8 patentes, modelos y diseños de RIKEN

  1. 1.-

    Células iPS obtenidas a partir de células NKT y células NKT obtenidas a partir de las mismas

    (07/2015)

    Un método de generación de una célula NKT madura que comprende: (a) cocultivar una célula madre pluripotente inducida (iPS) con una célula alimentadora, generando una célula NKT doblemente positiva en CD4/CD8, en donde la célula iPS se ha obtenido poniendo en contacto factores de reprogramación nuclear con una célula somática que tiene la región de la cadena α del gen de receptor de antígeno de linfocito T reordenada a Vα-Jα uniforme de modo específico de receptor de células NKT, en donde la célula iPS tiene: • la región de la cadena α del gen de receptor de antígeno de linfocito T reordenada a Vα-Jα...

  2. 2.-

    RNA circular monocatenario y método para producirlo

    (01/2014)

    Un RNA circular monocatenario que tiene un efecto de interferencia de RNA sostenido o de liberación lenta,caracterizado porque el RNA circular monocatenario comprende una secuencia de cadena con sentido, una secuenciade cadena antisentido complementaria a la secuencia de cadena con sentido, dos secuencias de bucle idénticas odiferentes entre la cadena con sentido y la cadena antisentido, que conectan ambas cadenas, en donde la cadena consentido y la cadena antisentido se emparejan para formar un tallo, y en donde cada una de las dos secuencias de bucletiene de 6 a 9 nucleótidos de longitud.

  3. 3.-

    Fármaco que presenta un ligando de células reguladoras contenido en el liposoma

    (07/2012)

    Fármaco para su utilización en el tratamiento de una enfermedad, seleccionada de entre el grupo constituido porlas enfermedades alérgicas, enfermedades autoinmunitarias y enfermedad de huésped contra injerto, quecomprende un liposoma que contiene como principio activo esencial, el KRN7000, que está representado por lafórmula:

  4. 4.-

    Compuesto que tiene una estructura derivada de mononucleósido o mononucleótido, ácido nucleico, sustancia marcadora y método y kit para la detección de ácido nucleico

    (05/2012)

    Ácido nucleico que comprende por lo menos una de las estructuras representadas por las siguientes fórmulas , (16b), o (17b); un tautómero o estereosiómero del ácido nucleico; o una sal del ácido nucleico, eltautómero o el estereoisómero: **Fórmula** en el que en las fórmulas , (16b), y (17b), B es un grupo atómico que tiene un esqueleto de nucleobases naturales (adenina, guanina, citosina, timina ouracilo) o un esqueleto de nucleobases artificiales, Z11 y Z12 son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo protector o un grupo atómico que muestra fluorescenciay muestra un efecto de excitón, y pueden ser idénticos o diferentes entre sí, L1, L2, y L3...

  5. 5.-

    GLUCOPROTEÍNA DE TIPO MUCINA Y SU USO

    (05/2011)

    Glucoproteína de tipo mucina que presenta una estructura repetida que comprende 3 a 2000 unidades que se repiten, teniendo cada una, una secuencia de aminoácidos representada por la fórmula I: [en la que Xaa representa Val o Ile], Val-Xaa-Glu-Thr-Thr-Ala-Ala-Pro (I) en la que uno o más restos de aminoácidos en la estructura están unidos a una cadena de azúcar que consiste en uno o más monosacáridos

  6. 6.-

    FORMULACIÓN QUE CONTIENE COBRE PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS

    (05/2011)

    Uso de una formulación que contiene cobre para el control de enfermedades vegetales, comprendiendo la formulación que contiene cobre cobre divalente y residuos de polifosfato, en donde la cantidad de los residuos de polifosfato por un equivalente químico del cobre divalente es mayor que un equivalente químico

  7. 7.-

    PLANTAS TRANSGENICAS CON EL GEN DE LA ENZIMA PARA LA SEGMENTACION DE NEOXANTINA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: IUCHI,SATOSHI, KOBAYASHI,MASATOMO, SHINOZAKI,KAZUO. Clasificación: C12N15/82, C12N15/53, C12N15/29, C12N9/02.

    Un ADN que codifica una proteína que tiene una actividad de segmentación de la neoxantina, en el que la proteína que tiene una actividad de segmentación de la proteína se selecciona entre el grupo constituido por: #(a) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC DE ID Nº 6; #(b) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos en la que uno de los 100 aminoácidos en la SEC DE ID Nº 6 está sustituido, borrado, añadido y/o insertado; y #(c) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos un 80% a la SEC DE ID Nº 6.

  8. 8.-

    ANTICUERPOS CONTRA EL PRODUCTO DE ESCISION DE VIMENTINA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MORISHIMA, NOBUHIRO, NAKANISHI, KEIKO, SHIBATA, TAKEHIKO. Clasificación: C07K16/18, G01N33/68, G01N33/573, G01N33/577.

    Anticuerpo o un fragmento del mismo que reconoce un fragmento N- ó C-terminal de vimentina, en el que el fragmento N-terminal comprende por lo menos 5 residuos aminoácidos desde Asp259 al extremo N de la vimentina, y en el que, el fragmento C-terminal comprende por lo menos 5 residuos aminoácidos desde Val260 al extremo C de la vimentina, caracterizado porque el anticuerpo o un fragmento del mismo reacciona con el producto de escisión de la vimentina, obtenido mediante escisión de la vimentina intacta, entre Asp259 y Val260, pero no reacciona con la vimentina intacta.