135 patentes, modelos y diseños de RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT. (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07K7/02.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS GONADOLIBERINOS Y DE SUS SALES DE ADICION FORMADAS CON ACIDOS TERAPEUTICAMENTE UTILIZABLES Y COMPLEJOS DE LOS MISMOS. COMPRENDE: A) ACILAR UN TRI O TETRA-PEPTIDO DE FORMULA H-LEU-ARG(NO2)-PRO-Y CON UN DERIVADO ASPARTICO DE FORMULA (II), CON ELIMINACION DE GRUPOS PROTECTORES, PARA OBTENER UN TETRA O PENTA-PEPTIDO DE FORMULA (III); Y B) CONDENSAR A (III) CON LA AZIDA PENTAPEPTIDA DE FORMULA (GLP-HIS-TRP-SER-TYR-N3) , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS COMPLEJOS METALICOS Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: X, -O-R, O -NR1R2 O CICLOALQUILO DE 3 A 6; Y, AMIDA GLICINICA O UN GRUPO ALQUILAMIDA DE C 1 A 4; R, GRUPO BENCILICO; R1 Y R2, H, ARILO, ALQUILO DE C 1 A 5 Y OTROS; Z, UN GRUPO BUTILOXI-TERC-CARBONILO O BENCILOXICARBONILO; Y E, UN GRUPO PROTECTOR BUTIL-TERC-OXICARBONILO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO INDUCTORES DE LA OVULACION Y LIBERADORES DE TESTORENOS EN PECES DE AGUA DULCE (BARBOS Y ESTURIONES).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07C87/1.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE A-ETILBENZOL CON UN GRUPO DIETILAMINOALCOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 1-4. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA PROPIOFENONA, DE FORMULA (II), CON UN REACTIVO DE GRIGNARD, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INTOXICACION O SINTOMAS DEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN RADICAL SARCOSILO, LACTOSILO O HIDROXIACETILO; Y ES CICLOPENTILGLICILO O CICLOHEXILGLICILO; Y W ES UN RADICAL AMINO ACIDO ALIFATICO O UN RADICAL DE ACIDO LACTICO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN OCTAPEPTIDO PROTEGIDO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Y Y W TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y Z ES UN GRUPO PROTECTOR SEPARABLE POR ACIDOLISIS O HIDROGENACION CATALITICA; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR EL OCTAPEPTIDO PROTEGIDO OBTENIDO CON UN TIOL, PARA OBTENER UN OCTAPEPTIDO PROTEGIDO DE FORMULA GENERAL (III); Y POR ULTIMO, DICHO OPTAPEPTIDO PROTEGIDO DE FORMULA GENERAL (III) SE SOMETE A HIDROGENOLISIS CATALITICA. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SU ACTIVIDAD HIPOTENSIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07D211/72.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN NUEVO AZABICICLO -NONANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA D.F. (IV) CON ACROLINA, P.O A UN C.D.F. (III); B) REDUCIR A (III) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL PLATINO METALICO SOBRE UN SOPORTE COMO NI RANEY U OXIDO DE PLATINO, P.O A UN C.D.F. (I) (R4FGRUPO HIDROXI) Y C) TRATAR A (I) CON UN ACIDO CARBOXILICO D.F. (II) P.O UN C.D.F. (I) (R4FUN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO COMO -COOR6), SUS ESTEROISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES BENCILO O ALQUILOS DE C 1 A 4, R6 UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 8 O UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 3 A 6; D.F. DE FORMULA Y P.O PARA OBTENER. SE UTILIZAN COMO ANTIARRITMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D211/72.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO AZABICICLO3.3.1-NONANO. CONSISTENTE EN: A) CONVERTIR EL GRUPO HIDROXI ALCOHOLICO R4 EN POSICION 9 DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN EL ALCOHOLATO DE 9-METAL ALCALINO RESPECTIVO; Y B) HACER REACCIONAR EL RESULTADO DE A) CON UN AGENTE ETERIFICANTE (III) EN UN DISOLVENTE DIPOLAR-APROTIDO PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE SE PUEDEN SEPARAR EN LOS ISOMEROS INDIVIDUALES MEDIANTE CRISTALIZACION O CONVERTIR EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, R2 Y R3 GRUPOS ALQUILO DE 1-4 C, IGUALES O DIFERENTES, O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO BENCILO Y LOS OTROS GRUPOS ALQUILO; R4 ES UN GRUPO HIDROXI EN EL ALCOHOL (I) Y UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO DE FORMULA -OR5 EN EL PRODUCTO DE B); R5 ES FENILO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y X, F. