATIVO DEL INHALADOR , Y UN ELEMENTO DE DERIVACION DENTRO DE LA CUBIERTA PROTECTORA POR...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 6,7-DIHIDRO-5,8-DIMETIL-9-FLUORO-1-OXO-1H , 5H-BENZO(I,J) QUINOLIZINA-2-CARBOXILICO.

    (02/1993)
    Inventor/es: WILLIAMS, BRUCE E. Clasificación: C07D215/18, C07D455/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRPARAR ACIDO 6,7-DIHIDRO-5,8-DIMETIL-9-FLUORO-1-OXO-1H , 5H-BENZO(I,J) QUINOLIZINA-2-CARBOXILICO , UN AGENTE ANTIMICROBIANO, UTILIZANDO COMO MATERIAL DE PARTIDA 6-FLUORO-2-METIL-QUINOLEINA. SE DESCRIBE TAMBIEN UN COMPUESTO INTERMEDIO DE SINTESIS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN MATERIAL LAMINAR PARA EL SUMINISTRO TRANSDERMICO CONTINUO DE NITROGLICERINA A UN PACIENTE.

    (05/1988)
    Clasificación: A61L15/03.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN MATERIAL LAMINAR PARA EL SUMINISTRO TRANSDERMICO CONTINUO DE NITROGLICERINA (NTG), QUE COMPRENDE: A) FORMAR UNA MEZCLA HOMOGENEA DE NTG, UN POLIMERO ACRILICO, UN ESTER DE ACIDO GRASO Y MONOLAURATO DE GLICERINO; B) SECAR O REVESTIR EN HUMEDO LA MEZCLA HOMOGENEA SOBRE UN REVESTIMIENTO DE DESPRENDIMIENTO; C) SECAR LA MEZCLA HOMOGENEA COLADA O REVESTIDA; Y D) LAMINAR LA MEZCLA HOMOGENEA SECA SOBRE UN SOPORTE FLEXIBLE QUE SOLO PERMITE UNA ABSORCION MINIMA DE NTG. TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, PARTICULARMENTE PARA SU TRATAMIENTO PROFILACTICO.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DI-T-BUTILFENOLES SUSTITUIDOS

    (02/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHERRER, ROBERT ALLAN. Clasificación: C07C91/44, C07C143/75.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DI-T-BITILFENOLES SISTITUIDOS DE FORMULA EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE REDUCCION CATALITICA O QUIMICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DI-T-BUTILFENOLES SUSTITUIDOS

    (02/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHERRER, ROBERT ALLAN, RUSTADT, MAKR ALLAN. Clasificación: C07C103/38.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DI-T-BUTIFENOLES SUSTITUIDOS, DE FORMULA EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LEUCOTRIENOS Y COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA SOLUBILIZAR DROGAS EN PROPULSORES DE AEROSOL A BASE DE CLOROFLUORCARBUROS

    (10/1987)
    Clasificación: A61K9/72.

    METODO DE SOLUBILIZACION DE DROGAS EN PROPULSORES DE AEROSOL A BASE DE CLOROFLUORCARBUROS. CONSISTE EN MEZCLAR MEDIANTE AGITACION LA DROGA CON UN PROPULSOR CLOROFLUORCARBONATO, TAL COMO PROPELLENT 11, EN PRESENCIA DE CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA FOSFATIDICOLINA, EN FORMA PURA, EN PROPORCION ENTRE FOSFATIDA Y PROPELLENT DE 0,01 A 2:100, Y EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE UN CODISOLVENTE, TAL COMO ETANOL. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES PARA APLICACION LOCAL, ADMINISTRACION ENDOPULMONAR O INHALACION NASAL.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LIPOSOMAS.

    (09/1987)
    Clasificación: A61K9/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPOSOMAS. COMPRENDE LAS ETAPAS DE COMBINAR UN FOSFOLIPIDO SUSTANCIALMENTE PURO, UNA SUSTANCIA TERAPEUTICA ACTIVA Y UN VEHICULO LIQUIDO VOLATIL, EL CUAL DISUELVE EL FOSFOLIPIDO Y A LA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA PEQUEÑA PROPORCION DE UN CO-DISOLVENTE, SIENDO LA RELACION MOLAR DE FOSFOLIPIDO A SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA DE POR LO MENOS 5:1; DE FORMAR GOTAS MICROFINAS A PARTIR DE LA COMPOSICION DE LA ETAPA ANTERIOR; Y DE PERMITIR QUE DICHAS GOTAS INCIDAN POR ENCIMA O POR DEBAJO DE UNA SUPERFICIE ACUOSA, PARA FORMAR ASI LIPOSOMAS EN DICHA SUPERFICIE ACUOSA. DE APLICACION EN FARMACIA, EN PARTICULAR EN LA CONSECUCION DE LA LIBERACION SOSTENIDA DE MOLECULAS DE DROGAS.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS BENZO(IJ) QUINOLIZINA-2-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS