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL RITMO CARDIACO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS CIS HIDROXIIMINOOCTAHIDROINDOLO2 ,3-AQUINOLIZINA. COMPRENDE: A) HIDROGENAR CATALITICAMENTE A DERIVADOS DE HEXAHIDROINDOLO2,3-AQUINOLIZINIO DE FORMULA (V) PARA OBTENER LA CIS OCTAHIDROINDOLO2,3-AQUINOLIZINAS DE FORMULA (IV); Y B) HACER REACCIONAR EL RESULTADO DE A) CON NITRITO DE BUTILO TERCIARIO EN UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO AROMATICO Y, SUBSIGUIENTEMENTE, CON UN ALCOHOLATO TERCIARIO DE METAL ALCALINO, PARA DAR COMPUESTOS CIS RACEMICOS DE FORMULA (II). SIENDO: R1, R2 Y R3 GRUPOS ALCOHOLITO, IGUALES O DIFERENTES, DE 1 A 6 C; Y X UN RADICAL ACIDO O UN ALCANOLATO DE 1 A 6 C. SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 1-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y M ES UN METAL ALCALINO O UN GRUPO MGX, DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C60JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE ELEGIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA INHIBIR O REDUCIR EL EFECTO TOXICO DE SUSTANCIAS XENOBIOTICAS EXOGENAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C37/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 1-HIDROXIPROPILRESORCINOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 2,4-DIHIDROXI-PROPIOFENONA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y M ES UN METAL ALCALINO O UN GRUPO MGX, DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO, ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C43/23, C07C41/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-5. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA BENZOFENONA DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO QUE CONTENGA UN GRUPO ETILO, TAL COMO UN HALURO ETIL MAGNESICO O LITIO ETILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PROPORCIONES EQUIVALENTES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, INERTE, ANHIDRO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA ENZIMOPATICA, LA ENFERMEDAD DE GILBERT, EL SINDROME DE CUSHING Y OTRAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: A61K31/085, C07C43/23, C07C43/225.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-5. COMPRENDE LA REACCION DE UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PROPORCION EQUIMOLECULAR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, INERTE, ANHIDRO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA ENZIMOPATICA, LA ENFERMEDAD DE GILBERT, EL SINDROME DE CUSHING Y OTRAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: A61K31/085, C07C43/23, C07C43/225.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-5. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PFEFERIBLEMENTE EN FORMA DE UN FENOLATO AMONICO CUATERNARIO O DE METAL ALCALINO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-(CH2)N-R4, EN LA QUE X REPRESENTA UN RADICAL ARILSULFONILOXILO O ALQUILSULFONILOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA ENZIMOPATICA, LA ENFERMEDAD DE GILBERT, EL SINDROME DE CUSHING Y OTRAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C93/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO AMINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y AMONICAS CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 REPRESENTA ALQUILO C1-3; R3 ES CICLOALQUILO C3-6; Y R1 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), PREFERENTEMENTE EN FORMA DE FENOLATO METALICO ALCALINO O AMONICO CUATERNARIO, CON UNA AMINA TERCIARIA DE FORMULA R2R3NCH2CH2CH2X, O UNA DE SUS SALES, EN LAS QUE X ES ALQUILSULFONILOXILO, ARILSULFONILOXILO O HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Clasificación: A61K31/325.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO N-CARAMILOXI SUSTITUIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, A TEMPERATURA ENTRE C30JC Y 30JC; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UNA AMINA, DE FORMULA R3NH2, EN LA QUE R3 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTILIPEMICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C93/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO DIALQUILAMINOALCOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y AMONICAS CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 Y R4 REPRESENTAN ALQUILO C3-5, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 2-5. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA PROPIOFENONA, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE REACTIVO DE GRIGNARD, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C60JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C93/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS A-ETILBENZOL, CON UN GRUPO DIALQUILAMINOALCOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y AMONICAS CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 Y R4 REPRESENTAN ALQUILO C1-3, R1 Y R2 PUEDEN SET VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 2-5. COMPRENDE LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN FORMA DE FENOLATO METALICO ALCALINO O AMONICO CUATERNARIO, CON UNA AMINA DE FORMULA (III), O UNA DE SUS SALES, EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DILUYENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D277/10, C07D277/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TIZAOLIDINICOS. CONSISTE EN N-ALQUILAR A UN DERIVADO TIZAOLIDINICO 2-SUSTITUIDO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN METANOL, ETANOL, ETER, EN PRESENCIA DE UN AGLUTINANTE DE ACIDOS COMO HIDROXIDOS METALICOS ALCALINOS, CARBONATOS, ALCOHOLATOS Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER DERIVADOS TIAZOLIDINICOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR UN GRUPO 2-FURILO O UN GRUPO NAFTILO O PIRIDILO SUSTITUIDO POR UNO MAS ATOMOS DE HAL, Y OTROS; X, HAL O UN GRUPO ESTER REACTIVO; Y, N O CH Y Z CIANO O CARBAMOILO. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTI-ULCEROSOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07C87/4.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOLCON UN GRUPO DIETILAMINOALCOXI SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA TERCIARIA DE FORMULA (C2H5)2N-(CHB2)N-X, PARA OBTENER DERIVADOS DE AP07-ETILBENZOL CON UN GRUPO DIETILAMINOALCOXI SUSTITUIDO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, HALOGENO, TRIHALOMETILO Y OTROS; R2 ES HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS Y N ES 1, 2, 3 O 4, OBTENIENDOSE TAMBIEN SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS, BAJO CONDICIONES ANHIDRAS O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 205JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D213/30.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AP07-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIRIDINOMETOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIRIDINOMETOXI SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO DE C 1 A 4 O ALCOXILO DE C 1 A 4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS, BAJO CONDICIONES ANHIDRAS O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ESTERES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LA MONOOXIGENASA MICROSOMATICA DEL HIGADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D213/30.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AP07-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIRIDINOMETOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE GRINARD DE FORMULA (III) PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI H, HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO DE C 1 A 4 O ALCOXILO DE C 1 A 4. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONA, ETANOL, ACETONITRILO O MEZCLAS DE ELLOS Y A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LA MONOOXIGENASA MICROSOMATICA DEL HIGADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07C217/18, C07D269/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO GRIGNARD DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO SUSTITUIDO EN SITUACION A Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, HALOGENO Y OTROS; R2 ES HALOENO, TRIAHLOMETILO Y OTROS; Y R3 Y R4 SON METILO O, JUNTO CON EL NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN ANILLO DE HASTA 8 MIEMBROS QUE CONTIENE OXIGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INDUCIR EL SISTEMA ENZIMATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07C217/18, C07D269/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA TERCIARIA DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, HALOGENO, RIHALOMETILO Y OTROS; R2 ES HALOENO, ALQUILO C1 A 4, ALCOXILO C 1 A 4 O RIHALOMETILO; Y R3 Y R4 SON METILO O, JUNTO CON EL NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN ANILLO DE HASTA 8 MIEMBROS QUE CONTIENE OXIGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INDUCIR EL SISTEMA ENZIMATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO Y OTROS; Y R2 ES ALQUILO C 1 A 4. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO HIDROCARBUROS TALES COMO LIGROINA, BENCENO, TOLUENO Y OTROS, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ADECUADA PARA AGLUTINAR EL ACIDO FORMADO EN LA REACCION, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO; POSTERIORMENTE SE LAVA LA FASE ORGANICA, SE SECA Y SE EVAPORA, PURIFICANDOSE EL COMPUESTO CRUDO MEDIANTE DESTILACION O CRISTALIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BENZOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO QUE CONTIENE UN GRUPO ETILO, PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4; Y R2 ES ALQUILO C 1 A 4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO COMO ETER ALIFATICO, EN ATMOSFERA GASEOSA INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, PURIFICANDOSE EL COMPUESTO MEDIANTE DESTILACION O CRISTALIZACION. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO GRIGNARD DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4; Y R2 ES ALQUILO C 1 A 4. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO COMO UN ETER ALIFATICO, EN ATMOSFERA GASEOSA INERTE COMO NITROGENO O ARGON, Y A TEMPERATURA ENTRE C60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, PURIFICANDOSE POSTERIORMENTE EL COMPUESTO MEDIANTE DESTILACION O CRISTALIZACION. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO Y ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4; Y R2 ES ALQUILO C 1 A 4. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGLUTINANTE, BAJO CONDICIONES ANHIDRAS O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, AISLANDOSE LAS SALES POR FILTRACION Y PURIFICANDOSE POR CRISTALIZACION. TIENE UTILIDAD FARMACEUTICA POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07C37/055.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-TRIFLUOROMETIL-4K-HIDROXI-A-ETIL-BENZOL. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H; Y R2 ES 3-TRIFLUOROMETILO, O R1 ES 2-METILO Y R2 ES 5-METILO. LA SEPARACION POR REDUCCION DEL GRUPO BENCILO SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA EMPLEANDOSE COMO CATALIZADORES METALES, COMO RUTENIO, PALADIO, NIQUEL, HIERRO, COBRE Y OTROS, Y LOS OXIDOS Y SULFUROS DE ESTOS METALES; DONDE LOS CATALIZADORES PUEDEN PREPARARSE REDUCIENDO SUS OXIDOS ESTABLES CON HIDROGENO, DIRECTAMENTE EN EL RECIPIENTE DE REACCION. LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO A PRESION ATMOSFERICA SUPERIOR A 506,6 KPA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION; REALIZANDOSE LA REDUCCION A TEMPERATURA AMBIENTE Y A PRESION ATMOSFERICA HASTA EL CESE DE LA ABSORCION DE HIDROGENO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERACINOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERACINOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE N ES 2 O 3. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LAS MONOOXIGENASAS MICROSOMATICAS DEL HIGADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERACINOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE X ES HALOGENO CON 1-BENZOHIDRIL-PIPERACINA EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS, PARA OBTENER DERIVADOS BENZOIDRILPIPERACINOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 2 O 3. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ADECUADA PARA AGLUTINAR EL ACIDO FORMADO EN LA REACCION, EMPLEANDOSE COMO DISOLVENTES HIDROCARBUROS TALES COMO LIGROINA, BENCENO, TOLUENO Y OTROS, O MEZCLAS DE ESTOS; LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LAS MONOOXIGENASAS MICROSOMATICAS DEL HIGADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07C37/055.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 4-HIDROXI-A-ETIL-BENZOLES. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS 4-HIDROXI-A-ETIL-BENZOLES EN FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4, CON LA CONDICION DE QUE SI R1 EN H, R2 NO SEA H O UN GRUPO 3-TRIFLUOROMETILO, O SI R1 ES UN GRUPO 2-METILO, R2 NO SEA UN GRUPO 5-METILO. LA SEPARACION REDUCTIVA DEL GRUPO BENCILO SE EFECTUA MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA, EMPLEANDOSE COMO CATALIZADOR METALES COMO RUTENIO, PALADIO Y OTROS, PUDIENDO EFECTUARSE TAMBIEN EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ALCOHOLES ALIFATICOS INFERIORES, Y LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO BAJO PRESION ATMOSFERICA NO SUPERIOR A 506,6 KPA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07C37/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 1-HIDROXIPROPILRESORCINOS PROVISTOS DE UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BENZOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO QUE CONTENGA UN GRUPO ETILO O LITIO ETILICO PARA OBTENER DERIVADOS 1-HIDROXIPROPILRESORCINOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO DE C 1 A 3 O ALCOXILO DE C 1 A 3. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO SECO COMO ETERES, HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y AROMATICOS O MEZCLAS DE ELLOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO Y EN UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE COMO ARGON O NITROGENO. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07C93/06.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOLCON UN GRUPO AMINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO GRIGNARD DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO AMINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO Y OTROS; R2 ES ALQUILO C 1 A 3; Y R3 ES CICLOALQUILO C 3 A 6. LA REACCION SE EFECTUA EN UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE COMO ARGON O NITROGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE ANHIDRO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07H23/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE CORRINOIDES PRODUCIDOS POR MICROORGANISMOS EN CIANOCORRINOIDES, POR REACCION CON CIANUROS. UN CALDO DE FERMENTACION OBTENIDO POR ROTURA DE CELULAS DE MICROORGANISMOS DE UNA MANERA CONOCIDA, PREFERIBLEMENTE, POR TRATAMIENTO TERMICO, EN PRESENCIA O EN AUSENCIA DE IONES SULFITO, OPCIONALMENTE DESPUES DE ETAPAS DE PURIFICACION EN SI CONOCIDAS, SE PONE EN CONTACTO CON UN ADSORBENTE ADECUADO O CON UNA RESINA CAMBIADORA DE IONES ADECUADA, SE TRATAN LOS CORRINOIDES ADSORBIDOS SOBRE LA SUPERFICIE DEL ADSORBENTE O DE LA RESINA CAMBIADORA DE IONES CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE IONES CIANURO O CON UN COMPUESTO CAPAZ DE SUMINISTRAR IONES CIANURO, EN UNA CANTIDAD QUE PROPORCIONE IONES CIANURO EN UN EXCESO MOLAR DE 1,1 A 2,0 VECES CON RELACION A LOS CORRINOIDES, SE LAVA CON AGUA EL ADSORBENTE O LA RESINA CAMBIADORA DE IONES, Y LOS CIANOCORRINOIDES OBTENIDOS SE ELUYEN DE UNA MANERA CONOCIDA, PREFERIBLEMENTE, CON ETANOL ACUOSO.-.