    (01/1987)
    Clasificación: C07D455/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS BENZOIJQUINOLIZINA-2-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS, DE FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE CILA UNA N-(2,2-DIALCOXIETIL)-NK-(2-METILQUINOLIN-5-IL)-TIOUREA , MEDIANTE CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100 GRADOS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO FUERTE, PARA OBTENER UNA 5-(2-MERCAPTOIMIDAZOL-1-IL)-2-METILQUINOLINA; SEGUNDA, SE DESULFURIZA LA 5-(2-MERCAPTOIMIDAZOL-1-IL)-2-METILQUINOLINA , PARA OBTENER UNA 5-(IMIDAZOL-1-IL)-2-METILQUINOLINA; TERCERA, SE REDUDE POR CALENTAMIENTO EL COMPUESTO DE LA ETAPA ANTERIOR, PARA OBTENER UNA 5-(IMIDAZOL-1-IL)-1,2 ,3,4-TETRAHIDRO-2-METILQUINOLINA; CUARTA, SE CONDENSA POR CALENTAMIENTO EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA PRECEDENTE, CON UN DIESTER DE UN ACIDO ALCOXIMETILENMALONICO , PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA GENERAL (II); Y POR ULTIMO, SE CICLIZA Y DESESTERIFICA EL COMPUESTO INTERMEDIO OBTENIDO. DE APLICACION COMOAGENTES ANTIMICROBIANOS.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION DE AEROSOL DE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA

    (12/1986)
    Clasificación: A61K9/72.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION DE AEROSOL DE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA. COMPRENDE: A) DISOLVER EL DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA EN UN ALCOHOL DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, COMO UN ALCANOL O ALQUENOL MONOHIDRICO, BAJO CALENTAMIENTO PARA FORMAR UN SOLVATO CRISTALINO; B) ENFRIAR Y DEJAR REPOSAR LA SOLUCION RESULTANTE DE A) DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE SE SEPAREN LOS CRISTALES DE SOLVATO; C) SECAR LOS CRISTALES DE SOLVATO PARA ELIMINAR LOS RESTOS DE DISOLVENTE; D) REDUCIR LOS CRISTALES HASTA OBTENER UN TAMAÑO DE PARTICULA INFERIOR A 10 MICRAS; Y E) INCORPORAR LAS PARTICULAS MICRONIZADAS A UNA FORMULACION DE AEROSOL QUE COMPRENDE: MEZCLAS PROPULSORAS A BASE DE COMBINACIONES DE PROPELLENTS 11,12 Y 114; Y AGENTES DISPERSANTES COMO EL ACIDO OLEICO, TRIOLEATO DE SORBITAN Y OTROS. UTILIZABLE COMO AEROSOL ANTI-INFLAMATORIO.-.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 1H-IMIDAZO (4, 5-C) QUINOLIN-4-AMINA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D215/42.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 1H-IMIDAZO 4,5-C QUINOLIN-4-AMINA. CONSISTE EN OBTENER UN COMPUESTO (I), MEDIANTE LA CICLACION Y CONDENSACION DEL COMPUESTO (II) OBTENIENDO UN COMPUESTO INTERMEDIO, EL CUAL SE OXIDA CON UN PEROXIDO DE HIDROGENO O PERACIDO PARA OBTENER EL COMPUESTO (III) QUE POR CLORACION Y POSTERIOR TRATAMIENTO CON HIDROXIDO AMONICO O AMONIACO OBTENER EL COMPUESTO (I). ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION FARMACOLOGICA COMO AGENTE BRONCODILATADOR Y/O ANTIVIRAL.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS BENZO(IJ)-QUINOLIZINA-2-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS

    (05/1985)
    Clasificación: C07D215/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS BENZO IJ-QUINOLIZINA-2-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR ACIDO 5-AMINO-2-FLUORBENZOICO CON CROTONALDEHIDO O CON UN PRECURSOR DE CROTONALDEHIDO, PARA OBTENER 5-CARBOXI-6-FLUORQUINALDINA; SEGUNDA, SE REDUCE DICHA 5-CARBOXI-6-FLUORQUINALDINA PARA OBTENER 6-FLUOR-5-METIL-1,2,3 ,4-TETRAHIDROQUINALDINA; TERCERA, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR SE CONDENSA CON UN DIESTER DE UN ACIDO ALCOXIMETILENMALONICO; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO DE LA ETAPA ANTERIOR SE CICLIZA Y DESESTERIFICA PARA OBTENER EL ACIDO 6,7-DIHIDRO-5,8-DIMETIL-9-FLUOR-1-OXO-1H ,5H-BENZO IJ QUINOLIZINA-2-CARBOXILICO.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS PARA DESINFECTAR Y ESTERILIZAR.

  24. 24.-

    UN DISPOSITIVO PARA FACILITAR LA INHALACION ORAL DE MEDICAMENTOS EN FORMA DE POLVO

    (09/1982)
    Clasificación: A61M15/00.

    UN DISPOSITIVO PARA FACILITAR LA INHALACION ORAL DE MEDICAMENTOS. CONSTA DE UNA SERIE DE ELEMENTOS ACTUABLES MANUALMENTE PARA TRANSPORTAR LA PARTE DE CAPSULA QUE CONTIENE EL POLVO HASTA UNA POSICION DE ENTREGA; UN SEGUNDO GRUPO DE ELEMENTOS DE ACTUACION MANUAL REITERAN LA SEGUNDA PARTE DE CAPSULA ANTES DEL MOVIMIENTO DE LA PRIMERA A LA POSICION DE ENTREGA. LOS MEDIOS PARA TRANSPORTAR COMPRENDEN UN MIEMBRO CILINDRICO QUE ACTUA POR ROTACION. LAS PARTES DE CAPSULA INCLUYEN UNA PARTE TUBULAR CON UN EXTREMO ABIERTO Y UNA PARED EXTREMA OPUESTA A SU EXYTREMO ABIERTO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BENZAMIDA

    (04/1981)
    Clasificación: C07C43/225.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BENZAMIDA DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA CF3CH2O-A, CON LO CUAL SE OBTIENE 1,4-BIS(2,2,2-TRIFLUORETOXI)BENCENO; X PUEDE SER OH Y BR; A ES -SO2CF3 O UN METAL ALCALINO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE ACETILA EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS COMO CATALIZADOR PARA OBTENER 2,5-BIS(2,2,2-TRIFLUORETOXI)ACETOFENONA. ESTE COMPUESTO PUEDE SER CLORADO, TAMPONADO Y CLORADO, TRATADO CON HIPOCLORITO O TRATADO CON UN CLORURO INORGANICO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRATA CON 2-AMINOMETIL-PIPERIDINA Y SE OBTIENE EL DERIVADO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS SIRVEN PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIARRITMICOS. *FORMULA* E.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIOFENOS SUSTITUIDOS.

    (05/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D333/28, C07D333/22.

    Procedimiento para preparar tiofenos sustituidos, de fórmula: *** ver imagen 01 en la que L es carbonilo o un enlace carbono-carbono y R es hidrógeno, metilo o halógeno.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZHIDROLES

    (02/1979)
    Clasificación: C07C213/00, C07C215/32.

    Procedimiento para prerparar 2-[N-(2-hidroxietil)-N-alquil(inferior) aminometil]-benzhidroles (I). Los productos de benzhidrol de este proceso se pueden convertir directamente a las correspondientes fenilbenz(f)-2,5-oxazocinas que son unas valiosas sustancias fisiológicamente activas.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE TETRAZOL.

    (11/1978)
    Clasificación: C07D257/06, A61K31/41.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZOQUINOLIZNIOS SUSTITUIDOS.

    (10/1977)
    Clasificación: C07D455/04.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-NITRO-3-FENILBENZOFURANO SUSTITUIDOS.

    (10/1977)
    Clasificación: A01N43/12.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE SULFANOMIDOARILO.

    (07/1977)
    Clasificación: C07C143/74.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAMIDA.

    (12/1976)
    Clasificación: C07D207/09.

    Resumen no disponible.

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